司巴沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效观察

司巴沙星(Sparfloxacin)为新的长效广谱喹诺酮类抗菌药物。我们于2000年2月至6月用司巴沙星(商品名:巴沙片,四川倍特药业有限公司生产),治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎,并与泰利必妥进行疗效对比观察,现将结果报告如下:     

司巴沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床观察

目的：临床观察司巴沙星治疗沙眼衣原体和解脲支原体引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效。方法：每天200mg，连续服用14～21天。结果：临床有效率100％。治愈率76％。结论：司巴沙星在治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎方面具有疗效高、安全的特点。     

司巴沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

我院自1999年9月应用司巴沙星(Sparfloxacin,商品名司巴乐,日本制药株式会社研制生产),治疗慢性前列腺炎80例,取得较好疗效,现报告如下:     

皮肤病与性病疹疗：司巴沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

我院自1999年9月应用司巴沙星(Sparfloxacin，商品名司巴乐，日本制药株式会社研制生产)，治疗慢性前列腺炎80例，取得较好疗效，现报告如下：     

司巴沙星致光敏性药疹1例

洪某,男,46岁,小贩。3月5日因“颜面,双手伸侧红斑、丘疹伴瘙痒半天”来我科就诊。患者3月2日因“慢性前列腺炎”到我科就诊,以前曾服“环丙沙星”、“先锋Ⅵ”等无效,给予:司巴沙星{商品名:司巴乐)200mg,每晚服1次,连续服用。3月5日(第4天)早上,患者突     

司巴沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效观察

45例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者,口服司巴沙星200mg／次,每天1次,疗程9天,停药后1周复查,病原体阳性再服又1疗程。结果总痊愈率为82.2％,病原体阴转率为91．1％。表明口服司巴沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效确切。     

三种抗生素治疗支原体感染147例的疗效分析

目的探讨三种抗生素对支原体感染的疗效。方法通过药敏试验,选择147例支原体感染病例分成三组,分别使用美满霉素、阿奇霉素和司巴沙星治疗8天,随访观察评估疗效。结果美满霉素组治愈率为81.63%,司巴沙星组为20.41%,阿奇霉素组为24.49%。结论美满霉素是治疗支原体感染的理想药物。     

甲基多巴的光敏感性

本文报道应用甲基多巴治疗后在光照部位出现湿疹样度损,并通过光斑试阳性证实此药的光敏感性。患者,女性,72岁,因动脉压过高而用甲基多巴治疗了3年,并因高胆固醇血症用苯氟雷司治疗。患者在增大甲基多巴剂量3个月后于日光照射部位如面部、颈部和臂部出现红斑性、瘙痒性、丘疹水疱疹,后扩展到肩部和小腿,用皮质类固醇和烟酰胺治疗15天后,皮损全部消退。数周后出现另一批皮疹,并对激素治疗无效。随后停用甲基多巴,继续使用苯氟雷司。因皮疹分布开始时明显局限于光照部位,故进行了光斑试验。光源用1000W 氙     

司巴沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎152例疗效观察

1999年6月～2000年6月,我们使用司巴沙星(Sparfloxacin,商品名:世保扶,天丰药业有限责任公司提供)治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)共152例,取得满意效果,现报告如下。 临床资料 152例患者,年龄18—46岁,平均28.5岁,程5天—1年,平均43.7天,所     

司巴沙星和克拉霉素治疗非淋菌性宫颈炎疗效比较

我们应用克拉霉素,司巴沙星,以及两者联合使用治疗非淋菌性宫颈炎,现将疗效比较报道如下。 1 临床资料 患者来源于1998年6月～1999年12月性病妇科门诊的175例非淋菌性宫颈炎患者,年龄18—56岁,已婚73例,未婚102例。病程     

