人精子染色体异常的检测

对人精子染色体的研究，可以推测父方染色体异常的情况。通过用人精子和仓鼠卵融合的方法对人精子的核型进行及用特殊染色体ＤＮＡ探针进行荧光原位杂交可以人精子染色体进行研究。     

人类精子ATP含量和顶体反应的动力学:不同培养基和孵育时间的影响

人精子 ATP 含量是生育力的一个标志,与仓鼠卵穿透试验呈正相关。使用仓鼠卵或三重染色技术,已证实有生育力之供精者其精子顶体反应的发生明显高于不育患者。作者研究了在常用于体外受精(IVF)和配子输卵管内移植术(GIFT)的三种培养液(Earle's 液,Ham F10和 Menezo B2)中孵育3小时的人精子,观察其 ATP 含量和顶体反应动力学,旨在评价不同培养液对人精子顶体反应动力学,ATP 代谢和精子活动力的影响。6例有生育力供者的新鲜精液分别收入无菌小瓶内,室温下静置40分钟使其液化。全部标本的密度,活动力和形态学均正常。精液分成3份,每份混悬于9ml 培养液中(Ham F10,Flow;Menezo     

用显微法将精子注入卵黄周围间隙的人类受精卵的染色体分折

体外受精(IVF)技术已成功地用于不育治疗,但当精液质量低下,如精子不动,或伴有精子活动度、形态学及浓度的异常,其成功率明显降低。作者曾经用显微注射法将精子注入卵黄周围间隙,导致卵子受精和卵细胞分裂。然而,精子显微注射技术尚未广泛应用,有人认为这项技术可能增加胚胎染色体异常的发生率;最近的研究也证实将人精子显微注射到金黄地鼠卵的细胞浆内,受精卵细胞染色体异常率增加。本文评价了用精子显微注射法受精的卵细胞染色体异常率,并与常规IVF 法进行比较。本研究精液来自38例男性不育病人,卵子则来自其配偶,或接受常规IVF 治疗的妇女。精子显     

人精子染色体异常的检测

对人精子染色体的研究,可以推测父方染色体异常的情况。通过用人精子和仓鼠卵融合的方法对人精子的核型进行分析及用特殊染色体DNA探针进行荧光原位杂交(FISH)可以对人精子染色体进行研究。两种方法的研究显示人精子中每一条染色体成为双体的机率接近0.1％,而全部染色体是非整倍体的机率约5％～6％。精子染色体中整倍体的分布并不均匀一致,核型分析和FISH分析结果均表明:21号染色体和性染色体成为非整倍体的机率均明显升高。在睾丸癌患者化疗前和化疗后2～13年间,其精子核型分析结果显示染色体数量和结构异常的机率在化疗前后无明显差异。同样对精子中1号、12号、X和Y染色体进行FISH分析,显示它们双体的机率在治疗前后也无显著差异。在不育男性精子中1号、12号、XX、YY和XY染色体进行了FISH分析,显示1号、13号、21号和XY染色体双体的机率比对照组有显著升高。     

一种在无透明带仓鼠卵内区分荷X或Y公牛精子的染色体方法

家畜精子染色体直接分析技术一直为有关科学家所关注,因其有利于性别控制的研究及实际应用。1978年Rudak等首次用金黄仓鼠卵与人精子进行体外受精获得了人精子过倍染色体,以后Martin等、Brandriff等以及Kamiguchi等也相继成功。本研究旨在利用体外种间受精技术,探索如何区分荷X或Y精子及其自然比率。作者将冻存的精液标本融化,以含0.3%牛血清白蛋白的改良BWW液(pH7.2)洗涤,去除冻存保护液,再用精子爬高的方法收集活动的精子。     

人类血清及卵泡液可刺激预先孵育后的人类精子活动力增强

研究含类固醇如卵泡液(FF)和血清以及无类固醇的培养基对预先或未预先孵育的人精子高活动力的影响,个包括富含人蛋白质的培养基。 26份精液标本取自禁欲至少48小时后无临床疾病的病人,12份标本未预先孵育,14份标本行预先孵育。精液分析包括精液体积,精子密度、精子活动力的百分数,速度和异常形态的精子数。标本与大约2周前取得的精子相比二组在统计学上无明显差异。精     

用冲洗过的精子宫内授精治疗不育病人

用冲洗精子宫内授精治疗各种不育原因的35对夫妇。用改良的Biggers,,Whitten和Wittingham氏溶液冲洗丈夫的精液,获得没有精浆的高浓度精子悬浮液来进行宫内授精。接受授精的夫妇需进行精液分析、无透明带仓鼠卵穿透试验(EPT),性交后试验(PCT)抗精子抗体试验(ASAT)以及其他适合不育症的试验以测定不育症的原因。一组治疗后的妊娠率是17%而自发性妊娠率只有7%。性交后试验结果不佳的病人妊娠成功率较大,达到25%,尤其是无透明带仓鼠卵穿透试验正常,则男性生育成功率可达50%。这种治疗对无透明带仓鼠卵穿透试验效果不佳和精子浓度降低是没有帮助     

