微波消解-原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞

目的建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材及中成药中痕量汞的方法。方法采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以低浓度硼氢化钾为还原剂,蒸气发生-原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞。结果本方法的线性范围为0~2.0μg·L-1;r=0.9994;检出限为0.0014μg·L-1;精密度为0.93%;回收率为97.0%。经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合。结论该方法可广泛用于中药材及中成药中痕量汞的测定。     

冷原子荧光光谱法测定中成药中汞含量

介绍了冷原子荧光光谱法(CFAS)测定汞的基本原理,建立了CFAS测定中成药中汞含量的实验方法,并测定六味地黄丸,乌鸡白凤丸和大活络丹等中成药样品各3批,所得汞含量在0.39～1.15PPm之间。     

原子吸收分光光度法测定含汞药物

本文报道7个实验室采用原子吸收分光光度法测定含汞药物中汞含量的联合研究结果。实验者各接收双份样品,独立进行测定。对自配硫柳汞酊剂、硫柳汞滴眼液、硼酸苯汞溶液和市售氯化氨基汞软膏,汞撒利注射液样品,汞的总平均测得率为100.13%。实验者本人及各实验者之间相应的精密度分别为:SD=2.18,CV=2.18%和SD=3.38%,CV=3.38%。样品用水-盐酸-硝酸混合液消化。汞含量高样品     

原料药粉中汞含量对中成药质量的影响

通过用冷蒸气原子吸收分光光度法测定乌鸡白凤丸等中成药和其相应的原药粉中汞含量,了解到原药粉中汞含量对其相应成品中药汞含量高低的影响情况。     

原料药粉中汞含量对中成药质量的影响

通过用冷蒸气原子吸收分光光度法测定乌鸡白凤丸等中成药和其相应的原药粉中汞含量，了解到原药粉中汞含量对其相应成品中药汞含量高低的影响情况。     

微波消解-原子荧光光谱法测定7种藻类植物药中的汞含量

目的测定7种藻类植物药中汞的含量。方法用微波消解系统消化样品,原子荧光光谱仪测定。结果测定汞的检出限为0.045(g.L-1,相对标准差(RSD)=1.65%,平均回收率为97.77%。结论该法具有操作简便、准确、灵敏、重复性好等优点,可用于7种藻类植物药中汞的含量测定。     

关于含矿物中成药中总重金属和酸可溶性重金属含量的比较研究

目的：研究比较含矿物中成药中总重金属和酸可溶性重金属的含量。方法：选用3种含矿物药的中成药，用电感耦合等离子体质谱法在1350W功率下，以全定量模式进行了含量测定。结果：同批样品中酸可溶性重金属含量低于其所含的总重金属含量。结论：酸可溶性重金属含量限度可作为药物质控指标之一。     

原子吸收光谱法测定小活络丸中重金属的含量

目的:测定34家企业生产的小活络丸中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法:采用微波消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷的含量;氢化物原子吸收分光光度法测定汞的含量;空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量。结果:34家企业生产的小活络丸中,铅、镉、砷、汞均有不同程度的超出规定限度。结论:该方法简单、准确,可用于小活络丸中重金属的含量测定。     

九种治疗糖尿病中成药中七种有害元素含量测定

目的 分析9种临床常用治疗糖尿病中成药中铅、镉、汞、砷、铀、钍、铊7种有害元素的含量,为现代用药提供参考数据.方法 采用微波消解处理中成药样品,电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）法对样品进行测定分析.结果 检测结果显示铅、镉、汞、砷铀、钍、铊7种有害元素在中成药样本中均有检出,其中铅、镉、汞、砷的含量符合绿色药用植物进口标准草案和东南亚进口中成药标准,但与我国九五攻关＂中药材质量标准规范化＂推荐标准草案和法国进口中药饮片标准相比还存在一定的差距.铀、钍、铊3种放射性元素比较结果显示,钍元素含量变化范围最大,元素含量均数比较结果Th＞U＞T1.结论 将有害元素含量检测结果与国内外食品及药品相关标准进行对比发现其中存在一定的超标问题,铀等3种放射性元素含量很低,不会对人体造成危害.中成药加工生产过程中有害元素含量的质量控制应得到更多的重视.     

微波消解-原子荧光光谱法测定7种化妆品中汞和砷含量

目的测定7种化妆品中汞和砷的含量。方法采用微波消解系统消化样品,用原子荧光光谱仪测定含量。结果汞和砷的检出限分别为0.023μg/L和0.036μg/L,精密度的RSD分别为0.7%和1.1%,平均回收率分别为97.39%和96.91%。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点,可用于化妆品中汞和砷的含量测定。     

中药制剂中重金属、农药残留的监控

运用原子吸收分光光度法和气相色谱法测定了中成药制剂包括丸、片、胶囊、颗粒剂,口服液,酒剂六种不同剂型中重金属和农药残留的含量.此次随机共抽取40余品种样品,从其汇总的实验数据显示:以<中国药典>一部甘草标准项下规定重金属砷＜2mg·kg-1、汞＜0.2mg·kg-1, 有机氯农药总六六六( BHC)＜0.2 mg·kg-1 、总滴滴涕(DDT)＜0.2 mg·kg-1、五氯硝基苯(PCNB)＜0.1 mg·kg-1 限度.其中有4个品种样品中重金属砷超标,约占8%;10个品种样品的重金属汞超标,约占22%;12品种样品被检出有机氯农药残留,但低于限度标准.故对中药制剂中重金属、农药残留量的安全监控十分必要.     