2013年至2017年泌尿生殖道支原体菌种分布及耐药性分析

目的动态分析泌尿生殖道支原体菌种的临床分布及耐药谱的变化,为临床经验治疗提供参考依据。方法选取2013年至2017年广东省中医院大德路总院、广东省中医院二沙岛医院、广东省中医院大学城医院、广东省中医院芳村医院检测的51 955例支原体数据和药敏结果进行回顾性统计分析。结果 2013年至2017年4家医院的检测结果显示,共检出支原体51 955例,5年总检出率为40.68%,每年检出率的变化差异具有统计学意义(P<0.05)。其中单纯解脲支原体5年总检出率最高(32.56%),每年检出率的变化差异具有统计学意义(P<0.05);单纯人型支原体的5年总检出率为1.30%,每年检出率变化差异无统计学意义(P>0.05);解脲支原体和人型支原体混合感染的5年总检出率为6.82%,每年混合检出率明显上升,差异具有统计学意义(P<0.001)。支原体感染患者中,21岁～40岁的中青年患者占61.81%,其中女性患者占51.10%,性别构成比差异具有统计学意义(P<0.05)。2013年至2017年4家医院的检测结果显示,药敏的变化情况,单纯解脲支原体对交沙霉素、强力霉素和氧氟沙星每年耐药率的变化差异无统计学意义(P>0.05);对其余9种常用抗生素每年耐药率的变化差异均具有统计学意义(均P<0.01),其中红霉素、环丙沙星、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素和司巴沙星耐药率逐年上升;单纯人型支原体对常用的12种抗生素每年耐药率的变化差异均无统计学意义(P>0.05),其中左氧沙星、红霉素、环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素和司巴沙星的每年耐药率均高于96%;2013年至2017年4家医院的检测结果显示,解脲支原体和人型支原体混合感染对常用的12种抗生素耐药检测结果显示,红霉素和司巴沙星、氧氟沙星和罗红霉素每年耐药率的变化差异具有统计学意义(P<0.05),其余的8种常用抗生素每年耐药率的变化差异无统计学意义(P>0.05),其中左氧沙星、红霉素、环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素和司巴沙星的每年耐药率均高于96%。结论 5年来支原体检出率和耐药率的变化足以引起重视,临床应该加强对支原体的研究与预防,定期监测其分布特点与耐药情况,并根据药敏结果和患者状况选择合适的抗生素。     

皮肤科学基础

20121457荷载白介素24的溶瘤腺病毒联合达卡巴嗪对裸鼠黑素瘤的抑制作用/蒋冠(徐州医学院附属医院皮肤科),李鹤,魏志平…∥中华皮肤科杂志.-2012,45(4).-282～283建立裸鼠黑素瘤A375细胞移植瘤模型,分别给予荷载白介素24的溶瘤腺病毒ZD55-IL-24联合达卡巴嗪、ZD55-IL-24、达卡巴嗪、磷酸盐缓冲液(PBS)干预。Western印迹结果表明:ZD55-IL-24联合达卡巴嗪作用的裸鼠黑素瘤高效表达IL-24和E1A蛋白。接种30d后,ZD55-IL-24联合达卡巴嗪组肿瘤体积增长受到明显抑制,与各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。认     

司巴沙星治疗尿道及宫颈沙眼衣原体感染40例

笔者于 2 0 0 0年 3～ 6月间用司巴沙星治疗 40例尿道及宫颈沙眼衣原体感染患者 ,其中尿道感染 7例 ,宫颈感染 13例 ,混合感染 2 0例。治愈率 95 %。临床资料　 40例患者均为女性患者 ,年龄 2 0～ 49岁 ,平均 31岁。职业 :干部、工人、个体及无业。 40例患者中均有不洁性交史 ,     

昆明地区NGU支原体检测及药敏试验

目的　了解昆明地区NGU患者支原体感染与药物敏感情况。方法 :使用支原体解脲型、人型培养、鉴定、计数及药敏一体化试剂盒。结果 :36 5例NGU患者检出支原体 15 8例 ,总检出率 44 38% ,UU为 42 98%。 9种抗生素敏感的前四位是交沙霉素 (91 8% ) ,强力霉素 (75 3% ) ,美满霉素 (72 2 % ) ,司巴沙星 (71 5 % ) ;耐药的前四位为庆大霉素 (5 8 9% )甲砜霉素 (34 2 % ) ,美满霉素 (2 0 3% ) ,强力霉素 (17 1% )。结论 :昆明地区NGU患者支原体感染以UU为主 ,治疗应首选交沙霉素。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：评价前列安栓局部纳肛治疗慢性前列腺炎的疗效及不良反应。方法：将患者随机分为两组进行开放对比观察，治疗组70例用前列安栓纳肛，连续1个月，对照组35例口服司巴沙星，连用2周，根据前列腺按摩液EPS—WBC和美国国立卫生院(NIH)慢性前列腺炎症状评分表中的症状评分评价疗效。结果：对观察指标分析显示，前列安栓临床痊愈11例(16．1％)、显效19例(27．9％)、有效26例(38．2％)，疗效明显优于对照组，且不良反应轻微。结论：前列安栓局部纳肛治疗慢性前列腺炎有明显效果，不良反应低。     

