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相似文献
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1.
目的 比较单用布地奈德雾化吸入和并用孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘的临床效果.方法 将入住本院的76例中重度哮喘患儿随机分为对照组(38例)与观察组(38例),在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组则应用布地奈德雾化吸入与孟鲁司特联合治疗.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P < 0.05);观察组患者经治疗后日间及夜间症状的改善情况及临床指标(FVC、FEV1和PEF)明显优于对照组(P < 0.05);两组患儿治疗期间均无不良反应.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童中重度哮喘临床疗效明显,可以在临床治疗中应用.  相似文献   

2.
孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例   总被引:2,自引:2,他引:0  
贺晓玲  袁丽苹 《中国药业》2010,19(15):82-83
目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。  相似文献   

3.
目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的86例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组46例,对照组给予止咳、平喘、抗感染及布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,观察两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为93.48%,显著高于对照组的77.50%(P〈0.05);治疗组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间均显著短于对照组(P〈0.05),其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨对小儿支气管哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗的临床效果及对血清炎性因子的影响。方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组患儿采取用布地奈德雾化吸入治疗,试验组患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效及治疗后血清炎性因子水平。结果治疗后,试验组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿总有效率为90.0%,高于对照组患儿的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗的临床效果显著,同时可以改善患儿血清炎性因子水平,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。  相似文献   

6.
俞勤辉 《海峡药学》2009,21(11):146-147
目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法将随机抽样62例分为两组,符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗,如镇静,吸氧及加用β2-受体激动剂雾化吸入等治疗,治疗组患儿加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率76.67%。结论用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状和缩短病程有显著疗效。  相似文献   

7.
徐济宝 《淮海医药》2011,29(5):448-449
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将我院2009年1月~2010年6月收治的84例支气管哮喘患儿随机分为观察组(A组)42例,常规治疗组(B组)42例.B组采用舒喘灵及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗,A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结...  相似文献   

8.
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组,治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。  相似文献   

9.
布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的88.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。  相似文献   

11.
目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法对商丘市第一人民医院2010年12月至2013年3月收治的124例支气管哮喘患儿,根据用药的不同随机分成观察组和对照组各64例,对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿应用孟鲁司特LI服和布地奈德雾化吸人联合治疗。结果经3个月治疗后对照组总有效率为83.9%,观察组为96.8%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组不良反应发生率为16.1%,观察组不良反应总发生率为19.3%,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患儿PEF、FEV1、每月患儿喘息次数和β-受体激动剂使用时间在治疗后比治疗前有改善,但观察组较对照组有显著改善(P〈0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可改善肺功能。缓解临床症状,不良反应少。  相似文献   

12.
目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠佐治小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果。方法肺炎支原体感染患儿174例按入院单双日分为观察组96例与对照组78例。两组均使用大环内酯类等药物常规治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片口服,3周后评定疗效。结果观察组治疗后咳嗽程度评分低于对照组,痊愈率远高于对照组,差异均有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片佐治肺炎支原体感染后咳嗽效果明显,且不良反应少,依从性高。  相似文献   

13.
目的:观察联合布地奈德及支气管扩张剂万托林(0.5%硫酸沙丁胺醇雾化溶液)治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:将90例(我院2006年1月~2012年5月收治)支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果:治疗l周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF%、FEVl%方面与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应少。结论:联合布地奈德及支气管扩张剂雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广。  相似文献   

14.
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2~4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3~5d为1个疗程。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合疗法对患有支气管哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法:选取某院2012年1月~2013年12月收治的72例患有支气管哮喘疾病的患儿作为研究对象,依数字表法随机分为对照组和治疗组,平均每组36例。单纯应用布地奈德对对照组患儿实施治疗;采用孟鲁司特钠与布地奈德联合疗法对治疗组患儿实施治疗。结果:治疗组患儿支气管哮喘疾病治疗效果显著优于对照组;呼吸功能相关指标水平复常时间和接受临床药物治疗总时间显著短于对照组;两组患儿用药期间均未出现不良反应。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合疗法对患有支气管哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。  相似文献   

16.
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例.对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2~4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3~5d为1个疗程.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义(P<0.05).所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应.结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的:观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到治疗小儿支气管哮喘患儿中的功效。方法:选出2015年11月到2017年12月这一时间段我院接收并治疗的小儿支气管哮喘患儿148例,并依据不同治疗方式分成两个组别,对照组74例患儿施以布地奈德雾化吸入,观察组74例患儿施以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特。结果:观察组患儿的治疗疗效、肺部功能改善情况、症状与体征消除耗时都好于对照组患儿,P0.05。结论结论论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特运用到对小儿支气管哮喘患儿辅以治疗,其治疗的成效尤为优良,可以快速地舒缓患儿的临床表现,值得全方位推行与运用。  相似文献   

18.
目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效及护理.方法 选择了72例门诊确诊为小儿支气管哮喘病人,并随机分为治疗组和对照组.治疗组36例,男21例,女15例;对照组36例,男19例,女17例;年龄为3月~12岁,平均为9.3岁.对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、解痉平喘、止咳对症等治疗,治疗组则在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗.用法为每次1 ml(含布地奈德0.5 mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天1次,每次约10~15分钟,3~5天为1个疗程.结果 治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为77%.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效好、副作用小、操作简单.  相似文献   

19.
目的探讨布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为2组,各36例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、解痉平喘、止咳对症等治疗,治疗组则在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94%高于对照组的77%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗如支气管哮喘疗效确切,且方便、安全,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法将86例感染后咳嗽患儿随机分为两组,均给予抗感染、对症支持治疗。治疗组44例,加用布地奈德雾化吸入及孟鲁司特治疗;对照组42例,加服酮替芬片和复方右美沙芬口服液治疗。对照两组的疗效。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率81%,两组疗效比较χ2=4.7872,P<0.05,差异有统计学意义。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽效果好,安全性高,不良反应小,操作简便,值得推广。  相似文献   

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