地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病68例

目的评价地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将收集的糖尿病肾病患者136例,随机分为两组治疗组和对照组各68例,对照组给予胰激肽原酶片,治疗组给予地黄叶总普胶囊联合胰激肽原酶片治疗。两组患者均以2个月为一个疗程。疗程结束后,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组有效率为95.59%,对照组有效率为70.59%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。两组理化指标亦有显著性差异（P〈0.01,P〈0.001）。结论地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病的优于胰激肽原酶片单药临床疗效。     

地黄叶总苷胶囊治疗慢性肾脏病1、2期蛋白尿的疗效观察

目的:观察地黄叶总苷胶囊治疗慢性肾脏病(CKD)1、2期蛋白尿的疗效。方法:60例CKD1、2期患者采用随机数法分为治疗组和对照组。对照组按常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予地黄叶总苷胶囊治疗,2组均治疗8周。分别测治疗前后24h尿蛋白定量(UTP),血清肌酐(Scr),尿微量白蛋白(ALBU),评价疗效。结果:治疗组24h尿蛋白定量(UTP)治疗后与本组治疗前,与对照组治疗后比较均有统计学意义(P0.05),且治疗组总有效率77.5%。治疗组UTP下降显著优于对照组,两组总有效率比较差异显著(P0.05)。结论:地黄叶总苷胶囊对CKD1、2期患者在降低24h尿蛋白定量,改善临床症状方面疗效肯定,且安全性高,值得推广使用。     

平肝胶囊治疗肝火亢盛型高血压疗效观察

目的：观察平肝胶囊治疗肝火亢盛型原发性高血压的疗效及安全性。方法：将60例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,两组患者均给予服用左旋氨氯地平,治疗组则在此基础上服用平肝胶囊,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.01）,症状积分低于对照组（P〈0.05）;两组患者均无严重不良反应。结论：平肝胶囊治疗肝火亢盛型高血压疗效显著,安全性高。     

地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿疗效观察

目的观察地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿的疗效。方法将55例接受肾移植并于术后出现蛋白尿患者随机分为2组,对照组27例常规应用免疫抑制剂治疗,并给予雷公藤多甙片0. 5 mg/(kg·d)口服,3次/d,连续服用8周;观察组28例在对照组治疗方案基础上加服地黄叶总苷胶囊,0. 4 g(2粒)/次,2次/d,连续服用8周。观察2组治疗效果、药物不良反应,并随访治疗12周后的尿常规、肝功能、肾功能、24 h尿蛋白定量。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05),2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0. 05); 2组治疗12周后的24 h尿蛋白定量均较治疗前显著降低(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05),但2组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均 0. 05)。结论地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿的疗效要明显优于单用雷公藤多苷治疗,且用药不良反应未显著增加,安全性高,两药联合可以作为肾移植术后蛋白尿的治疗方案之一。     

复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作35例临床观察

目的：观察复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法：选取70例TIA患者,随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组予阿司匹林肠溶片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予复方地龙胶囊。1月后观察比较疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后,治疗组血液流变学指标值明显降低（P〈0.01）,且低于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作是安全的、有效的。     

白芍总苷胶囊为主治疗幼年类风湿性关节炎42例

目的：探讨白芍总苷胶囊（TGP）为主治疗幼年类风湿性关节炎疗效。方法：将84例幼年类风湿性关节炎随机分成2组,对照组口服来氟米特、关洛昔康,治疗组在对照组治疗基础上给予白芍总苷胶囊。结果：两组总有效率及主要观察指标比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）。结论：白芍总苷胶囊为主治疗幼年类风湿性关节炎疗效更好。     

雷公藤多苷片联合痹祺胶囊治疗强直性脊柱炎20例临床观察

目的：观察痹祺胶囊联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：将40例强直性脊柱炎患者随机分成2组,治疗组给予痹祺胶囊、雷公藤多苷片、美洛昔康分散片治疗,对照组给予雷公藤多苷片、美洛昔康分散片治疗,疗程为12周。观察各组治疗前后及治疗4、8、12周时总体评分（BAS-G）、机体功能指数（BASFI）、疾病活动指数（BASDAI）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）及脊柱痛评分,治疗12周时计算两组ASAS20、ASAS40,评价两组临床疗效,并记录发生的胃肠不良反应。结果：两组治疗后总体评分（BAS-G）、机体功能指数（BASFI）、疾病活动指数（BASDAI）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）及脊柱痛评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组达到ASAS20为18例（90%）,达到ASAS 40为15例（75%）,均优于对照组（P〈0.05）;胃肠不适的发生率,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：雷公藤多苷片联合痹祺胶囊治疗强直性脊柱炎优于单用雷公藤多苷片治疗,且能降低雷公藤多苷片引起的胃肠道不良反应的发生率。     

