HPLC法测定黛蛤散中靛玉红成分的含量

目的建立HPLC法测定黛蛤散中靛玉红的含量。方法色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1。结果靛玉红的进样量在0.02⁰.33μg范围内,与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为98.5%(n=6)。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量,结果准确,重复性好。     

板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究

目的：建立板蓝根含片的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果：板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为0.1-0.5μg，平均回收率95.6%,RSD为1.6%。结论：用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的，该法有效控制了产品的质量。     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的　 探讨用高效液相色谱 (HPLC)法对青黛的主要成分靛玉红进行定量分析的方法。 方法 　选择适宜的溶剂、流动相、检测波长 ,制作标准曲线 ,确定最佳检测条件、线性范围、准确度和精密度。 结果 　最佳检测条件 :色谱柱 :YWGC1 8分析柱 ,流动相 :甲醇 0 1%醋酸 (80∶2 0 ) ,流速 :1 0ml/min ,柱压 :112kg/cm2 ,柱温 :室温 ,紫外检测波长 :2 90nm。线性范围 :0 6～ 15 0 μg/ml,RSD =1 0 8% ,平均回收率 10 0 16 %。 结论 　用HPLC法测定青黛中的靛玉红简便可行。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸(5:1:0.05),检测波长为295 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量5μL。结果:线性范围为0.0098～0.0490μg,回收率为98.7%,RSD= 0.97(n=5)。结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。     

HPLC法测定结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量

目的:建立结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);预柱:Elite-C18(50 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);柱温:室温;流速:1.0 ml/min;检测波长:292 nm;进样量:20μl。结果:靛玉红在0.1293~0.2262μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.6%,RSD为1.58%。结论:该方法灵敏、准确可靠,可作为结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。     

银屑病外用制剂青黛油的制备及有效成分靛玉红含量测定

目的 建立银屑病外用制剂青黛油的制备及其有效成分靛玉红含量的测定方法.方法 将青黛粉末与山茶油、山茶油与橄榄油的混合油、橄榄油按1:10比例制备青黛油,采用高效液相色谱法分别测定青黛-山茶油、青黛-橄榄-山茶油和青黛-橄榄油中靛玉红的含量.色谱柱:ODS-C18柱;流动相:甲醇-10%N,N-二甲基甲酰胺水溶液;流速:1 mL/min;检测波长为292 nm.结果 测得青黛-山茶油、青黛-橄榄-山茶油和青黛-橄榄油中,靛玉红的含量分别为0.133%、0.136%和0.139%.线性范围1.0~10.0 μg/mL (r2=0.999 4),平均回收率为98.2%,RSD为1.4%.结论 用高效液相色谱法测定青黛油中靛玉红含量的方法简便可行,可用于青黛油的质量控制.     

口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量测定

本文采用氯仿提取,分光光度法测定口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量。加样回收率分别为99.0%和97.8%,方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为289nm,流速为1mL／min,柱温为35℃。结果靛玉红进样量在0．10～1．62μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为99．77％,RSD为0．13％（n=6）。结论该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定双清口服液中靛玉红含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC法）测定双清口服液中靛玉红含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以甲醇-水（68：32）为流动相,检测波长280 nm.结果靛玉红线性范围是0.16～0.80μg,r=0.9999,精密度、稳定性、回收率及空白干扰试验均符合要求.结论 HPLC法可作为该制剂的含量测定方法,以控制其内在质量.     

HPLC法测定板蓝根含片中靛玉红的含量

目的　建立板蓝根含片中靛玉红的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,固定相为Spherisorb C18柱 ,以 0 .1 mol· L-1醋酸铵 -甲醇 ( 35∶ 65 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果　靛玉红平均回收率为 1 0 0 .9% ,RSD为 1 .2 %。结论　本法操作简便 ,结果准确 ,可以作为板蓝根含片的质量控制方法     

反相高效液相色谱法测定犬血浆中靛玉红的质量浓度

目的建立测定犬血浆中靛玉红质量浓度的反相高效液相色谱法。方法以0.1mol/L的醋酸铵（含0.5%冰醋酸）-甲醇（25：75）为流动相,非那雄胺为内标,血浆样品经正庚烷-乙醚的混合溶剂萃取后,采用反相高效液相色谱法测定。结果血浆中靛玉红质量浓度的线性范围为0.010～0.800μg/mL,最低检测限为5ng/mL,平均相对回收率为92.32%～105.81%,日内和日间精密度的RSD均小于11.40%。结论所建立的检测方法快速、准确、灵敏度高,可用于靛玉红的药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%醋酸(73:27)为流动相,检测波长为544 nm.结果:线性范围为0.200 2～10.01μg/mL,r=0.999 6;平均回收率为99.94%,RSD为1.19%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.     

止咳桃花散中朱砂的含量测定

目的建立止咳桃花散中朱砂的含量测定方法。方法先除去止咳桃花散中的水溶性成分,然后对含朱砂的水不溶性部分进行硝化处理,采用氧化还原滴定法,以0．1mol／L硫氰酸铵为滴定液,测定朱砂（以硫化汞计）含量。结果精密度的RSD为0．36％（n=5）,平均回收率为98．06％,RSD为0．86％（n=9）。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可有效控制止咳桃花散的产品质量。     

靛玉红大鼠体内吸收药代动力学研究

目的 建立测定大鼠血浆中靛玉红质量浓度的高效液相色谱法,考察靛玉红在大鼠体内的吸收动力学特征.方法 大鼠单剂量口服25mg靛玉红,采用高效液相色谱法测定血浆中靛玉红的质量浓度.结果 靛玉红在大鼠体内分布符合二室模型,主要药物代谢动力学参数分别为峰浓度(Cmax)为(48.63±5.68)ng/mL,达峰时间(Tmax)为(18.76±3.55)h,分布相半衰期(t1/2a)为(38.96±9.51)h,消除相半衰期(t1/2β)为(223.81±154.69)h,0~t药时曲线下面积(AUC0-t)为(2.87±1.33)μg·h/L.结论 所建立的高效液相色谱法灵敏、快速,适用于体内靛玉红的质量浓度测定及代谢动力学研究.     

HPLC同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸的含量

目的 建立同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法 采用Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2 mol·L^-1乙酸铵-冰醋酸(65∶35∶1),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为288,250 nm,柱温：25 ℃。结果 靛蓝、靛玉红和甘草酸依次在2.501~25.01,0.633~6.330,5.10~51.02 μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为1.000 0,0.999 5,1.000 0,加样回收率(n=9)分别为98.3%,98.4%和98.2%。结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 ,结果准确     

HPLC法测定佛手散中阿魏酸的含量

目的建立佛手散中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法以Platisil ODS(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸(40:60)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长316nm,进样量10μL。结果佛手散中阿魏酸在1.36~108.80μg/mL范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.13%,RSD为2.27%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可用于佛手散的质量控制。     

藏药七味诃子散中有效成分丁香酚的含量测定

目的：建立七味诃子散中丁香酚含量的HPLC测定方法。方法：采用Phenomenex Luna 5 μ C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（55：45）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为柱温为25℃。结果：丁香酚的进样量在0.564~2.820 μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.03%（RSD=1.01%）;样品中丁香酚的含量测定结果为14.7~15.6 mg·g^-1。结论：本方法可用于测定七味诃子散中丁香酚的含量,可为该药质量标准修定提供参考。