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相似文献
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1.
天疱疮是一种表皮细胞间抗体介导的累及黏膜的自身免疫性表皮内的大疱性皮肤病[1]。目前,皮质类固醇及免疫抑制剂在治疗中起重要作用,但病情易复发,不良反应较多。2005年12月本科收治1例重症寻常型天疱疮患者,经过精心治疗和护理,取得满意疗效,现将护理体会介绍如下。  相似文献   

2.
天疱疮是一种慢性、大疱性皮肤病.中医称火赤疮、天疱疮等.《医宗金鉴·外科新发要诀》云:"初起小如苋实,大如棋子,燎浆水疱,色赤者为火赤疱;若顶白根赤,名天疱疮.俱延及遍身,掀热疼痛,未破不坚,泡破毒水津烂不臭."天疱疮是一组累及皮肤黏膜的自身免疫学表皮内大疱病[1],特征是疱壁薄,松弛易破的水疱或大疱,尼氏征阳性,组织病理为棘层松解所致的表皮内水疱,免疫病理显示角质形成细胞间IgG、IgA、IgM或C 3网状沉积,血清中存在针对桥粒成分的天疱疮抗体.是慢性、复发性、严重性的表皮内棘层松懈性大疱性皮肤病,是自身免疫性疾病,可导致多个部位皮肤、黏膜受损[2],全身症状严重,预后较差,可因全身衰竭、继发感染或激素副作用等而致死.好发于青壮年.  相似文献   

3.
冯静 《中国当代医药》2012,19(8):138-138
大疱性类天疱疮是一种慢性、全身泛发性表皮下大疱性皮肤病。其好发于老年人,病程长,治疗棘手且易复发^[1]。本院于2008年6月7日诊治1例因头部使用染发剂致全身诱发大疱性类天疱疮的患者,经过精心治疗和护理,皮肤红疹消退、水疱愈合,现报道如下:  相似文献   

4.
大疱性类天疱疮是一种获得性自身免疫性大疱性皮肤病,好发于老年人,多表现为累及身体屈侧的张力性水疱、大疱,为表皮下水疱,基底膜带有免疫球蛋白和补体沉积。发病的早期和恢复期,大疱性类天疱疮的皮损常可呈多形性,临床易误诊。现报告误诊为重症多形红斑型药疹的大疱性类天疱疮1例。  相似文献   

5.
目的 探讨白介素5与白介素17在大疱性类天疱疮发病机制中的作用及临床意义.方法 应用SABC免疫组化法检测38例大疱性类天疱疮皮损及20例正常皮肤组织中IL-5和IL-17的表达情况.结果 大疱性类天疱疮表皮全层,尤其以基底层IL-5表达水平明显高于正常对照组、大疱性类天疱疮表皮全层IL-17表达水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且两者在大疱性类天疱疮皮损处的表达呈正相关(r=0.842,P<0.05).结论 IL-5与IL-17的高表达可能参与了大疱性类天疱疮的发病.  相似文献   

6.
黄莺 《成都医药》2009,(5):391-392
天疱疮(Pemphigus)是包括一组累及皮肤黏膜、以表皮内水疱为主要特征的大疱性皮肤病。天疱疮具有如下特点:多见于中老年人;以口腔黏膜损害多见;皮损为松弛性水疱,易形成糜烂面;皮损好发于头面、胸背部;棘细胞松解,尼氏征(Nikolsky sign)阳性。  相似文献   

7.
天疱疮与类天疱疮的治疗   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
黄莺 《现代临床医学》2009,35(5):391-392
天疱疮(Pemphigus)是包括一组累及皮肤黏膜、以表皮内水疱为主要特征的大疱性皮肤病。天疱疮具有如下特点:多见于中老年人;以口腔黏膜损害多见;皮损为松弛性水疱,易形成糜烂面;皮损好发于头面、胸背部;棘细胞松解,尼氏征(Nikolsky sign)阳性。  相似文献   

8.
<正>天疱疮是一种较严重的皮肤疾病,属于自身免疫性表皮内水疱型疾病,主要累及患者的皮肤与黏膜,天疱疮具有较高的死亡率,多是由继发感染所引起的[1]。在天疱疮的四种型中,寻常型天疱疮是最常见的一型,同时也是病情最严重的一型,该型多发生于中年以上患者,临床主要表现为发生于口腔或头颈部的易破裂的大疱,由于疱壁较薄,易出现因大疱破裂而形成局部糜烂。患者若不及时治  相似文献   

9.
天疱疮孕妇患者的临床治疗与护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
天疱疮是一种以表皮内棘细胞松解为特点,是累及皮肤和黏膜的自身免疫性表皮内大疱病.其病因不明,一般认为与遗传、环境污染等因素导致自身免疫异常有关.由于广泛的水疱及糜烂,皮肤损害面积大,渗出多,蛋白质大量丢失,加之皮质类固醇的应用很容易继发皮肤及系统性感染等并发症.严重者可导致死亡.因此,及早控制皮肤损害,尽早使糜烂面得到愈合是降低病死率、提高治愈率的关键,而在天疱疮治疗中加强支持治疗、疾病护理及心理护理和健康教育也十分重要[1].2010年我科收治天疱疮孕妇患者1例,经过精心治疗和护理取得较满意的疗效,现将临床观察及护理报道如下.  相似文献   

