脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对神经功能的影响

目的探讨脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对神经功能的影响。方法将我院收治的56例缺血性脑血管病患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组在综合治疗基础上给予复方丹参注射液,观察组在对照组基础上加用脑蛋白水解物,观察两组NIHSS评分、BI评分、血液流变学参数及临床疗效,随访3个月,观察两组血脂水平及血管内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化。结果观察组NIHSS评分、BI评分及血液流变学参数改善情况均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为82.8%(24/29),对照组临床总有效率为66.7%(18/27),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,观察组血脂水平及FMD水平均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物能显著改善缺血性脑血管病患者的神经功能、血液流变学参数及日常生活能力,治疗缺血性脑血管病疗效确切,在临床中具有重要的应用价值。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗168例脑卒中的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗脑卒中患者的临床疗效。方法将我院收治的108例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,另口服阿司匹林肠溶片;观察组在此基础上加服复方丹参滴丸,两组疗程均为4周;采用NIHSS评分量表对两组治疗效果进行评价,同时对比总有效率和血液流变学指标。结果观察组神经功能缺损比治疗前明显改善(P<0.01),NIHSS评分情况也优于对照组(P<0.01),观察组治疗总有效率为92.6%,对照组总有效率为66.7%;观察组血液流变学指标改善情况也优于对照组。结论复方丹参滴丸用于治疗缺血性脑卒中疗效确切,能有效改善患者神经功能缺损,提高患者生活能力和改善预后情况。     

参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 评价参麦注射液合用复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效[1-2].方法 采用随机分组的方法,将88例患者分为治疗组48例（参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗）、对照组40例（复方丹参滴丸治疗）;观察两组在临床疗效、中医证候积分、血液流变学方面的变化.结果 治疗组疗效、中医症状积分和血液流变学指标改善情况优于对照组.结论 参麦注射液合刚复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效确切.     

中西医结合治疗缺血性中风临床观察

目的观察中西医结合治疗与单纯西药治疗缺血性中风的临床疗效。方法133例确诊为缺血性中风的患者,随机分为2组,中西医结合组68例,对照组65例。在常规使用西药的基础上,治疗组加用血栓通,14d为1个疗程,两个疗程后,在临床症状、血液流变学及血脂变化方面进行疗效观察。结果治疗组总有效率94.12%,对照组总有效率81.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)且治疗组在改善血液流变学及血脂变化方面明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论中西医结合治疗缺血性中风,能明显改善患者病情,提高生活质量,疗效确切。     

阿司匹林联合血塞通治疗脑梗塞的临床疗效研究

目的:探讨阿司匹林联合血塞通治疗脑梗塞的临床疗效.方法:选取脑梗死患者52例,随机分为两组,对照组口服阿司匹林治疗,研究组口服阿司匹林联合血塞通治疗.比较两组血液流变学变化、神经功能评分及中医症状积分变化情况.结果:研究组治疗后NOS、NO、SOD水平均高于对照组,MDA低于对照组(P<0.05);研究组治疗后NIHSS评分、中医症状积分均低于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林联合血塞通治疗脑梗死,能够清除氧自由基,减少脂质过氧化,提高患者预后,改善症状、神经功能,疗效确切.     

复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂降低血液黏稠度的临床疗效观察

目的:探讨临床上应用复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂治疗高血黏度的效果. 方法:将我院收治的高血黏度患者80例为研究对象随机分为实验组和对照组.实验组给予复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂及阿司匹林治疗;对照组单纯给予阿司匹林治疗,疗程为4周,然后比较治疗前后两组患者血液流变学指标及血脂指标的变化. 结果:在治疗前,两组患者各项指标无明显差异(P>0.05);在治疗后,实验组患者在血栓形成系数、血小板聚集率、全血浆黏度等血液流变学指标上,均明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05),实验组患者的胆固醇、低密度脂蛋白水平明显低于对照组患者,高密度脂蛋白水平明显高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论:应用复方丹参滴丸联合血栓通干粉针剂,能显著降低血脂水平和血液黏稠度,有着重要的临床参考意义.     

银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证的临床观察

目的 观察银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证的临床疗效。方法 治疗组口服银杏片,一次1片,一日3次;对照组服用脑心通胶囊,口服,一次4粒,一日3次。8周为一个疗程。疗程结束后评价其临床疗效、中医症候疗效以及血液流变学的变化等。结果 治疗后,治疗组临床疗效总有效率为86.67%,中医症候疗效总有效率为88.89%,神经功能缺损程度评分变化及血液流变学变化治疗前后对比差异有统计学意义;对照组临床疗效总有效率为82.61%,中医症候疗效总有效率为82.61%,神经功能缺损程度评分变化及血液流变学变化治疗前后对比差异有统计学意义,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论 银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证疗效显著。     

