药品零差率与免费部分基本药物试点的实践

实施基本药品零差率是社区卫生服务综合改革的重要组成部分,这项措施的实施可以促进社区卫生服务改革的健康发展,有效地吸引患者下沉社区,降低社区卫生服务机构门诊次均医疗费用,减轻居民就医负担.并且,在实行基本药品零差率的基础上,针对慢性病管理的需求,选择部分基本药物,依托农村合作医疗制度支持,试行对参加合作医疗的高血压患者提供免费服药,可以取得较好的社会效益和经济效益.下面就嘉定区实施基本药品零差率和免费提供基本药物防治高血压的试点实践进行分析与探讨. 一、实施药品零差率的基本情况     

关于城市社区卫生服务综合配套改革的研究

天津市河西区深化社区卫生综合配套改革采取了多方面的举措。主要有:优化卫生资源布局,完善社区卫生服务体系,建立社区卫生医疗服务联合体,成立社区卫生服务管理中心,实行"六统一"管理;建立绩效评价考核体系,调整分配制度,提供公益性卫生服务项目,实现药品零差率销售,让利于百姓。本文全面阐述河西区深化社区卫生综合配套改革取得的显著成效,对河西区开展社区综合配套改革工作进行深层次的经验分析,得出启示:坚持政府主导,为社区卫生服务健康发展提供政策保障;建立稳定的政府补助机制,为社区卫生综合配套改革提供经济保障;加强社区卫生人才队伍建设,为社区卫生综合配套改革提供技术保障;实行科学的绩效考核制度,为社区卫生综合配套改革提供制度保障。通过分析改革中存在的困难和问题,提出加快推进城市社区卫生综合配套改革的建议和对策。     

社区药品零差率，财政托底是关键

当前社区卫生服务改革的方向是“全额预算管理、收支两条线、药品零差率”。对社区常用的基本药品实行“政府集中采购、统一配送、零羞率销售”是整个社区卫生服务改革的主要政策。所谓“药品零差率销售”是指社区卫生服务机构所经销的部分，或全部基本药品按医药公司，包括流通商进价销售，即药品加价为零，让利给患者；居民在社区购买《基本医疗用药目录》范围内的药品，药品进价多少钱，就卖给病人多少钱。政府再将这部分差价损失补贴给社区卫生服务机构。     

社区卫生服务机构“零差率”药品实际费用比例的系统动力学分析

目的:就社区卫生服务机构中零差率类药品的实际经营费用在整个药品支出中所占的比例进行系统动力学的模拟与分析。方法:利用系统动力学软件对上述费用比例按其计算方程给予动态模拟并在调整内部可控参数的基础上达到所需结果。结果:通过机构内部药品批零差率及收支情况的改变,可计算出零差率类药品的实际发生费用及其比例,从而得到使药品经营达到全面公益化的有效方法。结论:"药品零差率"本身还有待完善,还需要结合其他配套措施共同实行,特别是要保证政府部门对社区卫生服务机构药品经营补偿的承接力度。     

全国重点联系城市社区卫生服务机构药品“零差率”政策施行现状及效用分析

目的:了解在全国重点联系城市(区)社区卫生服务体系建设过程中,药品"零差率"的施行现状及其对机构收入的影响。方法:采用问卷调查(普查)的方式,由36个重点联系城市(区)所有社区卫生服务中心和站填写常规监测表。结果:社区卫生服务机构药品"零差率"总的实施率为43.55%,东部城市的实施率比中西部城市高出20%以上;实施药品"零差率"的药品种数相对比较少;药品收入占总收入的比例,在社区卫生服务中心实施组高于未实施组,而在社区卫生服务站实施组则低于未实施组。结论:药品"零差率"实施初见成效,但仍存在实施"零差率"的药品数较少、区域发展不平衡、药品收入占总收入的比例降低不明显等问题,加大政府支持、内涵建设和重视配套政策的制定与落实等措施已成为促进"零差率"政策更好实施的必要举措。     

