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决明子炮制前后蒽醌含量的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨炮制对决明子中蒽酯含量的影响。方法:采用分光光度法及薄层扫描法对决明子及其炮制品中蒽醌类成分进行了含量比较分析。结果:决明子炮制后,总蒽醌类成分和结合态蒽醌类成分含量降低,游离态蒽醌类成分含量增加。结论:本实验为决明子炮制工艺标准的制订提供了可靠依据。 相似文献
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决明子微波萃取法与常用提取方法的比较 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:通过对决明子微波萃取法(MAE)与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的比较研究,评价MAE提取中药有效成分的特点,初步探索MAE的机理.方法:采用分光光度法测定决明子提取液中总蒽醌的含量;采用显微照相仪对表面结构及横切面状况进行观察.结果:MAE的提取率最高,是超声提取法的16倍,是索氏提取法的3倍,是水煎法的1.1倍,且MAE仅5min就已超过超声1h的提取率,15min已达到或接近索氏提取2h和水煎法的提取效果;显微观察表明,微波直接造成表面结构的破坏.结论:MAE用于中药决明子的提取具有高效、节能、省时的特点,可以在中药制药中进一步推广应用. 相似文献
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炮制对决明子溶出成分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以薄层层析法与分光光度法相结合,对决明子的生品、炒制品及两者的打碎品进行了实验研究。结果表明:常规煎煮时间内,游离蒽醌在打碎品中成分多,炒决明子比生决明子含量高。 相似文献
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目的 :探讨炮制对决明子中蒽醌含量的影响。方法 :采用分光光度法及薄层扫描法对决明子及其炮制品中蒽醌类成分进行了含量比较分析。结果 :决明子炮制后 ,总蒽醌类成分和结合态蒽醌类成分含量降低 ,游离态蒽醌类成分含量增加。结论 :本实验为决明子炮制工艺标准的制订提供了可靠依据 相似文献
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[目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246~0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。 相似文献
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目的:比较炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌含量的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后6种游离蒽醌变化情况为,橙黄决明素和大黄酸的含量变化没有显著性差异,决明蒽醌的含量升高了25%,大黄素的含量升高了21%,大黄酚的含量降低了15%,大黄素甲醚的含量降低了21%。结论:炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌类成分的含量会产生不同的影响,有些游离蒽醌含量保持不变,有些游离蒽醌含量会有显著升高,有些游离蒽醌含量会明显降低。 相似文献
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目的:研究大枣的炮制方法。方法:运用7种不同的炮制方法对大枣进行炮制,采用紫外可见分光光度法测定各炮制品中总黄酮的含量。结果:净制,炒黄法,炒焦法,炒炭法,砂烫法,蒸法,煮法7种炮制方法比较,各种炮制方法测得的总黄酮含量有变化,砂烫法中总黄酮含量相对较高且吸收峰图谱几乎与净制品和芦丁对照品的一致。结论:砂烫法为大枣较佳的炮制方法。 相似文献
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超微粉碎决明子对其大黄酚溶出量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对超微粉碎前后决明子进行大黄酚溶出量的对比研究。结果表明 :在相同提取时间的条件下水煎煮决明子药材 ,大黄酚的提取率只有 7 6 % ,而经不同条件超微粉碎后的各组决明子的提取率分别提高到 6 9 7%、5 7 1%、32 4 % ;5min水浸泡下 ,决明子微粉中总大黄酚含量与药材水煎煮 90min的含量相当。粉碎前对样品进行适当干燥可提高总大黄酚的溶出量 相似文献
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超微粉碎决明子对其大黄酚溶出量的影响 总被引:21,自引:2,他引:21
对超微粉碎前后决明子进行大黄酚溶出量的对比研究。结果表明:在相同提取时间的条件下水煎煮决明子药材,大黄酚的提取率只有7.6%,而经不同条件超微粉碎后的各组决明子的提取率分别提高到69.7%、57.1%、32.4%;5min水浸泡下,决明子微粉中总大黄酚含量与药材水煎煮90min的含量相当。粉碎前对样品进行适当干燥可提高总大黄酚的溶出量。 相似文献
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目的采用气相色谱-质谱连用(GC-MS)法测定在空气中放置不同时间的决明子脂肪油的组成,探索其稳定性并推测其变化过程。方法色谱条件:HP-5 MS柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气He;汽化温度240℃;程序升温:150℃→280℃。质谱条件:EI电离,电压70 eV;GC-MS界面温度260℃;扫描围:201~450 amu。结果从决明子的脂肪油中,分离并鉴定了34个化合物。结论决明子脂肪油中主要含有十八碳二烯酸、(Z)-9-十八碳烯酸、十六酸、十八酸、二十酸、二十二酸、二十四酸,占总脂肪油的94.53%;决明子油放置不同的时间后,其组成虽有所变化但仍然相对稳定,其中不饱和脂肪酸的同分异构体间存在互变消长关系,特别是油酸、亚油酸、棕榈酸等活性物质会随着放置时间的增加而含量减少。 相似文献
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目的:比较炮制对决明子中主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类成分的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中3个萘并吡喃酮苷和3个蒽醌苷元的含量,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后决明子中3种萘并吡喃酮苷类成分含量均有明显下降,其中红镰霉素龙胆二糖苷下降约21%,决明子苷下降约60%,决明子苷C下降约87%;3种蒽醌苷元变化情况为,橙黄决明素和甲基钝叶决明素的含量变化没有显著性差异,钝叶素的含量升高48%。结论:炮制对决明子主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类的含量均会产生显著影响,其中炮制后萘并吡喃酮苷类成分整体下降,蒽醌苷元类成分有部分含量升高。 相似文献