银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证的临床观察

目的观察银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证的临床疗效。方法治疗组口服银杏片,一次1片,一日3次;对照组服用脑心通胶囊,口服,一次4粒,一日3次。8周为一个疗程。疗程结束后评价其临床疗效、中医症候疗效以及血液流变学的变化等。结果治疗后,治疗组临床疗效总有效率为86.67%,中医症候疗效总有效率为88.89%,神经功能缺损程度评分变化及血液流变学变化治疗前后对比差异有统计学意义;对照组临床疗效总有效率为82.61%,中医症候疗效总有效率为82.61%,神经功能缺损程度评分变化及血液流变学变化治疗前后对比差异有统计学意义,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论银杏片治疗缺血性脑中风血瘀证疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取本院收治的98例冠心病心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者口服消心痛治疗,给予观察组患者口服复方丹参滴丸治疗,对两组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果及血液流变学指标变化情况进行对比。结果治疗组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果均明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗可有效提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,临床效果显著,值得推广和应用。     

中医综合治疗缺血性脑中风的临床疗效分析

目的探讨缺血性脑中风中医综合治疗的临床效果。方法选择本院2011年1月～2012年1月收治的68例缺血性脑中风患者作为观察对象,随机将68例患者分成两组,观察组与对照组,每组34例。观察组应用中医综合治疗,对照组采取西医综合治疗方案,28d为1个疗程。观察1个疗程治疗后神经功能缺损评分（NIHSS）、生活质量指数（QLI）的变化。结果观察组的神经功能缺损评分（NIHSS）、生活质量指数（QLI）的变化都优于对照组。结论中医综合治疗缺血性脑中风疗效确切,可在临床推广。     

注射用丹参多酚酸联合针刺治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的 观察注射用丹参多酚酸联合针刺治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法 回顾性选取2018年11月—2019年9月安阳市中医院收治的急性缺血性脑卒中患者120例,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予常规药物及针刺治疗,观察组在对照组的治疗方案基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸0.13 g（溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中）,1次/d,疗程为14 d。对比治疗前后两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（ADL）评分及中医症候评分等指标,同时记录治疗过程中两组应患者不良反应发生情况。结果 治疗14 d后,观察组总有效率83.3%,对照组总有效率66.7%,两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组的NIHSS评分、中医症候评分均较治疗前显著降低,ADL评分较治疗前显著提高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组在治疗后的NIHSS评分、中医症候评分下降程度及ADL评分升高幅度均大于对照组（P<0.05）。结论 注射用丹参多酚酸联合针刺治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,安全性高。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 89例急性缺血性脑卒中患者,依据治疗方式不同分为对照组(45例)和观察组(44例).对照组给予传统治疗,观察组在对照组基础上加用尿激酶治疗.比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效.结果 治疗后,两组NIHSS评分均较本组...     

氟西汀对急性缺血性脑卒中伴言语障碍患者运动功能康复的影响

目的 观察伴有言语障碍的急性缺血性脑卒中患者预防性应用抗抑郁药盐酸氟西汀分散片对运动功能康复的影响.方法 将80例伴有言语障碍的缺血性脑卒中患者完全随机分为观察组和对照组,各40例,2组均给予急性缺血性脑卒中常规治疗如抗血小板聚集、危险因素控制、稳定动脉粥样硬化斑块等.观察组加用盐酸氟西汀分散片20 mg/次,1次/d,晨服,基本疗程为3个月.卒中起病后7d内、90d,采用简化Fugl-Meyer运动功能评分(FMMS)评价运动功能,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活Barthel指数(Barthel index) 10项评价患者的神经功能损害程度和日常生活活动能力.结果 观察组患者40例中,l例死亡(肺炎),2例退出,有效例数37例;对照组40例患者中,2例失访,有效例数为38例.卒中后90 d,观察组上、下肢FMMS评分分别为(30±22)、(24±8)分,高于对照组的(16±17)、(19±8)分;上、下肢FMMS增加分数分别为(24±20)、(12±5)分,高于对照组的(12±15)、(10±4)分;组间差异均有统计学意义(P＜0.05).卒中后90 d,观察组NIHSS评分明显低于对照组[(6±4)分比(11±4)分],Barthel指数明显高于对照组[(56±10)分比(50±9)分],差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 预防性应用抗抑郁药氟西汀分散片可以促进伴有言语障碍的缺血性脑卒中患者的运动功能康复,提高总体康复水平.     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及疗效观察

目的观察丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及临床疗效。方法临床选取急性脑梗死患者随机为治疗组和对照组（各86例）。治疗组给予丹红注射液,对照组给予复方丹参注射液,两组患者均于治疗前后分别检测血液流变学的指标变化,采用经颅多普勒彩色超声（TCD）测定大脑中动脉血流速度（VMCA）并进行日常生活能力量表（ADL）评分和神经系统功能缺损评分（NIHSS）,与对照组比较。结果治疗前两组受检者的血液流变学指标及大脑中动脉血流速度（VM—CA）和日常生活能力量表（ADL）评分及神经功能缺损程度评分（NIHSS）均无显著性意义（P〉0．05）;治疗后两组受检者的血液流变学指标和VMCA差别有显著性意义（P〈0．05）,ADL评分和NIHSS明显低于对照组,治疗组总有效率为88％。结论丹红注射液能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学和血流动力学指标,并有良好的临床疗效。     

