二磺酸钠儿茶酚对注射酒石酸锑钾后兔体内锑的分布及排泄的影响

家兔靜脉注射酒石酸銻鉀8毫克/公斤后1/2小时及2小时的血銻分別为2.1及0.6微克/克。在相同剂量酒石酸銻鉀注射后立卽靜脉注射二磺酸鈉儿茶酚500毫克/公斤,1/2小时的血銻浓度为6.1微克/克,2小时为2.1微克/克。血浆銻含量的增高較血球更明显,在合并注射后1/2小时兔內血浆銻量可达7.5微克/毫升,約为血球銻量3.8微克/毫升的1倍。第2小时二者含量相接近。由于血浆銻量增加,小便內銻的排出亦相应加多,注射后1小时及3小时排出尿銻比对照組高2.3及6.8倍。合用二磺酸鈉儿茶酚注射后24小时的家兔肝脏、心脏及血吸虫虫体的含銻量分別减少31.6%,36.3%及34.8%。     

消化系疾病国内外进展(下)

胆胰疾病一、检查方法的进展(一)生化检查法:(1)血清中癌胚抗原(CEA)在良性黄疸中多在5毫微克/毫升以下,>5毫微克/毫升者96%为恶性病变,是最准确的无损伤试验。(2)3′、5′单磷酸腺苷主要由肝释放,经胆道排出,静脉注射胰高糖素后刺激血浆中此物质升高,在梗阻性黄疸时升高40倍以上,非梗阻性黄疸时升高20倍以下,可以鉴     

用气相层析-质谱的亚稳离子检测法测定血浆中微量的△~1-四氢大麻酚

本文报道一种检测血浆中的△~1-四氢大麻酚(△~1-THC)的新方法,以气相层析-质谱法为基础,采用亚稳离子探测器,可测定5微微克/毫升血浆中的△~1-THC。测定前,样品无需纯化,并能追踪单次静脉注射剂量仅为1毫克/公斤且经7天后的兔子血浆中△~1-THC的浓度。△~1-THC标准样品的制备:先将△~1-THC(100微克)和三氯乙酰胺(BSTFA100     

老年心肌梗塞后抑郁与5-HT的关系

目的 探讨老年急性心肌梗塞后抑郁与血浆5羟色胺(5-HT)浓度的关系。方法 利用HAMD对抑郁进行评定,同时使用HPLC-EC法检测30例心梗后伴有明显抑郁症状患者的血浆5羟色胺浓度,并与30例不伴明显抑郁症状的患者以及30例健康人进行对照。结果 血浆5-HT含量抑郁组为46.37±24.47(ng/ml),非抑郁组为44.08±13.03(ng/ml),健康对照组为37.01±5.92(ng/ml)。结论　老年急性心肌梗塞患者HAMD与血浆5-HT浓度无相关。     

Fosformycin对慢性尿道感染的疗效

Fosformycin 钠盐(Ⅰ)临床试用于51例尿道感染患者,肌肉注射一般为1克,每6小时一次,共10天,个体剂量平均为60毫克/公斤/天,每个疗程7～15天。在51例尿标本中分离得到67个菌株,Ⅰ对大多数菌株的最低抑菌浓度为32～128微克/毫升。以大肠杆菌最敏感,为1微克/毫升,对奇异变形杆菌为4～64微克/毫升,但对产吲哚变形杆菌及     

雌性狗长期注射黄体酮的毒性观察

实验选用雌性狗,每五只一组,皮下注射黄体酮共74周。开始12周注射剂量为0.083,0.25或0.75毫克/公斤/天,以后24周注射剂量为0.83,2.5或7.5毫克/公斤/天,自37～74周注射剂量为2.5、7.5或22.5毫克/公斤/天。结果表明:在试验期内,除注射0.083毫克/公斤的两只动物外都没有出现动情期,实验组及单独注射辅形剂的对照组在注射部位均出现慢性炎症。此外,实验组动物呈现体重、血浆胆固醇及血糖量均超过正常幅度,子宫体发生显著变化,内膜腺体增生,卵巢的卵泡成熟受到抑制,垂体出现大量嗜酸细胞。在     

青霉素产生菌产黄青霉绿色孢子菌种77-5-327和79-6-55发酵液中前体含量的估算和加量问题的探讨

青霉素发酵生产过程中,前体的毒性问题曾有不少报道。当前体浓度为500微克/毫升时,不利于孢子发芽和年青菌丝的生长,超过1000微克,毫升时,就导致青霉菌过早自溶并抑制了青霉素的合成。前体浓度在500～1000微克/毫升时,青霉素合成最多。     

