人胚胎和兔结膜成纤维细胞对抗肿瘤药物敏感性的比较

比较了体外培养条件下人胚胎和兔结膜成纤维细胞对5种抗肿瘤药的敏感性。结果表明长春新碱和阿霉素在0.001~10mg/L、5-FU在1~1000mg/L、顺铂在0.01~10mg/L的浓度范围内时，人胚胎结膜成纤维细胞对这几种药物的敏感性显著低于兔结膜成纤维细胞（P＜0.01）；两种细胞对VP-16的敏感性差别不明显（P＞0.05）.提示在进行眼内增殖性疾病防治药物的体外筛选时，用人结膜成纤维细胞较好；将动物实验结果用于临床时，要考虑种属之间的药物敏感性差异。 （中华眼底病杂志，1994，10：223-225）     

多西环素对体外培养的牛角膜肌成纤维细胞增生的影响

背景 多西环素是一种金属离子螯合剂和广谱抗生素,常用于眼表疾病的治疗. 目的 研究多西环素对体外培养的牛角膜肌成纤维细胞增生的影响,并探讨其作用机制.方法 收集6只新鲜牛角膜,分别用基础培养液配制的1.0g/L及2.0 g/L Ⅰ型胶原酶对牛角膜基质层进行二步法消化分离,制成细胞悬液后转入培养瓶中用RPMI-1640培养液(含质量分数10％胎牛血清)进行培养.取生长良好的细胞进行波形蛋白免疫细胞化学染色以确定所培养的细胞来自角膜基质层,在细胞传代培养的同时进行α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫荧光细胞化学染色,呈阳性表现的细胞为角膜肌成纤维细胞.细胞培养36 h后培养液中不加入任何药物者为阴性对照组,阳性对照组细胞培养液中加入120 mg/L地塞米松,另分别在培养液中加入10、20、40、60、80 mg/L多西环素作为药物干预组.采用MTT比色法、流式细胞术测定各组干预24 h和48 h后角膜肌成纤维细胞的增生情况及细胞周期各时相的分布. 结果 体外分离培养的牛角膜肌成纤维细胞生长良好,免疫组织化学染色显示波形蛋白和α-SMA呈阳性反应,证实为角膜肌成纤维细胞.MTT比色法检测显示,随着多西环素质量浓度的增加,活性角膜肌成纤维细胞的数量逐渐下降,差异有统计学意义(F质量浓度=1233.778,P＜0.001);随着药物作用时间的延长,活性角膜肌成纤维细胞的数量逐渐下降,差异有统计学意义(F时间=227.564,P＜0.001);且两因素间的交互效应亦有统计学意义(F交互作用=51.656,P＜0.001).流式细胞术细胞周期分析显示,10、20、40、60、80 mg/L多西环素作用24 h,G0-G1期角膜肌成纤维细胞率分别为82.85％、84.36％、85.18％、87.12％、89.31％,明显高于阴性对照组的63.89％,差异均有统计学意义(P＜0.05),40 mg/L多西环素组G0-G1期角膜肌成纤维细胞率接近阳性对照组;10、20、40、60、80 mg/L多西环素作用48 h,G0-G1期角膜肌成纤维细胞率分别为82.78％、86.15％、88.23％、89.57％、93.00％,明显高于阴性对照组的70.17％,差异均有统计学意义(P＜0.01),而40 mg/L多西环素组G0-G1期角膜肌成纤维细胞百分数接近阳性对照组.结论 在10 ～ 80 mg/L质量浓度时,多西环素以剂量-时间效应依赖的方式抑制体外培养牛角膜肌成纤维细胞的增生,40 mg/L多西环素与120 mg/L地塞米松具有相当的作用效果.     

