观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的观察分析复方甘草酸苷在临床中联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选择于2015年5月至2018年5月到我院接收治疗的102例过敏性紫癜患儿,遵照随机分配法则,分为对照组、观察组,各51例。给予对照组行西咪替丁治疗,给予观察组行复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,比较两组患者治疗后的效果以及多项症状消失时间。结果观察组临床疗效以及各项症状消失时间均显著优于对照组,差异显著(P0.05)。结论治疗小儿过敏性紫癜的时候选择复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,可缩短紫癜等多项症状消失时间,提高治疗效果,具有可观的临床价值。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

小儿过敏性紫癜76例对比治疗分析

目的:探讨小儿过敏性紫癜有效治疗方法。方法:收集小儿过敏性紫癜76例,在常规治疗基础上,40例给予复方甘草酸苷联合低分子肝素治疗,36例联合西咪替丁进行治疗。结果:复方甘草酸苷联合低分子肝素治疗2周后症状改善时间和有效率(95.0%),与联合西咪替丁症状改善时间和有效率(94.44%)比较无显著性差异。结论:在常规治疗基础上,给予复方甘草酸苷联合低分子肝素、西咪替丁进行治疗,均可收到良好疗效。     

联合用药治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院儿童过敏性紫癜患者60例,随机分为两组。所有患者均采取抗过敏及抗感染处理,观察组在此基础上采用复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,观察两组患儿的治愈情况,以及临床症状改善情况。结果:观察组有效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%,两组相比,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组患者的紫癜相关症状消失的时间明显低于对照组,效果显著,差异具有统计学意义。且观察组治疗过程中无不良反应发生,对照组出现4例肝功能损害,发生率为13.3%,两组相比,差异具有统计学意义。结论:采用复方甘草酸苷与西咪替丁两者联合的方法治疗儿童过敏性紫癜,效果显著,安全性高,不良反应少,值得推广。     

西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院2015年8月—2017年6月期间收治的过敏性紫癜患儿100例,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿入院后采用西咪替丁治疗,试验组患儿入院后使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗总有效率、患儿症状缓解时间及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(χ2=7. 161 8,P=0. 007 4)。试验组患儿症状缓解时间小于对照组(P <0. 05)。试验组患儿的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果较好,能有效缩短患儿症状缓解时间,具有较高临床价值。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2015年2月—2017年8月我院收治的过敏性紫癜患儿116例,将其按随机数表法分为两组,各58例。对照组给予以西咪替丁为主的常规治疗方案,观察组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较两组患儿临床疗效、实验室指标(免疫球蛋白、炎性因子)、临床症状消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率(96.55%)高于对照组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组IgA水平及IL-6、IL-10、TNF-α水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿比对照组症状消退快,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,能提高患儿免疫力、降低血清炎性因子水平,促进患儿临床症状快速好转,且安全性高,具有临床推广意义。     

复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的观察复方甘草酸苷辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选择2017年12月至2019年3月汝州市第一人民医院小儿内科收治的107例过敏性紫癜患儿,依照给药方案分为对照组(53例)和研究组(54例)。于常规治疗基础上,给予对照组西咪替丁治疗,给予研究组西咪替丁+注射用复方甘草酸苷辅助治疗。对比两组临床疗效、住院时间、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率[96.30%(52/54)]高于对照组[79.25%(42/53)],差异有统计学意义(P<0.05);研究组消化道症状消失时间、紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、住院时间短于对照组(均P<0.05);研究组不良反应发生率[5.56%(3/54)]与对照组[9.43%(5/53)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷辅助治疗过敏性紫癜患儿临床效果确切,能显著改善患儿临床症状,缩短住院时间,安全性高,值得临床应用。     

复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜80例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗,14 d为1个疗程。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷与低分子肝素联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾损害方面均优于对照组。     

小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后分析

目的:探究小儿过敏性紫癜的联合用药治疗及临床预后。方法:选取我院2017年1月—2018年12月收治的80例小儿过敏性紫癜患儿作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采取常规治疗;观察组采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。观察对比两组患儿的症状缓解情况、治疗有效率、不良反应发生情况以及患者在治疗前后的生活质量、疼痛情况。结果:观察组患儿的紫癜、肿胀、腹痛等症状缓解时间均较对照组短(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿在治疗后的生活质量评分高于对照组,疼痛评分要低于对照组(P<0.05)。结论:西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果较好,能够显著提升治疗的有效率,在较短时间内改善患儿的病情,还能够有效降低并发症的发生率,改善患儿的生活质量和疼痛情况,治疗的安全性和可行性高,值得在临床推广。     

