正交函数分光光度法与吸收度减法联用技术测定咳喘感冒片中咖啡因的含量

采用正交函数分光光度法与吸收度减法联用技术测定咳喘感冒片中咖啡因的含量，平均回收率为９９．４％，变异系数（ＣＶ％）为０．９５％，（ｎ＝６），相关系数（ｒ）为０．９９９４。     

HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏,扑热息痛和咖啡因的定量研究

本文用ＨＰＬＣ以安替比林为内标，采用一次进样，双笔记录的方法，同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速准确，各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为９８．４３％，ＲＳＤ％＝１．８０（ｎ＝６）；扑热息痛为９８．７４％，ＲＳＤ％＝１．３５（ｎ＝６）；咖啡因为９８．４７％，ＲＳＤ％＝１．７２（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法测定糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定了抗感冒糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量。方法以扑热息痛做内标，扑尔敏的回收率为９９．４３％（ｎ＝５），伪麻黄碱的回收率为９９．６４％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定了抗感冒糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量。方法以扑热息痛做内标,扑尔敏的回收率为９９．４３％（ｎ＝５）,伪麻黄碱的回收率为９９．６４％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定金刚感冒片中咖啡因和扑尔敏的含量

采用高效液相色谱法直接测定金刚感冒片中咖啡因和扑尔敏的含量，为产品质量的控制提供较好的条件。此法测定咖啡因和扑尔敏的回收率各为９９．８７％，１００．１％，变异系数各为０．４３，０．７４．     

脑清片含量测定方法的研究

本文采用差示分光光度法测定脑清片中氨基比林的含量，采用单波长分光光度法测定脑清片中咖啡因的含量。氨基比林的平均回收率为９９．１５，ＲＳＤ％＝０．４２，咖啡因的平均回收率为９９．２４％，ＲＳＤ％＝０．５。     

力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

噁丙嗪含量紫外分光光度测定法

设计了紫外分光光度计测定　丙嗪含量的方法。回收率９９．３％～１００．８％；相对标准偏差０．４５６％；浓度在０～２０μｇ／ｍｌ范围内的相关系数（ｒ）＝０．９９９９。     

氟麻滴鼻液的制备及质量控制

采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟哌酸及盐酸麻横素含量,结果：相关系数氟哌酸为ｒ＝０．９９９９,盐酸麻黄素ｒ＝０．９９９８,回收率分别为９９．６％和１００．４％,ＲＳＤ分别为０．５５％和０．６８％。     

用反相色谱法测定洛伐他丁含量的方法研究

寻求新的血脂调节剂。方法应用反相色谱法对测定片中洛伐他丁的含量的方法作了回收率试验。结果回收率９９．６％,线性关系相关系数ｒ＝０．９９５３,重视性实验９９．６９％。     

高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

用反相高效液相色谱法测定复方对乙酰基酚注射液含量。色谱条件：流动相为甲醇，色谱柱为ＯＤＳ－Ｃ１８柱，紫外检测波长２５４ｎｍ。线性范围对乙酰氨基酚为０．０８μｇ－０．１４μｇ，ｒ＝０．９９９；安替比林为０．１０μｇ－０．１８μｇ，ｒ＝０．９９８３，回收率分别为１００．２％和９９．８％。     

火焰光度法测定氯化钾注射液的含量

本文采用火焰光度法测定氯化钾注射液的含量，实验表明，氯化钾浓度在５～３０μｇ／ｍｌ范围内与其光谱线经度（Ｉ）呈良好的线性关系，回归方程为Ｉ＝３．２６６７＋２．８５１４Ｃ相关系数，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝３），平均回收率为９９．８１％，相对标准差为０．２７％，此种方法简单快速，结果满意。     

旋光光度法测定利血平注射液含量的研究

采用旋光光度法测定利血平注射液的含量，当利血平浓度在８．０～１４．０ｍｇ／ｍｌ之间时，旋光度与浓度有良好的线性关系，相关系数γ＝０．９９８９；回归方程式为Ｙ＝－０．５５６２５Ｃ－１１０．５５，回收率为９９．８７％。     