干扰素α—2b对人眼Tenon囊成纤维细胞的增殖抑制

目的:本文评价干扰素α-2b(IFNα-2b)在青光眼滤过性手术中抗纤维化治疗的作用。方法:用MTT法检测它对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作用,并与5-氟脲嘧啶(5-FU)、高三尖杉酯碱(H.H)和丝裂霉素C(MMC)的抑制作用进行对比。结果:IFNα-2b、5-FU、H.H和MMC作用于成纤维细胞48小时的半数有效抑制量IC_(50)值分别为60.578mg/L、5.447mg/L、0.531mg/L和1.329mg/L。结论:IFNα-2b对成纤维细胞的生长具有抑制作用,但远不及抗代谢药物强。干扰素对伤口愈合多环节抑制的其他作用机制有待进一步探讨。眼科学报1998;14:195～198。     

PWZL质粒介导的双自杀基因前药系统对人晶状体上皮细胞杀伤作用的研究

目的 探讨PWZL质粒介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(TK)和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因(CD)双自杀基因系统在前体药物作用下对人晶状体上皮细胞(LEC)的杀伤效应.方法 为实验研究.以PWZL质粒为载体将双自杀基因转入体外培养的LEC,然后使用不同浓度的前体药物5-氟胞嘧啶(5-FC)(20、40、60、80 mg/L)和(或)丙氧鸟苷(0.1、1.0、10、50、100 mg/L)作用于CD-TK基因转染的细胞,光镜下观察细胞生长情况,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法计算细胞存活率,统计各组细胞的存活率差别,并进行旁观者效应分析.实验所得细胞生存数值采用独立样本t检验,组间比较采用X2检验.结果 经PCR和半定量分析检测,CD-TK基因在LEC中可获得稳定表达;仅行CD-TK基因转染组与空白对照组细胞生存率差异无统计学意义,各使用前体药物组细胞生存率随时间延长呈逐渐下降趋势,观察期末,GCV 10 mg/L+5-FC 60 mg/L组、GCV 10 ms/L+5-FC 100ms/L组、GCV 100 ms/L+5-Fc 100 ms/L组细胞生存率最低,此3组间经卡方检验差异无统计学意义(X2=1.25,P>0.01);旁观者效应分析表明,GCV 100 mg/L+5-FC 1130 mg/L组、GCV 10 mg/L+5-FC 60 mg/L组细胞存活率明显低于对照组(t=10.26,13.16;P<0.01).结论 PWZL质粒可成功、有效地将CD-TK基因转入人LEC并能获得稳定表达;双自杀基因前体药物系统对人LEC具有杀伤作用;联合用药可提高杀伤力、减少前体药物使用量.     

布替奈芬体外抗眼部致病真菌活性研究

目的 评估抗真菌药物布替奈芬对眼部致病真菌的体外抗菌活性.方法 实验研究.参照美国临床和实验室标准化研究所制定的M38-A方案,用微量液基稀释法对260株(15属29种)眼部分离真菌进行布替奈芬体外抗菌活性研究,并与那他霉素、二性霉素B及氟康唑进行对比.布替奈芬的实验浓度范围0.008～16.000 mg/L,那他霉素和二性霉素B的实验浓度范围0.031～16.000 mg/L.,氟康唑的实验浓度范围0.5～256.0 mg/L.那他霉素和二性霉素B取100%的真菌生长抑制为最低抑菌浓度(MIC),布替奈芬和氟康唑取75%的真菌生长抑制为MIC,,应用SPSS13.0统计学软件对数据进行处理,采用描述性统计分析方法计算4种药物对实验菌的MIC均数、MIC范围、MIC_(50)及MIC_(90).结果 布替奈芬、那他霉素、二性霉素B、氟康唑对镰孢菌属的MIC_(90)分别为4、8、2、512 mg/L;对曲霉菌属的MIC_(90)分别为0.063、32.000、2.000、256.000mg/L;对互隔交链孢霉的MIC_(90)分别为0.5、8.0、2.0、128.0 mg/L;对新月弯孢霉的MIC_(90)分别为0.125、2.000、0.500、4.000 mg/L;对罕见眼部致病真菌的MIC_(90)分别为1、4、1、256 mg/L.结论 布替奈芬对眼部分离真菌具有广谱抗菌活性,对曲霉菌属、互隔交链孢霉及新月弯孢霉的抗菌活性尤强,提示开发布替条芬滴眼剂型对临床治疗真菌性角膜炎具有重要意义.     