精索静脉高位结扎术对抗精子抗体、精子顶体酶活性及精子数量、活动力的影响

目的探讨精索静脉曲张患者在精索静脉高位结扎术前、后精液中抗精子抗体、精子顶体酶活性及精子数量、活动力的变化。方法选取精索静脉曲张患者35例。用混合抗球蛋白凝集法(MAR)、改良的Kennedy法测定术前和术后3～6个月精液中抗精子抗体、精子顶体酶活性及精子计数、活动力(a及b级活动力精子的百分率)测定。结果精索静脉高位结扎术后患者精液中抗精子抗体有下降、精子顶体酶活性较术前明显增高、精子数量增加、活动力升高。结论精索静脉高位结扎术对精索静脉曲张患者精液中抗精子抗体的下降、精子顶体酶活性的提高、精液质量的提高有帮助。     

精液分析中精液质量分析仪的应用

用常规的精液分析方法和精液质量分析仪(Sperm Quality Analyzer, SQA)对110份不同质量及来源的精液样本进行了分析。通过对常规分析的各精液参数与SQA测得的精子活力指数(Sperm Motility Index, SMI)及其对应的精液参数间的相关分析,显示SMI值与常规分析的精子密度、活动精子密度、活动率、活动度指数(Motility Index, MI)显著相关,SQA与常规分析两方法分别得到的精子密度、活动率间有较好的相关性;正常精液与异常精液的SMI值有显著性差异;SMI值用于诊断精子密度异常的敏感性为96.6％,特异性为74.1％。本研究认为精液质量分析仪重复性好,可客观地对精液的活动精子密度和活动力作出综合评价,SMI值在不育症的诊断中有一定的临床意义,但尚有一定的局限性,不能完全替代全面的传统的精液分析。     

宫颈粘液对精子的选择能力

人们已知并很重视精子穿透宫颈粘液的能力与受孕有关。女性生殖道具有筛选精子形态的能力。虽然认为精子活动力是过滤的原因机制,但无可靠证据。而宫颈粘液的物理过滤作用却被认为是对精子形态选择的主要因素。本研究指出精子活动力与宫颈粘液的过滤能力之间存在一种相关。本研究有17对不育夫妇参加,对所有男方至少进行二次常规精液分析,包括浓度、活动力、前进     

在试管内放置卵黄缓冲液可增加人类精子穿透仓鼠卵的能力

不育症诊所病人的85只精液标本,试管内加卵黄缓冲液后在4℃贮藏24小时研究其对精子无透明带仓鼠的影响。使用冷藏的卵黄缓冲液后,精子穿透率均值和受精指数显著增加。85只标本中仅有5只标本(5.9%)在冷藏后没有改善精子穿透率。用低渗透压肿胀技术进行检测常规精液特点,精液中ATP浓度或精子膜的功能与冷藏前的精子穿透率没有显著相关。但在冷藏后的精子穿透率和精子参数:如精子计数,有活动力的精子百分比,活动精     

人类精子染色体:正常人中的变异性

本研究是通过人类精子与仓鼠卵细胞融合的方法,分析了2468个人类精子细胞,其中染色体结构异常细胞占7.7%,变异范围1.9%～15.8%,个体间差异有显著性。这些结构异常的染色体最常见是断裂,其次是无着丝粒断片,还有染色单体交换,染色单体断裂,缺失,双着丝粒、易位和重复等改变。精子染色体异常率最高是一位高龄供者(49岁),他在3年前曾做过输精管再通术。非整倍体发生率是1.7%,变异范围0.6%～3.1%。人类各组的染色体都可见到非整倍体发生,其中G组染色体发生率比其它组更高。此外,在一对父子精子细胞里发现有多种结构异常的染色体共存于一个细胞,包括染色单体交换,染色单体断裂和染色体断裂。     

精液常规参数对精子核DNA完整性影响的初步探讨

目的探讨精液常规主要参数对精子核DNA完整性的影响。方法随机选择来本科就诊的患者166例,利用伟力彩色精子质量检测系统进行精液常规分析,采用Diff-Quick快速染色法和染色质扩散实验分别检测精子形态和精子核DNA完整性,依据精液常规主要参数分组,比较各组精子核DNA完整性的差异,探讨精液常规主要参数是否与精子核DNA完整性之间存在相关性。结果精子活动力、a级精子比率、(a+b)级精子比率、年龄、液化时间、精子正常形态率、精子密度、精液体积和精子总数与精子核DNA完整性的相关系数(r)分别为0.440、0.407、0.440、-0.196、-0.125、0.113、0.028、0.021、0.086。结论本研究认为精子核DNA完整性与精子活动力、a级精子比率和(a+b)级精子比率显著相关,与年龄、液化时间和正常形态率呈低度相关,而与精子密度、精液体积和精子总数无相关性。     

