参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的效果观察

目的 探讨参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将60例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组（n=30）和对照组（n=30）,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖和脑苷肌肽,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7％,对照组总有效率为83.3％,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能.     

参芎注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察参芎注射液治疗脑梗死的疗效。方法采用随机对照,66例脑梗死患者分为对照组和治疗组,均14d一疗程,分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,与对照组比差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效率61.11%,对照组显效率33.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参芎注射液治疗脑梗死比丹参注射液效果佳,基层实用,值得推广。     

参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取了2012年3月-2013年6月医院收治的急性脑梗死患者86例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各43例,其中对照组给予奥扎格雷钠进行治疗,观察组采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷进行治疗。治疗后对2组患者进行神经功能缺损评分,同时对病死率以及并发症发生情况进行统计对比。结果观察组在神经功能缺损评分、并发症发生率均低于对照组,而Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性脑梗死的临床治疗过程中,采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷进行治疗临床疗效显著,可有效改善患者的神经功能,降低脑梗死的病死率及其他并发症,值得在临床上进行推广和应用。     

参芎葡萄糖注射液结合现代康复治疗脑梗死30例

目的观察康复治疗联合参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,探寻改善脑卒中患者运动能力和日常生活能力的有效方法.方法将61例脑卒中患者随机分为参芎葡萄糖注射液联合康复训练组(治疗组)30例、康复训练组(对照组)31例两组,评估治疗前后神经功能缺损评分变化,用改良Barthel指数(巴氏)评定患者日常生活能力.结果与治疗前相比,两组治疗后Barthel指数评分、神经功能缺损评分差异均有显著性意义(P<0.05);与治疗后比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论参芎葡萄糖注射液联合康复训练可极大地改善脑卒中患者的机能恢复,是目前治疗脑卒中的有效治疗措施之一.     

参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将130例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组60例,给予常规治疗加磷酸川芎嗪注射液;治疗组70例,给予常规治疗加参芎注射液,疗程2周,比较2组血液流变学变化及神经功能缺损。结果治疗组的总显效率64.29%,对照组51.67%,2组疗效差异有统计学意义（P〈0.01）;和对照组相比,治疗组治疗2周后ESS评分明显增高,血液黏度降低,红细胞沉降率减慢（P〈0.05）。结论参芎注射液能有效改变急性脑梗死患者的的血液流变学指标,改善神经功能,其作用优于单一的川芎嗪注射液。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择100例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组（50例）进行常规基础治疗，治疗组（50例）在常规基础治疗的同时给予丹红注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注，1次／d，14d为1个疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效比较。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效较好，能发挥一定的抗血栓作用。     

参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑血栓形成的疗效。方法162例急性脑血栓患者随机分为2组,参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗组和奥扎格雷钠对照组,每组81例。2组均根据病情给予抗血小板、营养脑细胞、改善脑组织供血等治疗,未给予其他抗凝溶栓治疗。观察2组的疗效及病死率、并发症;2组不同时间进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果神经功能缺损评分治疗组低于对照组（ P ＜0噜．05）;Barthel指数评分治疗组高于对照组（ P ＜0．05）,2组并发症差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓可降低脑血栓的病死率,改善脑血栓患者神经功能预后,减少脑血栓后产生严重并发症。     

参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的：观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法：采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式（参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液）,对比两组的治疗效果与不良反应。结果：治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组（P<0.05）;两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死30例临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组30例采用内科常规方法治疗,治疗组30例在常规方法治疗的基础上加用醒脑静注射液静滴。两组疗程均为14d,比较两组治疗前后临床疗效及神经功能缺损评分（采用临床美国国立卫生院量表,NIHSS）。结果：总有效率治疗组为86.67%,对照组为70.00%,治疗组临床疗效优于对照组,两组差异有统计学意义;治疗组治疗后神经功能缺损评分改善优于对照组。结论：急性脑梗死患者在内科常规治疗的基础上给予醒脑静注射液能明显改善急性脑梗死患者临床症状和神经功能缺损,降低致残率,提高临床疗效。     

参附注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择180例急性脑梗死病人,随机分为参附注射液组和对照组,每组90例患者。分别给予参附注射液和复方丹参注射液,疗程为4周。比较治疗前后两组患者的临床疗效和神经功能缺损的恢复情况。结果参附组总有效率显著高于对照组（参附组：85．5％,对照组：67．8％,P〈0．05）;治疗后两组患者的神经功能缺损都明显改善,与对照组比较,参附组能更进一步改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。两组患者在治疗过程中均未出现明显的毒副作用。结论参附注射液对急性脑梗死患者有较好的疗效,是一种安全有效的药物。     

血塞通应用于脑梗死治疗的临床效果及机制探讨

目的 探讨血塞通注射液对于脑梗死患者神经功能的影响.方法 将本院收治的60例急性脑梗死患者随机分为实验组与对照组,两组患者均给予脑梗死常规治疗措施,实验组患者在此基础上给予血塞通注射液.比较两组患者治疗前后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分及日常生活能力评分（Barthel评分）,并评价两组患者的临床疗效.结果 实验组患者治疗后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分显著低于对照组（P 〈 0.05）,治疗有效率、Barthel评分显著高于对照组（P 〈 0.05）.结论 血塞通能够显著改善脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,提高患者的临床疗效,值得临床推广应用.     