汉防己甲素抑制翼状胬肉成纤维细胞增殖的研究

目的:观察汉防己甲素对体外培养的翼状胬肉成纤维细胞增殖抑制作用并探讨其机制,寻找治疗翼状胬肉和预防其复发的有效药物.方法:(1)倒置相差显微镜下观察不同浓度的Tet作用下,体外培养的翼状胬肉成纤维细胞形态的变化,并与丝裂霉素(Mitomycin,MMC)进行比较.(2)MTT比色法测定不同浓度的Tet作用48h对体外培养的翼状胬肉成纤维细胞增殖的抑制作用,并与MMC进行比较.(3)流式细胞仪检测不同浓度的Tet作用48h,体外培养的翼状胬肉成纤维细胞细胞周期的变化.结果:(1) Tet作用下,细胞胞体收缩,变圆,间隙增宽,药物浓度高时,细胞碎裂,浮起.0.1,0.2g/L MMC作用下大量细胞碎裂,溶解.(2)不同浓度的Tet作用48h对体外培养的翼状胬肉成纤维细胞的增殖均有明显的抑制作用(P＜0.01);0.1g/L与0.2g/L MMC、4×10-5 mol/L Tet与0.2g/L MMC对翼状胬肉成纤维细胞活性的影响无显著性差异(P＞0.05).Tet的IC50接近10-5mol/L(为0.848×10-5mol/L).(3)Tet作用下,翼状胬肉成纤维细胞周期中S期细胞增多,浓度越高,作用越明显.结论:汉防己甲素对翼状胬肉成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用,呈剂量依赖性,细胞分裂被阻止在S期(DNA合成期).可望用于对翼状胬肉的治疗.     

载5-氟尿嘧啶聚乳酸纳米微粒对人眼球筋膜囊成纤维细胞抑制作用的研究

目的 探讨载5-氟尿嘧啶(5-FU)聚乳酸纳米微粒(5-FU-PLA-NPs)对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的抑制作用.方法 为实验研究.噻唑蓝(MTT)比色法检测不同剂量(0.1、1.0、10.0、100.0和1000.0 mg/L)的空载聚乳酸纳米微粒(PLA-NPs)在不同时间点(48和72 h)对人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖的影响,MTT比色法检测不同剂最(0.1、1.0、10.0、100.0和1000.0 mg/L)5-FU纳米药物和5-FU原药在1～7 d内共7个时间点对成纤维细胞生长的抑制作用,计算并比较两者在7个时间点对成纤维细胞的抑制率.RT-PCR分别检测剂量为100.0 mg/L的5-FU纳米药物和5-FU原药作用成纤维细胞1、5、7 d后Ⅲ型前胶原蛋白mRNA的表达情况.对同一天各浓度A值的比较用单因素方差分析,同一天相同浓度5-FU原药组A值与5-Fu-PLA-NPs组A值的比较用两独立样本t检验分析,采用单因素方差分析分别比较不同时间点各组COI3的相对A值.结果 空载聚乳酸纳米微粒对成纤维细胞的增殖没有影响.载5-FU纳米微粒和5-FU原药均抑制成纤维细胞的增殖,并使Ⅲ型前胶原蛋白mRNA的表达水平降低,该抑制作用具有时间和剂量依赖性.作用初期各剂量组5-FU纳米微粒的抑制作用低于原药,随时间延长抑制作用超过原药,差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚乳酸(PEA)具有良好的生物相容性与安全性,可作为眼部用药的载体.载5-FU聚乳酸纳米微粒具有一定的缓释功能,可长期释放药物,随着作用时间的延长,5-FU纳米药物对成纤维细胞的抑制作用超过原药,其可作为靶向缓释药物载体.(中华眼科杂志,2009,45:26-31)     

青光眼滤过术后辅助药物:甲壳类多糖的制备和初步研究——Ⅱ.抑制纤维细胞增殖作用初探

我们自行制备的甲壳类多糖膜和溶液能对体外培养成纤维细胞产生抑制作用,半数抑制量分别为:69.59mg/L和16.35mg/L,并与抗代谢药物噻替哌的抑制作用作了比较。甲壳类多糖的溶液在兔眼青光眼滤过术后能有效地抑制纤维细胞增生,维持滤过道通畅和降低眼压。     