氯霉素在猪体内代谢动力学的研究

对6头猪(29.92±4.01公斤)单剂量静注15毫克/公斤的氯霉素,药后分别在0.08、0.25、0.5、1、2、3、4小时收集血样,用分光光度计测定血清中氯霉素浓度。血药浓度一时间曲线符合开放二室模型。由模型算出的药物代谢动力学参数如下:瞬时血药浓度(C°p)34.75±15.24(微克/毫升);分布半衰期(t_(1/2)α)0.07±0.02(小时);消除半衰期(t_(1/2)β)1.59±0.70(小时);药时曲线下面积(AUC)31.23±5.79(微克×小时/毫升),表观分布容积(Vd)1.08±0.33(100毫升/公斤),清除率(Cl_B)0.50±0.09(小时×100毫升/公斤),有效浓度维持时间(Tcp(ther))2.05±0.27(小时)。     

利福平的临床应用现状及其进展

利福平用于防治疾病日趋广泛,用量日渐增多,目前大有供不应求之势,瞻望发展,使人瞩目。 利福平是天然产利福霉素SV的半合成衍生物,其抗菌谱广,低浓度时抑菌,高浓度时杀菌,对大多数革兰氏阳性细菌(如金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等)和多种革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、淋球菌等)都有较强的抗菌作用。对金葡菌的抗菌力极强,杀菌浓度为3～12毫微克/毫升(最低抑菌浓度为0.002毫微克/毫升),它对革兰     

老年高血压患者血浆5-HT和前列腺素水平的变化

为了探讨血浆5-HT 及前列腺等血管活性物质在老年高血压发病中的作用,实验测定了83例老年高血压患者和30例健康对照者血浆5-HT 及血栓素和前列环素代谢产物的含量。结果表明,血浆5-HT 和血栓素水平明显增高,并且在期>期>期,6-Keto-PGF1明显降低,其差别均非常显著。5-HT与血栓素之间有明显的相关性。经降压治疗后各项指标有显著改善,揭示5-HT 升高对前列腺素代谢有着重要影响,参与高血压的发生和发展过程。     

U-42,126——一个新的抗肿瘤抗代谢物

U-42,126(NSC-163,501)是一个由Strep.sviceus的发酵液中分离得到的新抗肿瘤抗菌素,该菌株是由抗代谢的体外方法筛选而得。用枯草杆菌作U-42,126的微生物检定,可测得人血浆中U-42,126的浓度为0.1～0.2微克/毫升。微生物学、细胞培养及体内试验之间的结果非常一致。U-42,126的抗微生物活性能被组氨酸所抵消,脱氧次黄嘌呤核苷的抵消作用较弱。冷冻干燥的发酵液在体内对小鼠L-1210和P-388白血病均无效,但用部分纯化的样品可测得体内活性,用纯度约为50%的U-42,126,腹腔给药连续5天(8毫克/公斤/天),对L-1210     

表面活性剂的浓度对软膏基质释放药物的影响

本文研究非离子型表面活性剂的浓度对水杨酸、氯霉素、盐酸四环素从软膏基质中释放的影响。各表面活性剂均采用五种浓度1%,0.5%,0.1%,0.05%,0.01%(容量/重量)进行试验。在白软膏基质中观察水杨酸的释放,当HLB-6的表面活性剂浓度为0.05%时,水杨酸的释放量为最大,于60分钟约达3.5微克/毫升。表面活性剂的浓度如较小或更大时,水杨酸的释放量都相对显著减少。在聚乙二醇基质中观察盐酸四环素的释放,当HLB-18的表面活性剂浓度为0.05%时,盐酸四环素的释放量为最大,于100分钟约达90微克/毫升。在眼药膏基质中观察氯霉素的释放,当HLB-15的表面活性剂浓度为0.1%时,氯霉素的释放量为最大,于100分钟约达2.8微克/毫升,而浓度差为     