复方甘草酸苷与复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜86例临床疗效研究

目的:观察复方甘草酸苷与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法:治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷和复方丹参注射液静滴,10~14 d为1个疗程,对照组甲氰咪呱、654-2加常规治疗。观察治疗前后两组患儿皮肤紫癜消退及反复次数,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果:治疗组皮肤紫癜消退及反复次数、关节肿痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低。结论:复方甘草酸苷和复方丹参注射液联合治疗小儿过敏性紫癜在消除皮肤紫癜、关节肿痛、减少肾脏损害方面疗效优于甲氰咪呱、654-2。     

复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效并评价其安全性。方法：随机选取该院收治的86例过敏性紫癜患儿，随机均分为实验组与对照组两组，其中对照组43例患儿给与常规治疗，实验组在对照组常规治疗的基础上给与复方甘草酸苷和甲氰咪胍治疗，观察两组患儿临床治疗效果。结果：实验组总有效率明显高于对照组（95．3％vs83．7％），且实验组患儿皮肤紫癜、腹泻、腹痛、关节肿胀以及肾功能改善所用的时间均明显少于对照组。结论：对紫癜患儿给与复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗可以有效改善患儿紫癜、腹痛、腹泻、关节肿痛以及肾损伤，缩短患儿临床治疗过程，不会产生严重不良反应，药物安全性高，对提高小儿紫癜临床治愈率具有极其重要的临床价值。     

复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 (1)治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组( P <0.05);(2)治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组( P <0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

复方甘草酸苷治疗成人过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法:51例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组予常规疗法,治疗组在常规疗法上加用复方甘草酸苷,观察比较其疗效。结果:治疗组和对照组的痊愈率分别为73%和40%,总有效率分别为96%和76%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较好。     

76例小儿过敏性紫癜采用复方丹参联合西咪替丁治疗的经验总结

目的 回顾性分析并总结运用复方丹参联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效.方法 将患过敏性紫癜150例小儿随机分成2个组别:即复方丹参联合西咪替丁治疗的治疗组76例和传统常规用药治疗的对照组74例进行不同用药比较.结果 治疗组有效率明显高于常规用药治疗的对照组.经统计P<0.05,差异据有统计学意义.结论 在常规治疗小儿过敏性紫癜的基础上,加用复方丹参、西咪替丁在不同环节能阻断免疫性血管炎的发生,具有消炎快、复发率低、对疾病的转归、恢复起到最隹状态,副作用又小,同时价格又便宜,在治疗小儿过敏性紫癜,是基层医院只得推广的首选药.     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：将118例患儿随机分成治疗组60例、对照组58例,分别给予复方甘草酸苷＋10%葡萄糖酸钙＋维生素C和10%葡萄糖酸钙＋维生素C治疗,治疗2周后比较疗效。结果：治疗组总有效率91.67%,明显高于对照组的65.52%（P〈0.05）。结论：临床上用复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜。     

美能注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的:观察复方甘草酸苷(美能)注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择48例小儿过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组各24例,给予治疗组美能注射液1～2mg·kg-1·d-1(最大剂量2mg/kg·d-1);疗程10～14d。结果:与对照组相比;治疗组有效率显著增高;差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:美能注射液可有效治疗小儿过敏性紫癜。     

联合复方甘草酸苷治疗66例单纯性过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在单纯性过敏性紫癜中治疗应用。方法:试验组66例口服复方甘草酸苷片25～75 mg,1～3次/d,Vit C、Vit E 100 mg,1～3次/d,双嘧达莫25～50 mg,1～3次/d;对照组64例单用Vit C、Vit E及双嘧达莫,剂量同试验组。结果:66例试验组患者经过联合复方甘草酸苷的治疗,痊愈33例,显效24例,总有效率为86.36%;64例对照组痊愈25例,显效20例,总有效率为70.31%。两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=4.97,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷在治疗单纯性过敏性紫癜安全、有效。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:从我院收治的儿童过敏性紫癜患儿中抽选94例作为临床研究对象。随机分组:对照组47例,采用常规综合治疗;观察组47例,在常规综合治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,症状消失时间明显短于对照组,结果对比差异显著(P0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效良好,值得推广使用。     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。