FIA法测定复方胶囊中愈创木酚甘油醚及茶碱的含量

本文利用硫酸铈铵在酸性下与愈创木酚甘油醚生成有色化合物，在４９２ｎｍ处测定愈创木酚甘油醚的含量；又利用ＡｇＮＯ３沉淀茶碱，同时定量地置换出嘌呤环上的Ｈ＋与加入的甲基橙显色后，在５４０ｎｍ处测定茶碱的含量．二者标准曲线相关系数均为０．９９９８．对同一批样品进行测定，愈创木酚甘油醚含量为标示量的９９．２％，变异系数为０．４３％（ｎ＝６），平均回收率为９９．２％，变异系数为０．３３％（ｎ＝８）；而茶碱含量为标示量的９６．３％，变异系数为０．５１％（ｎ＝５），平均回收率为９９．１％，变异系数为１．１％（ｎ＝６）．与辽宁省药物所制定的方法作对比，分别进行Ｆ检验、ｔ检验均无显著性差异．该法简便、快速、勿需分离、准确可靠．同时也适用于单一成分的愈创木酚甘油醚或茶碱的测定．     

快速测定盐酸乙胺丁醇片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸乙胺丁醇片的含量，方法简便快速，重复性好，结果满意。平均回收率为９９．６８％，ＲＳＤ＝０．３８％（ｎ＝５）。线性范围０～１５μｇ／ｍｌ，回归方程Ｃ＝６．４５１４Ａ－０．４１３２，ｒ＝０．９９３２。     

用HPLC法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑含量

采用反相高效液相色谱法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑的含量，以磷酸二氢钾（０．００５mol/Ｌ）－甲醇（７５：２５）为流动相，检测波长２１７nm，二者在２．０～８．０ug的浓度范围内，线性关系良好，相关系数（r）分别为０．９９９ ９（n＝６），平均回收率分别为９９．６１％（Ｒs＝０．４６％，n＝６）；９９．９６％（Ｒs＝０．２９％ ，n＝６）。     

七叶一枝花酊剂簿层层析及其薯蓣皂甙元定量

对七叶一枝花酊剂进行ＴＬＣ鉴定；用分光光度法对其主要成分──薯蓣皂甙元进行含量测定，回归方程为Ａ＝０．０３７　１Ｃ－７．８２６×１０（－３），ｒ＝０．９９９４，生药中薯蓣皂甙元含量为７．４１％，相对标准差ＲＳＤ＝４．１２％，配剂中含量为０．９９％，ＲＳＤ＝０．５１％，样品中加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ＝１．３８％。实验结果为该制剂的质量控制提供依据。     

紫外分光光度法测定立平脂胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定立平脂胶襄中立平脂的含量，方法线性范围为２～１６ｕｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９９．７％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０．６％。     

薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿－甲醇－氨水（９∶１∶０１）为展开剂，采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视，λＳ＝２５６ｎｍ，λＲ＝２８５ｎｍ；盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色，λＳ＝５１０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ，两组分的平均回收率分别为９９３５％和９９０７％，ＲＳＤ分别为１０８％和０８１％。     

HPLC法测定撒痛风注射液中三组分的含量

采用ＨＰＬＣ法测定撒痛风注射液中咖啡因、安替比林和水杨酸钠的含量。色谱条件为：ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８色谱柱,流动相为２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－甲醇－冰醋酸（５５２５０．４）,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４２ｎｍ,线性范围：咖啡因１４．０～１４０．０μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９８;安替比林２７．０～２７０．０μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９８;水杨酸钠０．１～１．０ｍｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９。加样回收分别为：咖啡因１００．８％;安替比林１００．６％;水杨酸钠９９．１％,ＲＳＤ均小于０．５％。