苦参碱对体外培养的人角膜成纤维细胞增殖的影响

目的 研究苦参碱对体外培养的人角膜成纤维细胞增殖的影响.方法 将分离培养的人角膜成纤维细胞纯化后,用四唑盐比色试验（MTT比色法）分别测得培养0～8 d的人角膜成纤维细胞的光吸收值（A）,绘制出其生长曲线并计算出群体倍增时间.设立阴性对照组、溶媒对照组及阳性药物对照组（地塞米松160 mg/L）,不同浓度（10、20、40、80、160、320 mg/L）的苦参碱干预体外培养的人角膜成纤维细胞,在用药后的不同时间（24、48、72 h）,用MTT比色法测定各处理组的细胞光吸收值,计算出其抑制率,并分别对相应数据采用单因素方差分析或LSD-t检验进行统计分析.结果 体外培养的人角膜成纤维细胞的生长曲线近似＂S＂形,其群体倍增时间为52.17 h.不同浓度（10、20、40、80、160、320 mg/L）的苦参碱作用于人角膜成纤维细胞后24 h,其抑制率分别为5.08%、10.19%、18.66%、31.89%、48.93%、75.49%;作用48 h后,其抑制率分别为7.66%、15.58%、27.95%、43.45%、64.70%、89.70%;作用72 h后,其抑制率分别为11.57%、22.66%、35.50%、52.75%、70.66%、94.62%：随着作用时间的延长和浓度的增加,其抑制率均逐步增加,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,与溶酶对照组两两比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.地塞米松作用于人角膜成纤维细胞24、48、72 h后,抑制率分别为37.15%、50.81%、56.99%,显示出时间-效应依赖关系;且各时间段相同浓度（160 mg/L）的地塞米松与苦参碱对人角膜成纤维细胞的抑制率两两比较,苦参碱组均高于地塞米松组（P〈0.05）.结论 在10～320 mg/L浓度范围内,苦参碱对体外培养的人角膜成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,且160 mg/L苦参碱对人角膜成纤维细胞增殖的抑制作用强于同浓度的地塞米松.     

硝酸银与三种抗真菌药物体外抗眼部致病真菌活性的对比实验研究

目的 探讨硝酸银与氟康唑、酮康唑及两性霉素B对眼部致病真菌的体外抗菌活性.方法 实验研究.参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的M38-A方案,用微量液基稀释法研究硝酸银对260株(15属29种)眼部分离真菌的体外抗菌活性,并与抗真菌药物氟康唑、酮康唑及两性霉素B进行对比研究.实验药物浓度范围分别为硝酸银、酮康唑及两性霉素B 0.031～16.000 mg/L,氟康唑O.5～256.0 mg/L.硝酸银和两性霉素B的最低抑菌浓度(MIC)为100%的真菌生长抑制,氟康唑和酮康唑的MIC为75%的真菌生长抑制.结果 硝酸银、氟康唑、酮康唑及两性霉素B对镰刀菌属抑制90%菌株的最低抑菌浓度(MIC90)分别为2.000、512.000、32.000及2.000 mg/L;对曲霉菌属的MIC90分别为1.000、256.000、2.000及2.000 ms/L;对互隔交链孢霉的MIC90分别为2.000、128.000、4.000及2.000 mg/L;对新月弯孢霉的MIC90分别为2.000、4.000、0.125及0.500 mg/L;对罕见眼部致病菌的MIC90分别为1.000、256.000、1.000及1.000 mg/L.硝酸银对92.9%曲霉菌的MIC≤1.0 ms/L,对96.3%镰刀菌的MIC≤2.0 mg/L.镰刀菌属和曲霉菌属对氟康唑的耐药率分别为95.6%和90.8%,对两性霉素B的耐药率分别为44.1%和42.9%;镰刀菌属对酮康唑的耐药率为66.2%.硝酸银对氟康唑、酮康唑及两性霉素B耐药的曲霉菌属和氟康唑及酮康唑耐药的镰刀菌属有显著的体外抗菌活性.结论 硝酸银对眼部分离真菌有较强的广谱体外抗菌活性,该药适当的浓度、眼用剂型及给药方法将可能对治疗真菌性角膜炎具有临床意义.     