北京市药品“零差率”政策对农村慢性病病人的影响研究

目的:了解北京市药品"零差率"政策对农村慢性病病人的影响。方法采用典型抽样方法,对274名"零差率"政策实施前后均在社区卫生服务机构就诊的慢性非传染性疾病患者进行问卷调查,同时对农村地区全科医生进行了定性访谈。结果药品"零差率"政策实施后,农村慢性病病人遵照医生要求按时到社区卫生服务中心就诊和规律服药情况均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05),58.4%的患者认为每月药费支出降低,87.4%的农村慢性病病人认为"零差率"药品满足了治疗要求。结论北京市药品"零差率"政策降低了农村慢性病病人的医药费用负担,为农村慢性病病人的长期照顾管理提供了保障,但需进一步增加某些慢性病"零差率"药物品种、提高"零差率"药品质量、保证"零差率"药品供应及时。     

某市社区门诊患者对基本药物认知和用药行为变化的短期效果评价

[目的]分析某市社区卫生服务机构开展零差率基本药物政策后对门诊患者的影响,评价政策的短期效果。[方法]采用自行设计的《社区门诊患者对零差率基本药物认知和用药行为的调查表》,分别于2010年和2012年抽取北方某特大城市部分社区卫生服务中心的门诊患者进行问卷调查,进行前后对照分析。[结果]调查结果显示,患者对基本药物的知晓率没有明显提升,仍处于较低水平;患者对零差率基本药物的价格满意度下降;对药品种类的满意度与两年前相比没有差异;但对零差率基本药物政策总体持积极态度的患者占比明显下降。[结论]患者对基本药物政策知晓度不高,应加大宣传力度,扩宽宣传渠道,重点是发挥社区医生和街道的作用;从药品生产、流通、配送和使用的全流程着手,削弱各个环节所带来的成本提高和费用增加;提高社区医疗机构的诊疗水平和服务水平,做到基本医疗和公共卫生同步发展,从而保障基本药物政策在基层的可持续发展。     

对社区卫生服务机构实行药品“零差率”的实践与思考

随着医疗保险制度改革的不断深入,如何促进卫生资源的合理利用,提高医疗保险基金的使用效率,一直是各地医疗保险部门管理的难点。充分发挥社区卫生服务机构的作用,引导参保人员到社区卫生服务机构就诊是解决这一难题的关键。2007年5月1曰,镇江市医保部门出台了针对定点社区卫生服务机构的五项优惠政策,其中效应最大的是：参保人员在定点社区卫生服务机构就诊实行药品“零差率”。笔者就此进行分析与探讨。     

北京市社区卫生服务机构实施药品"零差率"政策的效果评价与思考

对北京市社区卫生服务机构的药品“零差率”政策的实施效果的相关指标进行调研和评价．结论是药品“零差率”政策实施半年多以来，降低了社区卫生服务机构的药品价格，减轻了开大处方的情况，次均处方药品个数和次均药品费用有所下降，而门诊人次与往年同期相比平稳上升，机构药品收入在政策实施前后没有显著性变化。为了使该政策更好地实施，必须同步提高社区卫生服务机构医生的水平和完善配套设施，加大政府投入的力度，并扩大受惠人群的范围。     

社区卫生服务机构零差率药品断货现象分析

目的:通过对银川和北京两地社区卫生服务机构零差率药品断货情况的分析,探讨解决断货问题的方法,保障零差率药品的供应,为其他地区提供参考.方法:半结构式访谈,定性分析.结果:社区卫生服务机构药品零差率政策断货主要由生产企业和流通企业的利润空间较小以及时间安排不当所造成.结论:各地在实施过程中,应通过确保零差率药品供应企业的利润或扩大定点药物生产范围,同时合理安排零差率政策实施进程,来解决零差率药品的断货问题.     

基本药物零差率政策文献研究（2009-2013年）

目的 分析我国基本药物零差率的历程与问题.方法 根据检索策略搜索文献,按照相应的纳入与排除标准筛选文献,并对文献进行描述性统计分析.结果 从2009年到2013年,随着政策的出台到实施,学者对基本药物零差率的关注度逐渐升高,基本药物零差率政策的实施对于降低药品价格起到了重要作用,同时在很多方面存在问题.结论 基本药物零差率政策作为我国医药卫生体制改革的重要组成部分,应当继续不断探索有效的措施去完善.     

