卡维地洛和依那普利联合治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨卡维地洛和依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将150例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛和依那普利联合治疗组50例,单独应用卡维地洛或依那普利两个对照组各50例,进行抗心力衰竭治疗,观察3个月并进行比较。结果治疗组心功能明显改善,超声心动检查LVEF明显增加,E/A明显升高,LVED、LVES也明显减少,与对照组相比有显著差异性(P<0.05)。结论卡维地洛和依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著。     

曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果

目的：探讨曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果。方法选取河池市金城江区人民医院2009年3月～2011年3月收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者26例作为观察组，选取本院同期收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者26例作为对照组，所有患者均给予常规治疗，包括吸氧、强心剂、血管紧张素转化酶抑制剂以及利尿剂等药物治疗。在此基础上观察组患者均给予盐酸曲美他嗪片20 mg/次，3次/d，饭后定时服用，连续服用3个月。观察并记录患者治疗前后左心室舒张末期内径（LVED）、左心室收缩末期内径（LVES）、左心室射血分数（LVEF），观察患者治疗过程中的不良反应情况。结果观察组患者总有效率92.31%（24/26），显著高于对照组61.54%（16/26）；治疗前后观察组患者LVED（55.4±6.8）mm、LVES （44.5±3.6）mm、LVEF（48.7±3.2）%各项指标改善程度均优于对照组LVED（60.2±7.1）mm、LVES（49.8±3.9）mm、LVEF（40.2±3.3）%（P〈0.05）；观察组不良反应发生率7.69%（2/26），对照组发生率3.85%（1/26），2组不良反应发生率无显著差异，所有患者不良反应症状均较轻，未进行处理，症状自行消失，未影响治疗。结论曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭效果显著，患者不良反应少，安全可靠。     

卡维地洛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病慢性心力衰竭并发室性 心律失常疗效观察

目的观察卡维地洛治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)慢性心力衰竭(CHF)并发室性心律失常(VA)的疗效。方法 70例CHF患者分为观察组和对照组各35例,观察组给予卡维地洛治疗,对照组给予倍他乐克治疗,观察2组患者左心室射血分数(LVEF)、VA及临床疗效。结果观察组患者VA和心功能改善显著优于对照组(P<0.05);治疗前及治疗2周时2组患者LVEF及室性期前收缩(PVC)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周时2组患者LVEF及PVC与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周时2组患者LVEF显著高于治疗前(P<0.05),PVC显著少于治疗前(P<0.05);治疗12周时观察组患者LVEF显著高于对照组(P<0.05),PVC显著少于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛治疗冠心病CHF并发VA疗效显著,能明显改善患者心功能,降低VA的发生。     

缬沙坦联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨慢性心力衰竭患者应用缬沙坦联合卡维地洛治疗的效果。方法选取2014年5月至2015年8月新野县人民医院收治的慢性心力衰竭患者80例,随机分成对照组与观察组,各40例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合卡维地洛治疗。观察两组患者的临床疗效,并统计两组的心功能改善情况,包括左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVSDD)、左心室射血分数(LVEF)和心搏出量(SV)。结果观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEDD、LVSDD、LVEF和SV差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组LVEDD和LVSDD显著低于对照组(P<0.05);观察组LVEF和SV显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者采用缬沙坦联合卡维地洛治疗效果显著,能显著改善患者的心功能,值得推广。     

银杏叶片联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨银杏叶片联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月至2019年12月我院收治的慢性心衰患者366例,随机分为观察组和对照组,每组各183例。对照组给予左西孟旦治疗,观察组在对照组基础上联用银杏叶片,比较两组患者的左室射血分(LVEF)、左室舒张末径(LVED)、血清内皮素(ET-1)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP),比较两组临床疗效。结果 治疗前,两组患者LVEF、LVED、NT-proBNP和ET-1比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的LVED、LVEF明显升高,NT-proBNP、ET-1显著降低(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为90.16%,对照组为67.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 银杏叶片联合左西孟旦可明显改善心力衰竭患者的临床症状,改善其心功能,临床疗效较优,临床应用价值较高。     

芪苈强心胶囊治疗慢性肾功能不全伴心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性肾功能不全伴心力衰竭的临床疗效。方法将86例慢性肾功能不全伴心力衰竭患者随机分为对照组与观察组,各43例,所有患者均给予常规治疗,观察组加用芪苈强心胶囊,对比两组临床疗效。结果观察组治疗后SCr、BUN及24 h尿蛋白较对照组下降更为显著(P0.05);观察组治疗后LVEF、LVEDD及CO均较对照组改善更为明显(P0.05);观察组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性肾功能不全伴心力衰竭效果显著。     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者血清Hcy及NT-proBNP的影响