Bifunctional Effect of Human HFN—γon Cultured Human Fibroblasts from Tenon‘s Capsule

PURPOSE: To study the effect of human IFN-gamma on in vitro cultured human fibroblasts from Tenon's capsule. MATERIALS AND METHODS: The effect of different concentrations of human IFN-gamma and mitomycin-C (MMC), 5-fluorouracil (5-Fu) on cultured human Tenon's capsule fibroblasts (HTCF) was measured using a MTT [3-(4, 5-dimethylthiazo-2-yl)]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide; Thiazolyl blue) colorimetric assay. The results were analyzed using ANOVA of the statistical package for social sciences (SPSS) 9.0 version. The difference was considered to be significant if P < 0.05. RESULTS: The effects of MMC and 5-Fu on the growth of HTCF were negative, while the effects of IFN-gamma on the growth of HTCF were both negative (10(2)-10(4) units/ml in two experiments) and positive (10(6), 10(5), 10 units/ml in two experiments). The inhibition rate of MMC ranged from 5.73% to 46.9%, which was similar to the inhibition rate of 5-Fu ranged from 12.49% to 38.92% (P = 0.351). The inhibition rate of IFN-gamma in two experiments was smaller than MMC and 5-Fu (P < 0.05). CONCLUSION: IFN-gamma has bifunctional effect (both enhancement and inhibition) on proliferation of cultured HTCF. The antiproliferative effect of IFN-gamma was weaker than MMC and 5-Fu. Further study has to be carried out to document the inhibition of scar formation of filtration bleb by IFN-gamma and the molecular mechanisms of its bifunctional effect on HTCF proliferation.     

Bifunctional Effect of Human IFN-γ on Cultured Human Fibroblasts from Tenon's Capsule

Purpose: To study the effect of human IFN-r on in vitro cultured human fibroblasts from Tenon's capsuleMaterials and methods: The effect of different concentrations of human IFN-r and mitomycin-C (MMC), 5-fluorouracil (5-Fu) on cultured human Tenon's capsule fibroblasts (HTCF) was measured using a MTT [3-(4, 5-dimethylthiazo-2-yl)] -2, 5-diphenyltetrazolium bromide; Thiazolyl blue) colorimetric assay. The results were analyzed using ANOVA of the statistical package for social sciences (SPSS) 9. 0 version. The difference was considered to be significant if P < 0. 05. Results: The effects of MMC and 5-Fu on the growth of HTCF were negative, while the effects of IFN-r on tne growth of HTCF were both negative (102 - 104 units/ml in two experiments) and positive (106, 105, 10 units/ml in two experiments) . The inhibition rate of MMC ranged from 5. 73% to 46. 9%, which was similar to the inhibition rate of 5-Fu ranged from 12. 49% to 38. 92% ( P = 0. 351) . The inhibition rate of IFN-'Y in two experiments was     

5—氟尿嘧啶与丝裂霉素C在青光眼滤过术中的合理应用

目的 探讨青光眼滤过手术抗代谢药物丝裂霉素C（MCC）与5－氟尿嘧啶（5－Fu）的合理应用。方法 对108只需手术的青光眼随机分成3组。5－Fu组术后球结下注射5－Fu6－8次,MMC组术中一次性给予质量浓度为0.2mg/ml的MMC,对照组则不用任何药物,观察各组术后的疗效及并发症。结果 随访3－34个月（平均28．2月）,5－Fu和MMC组手术成功率明显高于对照组,P＜0．05。术后并发症5－Fu组角膜上皮点状损害18只眼（45％）,MMC组低眼压2例（6．7％）,与对照组比有显著差异（P＜0．05）。结论 5－Fu与MMC能提高青光眼手术的成功率,但有一定的毒副作用。临床上应根据病人的年龄、病情及青光眼类型选择用药。     

比较5-Fu和MMC缓释膜在青光眼滤过手术中应用的实验研究

目的 评估生物缓释膜在青光眼滤过手术中的安全性和作用,比较5-氟尿嘧啶(5-Fu)和丝裂霉素(MMC)缓释膜在青光眼滤过手术中的抗增殖的疗效.方法 以5-Fu和MMC作为模型药物,壳聚糖作为载体,溶剂挥发法成膜;通过共价交联的方式将12μg的5-Fu或MMC结合到生物缓释膜上.未植入缓释膜作为对照组,其余3组植入空白、5-Fu和MMC缓释膜.四组均行青光眼滤过手术,静脉留置针作为引流管,空白缓释膜、5-Fu缓释膜、MMC缓释膜缝于巩膜瓣下.滤过手术前和手术后1、3、5、714、21和28d,以Tonopen眼压计记录兔眼压,以裂隙灯观察滤过泡大小和眼前节的变化并照相;分别于术后28d每组处死两只兔,总共8只眼标本行病理组织学检查;用扫描电子显微镜检测每组术后28d的角膜和晶状体标本.结果 术前各组平均眼压无差异,MMC组手术前和手术后28d内比较差异有统计学意义(F值为26.866 P＜0.01),5-Fu组和单纯引流管组手术前和手术后14d内比较差异有统计学意义,(F值分别为13.467,6.567 P＜0.01),空白缓释膜组手术前和手术后7d内比较差异有统计学意义(F值分别为11.426 P＜0.01);MMC、5-Fu组滤过泡生存时间优于单纯引流管组、空白缓释膜组.5-Fu和MMC组,术后28d角膜内皮细胞和晶状体前囊无异常改变.结论 5-Fu和MMC生物缓释膜能明显提高滤过手术成功率并且是安全的,在降低眼内压和延长滤过泡减少眼前节并发症方面,MMC缓释膜比5-Fu缓释膜能更有效地提高滤过手术成功率.     