中西医结合治疗急性缺血性中风的经济学评价

目的对中两医结合治疗与西医综合治疗急性缺血性中风的方案进行经济学评价。方法利用本院围家“十一五”科技攻关项目所建立的数据库,进行中西医结合治疗方案与西医综合治疗方案对急性缺血性中风的疗效比较及经济学评价。结果2组在治疗14d后,其NIHSS评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,疗效比较2组之间无显著性差异（P〉0．05）。与西医综合治疗方案相比,中西医结合治疗急性缺血性中风的费用显著下降,2者之间具有显著性的差异（P〈0．01）。结论选用中西医结合治疗方案治疗急性缺血性中风较经济,但远期疗效尚需进一步的观察。     

尼莫地平辅助治疗对急性缺血性脑卒中患者神经保护作用的影响

目的 探讨尼莫地平辅助常规治疗对急性缺血性脑卒中患者神经保护作用的影响.方法 将60例急性缺血性脑卒中患者随机分成观察组与对照组,对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上加用尼莫地平.观察两组患者临床疗效、CRP 、TNF-α及S100B蛋白的变化以及神经功能缺损评分（NDS）和生活质量评分（ADL）.结果 观察组总有效率、ADL评分明显高于对照组（P＜0.05）,治疗后CRP 、TNF-α 、S100B蛋白、NDS评分明显低对照组（P＜0.05）.结论 尼莫地平辅助常规治疗急性缺血性脑卒中可明显提高临床疗效,改善神经功能状态,提高患者生活质量.     

注射用益气复脉治疗分水岭脑梗死的效果分析

目的 观察注射用益气复脉治疗急性分水岭脑梗死的临床效果.方法 80例急性分水岭脑梗死患者完全随机分为观察组（40例）,对照组（40例）.2组均给予抗血小板聚集、调脂、调控血压、改善微循环及保护脑细胞等治疗,观察组在此基础上加用注射用益气复脉,5.2 g/d静脉滴注,共10 d.治疗前后应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行神经功能缺损评分.结果 2组患者治疗后NIHSS评分均低于本组治疗前[观察组（8.4±2.5）分比（13.2±2.3）分,对照组（9.6±3.2）分比（13.4±2.7）分],观察组治疗后NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）.观察组治疗有效率为85.0％（34/40）,明显高于对照组的65.0％ （26/40）（P＜0.05）.2组均无明显不良反应.结论 注射用益气复脉治疗分水岭脑梗死安全、有效.     

重症脑卒中患者肠内营养混悬液营养干预的疗效观察

目的：观察重症脑卒中患者肠内营养混悬液营养干预的疗效。方法：823例重症脑卒中患者按就诊顺序分为两组。观察组423例患者采用肠内营养混悬液进行鼻饲,对照组400例患者采用家庭自制匀浆膳食进行鼻饲。两组患者均根据疾病类型选择合适的常规处理措施进行治疗。比较两组患者治疗前后的血总蛋白（ TB）、血红蛋白（ Hb）、血白蛋白（ Alb）、三酰甘油（ TG）等营养指标,以及神经功能缺损评分（ NIHSS）、Barthel指数,肌力恢复状况及治疗后的并发症。结果：两组患者的TB、Hb、Alb及TG等各项营养指标均显著下降（P〈0.05）,但观察组各项指标明显高于对照组（P〈0.05）。两组患者的NIHSS评分均明显降低（P〈0.01）,Barthel指数明显升高（P〈0.01）;但观察组患者治疗后NIHSS评分与Barthel指数均明显优于对照组（P〈0.05）。观察组肌力恢复明显高于对照组（P〈0.05）,两组患者并发症发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：肠内营养混悬液能够有效改善重症脑卒中患者的营养状况,并发症少,安全性高,值得临床推广应用。     

川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能的改善情况,进一步探讨两药的作用。方法：选择2012年1—12月收治的急性脑梗死患者129例,以随机抽样法分为治疗组67例和对照组62例,2组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,并给予脑保护剂等。在此基础上,治疗组患者给予川芎嗪注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1日1次;对照组患者给予丹参滴注液250 ml静脉滴注,1日1次,2组患者均治疗14 d。2组患者治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗14 d后,治疗组总有效率为97.1%（65/67）,对照组总有效率为77.42%（48/62）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组神经功能缺损评分较对照组显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论：川芎嗪注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用,安全、有效,且有明显的降血脂作用,临床疗效明显,具有实用和推广价值。