人类精子形态和改良Kremer试验的结果

人类精子穿透宫颈粘液的各种体外试验结果均颇相似。对不育夫妇的试验研究说明不孕症与精液标本中正常精子形态的比例有关。此外,试验结果不佳者,排精中尾部缺陷的精子明显多于结果正常的精液标本。通过女性生殖道精子移动到受精部位,宫颈粘液分泌是第一道屏障。弄清影响精子穿透宫颈粘液成功的因素是诊断不孕症一项十分重要的依据。精子活动力对穿透粘液极为重要,并可能也是在女性生殖道中选择正常精子形态的基础。在精液分析中,已知精子活动力和精子形态是正相关,而正常的精子形态与成功地穿透粘液有关。本报道的目的是研究精子形态参数和精子穿透     

精液迟缓液化症患者精浆前列腺特异性抗原含量测定

<正> 精液迟缓液化是临床常见的男性不育病因之一,为了解精液迟缓液化症病人精浆中前列腺特异性抗原(PSA)含量与精子活动率和活动力的关系,我们进行了测定,报告如下。 一、资料和方法 1.资料 1997年2月～1998年5月,选择患精液迟缓液化症80例,平均不育病史2.8±2.3(1～9)年,年龄28.0±2.4(25～24)岁;选择精液液化正常的不育症患者50例,平均年龄28.1±2.8(25～33)岁,不育病史3.2±2.8(1～11)年。测定精浆中PSA含量,作为正常精浆PSA含量标准对照。 2.方法 采用手淫法采集精液标本,进行常规检查,并根据Jenks方法进行精子活动力分级。精     

人精子冷冻前后超微结构及受精能力的变化

目的了解人精子冷冻前后超微结构及受精能力的变化。方法对10名志愿者的精液分别在冷冻前、冷冻后进行人精子低渗膨胀试验(HOS)、活动率及穿卵率(SPA)测定,并利用电镜对精子进行微细结构观察。结果冷冻后SPA及精子活动率与冷冻前相比显著下降(P<0.05),精子微细结构的变化主要局限于头部顶体,而精子形态、生物膜及亚细胞结构基本完整。结论人精子冷冻后虽然微细结构及功能受到一定程度的损伤,但部分精子的顶体内膜和中纬段未丢失,精子尾部的动力装置未受到损害。     

生育和不育少精男子的精子肌酸激酶活性

在不育症的诊断和治疗中,最关键的难题是缺少评价精子生育力的可靠方法。常规使用的精液分析有一定局限性,而评价精子功能的其它生物检测手段,包括去透明带仓鼠卵精子穿透试验也难以预测精子生育力。因此,需要寻找一种鉴别精子质量的细胞标志物,除用于不育症的诊断外,也可用来确定精子功能的缺陷。作者由生化途径研究了合成和转移能量的关键酶——精子肌酸激酶(CK)的活     

人精子穿透仓鼠卵试验研究进展

近年来,精子功能诊断方面的一个重大进展是人精子穿透仓鼠卵试验(Sperm pen-etration assay 简称 SPA)或称人一仓鼠试验系统(Human-hamster system)或无透明带仓鼠卵试验系统(Zona-free ha-roster system)的建立。它的原理是基于仓鼠卵去除透明带后,几乎不再具有种属特异性的特点根据人精子穿入仓鼠卵的百分率来评价其受精能力。这种方法无论在临床诊断还是基础研究方面都有较大价值。现将     

人精子荧光原位杂交技术与男性不育

<正> 研究人类精子染色体非整倍体是当今生殖医学领域的又一热点。早在1978年人们就用去透明带的仓鼠卵做精子穿透试验,进行精子非整倍体的研究,此项研究方法学复杂,不适合大样本量研究。近十年来应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术可以对成千上万条精子进行检测,大大促进了精子非整倍体的研究。这项技术已用于许多男性不育的非整倍体率的研究。最初的研究使用单色探针,其缺陷是不能区分精子染色体二体和二倍体。双色FISH就可鉴别二体和二倍体精子,近来的研究采用多色FISH,同时对精子的多条染色体进行非整倍体的研究,能够更全面地了解非整倍体率与男性不育的关系。人精子FISH技术     

男性生殖异常与染色体异常关系的探讨

目的分析不同生殖异常男性染色体异常和染色体多态的发生率,探讨染色体数量、结构异常与临床效应的相关性。方法选取2009年6月至2011年6月贵阳医学院附属医院就诊的生殖异常男性1 200例,对患者进行病史采集、体格检查、精液常规分析、G显带染色体核型分析。结果 1 200例患者中无精子症85例(7.1%),少弱畸精子症77例(6.4%),习惯性流产97例(8.1%),不明原因不育35例(2.9%);检出染色体异常122例(10.2%),其中数量异常53例(4.4%),结构异常57例(4.8%),反转性别12例(1.0%);染色体多态216例(18.0%);无精子症患者中Y染色体异常发生率为28.2%;少弱精子症和习惯性流产与Y染色体异常和染色体的易位、倒位密切相关。结论生育异常与染色体核型异常有着密切的关系,对生育异常患者进行染色体核型分析,有利于临床诊断,也可为遗传咨询提供依据。