Gerhardt消化仪测定保健食品中汞的前处理方法

食品中汞的测定对保证消费者的健康具有重要意义。在总汞的测定过程中,样品的消化非常关键。目前常用的消化方法有:回流消化法、五氧化二钒消化法和高压消解法等,但由于装置复杂、造价高、消化时间长和容易造成样品间的污染等,都不适合于大批量样品的测定。因此,我们主要应用Ge     

原子吸收分光光度法测定复方甘草片中重金属的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定复方甘草片中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量的方法。方法:铅的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为283.3nm;镉的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为228.8nm;砷的含量采用氢化物发生-原子吸收法测定,吸收管温度为800～900℃,检测波长为193.7nm;汞的含量采用冷蒸气-原子吸收法测定,载气为氮气,检测波长为253.6nm;铜的含量采用火焰原子吸收法测定。结果:5批复方甘草片中含铅为0.332～0.587mg·kg-1,镉为0.008～0.019mg·kg-1,砷为0.095～0.189mg·kg-1,汞为0.010～0.024mg·kg-1,铜为3.987～7.769mg·kg-1。结论:经参照2005年版《中国药典》(一部)对甘草的重金属限度规定及香港特别行政区《中成药注册申请手册》有关重金属的含量限度标准规定,5批复方甘草片样品中重金属的含量均符合规定。     

当归饮片及当归配方颗粒中铅镉砷汞残留量的测定

目的 建立测定当归饮片及当归配方颗粒中铅、镉、砷、汞残留量的方法.方法 采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;蒸气发生-原子荧光光谱法测定砷汞的含量.结果 铅、镉、砷、汞的回收率分别为107.3%、92.6%、90.2%、96.4%.结论 该法操作简便、快速,可用于中药材及成药中铅、镉、砷、汞残留量的测定.     

微波消解-原子荧光光谱法测定8种保健品中汞和砷含量

目的测定8种保健品中汞和砷的含量。方法用微波消解系统消化样品，用原子荧光光谱仪测含量。结果汞和砷的检出限分别为0.010μg／L和0．033μg／L，RSD分别为1．65％和1．37％，平均回收率分别为97．36％和97．28％。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点，可用于8种保健品中汞和砷的含量测定。     

牛黄解毒片中酸可溶性重金属和总重金属的含量测定

目的测定4种牛黄解毒片中酸可溶性重金属和总重金属的含量。方法以人工胃液对制剂进行样品前处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分别测定上述4种成药中酸可溶性重金属和总重金属的含量。结果 4种成药中总金属含量均超过国家行业标准限量及美国药典,而酸可溶性重金属含量均低于其总重金属含量,基本符合或接近国家标准。结论酸可溶性重金属含量限度可作为牛黄解毒片及含重金属矿物中成药的质控指标之一。     

补益类中成药中重金属及有害元素的风险评估

目的 对3种含朱砂原粉的补益类中成药(天王补心丸、朱砂安神丸、补肾益脑胶囊)中5种可溶性重金属及有害元素进行含量测定及风险评估。方法 采用仿生提取-ICP-MS法测定3种补益类中成药中铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)和铜(Cu)的含量,并结合《中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则》,分别采用危害指数法(HI)和暴露限值法(MOE)对其进行风险评估。结果 天王补心丸和补肾益脑胶囊中各重金属及有害元素的HI值均小于1,MOE值均大于1,说明两种中成药的健康风险较低,但10批朱砂安神丸中,有7批样品汞的HI值大于1,有1批样品Pb元素的MOE值小于1,提示存在健康风险。结论 补益类中成药中由朱砂原粉引入的安全风险需要进行长期科学评估,对含朱砂药品的说明书须进行规范化要求。     

七种中成药中有毒重金属元素的测定

目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%~116.41%和93.60%~103.17%,汞的回收率分别为80.70%~113.83%和86.12%~115.88%,铅的回收率分别为96.27%~109.48%和99.97%~110.61%,镉的回收率分别为93.00%~114.40%和96.50%~102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。     

微波消解-冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量

目的建立甘草中汞含量的测定方法。方法采用微波消解。冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量。结果汞元素在0—1．8μg范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系（r=O．9987）,平均回收率为91．2％,ltSD=1．51％。结论本方法测定甘草中汞的含量,方法简便、快速,检测结果准确度、精密度好,能满足甘草中汞含量的测定要求,可用于实际样品的测定。     

DMA80直接测汞仪测定食品中总汞含量及结果分析

目的运用DMA80直接测汞仪,建立直接测定食品中总汞方法。方法采用直接测汞仪,样品无需任何消解,直接测定食品中总汞。结果在最佳条件下,样品中总汞最低检出浓度为0.05μg/kg,相关系数r≥0.9991,回收率在91.2%～95.6%之间,平均回收率为93.2%,RSD在2.1%～5.5%之间,质控样品测定结果均在规定范围内。结论本方法测定结果准确可靠,对操作者的技术要求不高,操作简便,易于推广,适用于食品中总汞含量的测定。