普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组(60例)和对照组(40例),两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0.25g静脉注射,一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组:加用普米克令舒2ml,可必特2.5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率90.0%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

可必特加普米克令舒吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的：观察可必特加普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：选取我院2006年1月～2009年1月确诊婴幼儿哮喘病人120例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗，在此基础上，治疗组给予可必特加普米克令舒肇．气驱动雾化吸入，对照组给予地塞米松、利巴韦林用相同方法、疗程雾化吸入，观察喘息、气促、呼吸困难、缺氧等症状及肺部哮鸣音的蛮化，对观察的数据进行记录和分析。结果：治疗组有效率达100％，效果明显优于对照组。结论：可必特加普米克令舒治疗婴幼儿哮喘疗效显著，值得临床推广。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:分析普米克令舒+可必特雾化吸入在毛细支气管炎治疗中的效果。方法:选择2011年3月至2012年12月在我院收治的120例毛细支气管炎患者,随着分为治疗组和对照组,对照组患者采用地塞米松+糜蛋白酶+0.9%氯化钠溶液进行雾化治疗,而治疗组则采用普米克令舒+可必特进行雾化治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗组住院时间和病症缓解时间明显少于对照组;治疗组治疗总有效率为98.3%,而对照组的治疗总有效率为78.3%,治疗组治疗总有效率明显优于对照组,两组对比,差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论:对毛细支气管炎患者采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,不仅能够快速环境患者临床病症,同时提高了治疗效果,帮助患者尽快恢复健康。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将2009年1月～2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500 U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总有效率有统计学差异(χ2=39.41,P<0.01);治疗组咳嗽、喘憋、症状的缓解时间及肺部喘鸣音、啰音消失时间均较对照组明显缩短(t=16.55,P<0.01)。结论:普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘疗效好,能及时有效缓解症状。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒、可必特雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将291例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用相同的综合治疗。观察组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,每日2次,每次10～15min,疗程为3～7天;对照组应用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,每日2次,疗程同观察组。对两组疗效及症状体征持续时间和住院时间进行对照评价。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音消失时间均明显优于对照组。结论:普米克令舒加可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缓解喘憋,改善肺功能,缩短病程,疗效确切,而且简单、安全,无不良反应,值得推广。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨雾化吸入博利康尼及普米克利舒治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法:选择在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用传统治疗方法,控制感染,茶碱类、静滴肾上腺皮质激素、氧疗及维持水电解质、酸碱平衡等治疗,治疗组在此基础上加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,疗程7天.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%,治疗组高于对照组.结论:雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作安全有效,值得临床推广.     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果

目的:分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年1月本院接诊的60例小儿哮喘患儿作为研究对象,平分为观察组和对照组,每组各30例。对照组选择空气压缩泵雾化吸入,观察组采取氧驱动雾化吸入,比较2组患儿的治疗效果、临床指标、FeNO值。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显优于对照组76.67%;观察组患儿咳嗽胸闷、喘息等各项指标均优于对照组;此外,患者的FeNO值低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿哮喘的治疗中,氧驱动雾化吸入可以提升患儿的治疗效果,缩短患儿咳嗽胸闷、喘息、呼吸困难的时间。     

普米克令舒和万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法：将42例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察纽加用普米克令舒和万托林雾化吸入,临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,且方便、安全,可作为治疗毛支的主要药物。     

老年患者机械通气中空气压缩机常见故障处理

目的：探讨老年患者在机械通气过程中，空气压缩机常见故障的原因及处理方法。方法：分析我院老年病房从2005年6月～2007年6月87例次机械通气过程中，空气压缩机故障报警的原因。结果：压力不稳31例次，占36％；压力低28例次，占32％；开机不启动15例次，占18％；运行中突然停机13例次，占14％。结论：掌握呼吸机空气压缩机的工作原理，及时、准确地分析空气压缩机故障的产生原因，是排除呼吸机空气压缩机故障的关键。     