白芍总苷胶囊治疗面部激素依赖性皮炎30例临床观察

目的：观察白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法：将入选的50例面部激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组30例与对照组20例,治疗组与对照组均先采用激素递减治疗,然后治疗组采角白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗,对照组采用西替利嗪片和维生素E乳膏治疗,治疗4周和8周后观察疗效与不良反应。结果：治疗4周后,治疗组及对照组总有效率分别为76．67％和45．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组;治疗8周后,治疗组与对照组总有效率分别为96．67％和70．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效也优于对照组。治疗组4周总有效率与8周比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组4周总有效率与8周比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：白芍总苷胶囊联合西替利嗪片和维生素E乳膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效良好,不良反应轻微。     

美洛昔康联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎90例临床观察

目的:观察美洛昔康联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组49例和对照组41例,两组均给予美洛昔康分散片治疗,治疗组加用白芍总苷胶囊,治疗12周。结果:治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为91.8%、75.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),说明治疗组临床疗效优于对照组;两组治疗后安全性比较:第1个疗程结束后,治疗组和对照组不良反应发生率分别为14.3%、39.0%,第3个疗程结束后治疗组和对照组不良反应发生率分别为18.3%、36.5%。两组安全性比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗组在安全性方面均优于对照组。结论:美洛昔康联合白芍总苷胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

芪茱附藿汤联合穴位注射治疗慢性肾小球肾炎30例疗效观察

目的：观察芪茱附藿汤联合穴位注射治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法：治疗组服用芪茱附藿汤联合中药穴位注射,对照组口服潘生丁、苯那普利、雷公藤多苷、强的松片。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率66.67%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：中药联合穴位注射治疗慢性肾小球肾炎,疗效显著。     

老鹳草软膏治疗痤疮疗效观察

目的：观察老鹳草软膏治疗痤疮的疗效与安全性。方法：将90例痤疮患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,治疗组采用消痤丸联合老鹳草软膏治疗,对照组则联合林可霉素维B6软膏治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%（P〈0.05）;两组患者均未出现明显刺激性不良反应。结论：老鹳草软膏治疗痤疮疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

百令胶囊治疗急性药物性间质性肾炎32例临床观察

目的：观察百令胶囊治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效及作用机制。方法：将63例入选病人随机分为治疗组32例和对照组31例,治疗组在西医常规治疗基础上加百令胶囊,对照组采用西医常规治疗。结果：治疗组总有效率为90.63%,对照组为77.42%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（U-NAG）、尿β2微球蛋白（β2-MG）等指标的降低程度优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：百令胶囊联合西药常规治疗对于急性药物性间质性肾炎具有良好的治疗作用。     

肾炎康联合雷公藤多苷治疗慢性肾炎临床观察

目的:观察采用我院中药制剂肾炎康胶囊联合雷公藤多苷片(TⅡ)治疗慢性肾炎的疗效。方法:选取我院2009年08月~2014年10月诊治的慢性肾炎患者160例,随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,治疗组雷公藤多苷加用肾炎康胶囊,对照组除未用肾炎康胶囊外,其余同治疗组。观察两组患者治疗前后尿蛋白总量、血尿、血白蛋白、血Scr的差异。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率75.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者的尿蛋白总量、血Scr等均下降,治疗组疗效明显优于对照组。结论:肾炎康胶囊联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎,能减少蛋白尿的排泄,减轻肾脏损害,延缓慢性肾炎进展,具有较好的临床疗效。     