目的观察慢性心力衰竭患者血清Hcy及NT-proBNP的变化及卡维地洛对其影响。方法将60例慢性心力衰竭患者(心衰组)随机分为常规治疗组和卡维地洛组,每组30例。常规治疗组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、螺内酯及地高辛等药物;卡维地洛组在常规治疗基础上加用卡维地洛(起始剂量3.125 mg,每日2次;根据临床情况每2~4周剂量加倍,最大剂量25 mg,每日2次)。对照组为30例同期健康体检者。分别于入院后24 h和治疗8周后检测三组血清Hcy、NT-proBNP水平及心率,同时行超声心动图检查。结果心衰组血清Hcy及NT-proBNP水平明显高于对照组(P0.05);随着心衰程度加重,Hcy及NT-proBNP水平逐渐升高(P0.05);治疗8周后,常规治疗组和卡维地洛组血清Hcy及NT-proBNP、HR水平明显下降,LVEF明显升高,卡维地洛组疗效更明显(P0.05)。结论血清Hcy及NT-proBNP可作为评价心力衰竭严重程度的指标,慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛能有效降低其血清Hcy及NT-proBNP水平,升高LVEF,改善心功能。     

卡维地洛联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察卡维地洛联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取我科2011年1月~2013年12月住院的慢性心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,疗程均为6个月。对照组给予卡维地洛治疗,观察组在治疗组基础上加用芪苈强心胶囊。结果:两组治疗后临床症状均有改善,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率70%(P0.05);左心室射血分数(LVEF)及左室舒张末期容积(LVEDD)较治疗前明显改善(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:卡维地洛联合芪苈强心胶囊能够显著改善慢性心力衰竭的临床症状和心功能状态,安全可靠。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:91例高血压脑出血患者随机分为两组,对照组45例,观察组46例,两组均给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上加用卡维地洛治疗方案.比较两组治疗前、后左心室舒张末期容积(LVEDD)、射血分数(LVEF)及治疗后心功能改善总有效率等指标.结果:随访6个月后,与治疗前相比,两组LVEDD及LVEF均有显著改善,观察组优于对照组;治疗后观察组心功能改善总有效率显著优于对照组,两组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:卡维地洛辅助治疗慢性心力衰竭,能显著降低LVEDD、提高LVEF、改善心功能,改善患者生活质量.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效

目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将我院2011年3月-2012年3月收治入院的68例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组用利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加卡维地洛尔治疗,治疗时间均为6个月,观察两组治疗前后的临床疗效,左心室射血分数(LVEF),左心室舒张末期内径(LVEDD),血清B型尿钠肽(NT-proBNP).结果:经过6个月的观察和治疗,卡维地洛组的临床症状和心功能得到明显改善,总有效率为88.24％,对照组总有效率为73.53％.两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),LVEF较治疗前及对照组增加(P＜0.05),LVEDD及NT-proBNP较治疗前及对照组减少(P＜0.05).结论:治疗组(卡维地洛)的临床疗效明显优于对照组,表明卡维地洛能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能.     

风湿性心脏病合并心衰患者采用曲美他嗪结合卡维地洛治疗的效果

目的:探讨风湿性心脏病合并心衰患者采用曲美他嗪结合卡维地洛治疗的效果。方法:将82例风湿性心脏病合并心衰患者分为两组;对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,采用曲美他嗪结合卡维地洛治疗;对比两组治疗后疗效及左心室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6MWT)、心力衰竭评分水平。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF、6MWT水平显著高于对照组,心力衰竭评分显著低于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:曲美他嗪结合卡维地洛治疗风湿性心脏病合并心衰,能显著提高疗效,改善心功能。     

卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的疗效

目的 观察卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选择我院80例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组患者采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予卡维地洛和依那普利,观察治疗前后超声心动图指标、血压、左心室射血分数(LVEF)、心率等改变.结果 两组有效率比较,差异有统计学意义...     

酒石酸美托洛尔治疗社区慢性心力衰竭患者的临床疗效评价

目的:评价酒石酸美托洛尔治疗社区慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本社区收治的94例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组47例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用酒石酸美托洛尔治疗,比较两组治疗后的心功能指标。结果:观察组患者治疗后的LVED、LVES、LVEF以及E/A比值均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),表明观察组患者的心功能优于对照组。结论:酒石酸美托洛尔是治疗慢性心力衰竭的理想药物,值得推广应用。     

