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<正> 海绵肾是先天性以肾髓质集合管囊性病变为主的疾病,临床较为少见,多在40—60岁时发病。主要症状表现为血尿、绞痛、排石及泌尿系感染,且易误诊为上尿路结石或泌尿系感染,现将所遇2例报告如下: 例1 女,51岁,1983年3月8日因间歇性右下腹绞痛伴血尿3年入院。查体除右肾区叩击痛外无异常发现。血常规正常,尿常规:红细胞(++),白细胞(++),二氧化碳结合力53.8vol%,尿素氮18.5mg%,尿钙0.15g/24小时尿,尿磷0.53g/25小时尿。泌尿系平片;右肾区锥体部位可见数目繁多、砂粒样直径0.1—0.8cm大小不等的结石阴影,密集排 相似文献
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葛焕琦 《吉林大学学报(医学版)》1989,(5)
<正> [病例] 女,50岁。因间断突发性腰痛伴血尿23年、于1986年4月7日入院。查体:体温36.5℃,脉搏86次/min、血压20.0/13.3kPa,心肺无异常,肝脾未触及,双肾区叩击痛(+),双侧肋脊点压痛(+)实验室检查:Hb 171g/L,RBC 4.0×10~(12)/L,WBC 11.4×10~9/L,P1t 143×10~9/L,尿沉渣红细胞满视野/400X,尿培养阴性。24h尿查抗酸杆菌三次均阴性。Na~+、K~+、Ca~(++)、Cl~-均正常。BUN6.8mmol/L,血 相似文献
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髓质海绵肾2例报告周实,黄映宏,周修国髓质海绵肾(medullaryspongekidney简称MSK)。国内报告病例不多。现将我们发现的典型2例报告如下。〔例1〕男,42岁。反复腰痛伴尿频、尿急、血尿半年。查体:双肾区轻叩击痛。B超示:双肾多发性结... 相似文献
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髓质海绵肾是一种肾乳头集合管扩张的先天性疾病 ,临床上不多见 ,易引起误诊误治。我院自 1 987年以来共发现 5例 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料1 987年至 1 998年共发现 5例髓质海绵肾结石患者。男性 3例 ,女性 2例 ,年龄 2 6-4 9岁。双侧病变 4例 ,单侧病变 1例。 4例合并肾绞痛 ,2例有尿道排石史 ,3例有不同程度肉眼血尿。1 .2 辅助检查尿常规 :红细胞 ~ ,白细胞少~ 。肾功能检查均正常。KUB平片 :5例患者均可见肾锥乳头处成簇状钙化影 ,绿豆至黄豆大小不等 ,1例右侧输尿管上段、下段及膀胱交界处 2枚结石 ,1例膀胱内… 相似文献
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黄容泰 《广西医科大学学报》1985,(4)
患者,女,32岁,X线号:24448。因反复腰痛6年,多次血尿及小便排出绿豆至黄豆大之结石而来就诊。查体:末发现阳性体征,尿检见少许红细胞,余无特殊。1980年10月腹部平片见双肾有多发成丛状散在小结石。1985年1月腹部平片仍见双肾有多发成丛状散在小结石,与80年片对比,结石位置无变化,但数量增多、增大,肾影大小正常。逆行肾盂造影示两肾盂肾盏显影,未见异常。上述呈丛状散在小结石,位于小盏顶端附近之肾锥体内。 相似文献
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谭荣申 《南方医科大学学报》1986,(3)
本病是一种罕见的先天性肾小管扩张,呈海绵状。我院近年来遇到两例,现报告如下。例1 男,55岁,左腰痛伴肉眼血尿12天,于1985年3月23日入院。1976年无明显诱因左腰痛;曾两次从尿道中排出直径0.5cm结石1个。体验:T、P、R及BP正常。化验:尿蛋白(一),白细胞3~5个,红细胞8~10个。B型超声波检查见左肾盂部分周边可见多个团块状强回声伴声 相似文献
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海绵肾合并肾小管酸中毒是罕见病例,最近国内仅报告两例。我院亦曾收治一例,报告如下、男,23岁,工人,住院号49162。因肌无力反复发作3年余,多尿、烦渴、多饮1年余,于1982年9月1日拟诊“尿崩症”入院。患者于1979年7月间无明显诱因,夜睡中突然四肢无力,不能活动,4天后未经治疗症状消失。1979年11月及1980年初先后又发生两次。1980年7月后肌无力发作频繁,约一个月发作一次。多次外院诊为“周期性麻痹”,用过氯化钾、维生素B_(12)等治疗,无明显好转。1981年初,肌无力反复发作仍频繁,且渐出现多尿、多饮、烦渴。每天尿量多达5000ml,饮水量每日由2500ml增至1万ml。胃纳减退,体重减轻,大便干结,无尿频、尿急与尿痛。患者7~8岁曾患“急性肾炎”,据说已愈。半 相似文献
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B超检查海绵肾一例报告吴发启,虞定霞株洲车辆厂医院412001患者女性,25岁,间发性血尿一年。B超检查双肾增大约190mm×70mm;集合系统无分离,其内散在数枚小强光点,直径约2~3mm,伴声影;肾实质内带回声增高,似雪花状高回声,肾实质外带为厚... 相似文献
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海绵肾合并肾小管酸中毒是罕见病例,最近国内仅报告两例。我院亦曾收治一例,报告如下。病例报告住院号49162,男,23岁,工人。因肌无力反复发作3年余,多尿、烦渴、多饮1年余,于1982年9月1日拟诊“尿崩症”入院。患者于1979年7月间无明显诱因,夜睡中突然四肢无力,不能活动,4天后未经治疗症状消失。1979年11月及1980年初先后又发生两次。1980年7月后肌无力发作频繁,约一 相似文献
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马子芳 《南华大学学报(医学版)》1998,(2)
海绵肾3例①马子芳(衡阳医学院教学医院衡阳市中心医院,衡阳,421001)海绵肾是一种先天性常染色体隐性缺陷疾病[1],国内文献少见报道。现就我们诊治的3例结合文献对其诊断和鉴别诊断进行讨论。1病例报告例1,女性,58岁。因左腰胀痛2年于1983年4... 相似文献
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