HPLC测定通关藤中绿原酸的含量

目的建立测定通关藤中绿原酸含量的方法,并测定不同产地、不同生长年限通关藤中绿原酸的含量。方法采用HPLC法。结果绿原酸的峰面积与其质量在0.08~1.59μg内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为101.41%,RSD=1.59%。结论所用方法简单、快速、准确,为通光藤质量评价提供了依据。     

止泻胶囊中岩白菜素的HPLC测定

建立了止泻胶囊中岩白菜素的HPLC测定方法.采用超声提取岩白菜素,采用ODS C18柱,甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长275nm,在0.2～2.8μg进样量范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.4%,RSD为1.3%.     

HPLC测定紫茶颗粒中岩白菜素的含量

目的 建立HPLC测定紫茶颗粒中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法 色谱条件:Hypersil ODS Ci8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为30 ℃;流动相为甲醇-水(20∶80);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为275 nm.结果 岩白菜素的线性范围为0.06～0.6 μg,平均回收率为99.99%RSD=0.67%(n=6).结论 本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于本品的质量控制.     

HPLC测定紫茶颗粒中岩白菜素的含量

目的建立HPLC测定紫茶颗粒中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法。方法色谱条件:Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为甲醇-水(20∶80);流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为275 nm。结果岩白菜素的线性范围为0.06~0.6μg,平均回收率为99.99%RSD=0.67%(n=6)。结论本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱,乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠(50∶25∶25)为流动相,检测波长为345nm。结果线性关系良好,平均回收率为100.19%,RSD为1.9%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用风痛安胶囊的质量控制。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6～84μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．4％，RSD为0．3％（n=6）；马来酸氯苯那敏在5～70μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。     

HPLC法测定索骨丹根中岩白菜素含量

目的建立索骨丹Rodgersia aesculifolia根中岩白菜素的高效液相测定方法。方法采用Kromasil ODS C18柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长为275nm。结果该法回收率为98.4%,RSD为0.5%~1.6%(n=3)。结论本方法为索骨丹药材的质量评估提供可靠依据。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6~84μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5~70μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量.岩白菜素在6～84 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5～70 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6).     

HPLC法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量

摘要 目的：采用高效液相色谱法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量。方法:采用SYMMERTRY TM C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液作为流动相,流速0.7mL?min–1,柱温35℃,检验波长为275 nm。结果:岩白菜素在0.03624~0.72480 μg范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD为0.90%。八批抗痨胶囊中的岩白菜素含量,分别为3.918、4.255、4.137、4.286、4.445、4.308、4.267、4.465 mg?g-1,平均含量为4.260 mg?g-1。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为抗痨胶囊中矮地茶的质量控制。     

HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量

目的 建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法 采用Ultimate^®AQ-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 µm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量10 µL。结果 吗啡、磷酸可待因和岩白菜素分别在20.018 2~320.291 2 µg·mL^-1(r=0.999 9)、4.031 0~64.496 6 µg·mL^-1(r=1.000 0)、19.760 0~316.160 0 µg·mL^-1(r=1.000 0)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.33%(RSD=2.72%),98.72%(RSD=2.77%)和98.54%(RSD=1.06%)。结论 该检测方法简便、准确、重复性好,可用于咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素3种有效成分的同时测定,也可为其质量控制提供参考。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量

目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0．0848～2．12μg,样品平均回收率为97．10％,RSD为2．20％。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。     

HPLC测定翅茎白粉藤中白黎芦醇的含量

目的建立翅茎白粉藤中白黎芦醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为306 nm,柱温为室温。结果白黎芦醇在2.50~40.0μg内峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.3%,RSD为0.98%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

反相离子对色谱法同时测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相离子对色谱法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用反相离子对色谱法,色谱柱为Agilent zorbax C8;以0．05mol·L^-1磷酸二氢钠（含4mmol·L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（7：3,v／v）为流动相;流速为1．0mL·min^-1,检测波长：208nm;柱温：26℃。结果岩白菜素在浓度为0．125～0．375mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．44％;马来酸氯苯那敏在浓度为0．002～0．006mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99．29％,RSD为0．51%。结论该法简便、可靠、准确,适合于复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的测定。     

大猪屎豆种子中野百合碱的分析

目的：建立大猪屎豆种子中野百合碱HPLC含量测定的方法并对其种子及种子水提取物中的野百合碱进行定性与定量的分析。方法：提取和制备野百合碱,采用色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺（5：95：0．1,用磷酸调节pH=3．0）;检测波长为205nm;流速为1．0ml·min^-1;柱温为25℃的色谱条件对种子及种子水提取物中的野百合碱进行含量测定。结果：野百合碱在浓度0．102～1．020mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996,n=5）。野百合碱平均回收率为（n=9）为98．2％,RSD为2．7％;大猪屎豆中野百合碱的含量为2．6％,种子水提取物中的含量为15．0％。结论：本法快速、灵敏、准确,可作为大猪屎豆种子中野百合碱的含量测定方法,并可为进一步毒理学研究提供参考。     

Development and Validation of a Simple Isocratic HPLC Method for Simultaneous Estimation of Phytosterols in Cissus quadrangularis

Cissus quadrangularis L. is a promising remedy prescribed in the ancient Ayurvedic literature for bone fracture healing properties. As this activity has been extensively investigated and well established, a range of formulations containing C. quadrangularis has been marketed. This work reports the development and validation of a reliable RP-HPLC method for the analysis of phytosterols in the various extracts of the plant. The proposed method utilizes a Cosmosil C₈ column (250 ΄ 4.6 mm) with a compatible Phenomenex C₈ guard column with isocratic elution of acetonitrile and water (95:5 v/v) at 25°. An effluent flow rate of 2 ml/min and UV detection at 202 nm was used for the analysis of phytosterols. The described method was linear in the range of 1–500 μg/ml, with excellent correlation coefficients. The precision, robustness and ruggedness values were also within the prescribed limits (less than 2%). The recovery values were within the range, which indicates that the accuracy of the analysis was good and that the interference of the matrix with the recovery of phytosterols was low. The phytosterols were found to be stable in a stock solution for 48 h (% RSD was below 2%) and no interfering extra peaks were observed under controlled stress conditions. The proposed method is simple, specific, precise, accurate, and reproducible and thus can be used for routine analysis of C. quadrangularis phytosterols in quality control laboratories.     

HPLC法测定复方护肺颗粒剂中岩白菜素的含量

目的：建立复方护肺颗粒中岩白菜素的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（18：81：1），流速：0．8ml·min^-1，在275nm波长处检测。结果：本方法线性范围0．27-1．35μg，r=0．9998，平均回收率为98．3％（RSD=2．7％）。结论：本方法简便、快捷、重复性好，可作为该产品的质量控制方法。