前列腺素E1和羟苯磺酸钙联合应用对马兜铃酸肾病临床疗效分析

目的观察联合应用前列腺素E1(PGE1,凯时)和羟苯磺酸钙(安多明)对马兜铃酸肾病(AAN)的临床疗效。方法于2003—2005年对中国医科大学附属第一医院的46例慢性AAN患者随机分为对照组20例(PGE1)和治疗组26例(PGE1和羟苯磺酸钙),观察2组治疗前后及组间相关指标的变化。结果治疗后治疗组和对照组患者血肌酐比治疗前明显下降(分别为P<0·01及P<0·05),血红蛋白比治疗前明显升高(分别为P<0·01及P<0·05),治疗组比对照组更明显。结论联合应用PGE1和羟苯磺酸钙可以缓解AAN患者肾功能损伤。     

氯沙坦联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病疗效观察

500例符合诊断标准的糖尿病肾病患者随机分为两组;A组为观察组,在预混人胰岛素控制血糖基础上予氯沙坦联合羟苯磺酸钙治疗,B组为对照组,予预混人胰岛素控制血糖。两组于治疗前及治疗第3、6个月检测24h尿白蛋白排泄率（AER）、肾功能（BUN、Cr）、空服血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、平均动脉压（MAP）、血清一氧化氮（Netricoxide,No）,6个月时血液流变学变化。A组AER水平3、6个月时明显低于B组同期水平（P〈0.05）,较治疗前有明显下降（P〈0.05）。B组AER水平6个月时较治疗前升高（P〈0.05）。氯沙坦联合羟苯磺酸钙减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄,延缓糖尿病肾病的进展。     

羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的疗效

糖尿病肾病是糖尿病最常见的严重并发症,其发病机制,至今未完全阐明,目前仍无特效疗法.尤其是进入临床期后,表现为持续蛋白尿、水肿、高血压,肾功能呈持续性减退.目前临床多对症处理,易造成电解质紊乱、血糖波动、渗透性肾病等不良反应,疗效差,肾功能进一步恶化.因此,如何有效治疗临床期糖尿病肾病、延缓肾功能损害进程备受关注.本文采用羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病,观察其疗效.     

羟苯磺酸钙联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效。方法分析我院自2010年1月至2012年1月收治的102例DN患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,治疗组52例给予羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔,对照组50例给予前列地尔。比较两组临床疗效,空腹血糖(FPG),血清总胆固醇(TC),血清甘油三酯(TG),餐后两小时血糖(2hPG)、24h尿蛋白定量(24hUPE)变化。结果两组总体疗效分别为94.3%(49/52)和80.0%(40/50),两组比较在统计学上(χ2=4.64,P<0.05)。两组治疗前FPG,TC,TG,2hPG,24hUPE比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与治疗前比较,以及治疗后治疗组与对照组比较,FPG,TC,TG,2hPG,24hUPE水平比较有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合前列地尔治疗糖尿病肾病,可提高临床有效率,改善血糖、血脂及蛋白尿排泄率,值得临床推广。     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探讨羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病患者临床疗效。方法选择老年2型糖尿病肾病患者98例,随机分为研究组(49例)和对照组(49例)。对照组患者常规治疗基础上应用缬沙坦治疗,研究组患者应用羟苯磺酸钙联合缬沙坦进行治疗。检测两组患者治疗前后肾功能指标,空腹血糖(FBG)、全血黏度(高切)及血浆黏度;评估患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平;并观察患者治疗过程中出现的不良反应。结果研究组显效率〔77.55%(42/49)〕高于对照组〔65.31%(32/49),P<0.05〕。研究组治疗后24 h尿白蛋白(24 h Upro)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、尿微量白蛋白(m Alb)、全血黏度(高切)、血浆黏度均低于对照组治疗后(P<0.05),研究组和对照组治疗后FBG、SBP和DBP均低于治疗前(P<0.05)。两组不良反应结果比较无统计学差异(P>0.05)。结论羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病患者肾功能明显改善,血液黏度显著下降,临床应用安全。     

羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

糖尿病肾病是糖尿病的最常见的并发症之一,属微血管病变,早期出现足细胞损伤,进一步发展为蛋白尿,加速糖尿病肾病的进展[1].羟苯磺酸钙是一种微血管保护剂,是目前公认较理想治疗微血管病变的药物[2].而血管紧张素转换酶抑制剂能明显降低糖尿病肾病患者的尿蛋白量,对早期糖尿病肾病效果较好[3].本文就我院采用羟苯磺酸钙联合贝那普利对糖尿病肾病患者进行治疗,并观察其对患者蛋白尿的影响.1 对象与方法1.1 研究对象 2010年3月至2011年3月在我院进行治疗的糖尿病肾病患者94例,诊断均符合1999年 WTO制定的相关诊断标准,排除原发性肾小球疾病及其他疾病所致的肾脏损害、自身免疫功能低下、酮症酸中毒、感染、心力衰竭等.所有患者随机分为两组,其中观察组47例,男25例,女22例,年龄24 ～ 65[平均(45.6±12.3)]岁;对照组47例,男27例,女25例,年龄26 ～ 68[平均(44.8±11.5)]岁,两组一般资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05).     

羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及安全性.方法 将63例临床期DN患者随机分为两组,均采用福辛普利治疗,治疗组加用羟苯磺酸钙治疗,两组疗程均为12周.观察并比较治疗前后两组24 h尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等变化.结果 疗程结束后,两组24 h UAER、HbA1c均降低（P〈0.01）,以治疗组24 h UAER降低明显（P〈0.01）;两组FPG无明显变化,均无明显不良反应.结论 羟苯磺酸钙联合ACEI治疗临床期DN有效、安全,值得临床应用.     

羟苯磺酸钙联用赖诺普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

将68例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组给予赖诺普利口服,治疗组在此基础上加用羟苯磺酸钙治疗,4周后观察尿微量白蛋白排泄率。结果：治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．01）。结论：羟苯磺酸钙联用赖诺普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得推广应用。     

羟苯磺酸钙联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探讨羟苯磺酸钙联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病(DN)蛋白尿临床疗效及安全性。方法收集2011-03~2013-08收治的DN患者72例,根据抽签法将患者分为氯沙坦钾组和联合组,每组36例。氯沙坦钾组在常规治疗基础上用氯沙坦钾50 mg/d,口服。联合组在氯沙坦钾组基础上加羟苯磺酸钙胶囊口服500 mg/次,3次/d,治疗2个月。比较两组治疗前后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组Cr、BUN、24 h UAER无明显差异。治疗后,两组Cr、BUN与治疗前无明显差异(P0.05),24 h UAER均较治疗前明显降低(P0.01),联合组24 h UAER明显低于氯沙坦钾组(P0.01)。两组均未出现明显的不良反应。结论羟苯磺酸钙联合氯沙坦钾治疗DN能有效减少尿蛋白的排出量,降低UAER,保护肾功能,延缓DN的进展,值得临床借鉴。     

百令胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的 探讨糖尿病肾病患者实施羟苯磺酸钙、百令胶囊联合用药治疗的效果.方法 选取2019年3月—2021年3月于该院门诊接诊治疗的糖尿病肾病患者84例,根据单双号抽签形式分作观察组(单号,42例)与对照组(双号,42例),对照组实施常规治疗,观察组在其基础上采用羟苯磺酸钙、百令胶囊联合治疗,比较临床治疗效果,检测对比两组...     