苏合香丸联合地黄饮子治疗脑动脉硬化症42例临床观察

目的：观察苏合香丸联合地黄饮子治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法：将80例脑动脉硬化症患者随机分为治疗组42例和对照组38例。治疗组服用成药苏合香丸及地黄饮子汤剂,对照组单服用地黄饮子汤剂,治疗4周后,观察2组患者治疗前后临床症状的变化,评价2组治疗效果。结果：总有效率治疗组为88.09%,对照组为68.42%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组主要症状积分较对照组下降更为显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：苏合香丸联合地黄饮子治疗脑动脉硬化症,疗效显著,可以在临床上推广运用。     

心血舒通胶囊治疗冠心病心绞痛36例临床观察

目的：评价心血舒通胶囊治疗冠心病心绞痛（气滞血瘀证）的临床疗效和安全性。方法：选择符合纳入标准的冠心病心绞痛患者72例,随机分为治疗组（服用心血舒通胶囊）36例和对照组（服用心可舒胶囊）36例,采用双盲、阳性药平行对照临床研究方法,治疗4周,观察患者的心绞痛等临床症状、心电图及血液流变学、血脂等指标的变化。结果：（1）治疗组（气滞血瘀证）总有效率为86.1%,而对照组为75.0%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;（2）治疗组中医症状疗效的总有效率为83.3%;对照组为86.2%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（3）治疗组心电图的总有效率为44.5%,而对照组为36.1%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;（4）治疗组硝酸甘油停减率为50.0%,而对照组为58.3%,对照组优于治疗组（P〈0.05）;（5）临床应用中未发生不良反应,对患者肝肾功能等亦无影响。结论：心血舒通胶囊治疗冠心病心绞痛（气滞血瘀证）疗效确切,临床试验期间无不良反应发生。     

地黄骨痛康胶囊治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎的临床研究

目的:观察地黄骨痛康胶囊治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机分组原则,将120例膝骨关节炎患者分为治疗组和对照组(各60例),治疗组口服地黄骨痛康胶囊,对照组口服尪痹胶囊,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:地黄骨痛康胶囊组方独特、疗效可靠,随访未发现明显不良反应,不仅明显缓解了局部疼痛症状,还能显著改善膝关节的活动功能,值得在临床推广应用。     

白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：将68例患者随机分为两组,治疗组38例,采用NB-UVB照射,隔日1次,白芍总苷胶囊0.6 g,3次/d,口服。对照组30例,采用NB-UVB照射,隔日一次。两组同时外涂复方氟米松软膏,2次/d。均治疗60 d统计疗效。结果：治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,治疗组优于对照组,两组相比差异有统计学意义（χ2=4.357,P〈0.05）。结论：白芍总苷胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高。     

氟桂利嗪胶囊和松龄血脉康联用治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察松龄血脉康联用氟桂利嗪胶囊（西比灵）治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法72例椎基底动脉供血不足的患者随机分为西比灵联合松龄血脉康胶囊治疗组（治疗组,38例）与西比灵治疗组（对照组,34例）。观察比较两组临床疗效及颅多普勒超声（TCD）指标。结果治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为82.4%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后平均血流速度（Vm）升高,阻力指数（RI）明显降低（P〈0.05）。结论西比灵与松龄血脉康胶囊联合使用对临床症状、血流动力学指标改善优于单用西比灵,且无明显的不良反应。     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病15例临床观察

目的：观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病的近期疗效。方法：选取银屑病患者42例,随机分为3组：白芍组13例,口服白芍总苷胶囊;蝶呤组14例,口服甲氨蝶呤;联合组15例,口服白芍总苷胶囊和甲氨蝶呤。联合组测定在治疗前后的IFNymRNA和IL-18水平;对3组患者进行PASI评分并比较,同时统计3组出现的不良反应情况。结果：联合组在治疗前的IFN-ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后的IFN一ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者的PASI评分比较,联合组的PASI评分明显低于白芍组和蝶呤组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组的不良反应发生率明显低于白芍组和蝶呤组。结论：白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病效果显著。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型IBS临床疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型肠易激综合征（IBS—D）的临床疗效。方法95例IBS—D患者,随机分为观察组49例,予复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗;对照组46例,予思连康治疗,两组均以4W为一疗程。结果观察组总有效率91．84％,对照组总有效率73．91％,观察组疗效高于对照组（P〈0．05）;观察组治疗腹痛或腹部不适和粪便性状的总有效率各为82．98％、93．62％,优于对照组62．22％、77．78％（P〈0．05）;两组均未见明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗IBS—D的临床疗效优于思连康。