流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中砷

目的:探讨流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定自来水中砷的方法及测定自来水中砷的含量。方法:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法。结果:线性范围为0-280ng/ml;检出限为0.0221ug/l;相关系数为0.9995;变异系数为7.1%;加标回收率为90.4%-103.4%。结论:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法具有灵敏、准确、简便、抗干扰能力强、分析速度快等优点。很适于环境水样中砷的检测,并且精密度和准确度均达到了分析的要求。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发砷

近年来砷的测定方法报道较多，其中流动注射氢化物发生原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析快速、试剂和样品用量少及操作方便等优点，已应用于水、地矿样品及土壤中砷的测定，但少见用于生物样品测定。本文在文献的基础上，建立发中砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法，对各种测试条件进行比较，并采用紫外消化技术处理样品，获得较好效果。     

食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定研究

目的：建立食品中无机砷和总砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法。方法：总砷测定，样品经硝酸-高氯酸-硫酸微波消解破坏有机物，无机砷测定，样品以6mol／L盐酸提取，样液与硼氢化钾-氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的砷化氢经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定197．3nm处的吸光值。结果：砷含量0～8ng／ml范围内线性关系良好，相关系数r=0．9993（n=3），回归方程Y=0.0462X＋0．0015，检出限为2μg／kg，样品分析的精密度试验，相对标准偏差为4.2％-6．3％，样品分析的准确度试验，回收率为92．6％～107．3％。结论：方法灵敏度高，快速简便。     

氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷

化妆品中各种形态的砷经硝酸镁高温氧化成５价砷，用碘化钾－抗坏血酸还原，经硼氢化钠氢化，原子吸收测定，线性范围为０．５～６．０ｍｇ／ｋｇ，相关系数０．９９９０～０．９９９９，最低检出浓度为０．２１ｍｇ／ｋｇ，本法测定的相对标准偏差为５．３％～１０．８％，加标回收率为９８％～１１０％。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒

[目的]研究测定头发中硒的新方法。[方法]发样消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒，以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果]方法的检出限为0．12ng／m1，线性范围为0．60一35ng／m1，相对标准偏差为4．7％一6．4％，样品加标回收率为96．6％一102．1％，对人发标准物质的测定结果与标准值符合。[结论]本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速(60个样品/h)等优点，有推广应用价值。     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定人全血中砷

[目的 ]寻求一种灵敏度高、稳定性好的测定人血中砷的方法。 [方法 ]采用 (3∶1 )硝酸 高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷。 [结果 ]标准偏差小于 1 39ng/ml ;变异系数小于 9 6 % ;样品加标回收率在 96 6 %～ 98 2 %之间 ;方法的检出限为 0 61ng/ml。[结论 ]采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中痕量汞

目的：建立测定人发中痕量汞的新方法：方法：用自制的电热恒石英管为吸收池，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法联合技术进行测定，结果：选用了最佳工作条件，提高了方法的精密度，准确度，检出限为0.1ng/g,线性范围0.000-2.520ug/g,r=0.9996，回收率为92％－98％，相对标准偏差为1．4％－3．4％，结论：该方法精密度高，准确度好，适用于人发中痕量汞的测定。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定全血中硒含量

全血硒与膳食硒摄入量呈正相关,可作为评价硒营养状况的指标。目前测定硒的方法较多,荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性较差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。我们采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定全血中硒,对测试条件进行研究,并采用回流三角烧瓶消化样品,获得较满意的效果。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒

随着科学技术的发展 ,人们越来越认识到硒对人体健康、疾病及生长发育的影响。因此 ,测定生物试样中硒含量具有十分重要的意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法 ,灵敏度高 ,操作繁琐费时[1] ;催化光度法和极谱法的稳定性差[2 ,3] ;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失[4 ] ;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点 ,手工操作是其缺点[5] 。我们采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒 ,对测试条件进行研究 ,取得较好效果。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂　ＡＡ70 0 0型原子吸收分光光度计 (北京东西电子技术研…     

氢化物发生ICP-AES法测定食盐中痕量砷

食盐是我们日常生活中不可缺少的调味品之一。近年来 ,除了普通井、海盐以外 ,还出现了许多种诸如低钠盐、加钙盐、加铁盐、加锌盐等营养强化盐。一般食盐中含有微量砷 ,在营养强化的同时 ,也极有可能带入痕量砷污染。因此有必要建立一种能快速、准确可靠的测定食盐 (营养强化盐 )中痕量砷的方法。食盐中砷的测定国标方法有银盐法、砷斑法、硼氢化物还原法 ,另外还有氢化物发生 -原子荧光法、直接ICP -AES法等 ,但均各有其优缺点 ,如试剂污染、检测限高、背景干扰较大等。本文建立了一种以氢化物发生为基础 ,与等离子体发射光谱仪 (ICP)…     

酸浸提—无泵流动注射原子吸收法测定发中微量元素

用6mol/L 盐酸或硝酸浸提发中锌、铜、锰、镁12h,代替消化法进行样品处理。然后,用无泵流动注射法,取酸浸提液各100μl,进行原子吸收测定。4种元素的回收率在96.0～101.0％之间,重现性:变异系数在0.78～2.21％之间。结果与直接喷雾法一致,而且此法简单、快速,节省试样与试剂,适于卫生检验批量分析。     

微波消解—氢化物原子荧光法测定婴幼儿配方奶粉中总砷

目的建立测定婴幼儿配方奶粉中总砷的氢化物发生-原子荧光法。方法以硝酸为氧化剂进行微波消解后,采用氢化物原子荧光法测定。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0.0～20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为0.85%,检出限为0.035μg/L,加标回收率为97.6%～101.2%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适合婴幼儿配方奶粉中总砷含量的检测分析。     