无人自助云药房在医院门诊药房第二类精神药品管理中的应用

目的:评价无人自助云药房在医院门诊药房第二类精神药品管理中的应用效果.方法:引入门诊药房第二类精神药品无人自助云药房,对门诊第二类精神药品进行规范化管理,对比分析无人自助云药房使用前后医嘱药品调配时间、医嘱药品调配差错率和特殊药品管理效率.结果:无人自助云药房实现了第二类精神药品不开锁自动调剂,每张处方平均耗时由使用前...     

Multiple comparisons in over-the-counter drug clinical trials with both positive and placebo controls

Evaluations of the efficacy of over-the-counter drugs using ANOVA techniques often misuse multiple comparison procedures. Studies that involve both a placebo control and established drugs as positive controls are especially prone to these problems. The most common mistake involves using a procedure which does not control the experimentwise type I error rate, usually the Duncan procedure or some version of multiple t tests. These procedures control comparisonwise type I error rate, but lack the important experimentwise error control. The purpose of this paper is to clarify the issues involved in performing ANOVA followed by a multiple comparison procedure for over-the-counter drug studies involving both placebo and positive controls.     

药品可及性视角下国家基本药物制度实施效果评价

目的 研究国家基本药物制度对我国基层医疗卫生机构药品可及性的影响.方法 选取上海、江西、四川和重庆共24家基层医疗机构进行问卷调查和小组访谈.结果 国家基本药物制度实施后,基层医疗卫生机构药品的配备率、招标采购、配送时间以及患者药品负担得到了明显改善,药品零差率销售补偿机制不断完善.结论 我国基层医疗卫生机构基本药物的可及性不断提高,但是在目录遴选、招标采购、药品配送、人才队伍建设和补偿机构方面仍然存在着诸多问题.     

儿科门诊输液的安全性措施分析

目的：探讨确保小儿门诊输液安全、杜绝给药差错的有效管理方法。方法通过分析发生的给药差错,陕西省人民医院于2014年5月开始实施在收药处发号、输液时对号,以及输液、续液时与患儿家长双人查对制度。将实施前一年（2013年3月至2014年4月）115209人次接受静脉输液治疗的患儿作为对照组,实施后一年（2014年5月至2015年4月）132083人次患儿作为观察组,比较前后两年的给药不良事件、差错、投诉等发生情况及家长满意度和护士的评价进行统计比较,并进行统计分析。结果实施发号、对号与患儿家长双人查对制度后,收药缺陷、输液差错、换药差错、流程缺陷、纠纷投诉的发生率与实施前比较差异均有统计学意义（χ2值分别为16．311、8．284、14．905、14．076、4．808,均P＜0．05）。患儿家长满意度由实施前的75．67％提高至实施后的95．77％,差异有统计学意义（χ2＝25．998,P＜0．01）。护士评价在杜绝差错、加强健康教育、提高患儿对医护人员的信任、提高输液安全质量评价与实施前比较差异均有统计学意义（ t值分别为－4．077、－7．361、－6．940、－3．563,均 P＜0．05）。结论儿科门诊输液间静脉输液治疗中实施与患儿家长双人查对制度,能明显减少给药缺陷和投诉,杜绝差错,提高患儿家属的满意度。     

Correlations between estimated and true dietary intakes

PURPOSE: It is unclear how well questionnaire or so-called reference methods of dietary assessment correlate with true dietary intake. We develop a method to estimate such correlations. METHODS: An error model is described that uses data from a food frequency questionnaire (Q), a reference method (R), and a biological marker (M). The model does not assume the classical error model for either R or M, or that the correlation between errors in the questionnaire and reference data is zero. Credible intervals can be placed about correlations between R, Q, M and true dietary data (T), also about the correlations between errors in reference and questionnaire data. RESULTS: Application of this model to a validation data set mainly found correlations in the range 0.4 to 0.8, and that correlations (R,T) generally exceeded correlations (Q,T), providing evidence that R is more valid than Q. Estimated correlations between errors in R and Q were often far from zero suggesting that regression calibration to imperfect reference data is problematic unless these error correlations can be estimated. CONCLUSION: A biological marker in addition to dietary data, allows calculation of correlations between estimated and true dietary intakes under reasonable assumptions about errors. However, sensitivity analyses are necessary on one variable.     