左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭患者的效果

目的探讨左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2017年2月至2018年2月南召县人民医院收治的70例老年慢性心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各35例。给予对照组患者卡维地洛治疗,给予观察组患者左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)]。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为62.86%(22/35)、85.71%(30/35)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF、CI水平均高于治疗前,观察组患者LVEF、CI水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者LVEDD、LVESD值均低于治疗前,观察组患者LVEDD、LVESD值均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用左西孟旦注射液联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭患者有助于更好地改善心功能,疗效显著。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察常规治疗下的充血性心力衰竭(CHF)在联用β受体阻滞剂后的疗效。方法选择112例病因不同的CHF患者,随机分为两组,对照组56例予强心、利尿和扩血管等常规治疗,治疗组56例加用β受体阻滞剂卡维地洛。监测治疗前后两组心功能和超声心动图参数的变化。结果治疗组总有效率为91.1%;对照组总有效率为76.8%。两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后超声心电图参数(LVES、LVED、LVEF)较对照组有明显改善(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上,应用卡维地洛可提高治疗CHF的疗效。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的对比观察

目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将徐水县人民医院收治的86例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组(n=43)和美托洛尔组(n=43),两组在常规抗心力衰竭治疗的基础上分别加用卡维地洛和美托洛尔,观察两组治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVEDs)、每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)变化,观察治疗后纽约心脏病协会(NYHA)心功能改善情况及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗6个月后,两组LVEDd、LVEDs均较治疗前减小(P<0.05);SV及LVEF均较治疗前显著增加(P<0.05)。但卡维地洛组LVEDd减少及LVEF增加更显著(P<0.05)。卡维地洛组NYHA心功能改善有效率显著高于美托洛尔组(P<0.05),不良反应发生率显著低于美托洛尔组(P<0.05)。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全、有效,效果优于美托洛尔,值得临床推广应用。     

卡维地洛联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察卡维地洛联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取180例老年慢性心力衰竭患者作为观察对象,将其随机均分为对照组和观察组,每组各90例。对照组患者实施常规方法治疗,观察组患者在常规治疗的基础上实施卡维地洛联合螺内酯治疗,并对两组患者的疗效及超声心电图和不良反应进行对比分析。结果:相比于对照组,观察组患者的疗效更高(P<0.05);两组患者不良反应发生率的比较,差异不具统计学意义(P>0.05);在LVEDD、LVEF、LVESD的改善方面,两组患者均明显高于治疗前,且相比于对照组,观察组患者的改善情况更显著(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上对老年慢性心力衰竭患者实施卡维地洛联合螺内酯治疗的疗效优于单纯常规治疗。     

稳心颗粒治疗缺血性心肌病室性心律失常46例的临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗缺血性心肌病室性心律失常的临床疗效.方法 将92例缺血性心肌病伴室性心律失常患者按随机数字表法分成两组,每组46例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方法 的基础上加用稳心颗粒9 g/次,3次/d,疗程3个月,观察两组疗效及治疗前后6分钟步行试验(6MWT).结果 两组患者治疗3个月后,左心室收缩末内径(LVES)、左心室舒张末内径(LVED)、左室射血分数(LVEF)均明显改善(P＜0.05),但治疗后两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组6MWT步行距离明显延长(P＜0.01).治疗后治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为56.5%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论 稳心颗粒具有较好的抗室性心律失常作用,与抗心力衰竭药物合用能提高患者运动耐量.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的疗效评价

目的:比较卡维地洛和酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法:随机将112例慢性心力衰竭患者分为治疗组(给予患者卡维地洛治疗)和对照组(给予患者美托洛尔治疗),每组56例。所有患者均接受常规治疗基础上,疗程为6个月,观察两组患者治疗前、后不同的心率、血压、心功能(NYHA分级)及左室射血分数(LVEF)的变化、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及6 min步行试验。结果:治疗组患者的症状和心功能得到明显改善,总有效率为91.07%;对照组总有效率为75%;两组患者比较,P<0.05;治疗组患者的LVEF、6 min步行试验较治疗前及对照组增加(P<0.05),心率、血压、LVEDD及NT-pro BNP较治疗前及对照组减少(P<0.05),改善明显。结论:美托洛尔与卡维地洛治疗心力衰竭均有效,治疗组患者的疗效明显优于对照组,表明卡维地洛能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果探讨

目的比较美托洛尔和卡维地洛两种β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法随机将心内科收治的92例慢性心力衰竭患者分为美托洛尔组和卡维地洛组,各46例.常规治疗基础上,美托洛尔组给予美托洛尔治疗,卡维地洛组给予卡维地洛治疗,疗程12周.评价两组患者治疗前后的心功能分级,并分别使用酶联免疫法和超声心动图测定其治疗前后的血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平,左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd).结果两组患者治疗后,其心功能分级、细胞因子、心脏重塑逆转等均有显著改善,但卡维地洛的治疗效果明显优于美托洛尔,差异有统计学意义(P<0.05).结论美托洛尔与卡维地洛治疗心力衰竭均有效,与美托洛尔相比,卡维地洛的治疗效果更显著,适合临床推广使用.