防己及其混伪品的鉴别

目的：对防己及其混伪品木防己、青藤、称钩风、广防己、耳叶马兜铃、穆坪马兜铃、小果微花藤、瘤枝微花藤等进行鉴别。方法：从来源、性状、显微、薄层色谱等方面．进行比较。结论：来源不同;性状、显微有差异;有效成分不同,功效不同。     

紫外光谱组法鉴别半夏与水半夏

目的建立半夏及其伪品水半夏的紫外光谱鉴别方法。方法用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果半夏及其伪品水半夏水浸液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论该法可用于半夏、水半夏的鉴别。     

紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应

目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 厚朴及其伪品救必的紫外谱线图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便、准确、灵敏,可用于鉴别厚朴及伪品救必应。     

乌梅及其伪品山李子、山杏的紫外谱线组法鉴别

报告了采用紫外吸收光谱谱线组法,鉴别乌梅及其伪品山李子和山杏的研究。     

防己与伪品——小果微花藤的鉴别

<正>防己为常用中药,来源干防己科植物Stelhania teeranras Moort的干燥根,曾有以同科或其它植物的根冒充防己的,最近在市场上又出现一种防己伪品,经鉴定为茶茱萸科微花藤屑植物小果微花藤Iodts rieigihea(Hanca)Helnl。通过实验,认为可以从以下几个方面对小果微花藤进行鉴别。     

山楂及其炭品紫外谱线组法鉴别研究

目的利用紫外谱线组法测试山楂及其不同炮制程度炭品在不同极性溶剂中的紫外谱线图谱,根据它们的紫外谱线图谱峰位置的差异,对其加以区分鉴别。方法采用中药紫外谱线组法进行鉴别,对获得的紫外谱线组进行分析。结果山楂生品及其炭品的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异,可以用于山楂及不同炮制品的比较鉴别。结论该方法简便、准确、灵敏,可以鉴别区分山楂及其炮制品。     

茯苓真伪鉴别

目的：比较鉴别茯苓与混伪品。方法：对茯苓及其混伪品的外观性状、显微鉴别、紫外吸收等进行了鉴别研究。结果：茯苓与混伪品的外观性状、显微鉴别、紫外吸收均有明显区别。结论：混伪品不能充茯苓入药,应予以鉴别。     

干姜及其炮制品紫外谱线组法鉴别研究

目的 建立干姜及其不同炮制品的紫外光谱鉴别方法.方法 利用紫外谱线组法对干姜和姜炭不同炮制程度及其不同极性部位的紫外谱线图谱进行研究,采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别.结果 干姜及其炮制品的紫外谱线组的吸收峰、峰位及吸收度具有明显差异.结论 紫外谱线组法简便、准确、灵敏,可用于鉴别区分干姜及其炮制品.     

10种陕西七药的紫外谱线组研究

目的:采用紫外谱线组法对10种陕西"七药"进行鉴别研究,为民间药鉴别及质量控制提供可行方法。方法:采用蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚4种溶剂分别对10种"七药"样品粗粉进行超声提取,紫外光谱扫描得到不同溶剂提取液的紫外光谱组图。结果:10种"七药"的紫外谱线组图谱在吸收峰数目及峰位置有明显差异,同一"七药"的不同溶剂提取液的紫外谱线组可用于其鉴别。结论:紫外谱线组法可用于"七药"的鉴别研究中,该鉴别法简便可行。     

蛤蟆油紫外谱线组法真伪鉴别的研究

目的利用紫外谱线组法对蛤蟆油进行检测,绘制出蛤蟆油的紫外谱线组图谱。方法对蛤蟆油进行石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇、95%乙醇超声波提取后,再进行相应的紫外及其一阶导数光谱检测。结果蛤蟆油的紫外谱线组图谱重现性较好。结论通过紫外谱线组法,可以绘制出蛤蟆油的紫外谱线组图谱,达到蛤蟆油真伪鉴别的目的。     

咸虾花的生药学鉴定

目的:对咸虾花Vernonia patula(D ry)M err.进行鉴定。方法:采集药材标本,对标本进行原植物鉴定、药材的性状鉴别、显微鉴别。结果:咸虾花的根、茎与叶的组织构造有一定特点,可对其进行生药鉴定,并为其制定质量标准提供参考依据。     

锦灯笼果实中4,7-二脱氢新酸浆苦素B的含量测定

目的:建立锦灯笼果实中4,7—二脱氢新酸浆苦素B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法:色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸水(39∶61);检测波长为284nm;流速为1.0mL/min。结果:样品进样量在0.84~4.2μg时呈良好的线性关系(r=0.9997);加样回收率为100.5%,RSD为0.4%。结论:本法操作简便,分离效果良好。     

薄层-酸性染料比色法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

目的 :探索一种用可见分光光度计分析马钱子中士的宁和马钱子碱的方法。方法 :使用薄层色谱法分离提纯马钱子的氨性氯仿 (氯仿 -氨水 =9∶ 1)提取液 ,于 42 5 nm波长处检测显色后的氯仿萃取液 ,同时又与用紫外分光光度法直接检测分离出来的士的宁 (2 5 4nm )和马钱子碱 (2 6 4nm )的方法进行了比较。结果 :4.0～ 16 .8μg· m l- 1 的士的宁和马钱子碱染色后具有良好的线性关系 (r士 =0 .9991,r马 =0 .9997)。回收率为 99.82 % ,RSD=0 .87。结论 :酸性染料比色法准确、灵敏、可以替代紫外分光光度法分析马钱子中的士的宁和马碱子碱 (P<0 .0 0 1)     

桑寄生中槲皮素、槲皮苷的鉴定与含量测定

目的:分离并鉴定桑寄生Taxillus chinensis(DC.)Danser中黄酮类化合物,建立槲皮素和槲皮苷的含量测定方法.方法:利用硅胶柱色谱分离黄酮类成分,用红外、紫外、质谱等谱学方法确定化合物的结构,采用HPLC法测定槲皮素与槲皮苷的含量.结果:槲皮素在0.1～4.0μg范围内,槲皮苷在0.3～2.4μg范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系.结论:含量测定方法精密度高,分离度良好,具有实用性.     