前列腺素E1与福辛普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的　观察前列腺E1(LipoPGE1)与福辛普利联合治疗早期糖尿病肾病 (DN)和肾功能正常的临床糖尿病肾病 (DN)的疗效。方法　将 86例 2型DN患者随机分为对照组 (福辛普利 )和治疗组 (福辛普利 LipoPGE1)。比较两组治疗前和治疗后 8周UAER、Scr和BUN等指标的变化。结果　 (1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,治疗组比对照组下降更为明显 (P <0 0 5 )。 (2 )治疗后治疗组Scr显著下降 (P <0 0 5 ) ,而对照组则无明显改变。 (3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TG均无明显变化。结论　LipoPGE1和福辛普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿 ,改善肾功能。     

前列腺素E1(凯时)注射液对高血压肾病的作用

目的 本文旨在探讨凯时注射液（前列腺素E1，北京泰德制药有限公司产品）对高血压性肾病治疗上的作用。方法 32例确诊高血压性肾病后给予凯时注射液100μg静脉点滴，每天1次，连续治疗15天。治疗前后各查一次24h尿微量白蛋白（UAER）、肾功能BUN、Cr、UA及血压等。结果 治疗前后的UAER、BUN、Cr、UA及血压等指标有明显下降（P〈0．05）。使用凯时注射液能明显减少尿蛋白排泄改善肾功能，并能降低血压。结论 凯时注射液对高血压性肾病有改善作用。     

前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响

目的　观察短期应用静脉推注前列地尔 (prostaglandin E1)对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。　方法　糖尿病肾病患者 81例 ,年龄 4 0～ 81岁 ;男 4 5例 ,女 36例。分为治疗组 4 5例和对照组 36例。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组 3个亚组。治疗组静脉推注前列地尔 (商品名 :凯时 ) 10μg,每日一次 ,连续 14 d。对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。　结果　和对照组比较 ,治疗组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低 ,其中糖尿病肾病早期组尿总蛋白由治疗前的 (0 .34± 0 .0 6 ) g/2 4 h下降到(0 .2 1± 0 .0 7) g/2 4 h(P<0 .0 1) ,尿白蛋白由 (191± 76 ) mg/2 4 h下降到 (99± 5 3) mg/2 4 h(P<0 .0 1) ;在临床期肾功能正常组尿总蛋白由 (3.74± 1.99) g/2 4 h下降到 (2 .38± 1.4 7) g/2 4 h(P<0 .0 1) ,尿白蛋白由 (2 85 5± 1790 ) mg/2 4 h下降到 (16 34± 10 93) mg/2 4 h(P<0 .0 1) ;在临床期肾功能不全组尿总蛋白由治疗前的 (1.89± 0 .93) g/2 4 h下降到 (1.84± 1.0 8) g/2 4 h(P>0 .0 5 ) ,尿白蛋白由 (14 0 7± 835 ) mg/2 4 h下降到 (1116± 5 5 7) mg/2 4 h(P<0 .0 5 )。治疗     

前列地尔脂微球载体制剂对冠状动脉介入术后无复流患者左心室功能和心血管事件的影响

目的 探讨前列地尔脂微球载体制剂（Lipo—PGE1）对急性心肌梗死直接冠状动脉介入术（PCI）中无复流患者心功能和心血管事件的影响。方法将2000年2月至2004年12月来青岛大学医院附属医院和协作单位因急性心肌梗死就诊急诊行PCI术中出现的TIMI血流〈3级，及TIMI血流3级而术后ST段持续抬高患者共60例分为治疗组（32例）和对照组（28例），治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂10μg经20mL生理盐水稀释后静脉推注或静脉滴注；对照组给予硝酸甘油100μg，地尔硫革500μg分别加生理盐水10mL稀释后经导管冠状动脉内推入或静脉推注。两组患者（TIMI血流≤3级）均在给药前及给药结束后2h记录18导联心电图，比较梗死相关导联Srr段的变化；在PCI术后即刻及6个月时进行二维超声心动图测定左室射血分数（LVEF）、左室收缩末容量（LVESV）和心肌梗死部位心肌收缩期室壁增厚率（△T），以评价心功能并观察术后6个月内两组患者心血管事件的发生率。结果（1）治疗组患者ST段2h内回落明显：∑STI下降≥50％（P〈0．05），ST段回落I〉70％的比率亦明显高于对照组（P〈0．05）。（2）给药后6个月LVEF、△T均提高、LVESV减少（P〈0．05）。（3）心绞痛、再发心肌梗死等心血管事件发生率降低（P〈0，05）。结论Lipo—PGE．可改善急症PCI术中无复流患者左心室功能，减少术后6个月内心血管事件的发生率.     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列腺素E1（LipoPGE1）与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病（DN）和肾功能正常的临床DN的疗效。方法将118例2型DN病人随机分为对照组（贝那普利）和治疗组（贝那普利＋LipoPGE1）。比较两组治疗前和治疗后6周UAER、ScrBUN等指标的变化。结果①治疗组和对照组UAER均显著下降（P〈0．05，P〈0．01），治疗组比对照组下降更为明显（P〈0．05）。②治疗组Scr显著下降（P〈0．05），而对照组无明显改变。③两组BUN、FPG、MPA、TC和TG均无明显变化。结论前列腺素E1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN病人的蛋白尿，改善肾功能。     

