肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是一类恶性间叶组织细胞瘤，是中老年人的软组织肉瘤之一，好发于下肢、上肢及后腹膜，原发于肺少见。现将本院收治的3例肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像资料进行回顾性分析，以提高术前确诊率。     

胸内恶性纤维组织细胞瘤X线表现

目的：探讨胸内恶性纤维组织细胞瘤的X线照片表现，为今后诊断该病找出依据。方法：总结分析少见的经手术和病理证实的胸内恶性纤维组织细胞瘤3例。结果：胸内恶性纤维组织细胞瘤主要的x线表现为肿瘤组织密度均匀，无钙化影，无明显分叶，无毛刺征，呈膨胀性生长，肿块发展迅速，体积较大。结论：胸内恶性纤维组织细胞瘤少见，愈后差，易复发，当胸部照片出现上述x线征象时，应当综合CT检查，综合分析，考虑有本病可能。     

骨恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是近20年来才逐渐认识的一种破坏性大、易复发、易转移、致命性的恶性瘤。既往由于认识不足而多误为横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、成骨肉瘤、恶性巨细胞瘤等。恶性纤维     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤12例报告

1972年 Feldman[1 ]等首次报道骨原发性恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiocytoma,MFH) ,国内外文献陆续有报道 ,但原发于骨的 MFH病例较少 ,目前对本病的诊断与治疗还缺乏一致的认识 ,国内对骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的报道也不多。我院自 1 988年以来收治 1 2例此类患者 ,经手术、化疗等综合治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :本组 1 2例患者中 ,男 1 1例 ,女 1例 ;年龄 1 6～72岁 ,平均 37岁。病变部位 :股骨上段 3例 ,股骨下段 4例 ,胫骨上段 3例 ,肩胛骨 1例 ,肱骨上段 1例。主要症状 :以疼痛为…     

原发性乳腺恶性淋巴瘤10例临床分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，主要原发于淋巴结，而原发于乳腺的极少见，文献报告其发病率占原发性乳腺恶性肿瘤的0．12％～0．5％，占全部乳腺肉瘤的10％。现将我院收治的10例报告如下。     

食管和肺的恶性纤维组织细胞瘤（附九例临床分析）

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是多发于成年人的多形性细胞肉瘤。最常发生于四肢和躯干的深部筋膜、骨髂肌,少见于皮下组织。发生于肺部和食管的MFH很少见有报道。临床资料我院胸外科自1979年至1991年经手术治疗食管     

颌面部恶性纤维组织细胞瘤的诊断及治疗（附22例报告）

目的 讨论发生于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床表现、病理、治疗措施、预后及误诊原因分析。方法 分析从1983年-2003年的22例原发于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及相关文献复习。结果 ①病病程短，平均病期4．4个月。②病理首诊误诊率为36％(8／22)。③术后5年生存率为30％(6／20)。结论 ①MFH病理首诊确诊率低，易误诊。②辅助诊断CT，MRI，B超．免疫组化．X线片对MFH的确诊有帮助。③术后局部复发率高，病死率高。④治疗上以手术彻底切除肿物为主，辅以放疗，化疗。     

腹部原发纤维组织细胞瘤的CT诊断

目的总结腹部(腹膜腔、腹膜后间隙)良、恶性纤维组织细胞瘤CT表现,评价CT扫描对诊断腹部原发纤维组织细胞瘤的诊断意义。方法对11例经手术病理证实的原发腹腔(包括网膜、系膜、韧带)和腹膜后间隙良、恶性纤维组织细胞瘤CT平扫和增强扫描的影像资料进行分析。肿瘤径线小,占位表现不明显;肿瘤径线大,占位表现明显,相邻器官、肠管、血管移位明显。肿瘤径线的大小与相邻器官、腹壁脂肪间隙结构是否完整对评价肿瘤的良、恶性有重要意义。依原发肿瘤的部位不同CT表现不同。结果11例原发腹腔、腹膜后间隙纤维组织细胞瘤CT定位准确。恶性肿瘤9/11例,良性肿瘤2/11例,CT良、恶性定性诊断正确9/11例。CT表现对组织类型评估正确4/11。结论CT对原发腹腔、腹膜后间隙纤维组织细胞瘤定位诊断较为准确,对判断良、恶性有很大帮助,对肿瘤组织病理类型的评估有一定的限度。     

儿童恶性纤维细胞瘤一例

恶性纤维细胞瘤又称恶性纤维黄色瘤，多发生在成人，儿童比较罕见。1996年任长庆等报道1例5岁儿童肩胛部发生恶性纤维细胞瘤。发生于眼部者更少见，我院于2002年收治1例，现报告如下。     