依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨依达拉奉注射液（必存）治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,两组均34例。对照组给予常规综合治疗。观察组在对照组基础上加用依达拉奉注射液（必存）30mg,加入0．9％生理盐水100ml中,2次／d,静脉滴注治疗。结果治疗前两组神经功能缺损评分比较,无显著差异（P〉0．05）,治疗7d后,两组神经功能缺损评分比较,观察组明显优于对照组（P〈0．05）,治疗14d后,两组神经功能缺损评分比较,观察组明显优于对照组（P〈0．01）。结论依达拉奉注射液（必存）治疗脑梗死安全有效,疗效确切。     

参芎葡萄糖注射液联合穴位埋线治疗脑梗死急性期疗效观察

目的探讨参芎注射液联合穴位埋线对治疗脑梗死急性期临床疗效观察。方法观察53例患者治疗前后对神经功能缺损的改善情况。结果穴位埋线联合参芎注射液治疗对脑梗死急性期神经功能缺损的情况可以明显改善（P〈0．05）。结论穴位埋线联合参芎注射液可以明显改善神经功能的缺损程度，并能缩短病程。     

参芎葡萄注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液对急性脑梗死患者血脂、血流变学的影响。方法治疗组给予参芎葡萄糖注射液200 ml静脉滴注,2 h内滴完,2周为1疗程;对照组给予低分子右旋糖酐500 ml加入香丹注射液20 ml,每天一次静脉滴注,2周为1疗程。结果治疗组治疗前神经功能缺损评分(12.52±7.24);治疗1疗程后神经功能缺损评分(5.12±5.38)比治疗前减少7.40。生活能力状态评分:治疗前(3.38±1.34),治疗1疗程后(1.78±1.79),治疗后比治疗前提高1.6等级。经临床经验判断,治疗级显效率(基本痊愈+显著进步)75%,总有效率95%。显效率显著高于对照组(45%)。结论参芎葡萄注射液治疗脑梗死疗效明显高于低分子左旋糖酐加香丹注射液,疗效确切且安全,值得临床推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效. 方法:选取符合纳入标准的78例冠心病稳定型心绞痛的患者随机分为两组. 对照组33例,治疗组45例,两组采用基础疗法. 治疗组加用参芎葡萄糖注射液治疗,两组均以两周为一疗程,比较两组临床疗效、心电图改善情况. 结果:治疗组与对照组进行比较,能够明显改善临床症状(P<0.05),改善缺血心电图(P<0.05). 结论:参芎葡萄糖注射液治疗冠心病稳定型心绞痛有满意疗效.     

参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将68例急性脑梗死患者随即分成治疗组和对照组各34例,对照组在常规治疗的同时应用辛伐他汀,辅酶Q10,治疗组在上述治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,两组疗程均为14d,然后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(30/34),明显优于对照组的70.5%(24/34)(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖结合奥扎格雷对急性脑血栓神经功能及预后的影响

目的：探讨参芎葡萄糖结合奥扎格雷对急性脑血栓神经功能及预后的影响。方法100例急性脑血栓患者，随机分为观察组和对照组，各50例，观察组患者采用参芎葡萄糖结合奥扎格雷进行治疗，对照组在常规治疗基础上注射奥扎格雷钠氯化钠进行治疗，同时根据患者的病情，给予改善患者脑组织等措施进行治疗，比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NDS)、Barthel指数评分以及并发症情况。结果治疗后观察组神经功能缺损评分明显低于对照组， Barthel指数评分明显高于对照组，两组患者的评分比较差异具有统计学意义(P<0.05)，在治疗后的并发症方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对急性脑血栓患者采用参芎葡萄糖结合奥扎格雷治疗后使患者的神经功能及其预后情况得到有效的改善，并且降低了其重症并发症的发生率。     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死 38 例简

目的 观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各38例.对照组给予红花注射液、胞二磷胆碱等常规对症综合治疗,治疗组在此基础上加用脑苷肌肽注射液,均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、日常生活质量（ADL）评分,并观察两组患者的疗效.结果 两组治疗后神经功能缺损评分、ADL评分均有所改善,治疗组改善程度及临床疗效均优于对照组（P＜0.05）,未见明显不良反应.结论 脑苷肌肽注射液能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者生活质量,疗效好,值得临床推广.     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

依达拉奉注射液辅治急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将30例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用依达拉奉静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效及神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组神经功能缺损评分均下降,且治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉注射液辅治急性脑梗死安全、有效,值得临床推广应用。