Effects of exogenous prostaglandin E1 in hepatectomized patients

The efficacy of prostaglandin E1 (PGE1) in preventing hepatic failure after hepatectomy was investigated prospectively in eight PGE1-treated patients and in seven untreated controls. The patients in the PGE1-treated group received PGE1 (0.03 μg/kg per min) intravenously for 72 h beginning at the initiation of surgery. The cardiac index increased markedly and the systemic vascular resistance decreased markedly during PGE1 treatment, while no significant changes were observed in the control group. The platelet count in the PGE1-treated group decreased slightly, while that in the control group decreased significantly during the first 3 postoperative days. The percent change of alanine aminotranferase in the PGE1-treated group was less than that in the control group. These findings suggest that the administration of exogenous PGE1 following hepatectomy increases hepatic blood flow and suppresses platelet aggregation, and therefore may be cytoprotective to the remnant liver. Thus, PGE1 may be effective in preventing hepatic failure after hepatectomy.     

肝素联合前列腺素E1治疗下肢深静脉血栓形成的研究

目的:观察普通肝素联合前列腺素E1在治疗下肢深静脉血栓形成(DVT)中的作用。方法:下肢DVT患者17例,分为治疗组9例,对照组8例;治疗组由普通肝素联合前列腺素E1及常规治疗,对照组为低分子量肝素及常规治疗。治疗1、7 d后检测下肢血流、纤维蛋白原、D-二聚体及疼痛及肢体肿胀情况。结果:治疗1 d后,2组患者肢体疼痛及肢体肿胀情况较治疗前趋向改善,但所有指标2组比较均差异无统计学意义;治疗7 d后,治疗组较对照组下肢血流情况明显改善(P<0.05),纤维蛋白原下降明显(P<0.05)。结论:普通肝素联合前列腺素E1治疗下肢DVT可能较单一运用低分子肝素效果为佳,且安全性亦好。     

Microsomal prostaglandin E synthase 1 determines tumor growth in vivo of prostate and lung cancer cells

There is strong evidence for a role of prostaglandin E₂ (PGE₂) in cancer cell proliferation and tumor development. In PGE₂ biosynthesis, cyclooxygenases (COX-1/COX-2) convert arachidonic acid to PGH₂, which can be isomerized to PGE₂ by microsomal PGE-synthase-1 (MPGES-1). The human prostate cancer cell line DU145 expressed high amounts of MPGES-1 in a constitutive manner. MPGES-1 expression also was detectable in human prostate cancer tissues, where it appeared more abundant compared with benign hyperplasia. By using shRNA, we established stable and practically complete knockdown of MPGES-1, both in DU145 cells with high constitutive expression and in the non-small cell lung cancer cell line A549, where MPGES-1 is inducible. For microsomes prepared from knockdown clones, conversion of PGH₂ to PGE₂ was reduced by 85–90%. This resulted in clear phenotypic changes: MPGES-1 knockdown conferred decreased clonogenic capacity and slower growth of xenograft tumors (with disintegrated tissue structure) in nude mice. For DU145 cells, MPGES-1 knockdown gave increased apoptosis in response to genotoxic stress (adriamycin), which could be rescued by exogenous PGE₂. The results suggest that MPGES-1 is an alternative therapeutic target in cancer cells expressing this enzyme.