萸黄连提取物中吴茱萸的鉴别与黄连总生物碱含量测定

目的:鉴别萸黄连总生物碱提取物中吴茱萸的成分,并对黄连总生物碱进行含量测定。方法:采用硅胶薄层层析法,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺(19∶5∶1∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在365 nm紫外灯下观察,鉴别提取物中吴茱萸成分;用紫外分光光度法,在波长349 nm处测定提取物中黄连总生物碱的含量。结果:萸黄连供试液色谱在与吴茱萸对照溶液色谱相应的位置显相同颜色的荧光斑点,阴性对照溶液色谱无此斑点;用紫外分光光度法测定黄连总生物碱,盐酸小檗碱的线性范围为1.04~11.44μg/m l,r2=0.99999,平均回收率为99.2%,RSD为1.0%。结论:采用硅胶薄层层析法可简便而准确地鉴别出萸黄连总生物碱提取物中吴茱萸的成分;采用紫外分光光度法测定黄连总生物碱方法简便,结果准确,在实际生产中可作为萸黄连提取物中黄连总生物碱盐含量监测的有效手段。     

广西产磨盘草药材中总黄酮的含量测定

目的:建立磨盘草药材总黄酮的含量测定方法。方法:50%乙醇回流提取1h,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果:本法在60min内测定稳定,芦丁的线性方程:Y=11.323X-0.0139,相关系数r=0.9997(n=6),平均加样回收率为98.47%(n=6),RSD=1.29%。结论:该方法简便、准确、稳定性好,可作为磨盘草药材的质量控制方法。     

高效液相色谱-电喷雾-质谱法分析泽泻中的活性成分

目的:建立泽泻中活性成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;正离子检出模式。结果:在正离子检出模式下,泽泻的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对泽泻醇B、泽泻醇B-23-乙酸酯、泽泻醇C-23-乙酸酯、泽泻醇C、16-氧化泽泻醇A、11-去氧泽泻醇C6种主要成分进行了结构解析。结论:泽泻的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,在该试验条件下能够同时分析泽泻中的多种活性成分,是一种较好的泽泻药材的质量控制方法。     

MS/MS技术快速发现和分析繁缕中的黄酮碳苷成分

目的：快速发现和分析繁缕中的黄酮碳苷类成分，为今后的活性成分研究提供依据；同时，探讨天然活性成分研究的思路与方法。方法：采用植化中的粗分离方法处理药材，进而以制备TLC与电喷雾串联质谱(MS／MS)技术离线连接，获得目标成分并进行结构分析。结果：从繁缕中分离得到并鉴定了三个黄酮碳苷类化合物。化合物Ⅰ为6，8-二葡萄糖基芹菜素；化合物Ⅱ的苷元为芹菜素，苷元分别以碳苷键与两个糖连接，一个为五碳糖，一个为六碳糖；化合物Ⅲ的苷元也是芹菜素，分别以碳苷键与两个糖连接，一个为五碳糖，一个为六碳糖，但六碳糖在A环上，五碳糖在B环上。在繁缕中，尚无这种黄酮碳苷的研究报道。结论：制备TLC与串联质谱技术离线连接，可以较为快速地发现和分析天然活性成分。在苷类化合物的ESI-MS／MS中，如果不首先出现脱糖基的碎片峰，而是有规律地产生脱去60，90，120质量单位的碎片峰，就基本可以判断为六碳糖的碳苷类化合物。如果是五碳糖，则只能产生脱去60，90质量单位的碎片峰，不产生脱120质量单位的碎片峰。这对于快速发现和鉴定碳苷类化合物有一定指导意义。     

粗毛褐孔菌中麦角甾醇的分离及含量测定

目的:从粗毛褐孔菌中分离麦角甾醇并建立测定含量的HPLC法。方法:采用硅胶柱层析法及重结晶法分离纯化,波谱分析鉴定其结构;高效液相法测定其含量,用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(KromosilTMC185μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(90∶10),流速1.0mL/min,柱温室温,检测波长270nm。结果:麦角甾醇在44~220μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5);平均回收率为99.71%,RSD为2.62%(n=6)。结论:该方法简单准确为粗毛褐孔菌药材质量评价提供了可靠依据。     

聚酰胺对独脚金总黄酮的纯化工艺研究

目的 研究聚酰胺分离纯化独脚金总黄酮的工艺条件.方法 以紫外可见分光光度法测定独脚金样品溶液中总黄酮的含量为指标,考察多个工艺参数.结果 聚酰胺对独脚金的总黄酮有良好的吸附作用,其吸附分离工艺条件的药液浓度为1.12～2.24 mg/mL,以2BV/h吸附速率进行吸附,95%乙醇250 mL洗脱效果最佳.结论 该方法简单易行,分离效果良好,适于独脚金中总黄酮的分离纯化.