10.
周红  李泽春  赵红卫 《贵州医药》2010,34(10):949-950
大疱性类天疱疮是一种慢性、获得性自身免疫性大疱性皮肤病,表现为全身泛发性表皮下大疱,好发于老年人,病程长,治疗棘手且易复发,用药时间长,除了积极治疗外,护理不当极易合并感染或其他并发症。我科于2010年4月收治了1例大疱性类天疱疮并多处皮肤溃烂的高龄重症患者,经过精心治疗和有效护理,病情均得到良好的控制,疗效满意,现将护理体会报告如下。  相似文献   

11.
天疱疮的病因尚未肯定,1964年 Beutner 等在天疱疮患者血清中发现抗表皮细胞间质的自身抗体以后,认为可能是一种自身免疫性疾病。自从应用皮质类固醇激素(以下简称激素)治疗以来,本病  相似文献   

12.
疱疹样天疱疮(Herpetiform pemphigus 简称 HP )是 Jablonska 等(1975)命名的。该病的临床表现类似疱疹样皮炎和天疱疮,组织病理学亦同时出现两病的特征,有表皮内水疱,棘层松解和棘层松解细胞。我科于1985年12月25日收治1例。  相似文献   

13.
郝梅 《中国药物与临床》2011,11(9):1090-1091
<正>天疱疮是一组累及皮肤和黏膜的自身免疫性疾病,是严重的易致死性疾病,病因尚不完全清楚。但伴有糖尿病的口腔天疱疮在临床非常少见,由于皮质类固醇激素仍是目前治疗天疱疮的首选,而糖尿病患者要尽量避免使用糖皮质激素,所以治疗非常棘手。我科自2007—2010年接诊4例合并糖尿病的口腔天疱疮患者,经糖皮质激素及硫唑嘌呤、昆明  相似文献   

14.
冀春萍  周向昭  董金霞 《河北医药》2011,33(7):1109-1109
天疱疮是疱病中常见的严重类型,天疱疮是一组由表皮细胞间抗体介导的累及皮肤黏膜的自身免疫性表皮内大疱病。由于全身泛发的松弛性大疱及糜烂面,皮肤损害面积大,渗液多,蛋白质丢失量大,治疗时应用皮质类固醇,患者很容易继发皮肤及系统性感染等并发症。因此,做好护理工作对疾病的转归至关重要。  相似文献   

15.
报告1例寻常型天疱疮伴下肢深静脉栓塞。患者,女,56岁。因全身多发松弛性水疱1年余,进行性加重1周入院。皮损免疫病理提示表皮角质形成细胞间IgG、C3网状沉积(++),IgA、IgM、C1q(-)。组织病理诊断为寻常型天疱疮。患者因右下肢胀痛,行双下肢血管彩超提示右下肢深静脉栓塞。  相似文献   

16.
大疱性类天疱疮是一种好发于中老年人的自身免疫性表皮下大疱病,典型皮损为外观正常皮肤或红斑基础上发生的呈半球状的紧张性水疱或大疱.大疱直径1~2 cm,疱壁厚、紧张不易破.  相似文献   

17.
邹忠瑾 《天津药学》2005,17(1):64-65,78
寻常型天疱疮是由于表皮棘层细胞间抗体沉积引起棘层细胞松解,表皮内水疱形成的一种免疫性皮肤病。需要综合治疗,主要包括皮质类固醇激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白及中医辨证治疗。  相似文献   

18.
1例天疱疮的护理体会   总被引:1,自引:1,他引:0  
天疱疮是一组皮肤粘膜的自身免疫性表皮内大泡病,临床表现是大泡皮损广泛,易在皮肤或粘膜上出现松弛性水疱,疱壁薄,松弛,稍受摩擦易破.报告了1例天疱疮患者,全身皮肤多处水泡伴骶尾部溃疡.通过密切观察病情,并保护创面,严格消毒隔离,做好压疮局部创面处理和全身营养支持治疗,注重心理护理和健康教育.患者住院5 5天后,病情稳定,破溃创面,基本愈合出院.  相似文献   

19.
紫草油治疗重度天疱疮创面疗效观察与监护   总被引:1,自引:0,他引:1  
天疱疮是一种以表皮内棘细胞松懈为特点的自身免疫性疾病,患者血清中存有抗棘细胞间物质抗体,这类患者在临床治疗和护理中比较棘手。由于广泛水疱、糜烂,皮肤损害严重,渗出液多。因此,及早控制皮肤损害,尽早使糜烂面得到愈合是降低病死率、提高治愈率的关键。我院2005年2月-2007年10月收治5例重度天疱疮患者,经过紫草油创面治疗和护理取得良好效果,现报道如下。  相似文献   

20.
目的 总结天疱疮患者在使用糖皮质激素过程中的健康教育.方法 对2010年5月至2012年12月住院的30例天疱疮患者在使用糖皮质激素过程中实施健康教育,加强糖皮质激素的用药护理,使患者了解坚持遵医嘱用药的必要性和重要性,治疗全程进行积极、针对性强、有预见性的健康教育.结果 随访半年,30例天疱疮患者除1例寻常型天疱疮因自行停药而严重复发外,其余患者病情均控制良好.结论 加强天疱疮患者正确使用激素的护理管理,制订行之有效的健康教育措施,增强依从性,对该病的控制及预后,提高患者的生活质量具有重要意义.  相似文献   

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