平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取2008年1月～2009年1月间在我院住院的支气管哮喘患者84例,随机分为治疗组和对照组;两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上给予平喘汤联合治疗,观察治疗效果。结果两组患者治疗后FEV,、FEVt／FVC、V50指标均较治疗前改善,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组患者V50较对照组改善明显,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为92．86％,对照组为71．43％,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗过程中治疗组2例出现恶心,其中1例伴有呕吐,未经特殊处理缓解。结论平喘汤联合西医治疗支气管哮喘疗效明显好于单纯西药治疗措施．且安全可靠．值得应用。     

平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取2008年1月～2009年1月间在我院住院的支气管哮喘患者84例,随机分为治疗组和对照组;两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上给予平喘汤联合治疗,观察治疗效果。结果两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、V50指标均较治疗前改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者V50较对照组改善明显,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为92.86%,对照组为71.43%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中治疗组2例出现恶心,其中1例伴有呕吐,未经特殊处理缓解。结论平喘汤联合西医治疗支气管哮喘疗效明显好于单纯西药治疗措施,且安全可靠,值得应用。     

对51例支气管哮喘患者加强健康教育的护理体会

目的探讨支气管哮喘患者有效的健康教育和护理方法。方法将51例支气管哮喘患者列为健康教育对象,通过定期举办讲座、在护理活动中开展、随访上门等方法加强对患者进行健康教育,提高支气管哮喘患者的健康意识和自我监测能力,纠正其不良的行为习惯。结果健康教育后51例支气管哮喘患者的防病意识、自我监测能力均明显提高,对有效预防和控制哮喘发作有显著的作用。结论有效的健康教育是提高支气管哮喘患者自我保健意识、促进防病的一项重要措施,对有效控制哮喘发作、及时发现病情变化、有效预防病情进一步恶化及再次发作有着重要的影响和效果。     

对51例支气管哮喘患者加强健康教育的护理体会

目的探讨支气管哮喘患者有效的健康教育和护理方法。方法将51例支气管哮喘患者列为健康教育对象,通过定期举办讲座、在护理活动中开展、随访上门等方法加强对患者进行健康教育,提高支气管哮喘患者的健康意识和自我监测能力,纠正其不良的行为习惯。结果健康教育后51例支气管哮喘患者的防病意识、自我监测能力均明显提高,对有效预防和控制哮喘发作有显著的作用。结论有效的健康教育是提高支气管哮喘患者自我保健意识、促进防病的一项重要措施,对有效控制哮喘发作、及时发现病情变化、有效预防病情进一步恶化及再次发作有着重要的影响和效果。     

支气管哮喘患者社区综合防治效果评估

目的评估社区综合防治支气管哮喘的效果,探讨社区综合防治措施在支气管哮喘缓解期中的作用。方法于2007年2月—2009年2月对124例哮喘缓解期患者给予社区综合干预措施,即健康教育、中药穴位敷贴疗法、变应原特异性免疫疗法、长期个人用药计划、规范化管理和跟踪随访,随访期为2年。结果 2年后哮喘被部分控制或完全控制的患者占84.7%;患者肺功能明显改善(P0.05),且随综合管理时间的推移而进一步改善。综合防治6个月后患者生存质量明显提高(P0.05),但生存质量子项目"心理状态"差异无统计学意义,1年后生存质量总分及各子项目差异均有统计学意义(P0.01)。门诊和住院次数由(2.3±2.6)次/年下降为(1.1±1.7)次/年,医疗费用由(3487±2568)元/年下降为(1685±1352)元/年,差异均有统计学意义(P0.01)。结论综合防治可有效减少哮喘的发作频率,延长缓解期,提高生活质量。     

银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨银杏叶提取物银杏苦内酯片联合特布他林持续性治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院内科收治并经检查确诊的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。观察组患者采用银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗,对照组患者单纯采用特布他林雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能改善情况及不良反应的发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能均有不同程度地改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善更显著（P〈0.05）;两组均无药物相关严重不良反应发生。结论：银杏苦内酯片口服联合特布他林雾化吸入治疗较单纯特布他林雾化吸入治疗疗效较显著,且安全性好,可作为支气管哮喘临床治疗的一种方案。