同时测定饮用水中As和Hg的氢化物原子荧光法

目的 建立氢化物原子荧光法同时测定饮用水中As、Hg的方法。方法 选择最佳的条件，进行样品处理方法及酸度、干扰离子等的研究。结果 方法的检出限：As为0.29ng/ml，Hg为0.05ng/ml，方法的精密度、相对标准偏差在6.8%以下，As、Hg加标回收率分别为85.7%～112.6%和86.7%～113.8%，标准物质的测定值和标准值相符。结论 该法适用于饮用水中As、Hg的测定。     

大米中总砷及无机砷含量分析

目的了解大米中砷的含量及分布。方法应用氢化物发生—原子荧光分析技术测定大米中总砷、无机砷,采用高压焖罐对大米样品进行消解测定总砷,用6mol/LHCl提取大米中无机砷,在3mol/LHCl条件下测定总无机砷。结果仪器检出限:总砷0.08ng/ml,无机砷0.10ng/ml;样品回收率:总砷90.5%～103.7%,无机砷为91.6%～105.5%;相对标准偏差:总砷4.1%～6.5%,无机砷4.2%～6.8%。所测大米中总砷含量范围为0.06～0.18mg/kg,无机砷含量范围为0.035～0.13mg/kg,无机砷占总砷的含量为42.5%～88.0%。结论在所检样品中,均检出无机砷与总砷,含量均在国家限量卫生标准以内。     

氢化物—原子荧光法测定海产品中的砷及几种不同消解方法的比较

应用氢化物—原子荧光法测定水产品中砷的适宜条件，试验了酸介质、预还原剂用量对测定砷的影响及水产品中常见元素对测定的干扰情况，选择了仪器的最佳氢化物发生条件。用不同的消解方法测定了标准物质贻贝和对虾，其中两种消解方法测定结果与推荐值吻合。相对标准偏差分别小于3．9％和2．8％，检出限为0．3μg／l。方法快速、准确。应用于进口水产品中砷的检测，获得满意结果。     

水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨生活饮用水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生原子荧光光谱测定法.方法 样品经微波消解后,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载流,加入钴离子,使镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质,以原子荧光光谱法进行测定.并探讨了实验条件.结果 方法的线性范围为0.1～100 ng/ml(r＞0.999 3),检出限为0.1 ng/ml,回收率为96.9%～104.0%,RSD为1.54%～2.03%.结论 该方法灵敏度高、选择性好、操作方便、快速,适用于批量样品分析.

Abstract：

Objective To develop a method for the determination of trace cadmium in drinking water or food using microwave digestion-hydride generation-atomic fluorescence spectrometry. Methods The microwave digestion method was used. Cobalt was added in the carrying liquid, the cadmium volatile matter was determined by atomic fluorescence spectrometry. Results The detection limit of this method was 0.1 ng/ml ,the liner range of cadmium was 0.1-100 ng/ml (r>0.999 3), the recovery rate was 96.9%-104.0%,RSD was 1.54%-2.03%. Conclusion The method is simple and rapid, with good sensitivity and selectivity, and it is applicable to the determination of trace cadmium in drinking water or food.     

中药当归中微量铅的微波消解—原子吸收分光光度测定法

目的 探讨测定中药当归中铅含量时的优化条件。方法 采用微波消解-石墨炉原子吸收测定法。结果利用微波消解进行中草药当归的前处理，优化仪器测试的条件，拓宽了有效灰化温度的范围，降低了背景吸收，降低了最大吸光度出现的原子化温度，从而提高了灵敏度及延长了石墨管的使用寿命。该方法线性回归方程为Y=0．0021X＋0．0787（r=0．9993，n=3），回收率为98．6％～103．5％，最低检测浓度为0．2μg/L，线性范围为0～80μg/L。结论 方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点，该法适用于中药当归中铅含量的测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定国产葡萄酒中的总砷含量

采用氢化物发生原子荧光光谱法对葡萄酒中的总砷含量进行测定。酒样经过H2O2加HNO3湿式消化后,在12%(V/V)HCl3、.5%(m/V)KBH4和氩气流速为400ml/min的优化实验条件下,对总砷含量的测定。结果显示:被调查的葡萄酒中的总砷含量均小于世界卫生组织规定的饮用水的最高砷允许限量50μg/L。该方法具有良好的精密度和准确度,加标回收率为96.79%±3.30%(n=9)。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测定食品中的砷和汞

[目的]探讨测定食品中砷和汞的最佳测定方法.[方法]采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定食品中的砷和汞.[结果]在最佳条件下砷和汞的最低检出限为0.224 2 μg/L和0.069 1 μg/L;回收率分别为砷91.7%～104.7%,汞93.3%～104.5%;RSD分别为砷2.3%～4.7%,汞2.9%～4.4%.[结论]该方法具有简便,快速,灵敏度高,干扰少,线性范围宽等优点.     

土壤中无机砷的超声提取-原子荧光测定法

目的 建立土壤中无机砷含量的超声提取-氧化物发生-原子荧光(HG-AFS)测定方法.方法 土壤样品经超声消解90min提取无机砷,以6 mol/L盐酸溶液为提取剂,以10 g/L硼氢化钾-5 g/L氢氧化钾为还原剂,以4%的盐酸作载流,采用HG-AFS法测定土壤中无机砷的含量.结果 砷的浓度在0.025～100μg/L...