防治血吸虫病药物的研究 ⅩⅩⅧ.敌百虫的毒性及其对日本血吸虫病的实验治疗

敌百虫是有机磷杀虫剂,又是胆碱酯酶抑制剂。本文試驗动物內用敌百虫的毒性和对日本血吸虫病的疗效,以及阿託品和PAM对敌百虫毒性与疗效的影响。小白鼠灌胃和皮下注射敌百虫1次的LD₅₀分別为0.8和0.6克/公斤。小白鼠在服敌百虫前30分钟注射阿託品和PAM的解毒效能比单用阿託品或单用PAM为佳。家兔每天灌胃30或60毫克/公斤共2周,抑制血浆胆碱酯酶活力70%左右。猴子灌胃剂量从4毫克/公斤开始,逐日递增4毫克/公斤,至第6天不食,胆碱酯酶活力也明显受到抑制,第7天躺臥不动,停药5天后恢复。小白鼠每天灌胃敌百虫200毫克/公斤,經2周后平均每鼠余存虫13±5条,和对照组24±6条相差非常显著.兔每天灌胃30毫克/公斤或皮下注射40毫克/公斤历2周后虫数也有减少.狗口服敌百虫2周后粪便转为阴性.然后停药2周解剖,平均每狗余存虫8±9条,比对照组6狗平均47±29条显著减少。在病狗治程中,血清磺溴酞钠存留率与血象无明显改变,血浆胆碱酯酶活力降为原来水平的25%左右.停药2周后恢复至原来水平的75%左右。敌百虫与吐酒石合并使用比单独应用一药治疗的效果要更好。阿品及PAM并不减弱敌百虫的疗效。敌百虫对动物的日本血吸虫病确有疗效,价格低廉,且可口服,为找寻有效的非锑剂开辟了新的途径。     

抑制酶活性的中药有效成分的研究

本文报道以抑制磷酸二酯酶(PDE)作为指标,筛选中药的有效成分。其方法如下:~3H-cAMP(5×18~8M,2×10~4dpm)、MgCl_2(10~(-3)M)、Tris-HCl缓冲液(5×10~(-2)M,pH7.5)、牛血清(250微克)、PDE(牛心,25微克)、中药提取物(0.1毫升、10~(-4)～10~(-5)克/毫升),加水到0.5毫     

防治血吸虫病药物的研究 ⅩⅩⅪ.酒石酸锑树脂的制备及试验治疗

弱碱性阴离子交换树脂,能与吐酒石的阴离子结合,形成酒石酸锑树脂.口服时可减轻胃肠道反应,吸收缓慢而均匀.家犬一次给药后,血锑高峯约在9-24小时间,多次给药后基础血锑浓度可达1.0-3.5微克/10毫升全血.血吸虫病犬经用酒石酸锑树脂治疗二周后,减虫率达86%以上.     

单位名称缩写

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血小板5—羟色胺的荧光测定法

本实验利用5-羟色胺(5-HT)在强酸中与邻苯二甲醛(OPT)反应,产生一种特异性荧光缩合物,建立了血小板5-HT 荧光测定法。我们用该方法测定10名健康人血小饭内及血浆中5-HT 的浓度(619±282ng/10~9血小饭,61±19ng/ml 血浆),不同动物(家兔、豚鼠和犬)的血小板5-HT 浓度(16.3、0.228及1.92μg/10~9血小板)以及各种诱导剂诱导的正常人血小板5-HT 的释放率。     

临床内分泌学化验诊断指南(续二)

3.抑制试验地塞米松抑制试验:由于本品为一种合成的皮质醇同系物,半衰期较长,其代谢物仅占类固醇总排出量的一小部分,较其它同系物为优,故选作抑制试验用药物。 (1)隔夜地塞米松(单一剂量)试验:令受试者于晚11时服地塞米松,成人1毫克或0.5—1毫克/米~2(如已服大仑丁或苯巴比妥等药者,应予2毫克),儿童10微克/公斤。并服非巴比妥类镇静药(如安定)。翌晨8时抽血,测血浆皮质醇浓度。     

麻黄碱对单胺氧化酶活性的影响

麻黄碱于体外抑制单胺氧化酶的最低有效浓度为20毫克分子,其抑制强度約为异丙异烟肼的1/20。于体內不論麻黄碱4毫克/公斤一次,或每隔半小时一次,共五次,总量为20毫克/公斤,对单胺氧化酶都无影响。     

前列腺素的稳定性

前列腺素E_2(PGE_2)和F_2α(PGF_2α)已作为引产和流产药在临床上试用,而前列腺素A_1(PGA_1)有可能作为一种降血压剂。本文报导了PGE_2、PGF_2α及PGA_1在临床试用时,临时配制的溶液的化学稳定性。实验结果指出,PGE_2的生理盐水溶液(5微克/毫升),于4℃稳定一周,而在室温仅稳定一天。PGF_2α的水溶液(15微克/毫