腹膜恶性间皮瘤14例临床分析

腹膜恶性间皮瘤又称原发性恶性间皮瘤，是源于腹膜上皮和间皮组织的恶性肿瘤。在我国是一种少见病，而在西欧国家发病率较高。Miller于1908年首先报道该病，据资料统计，目前世界献报道仅数百例。该病男性多于女性，男女之比为3：2。平均年龄国外报道大于40岁，大多在50岁以上，国内统计的发病年龄较国外低，多数在21～40岁。     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤5例

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤５例漳州市医院祁绿苹许振跃恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）是起源于组织细胞的罕见病，常见于四肢，其次是成人的腹腔和腹膜后，头颈部少见。本文报告近年收治的５例。一、一般资料本组５例中，男４例，女１例；年龄２８～６９岁。临床表现为患侧...     

恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

恶性纤维组织细胞瘤是中老年最常见的一种软组织恶性肉瘤,1963年由Ozzello等首次报道。由于其组织结构较为复杂,影像学表现多种多样,使术前诊断相当困难。本文收集15例手术后病理确诊的恶性纤维组织细胞瘤,回顾性分析其X线、CT和MRI资料,探讨其影像学特点。     

超声检查发现脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma, MFH)指由原始间叶组织发生的向纤维组织细胞分化的恶性肿瘤,发生于脾脏的非常罕见[1].解放军254医院特诊科于2012年6月门诊彩色超声检查发现1例MFH,现报告如下.     

原发性十二指肠恶性肿瘤的诊治进展

原发性十二指肠恶性肿瘤的诊治进展张家骅综述蓝瑚，王炳煌审校原发性十二指肠恶性肿瘤是一种少见的胃肠道肿瘤，于１７４６年Ｈｕｍｂｕｒｇｅｒ报告首例以来，世界上陆续见散在报告，偶见综合数百例的大宗报告，尸检中占０．０１９－０．０５％［１］，约占胃肠道恶性肿...     

髂骨孤立性浆细胞瘤CT诊断分析(附6例报道)

骨孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB)为浆细胞瘤的一个亚型,是一种少见肿瘤,约占恶性浆细胞病的5%以下[1],常与骨巨细胞瘤,转移瘤,骨肉瘤等混淆,术前CT诊断较困难。收集我院2008年至2012年经证实髂骨SPB 6例,以进一步提高髂骨SPB的CT诊断认识和鉴别诊断的能力。1材料与方法回顾性分析2008年至2012年间,我院发生于髂骨经住院手术或     

腹膜恶性间皮瘤8例诊治分析

<正>腹膜恶性间皮瘤(PMM)是原发于腹膜间皮细胞的少见的恶性肿瘤,发病隐匿,临床表现缺乏特异性,易致误诊误治,且恶性程度高,预后差,故应在临床工作中提高对该病的认识。笔者所在医院1990～2010年共收治经病理证实的腹膜恶性间皮瘤患者8例,现回顾分析如下。     

骨巨细胞瘤8例报告

骨巨细胞瘤是潜在恶性肿瘤，好发于青壮年四肢长管状骨，以膝关节附近最多，股骨下端、胫骨上端手术后容易复发，给治疗造成困难，我院自1986年以来共收治8例骨巨细胞瘤，报告如下。     

不规则骨巨细胞瘤X线诊断6例

不规则骨巨细胞瘤Ｘ线诊断６例莆田市医院放射科陈晖骨巨细胞瘤多见于长管状骨之骨端，发生于不规则骨者较少见，我科近十年来发现不规则骨巨细胞瘤６例，现报告如下，并对其Ｘ线特征进行讨论。一、病例报告例１、２，均为男性，年龄为３２岁、２８岁。骨巨细胞瘤发生于左...     

24例腹腔恶性淋巴瘤临床分析

２４例腹腔恶性淋巴瘤临床分析金辉，黄毓琪腹腔恶性淋巴瘤是原发于胃肠道淋巴组织或腹腔内腹后壁淋巴组织的恶性肿瘤。其临床表现无特异性，不易早期诊断，常以消化道癌肿、克隆氏病、腹部包块等而做剖腹探查。本文报告１９７７年至１９９３年收治的２４例，并结合文献进...     

肺恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibroushistiocytoma,MFH)是成人最常见的软组织肉瘤之一,好发于四肢深部肌肉和后腹膜。原发于肺的MFH 较少见(约占肺癌的0.3%),现概述如下。一、组织起源和病理学分类:根据免疫组化研究,肿瘤细胞对波纹蛋白(Vimentin)免疫染色(+),提示MFH 细胞起源于原始混合