准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术（LASEK）患者应用5-氟尿嘧啶和丝裂霉素C对术后haze及视力的影响

目的　探讨准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术（laser-assisted subepithelial keratomileusis，LASEK）患者应用5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-Fu）和丝裂霉素C（mitomycin C，MMC）对术后haze及视力的影响。方法　回顾性分析我院诊治的72例（144眼）屈光度在-6.50~-9.00 D均接受LASEK治疗的近视患者临床资料。按照患者术中用药情况分为5-Fu组（浓度为25 g·L^-1）和MMC组（浓度为0.2 g·L^-1）。5-Fu组32例，MMC组40例，两组患者的年龄、性别、术前等效球镜度数及最佳矫正视力比较差异均无统计学意义（均为P＞0.05）。分别于术后1周、1个月、3个月、6个月检查两组患者角膜上皮愈合时间、haze出现和消退时间及haze的分级、最佳矫正视力等。结果　5-Fu组患者上皮愈合时间为（5.26±1.12）d，MMC组为（4.66±1.28）d，两组比较差异无统计学意义（P>0.05），两组患者均未见上皮延迟愈合。术后haze出现时间，5-Fu组与MMC组差异无统计学意义（P＞0.05）；术后MMC组haze消退时间为（62.46±12.83）d，5-Fu组为（88.45±15.36）d，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。术后1周和术后3个月两组患者haze分级差异均无统计学意义（均为P＞0.05）；术后2周和术后1个月两组haze分级比较，MMC组均优于5-Fu组，差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。术后1周和术后1个月MMC组最佳矫正视力均优于5-Fu组，差异均有统计学意义（均为P＜0.05）；术后3个月两组最佳矫正视力均恢复至术前水平，与术前比较差异均无统计学意义（均为P＞0.05），但两组之间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；术后6个月两组最佳矫正视力均优于术前水平，术前术后比较差异均有统计学意义（均为P＜0.05），但两组之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论　LASEK术中局部应用抗代谢药物5-Fu和MMC均能提高手术疗效，术后3个月haze基本消退，视力恢复到最佳矫正视力，在目前MMC缺乏的情况下可考虑替代使用5-Fu。     

抗青光眼滤过术中应用5-氟尿嘧啶和丝裂霉素C对泪膜的影响

目的　观察抗青光眼滤过术中应用5-氟尿嘧啶（5-fluourouracil,5-Fu）和丝裂霉素C（mitomycinC,MMC）对泪膜的影响。方法　回顾性分析难治性青光眼71例,其中使用5-Fu组24例（24只眼）,MMC组17例（17只眼）,对照组（未用药）30例（30只眼）,观察指标包括眼部异物感、干涩、畏光、痒感、结膜充血、分泌物、角膜荧光素染色及结膜、角膜虎红染色、泪膜破裂时间、Schirmer试验及眼压测量值。结果　5-Fu组患者的眼部症状和体征明显,泪膜功能受损,与对照组比较差异有显著性（P<0.05）,MMC组患者眼部干涩症状明显（P<0.05）,而其他观察指标与对照组相比差异无显著性。结论　抗青光眼滤过术后应用5-Fu可明显损害泪膜的功能。     