Multipoint lods provide reliable linkage evidence despite unknown limiting distribution: type I error probabilities decrease with sample size for multipoint lods and mods

We investigate the behavior of type I error rates in model-based multipoint (MP) linkage analysis, as a function of sample size (N). We consider both MP lods (i.e., MP linkage analysis that uses the correct genetic model) and MP mods (maximizing MP lods over 18 dominant and recessive models). Following Xing and Elston (2006 Genet. Epidemiol, 30: 447-458), we first consider MP linkage analysis limited to a single position; then we enlarge the scope and maximize the lods and mods over a span of positions. In all situations we examined, type I error rates decrease with increasing sample size, apparently approaching zero. We show: (a) For MP lods analyzed only at a single position, well-known statistical theory predicts that type I error rates approach zero. (b) For MP lods and mods maximized over position, this result has a different explanation, related to the fact that one maximizes the scores over only a finite portion of the parameter range. The implications of these findings may be far-reaching: Although it is widely accepted that fixed nominal critical values for MP lods and mods are not known, this study shows that whatever the nominal error rates are, the actual error rates appear to decrease with increasing sample size. Moreover, the actual (observed) type I error rate may be quite small for any given study. We conclude that MP lod and mod scores provide reliable linkage evidence for complex diseases, despite the unknown limiting distributions of these MP scores.     

Strength of evidence of non‐inferiority trials—The adjustment of the type I error rate in non‐inferiority trials with the synthesis method

In non‐inferiority trials that employ the synthesis method several types of dependencies among test statistics occur due to sharing of the same information from the historical trial. The conditions under which the dependencies appear may be divided into three categories. The first case is when a new drug is approved with single non‐inferiority trial. The second case is when a new drug is approved if two independent non‐inferiority trials show positive results. The third case is when two new different drugs are approved with the same active control. The problem of the dependencies is that they can make the type I error rate deviate from the nominal level. In order to study such deviations, we introduce the unconditional and conditional across‐trial type I error rates when the non‐inferiority margin is estimated from the historical trial, and investigate how the dependencies affect the type I error rates. We show that the unconditional across‐trial type I error rate increases dramatically as does the correlation between two non‐inferiority tests when a new drug is approved based on the positive results of two non‐inferiority trials. We conclude that the conditional across‐trial type I error rate involves the unknown treatment effect in the historical trial. The formulae of the conditional across‐trial type I error rates provide us with a way of investigating the conditional across‐trial type I error rates for various assumed values of the treatment effect in the historical trial. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

Estimation of prevalence on the basis of screening tests

Estimates of disease prevalence based on screening tests can be severely biased unless adjusted for the sensitivity and specificity of the screening test. One such adjusted estimate, the maximum likelihood estimator proposed by Levy and Kass, can yield an extreme estimate of zero or one that has undesirable characteristics such as a standard error of zero. We develop here a Bayesian estimator which always falls between zero and one. Users without specialized software can use the maximum likelihood estimate for most circumstances and, in special cases, such as a zero estimate of prevalence, turn to the Bayesian estimate. Others can use software to carry out a complete Bayesian solution. We have provided a method to obtain numerical values for the Bayesian estimate for those ranges of sample size (20-100), sensitivity (0.7-0.9) and specificity (0.7-0.9) for which the use of this estimator seems most practical.     

甘肃省分级诊疗制度下药占比合规性研究

目的探讨分级诊疗政策环境下,住院患者可比药占比情况,总结其变化规律,为甘肃省全面推进药品零差率提供科学依据。方法抽取2017年甘肃省新农合住院患者信息,采用传统数据统计方法和大数据挖掘相结合的方法,分析药品价格信息。结果分级诊疗政策对于住院患者可比药占比的控制效果不明显,分级诊疗政策环境下住院患者的可比药占比有自身特点,老年人可比药占比的合理性较差。结论应完善分级诊疗政策,真正实现“三医联动”。将DRGs方法应用到可比药占比的控制中,并积极与其他医改政策实现联动。