308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效Meta分析

目的:系统评价308 nm准分子激光联合他克莫司软膏对比窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:计算机检索中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库,百度学术、谷歌学术等搜索引擎,搜索308nm准分子激光联合他克莫司软膏、NB-UVB联合他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照试验(RCT),按制定的纳入及排除标准进行文献筛选、数据提取,采用Revman 5.3软件分析统计,以有效率作为疗效指标进行分析,计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)。结果:纳入14篇RCT,共计2223例患者。亚组间OR值比较结果显示:308 nm准分子激光联合他克莫司软膏对比单用他克莫司软膏治疗白癜风的有效率OR值[OR=7.53,95%CI(4.52,12.53)]大于NB-UVB联合他克莫司软膏对比单用他克莫司软膏治疗白癜风的OR值[OR=3.48,95%CI(2.81,4.30)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效优于NB-UVB联合他克莫司软膏。     

Clinical research of topical tacrolimus ointment combined with 585 nm pulsed dye laser in the treatment of rosacea

目的:研究585 nm脉冲染料激光联合他克莫司软膏治疗酒渣鼻的临床疗效.方法:60例酒渣鼻患者随机分为2组,每组30 例,他克莫司组予0.03%他克莫司软膏外用,联合治疗组予585 nm脉冲染料激光照射联合外用0.03%他克莫司软膏治疗.结果:他克莫司组有效率为 60.0%(30例),联合治疗组有效率为 80.0%(30例),组间有效率比较,差异具有统计学意义(χ2 ＝ 4.706,P ＝ 0.031);联合治疗组有效率高于他克莫司组.结论:585 nm脉冲染料激光联合他克莫司软膏外用可显著提高酒渣鼻的治疗效果.     

他克莫司联合补骨脂酊治疗白癜风临床疗效观察

目的观察他克莫司联合补骨脂酊治疗白癜风的临床疗效。方法采用他克莫司联合补骨脂酊外涂治疗白癜风78例(治疗组),并与单用补骨脂酊外涂治疗白癜风40例(对照1组)及单用他克莫司外涂治疗白癜风41例(对照2组)相比较。结果三组总有效率分别为73.1%、52.5%和60.9%,三组总有效率相比较差异有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司联合补骨脂酊治疗白癜风较单用补骨脂酊外涂及单用他克莫司外涂治疗白癜风效果好,安全可靠。     

百癣夏塔热片联合他克莫司治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的 探讨百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效和安全性.方法 将80例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者分为百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗组和单用他克莫司软膏外用对照组,4周为1个疗程,疗程结束后2周随访,观察2组的临床疗效.结果 百癣夏塔热片联合他克莫司组有效率为90％,他克莫司组有效率为84.6％,2组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).但疗程结束时及随访时症状评分百癣夏塔热片联合他克莫司组均明显低于他克莫司组(P＜0.01).结论 百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎优于他克莫司软膏.     

341例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者支原体检测及抗生素药敏结果分析

目的:了解非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者中解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)感染及其耐药情况,以指导临床合理用药.方法:采用试剂盒体外培养的方法,对341例NGU患者进行支原体培养,阳性者进行10种抗菌药物的药敏情况检测.结果:341例NGU患者中,177例支原体培养阳性(51.9%),其中UU感染135例(76.3%),MH感染18例(10.2%),UU与MH混合感染24例(13.6%),男女性支原体阳性率比较无显著性差异(x2=0.337,P＞0.05).对支原体敏感的药物分别是交沙霉素(96.6%),司巴沙星(93.2%),可乐必妥(91.5%),氧氟沙星(83.1%),克拉霉素(81.4%),而四环素,阿奇霉素,罗红霉素耐药率分别为52.5%、35.6%和32.2%.结论:对泌尿生殖道感染支原体患者进行药物敏感性检测,可为临床治疗提供参考.