丝裂霉素C辅助兔青光眼滤过手术的电镜观察

目的 观察兔眼滤过手术中一次性应用丝裂霉素C(MMC)后滤过泡处结膜组织的电镜改变。方法 6只白兔行全层巩膜切除滤过手术并进行观察。分为实验组(术中用0．2mg／ml MMC)、生理盐水空白对照组和阳性对照组(术后用5-Fu)。术后2周分别对滤过泡处结膜组织做透射电镜和扫描电镜检查。结果电镜显示所有组结膜上皮分离破坏，MMC和5-Fu治疗组局限性胶原纤维减少变细紊乱，结膜下可见大小不等、形态各异的腔隙存在。结论 青光眼术中一次性结膜下应用MMC可提高兔青光眼滤过手术的成功率。     

小梁切除术中分别应用丝裂霉素C、5-氟尿嘧啶及生物羊膜的比较研究

目的比较原发性闭角性青光眼在初次小梁切除术中分别应用丝裂霉素C（MMC）、5-氟尿嘧啶（5-FU）或生物羊膜的疗效及并发症。方法急慢性闭角型青光眼41例（49只眼）,随机分为3组,做以角膜缘为基底的结膜瓣。应用抗代谢药物者,在完成板层巩膜瓣后接受结膜瓣下放置浸渍浓度为0.2 mg/ml的MMC棉片3min,或25 mg/ml的5-Fu棉片5 min,取出后用200 ml生理盐水冲洗结膜下及巩膜瓣下。应用生物羊膜者,在巩膜瓣下及结膜瓣下分别置单层羊膜。其他步骤同常规小梁切除术。结果随访半年以上,3组病例在眼压控制及手术成功率上均未见显著差异。MMC组滤过泡以微囊型为主（68.8%）;5-Fu及羊膜组以弥漫扁平型占优（分别为53.3%和61%）,但羊膜组较易发生包裹型滤泡倾向。MMC组的并发症发生率较其他两组高,主要为浅前房、结膜瓣渗漏、低眼压和黄斑水肿。结论三种方法均可应用于首次小梁切除患者,但需注意应用MMC者并发症较多;使用羊膜者需注意滤过泡的无功能化。     

丹参干预成纤维细胞增生及其机制

目的观察丹参对结膜成纤维细胞增生的抑制作用并探讨其作用机制,为临床防治PVR提供新的治疗方法。方法以体外培养的兔结膜成纤维细胞为研究对象,以地塞米松、5-氟尿嘧啶、氢化可的松作为处理对照组,用MTT法测定不同浓度丹参作用48h后成纤维细胞增生情况。AnnexinV-FITC和碘化丙啶双染法,在流式细胞仪下测定不同浓度丹参作用不同时间后成纤维细胞的早期凋亡率。用末端脱氧核糖核酸酶介导的dUTP末端标记法(TUNEL法)观察丹参作用48h后的细胞凋亡情况。结果丹参在一定浓度范围内(1.74～111.00g·L-1)可抑制成纤维细胞增生,且呈剂量依赖关系(0.91%～79.28%)。3.47g·L-1、27.75g·L-1及111.00g·L-1丹参作用6h时细胞凋亡率分别为(8.67±0.97)%、(11.04±1·04)%、(20.83±1.74)%,作用24h时分别为(13.06±1.41)%、(25.68±1.21)%、(39.65±0.23)%,细胞早期凋亡率与正常对照组(4.40±0·08)%相比差异均有统计学意义(均为P<0.01)。丹参作用48h后,成纤维细胞核出现阳性着色。结论丹参可以通过诱导成纤维细胞凋亡的方式来抑制成纤维细胞的增生,有望成为新的防治PVR药物。     

Mitomycin c influence on inhibition of cellular proliferation and subsequent synthesis of type I collagen and laminin in primary and recurrent pterygia

The purpose was to investigate the biological effects of mitomycin C (MMC) on the inhibition of cellular proliferation and the subsequent synthesis of extracellular matrix like type I collagen (PIP) and laminin on primary and recurrent pterygia. The 3H-thymidine assay for cellular proliferation was consistent with the MMC dose and time response of both pterygia. The cellular inhibitory effect of MMC was greater on recurrent pterygial cells than primary ones. The inhibition of laminin by MMC followed the dose and time-response curves, with a stronger effect found in recurrent pterygial cells, but no significant difference between the two types concerning type I collagen synthesis. The inhibition of fibroblast proliferation and subsequent synthesis of laminin by MMC was more marked in recurrent pterygium than the primary one.