渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果。方法：110例随机分为对照组和研究组各55例。两组均口服厄贝沙坦片,研究组加用渴络欣胶囊治疗。结果：总有效率研究组高于对照组（P<0.05）。治疗后两组FBG、2hPBG、HBALC水平均下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组LDL-C、TC以及TG指标均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组SCr、BUN、尿蛋白含量以及UAER均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效较好。     

阿托伐他汀辅助治疗40例早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法：80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和（或）口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果：观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异（P〈0.05）;观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组（P〈0.05）.结论：阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.     

益气固肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨益气固肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取2019年1月—2020年1月因早期糖尿病肾病来我院接受治疗的92例患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各46例.对照组采用厄贝沙坦片治疗,研究组采用厄贝沙坦片与益气固肾汤联合治疗,比较两组治疗前后的肾功能及血管内皮功能.结果:与对照组治疗...     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白疗效观察

目的:研究前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,血压在140~150/90~100mm Hg,随机分为观察组与对照组,每组45例。二组患者均给予常规的支持治疗和糖尿病饮食治疗,控制空腹血糖7.0mmo1/L,餐后2小时血糖9.0mmol,在此基础上,观察组给予厄贝沙坦片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予厄贝沙坦片治疗,观察半个月。结果:观察组在症状、体征、生化、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐指标方面均较对照组有改善(P0.05)。结论:前列地尔联合厄贝沙坦可以逆转早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,值得临床推广。     

厄贝沙坦结合低分子肝素钙在早期糖尿病肾病中的应用观察

目的：观察厄贝沙坦结合低分子肝素钙在早期糖尿病肾病的应用效果。方法：将64例糖尿病。肾病患者用随机数字表法平分为2组,在综合疗法控制血糖基础上,对照组32例口服厄贝沙坦治疗,治疗组注射低分子肝索钙、口服厄贝沙坦治疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组（P〈0．05）。2组治疗前24h尿蛋白定量、UAER、SCr比较差异无统计学意义。2组治疗后24h尿蛋白定量、UAER均显著下降（P〈0．05）,组间比较,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：厄贝沙坦结合低分子肝素钙在早期糖尿病肾病有明显效果,值得临床推广。     

益气养阴活血法拟方联合西药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察自拟中药方益气养阴活血法联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将64例患者随机分成治疗组和对照组各32例,在常规治疗基础上,治疗组予加服中药自拟方益气养阴活血汤剂,早晚各1次,配合胰岛素和厄贝沙坦治疗;对照组予胰岛素配合厄贝沙坦治疗;均治疗8周后评定疗效。结果：有效率治疗组为87.5%,对照组为65.63%,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）;2组对UAER、尿蛋白定量、Ccr等改善均显著（P〈0.05、0.01）,但均以治疗组改善为更优（P〈0.05）;在FBG、BUN、Scr方面,2组均无明显变化（P〉0.05）。结论：中药自拟方益气养阴活血汤剂对早期糖尿病肾病有良好治疗作用。     

加味六味丸配合厄贝沙坦片治疗早期2型糖尿病肾病疗效观察

目的探讨加味六味丸配合厄贝沙坦片治疗气阴两虚夹瘀型早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将患者84例随机分为治疗组、中药对照组、西药对照组，在予以糖适平60mg／d为基本降糖治疗基础上分别给予加味六味丸配合厄贝沙坦片、加味六味丸、厄贝沙坦片治疗2个月；比较各组早期糖尿病肾病及中医证候疗效及空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白A1c、血脂及血液流变学等指标改善情况。结果治疗组早期2型糖尿病肾病总有效率为89．29％，中医证候改善率为96．00％，与糖适平有协同降糖作用，并可降低餐后2h血糖、血脂，改善血液流变学指标，且显著优于中药对照组及西药对照组。结论加味六味丸配合厄贝沙坦片是治疗气阴两虚夹瘀型早期2型糖尿病肾病的有效方法。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片对早期糖尿病肾病患者氧化应激水平及炎性因子的影响。方法:将104例早期糖尿病肾病患者随机分为2组各52例。2组均给予糖尿病常规治疗方法,对照组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,治疗组在对照组基础上给予银杏达莫注射液,连续治疗观察4周。观察2组治疗前后晚期氧化蛋白产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:治疗后,2组血清AOPP、SOD、IL-6、TNF-α水平均较治疗前改善(P0.05),治疗组4项指标值的改善均优于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗早期糖尿病肾病有良好疗效,可能与两者联合应用可减轻氧化应激反应及抑制炎性因子产生相关。     

厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床研究

目的：研究厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床效果。方法：选取2020年1月—2020年12月中心收治的92例老年早期2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组口服厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗,比较两组的临床疗效。结果：经治疗后,观察组肾功能明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血脂和尿微量白蛋白指标明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血液流变学指标明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组（P>0.05）。结论：对老年早期2型糖尿病肾病患者采用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗疗效较好,显著改善尿微量白蛋白,可为临床用药提供参考。     

黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床体会

目的：探讨黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将2011年1月~2012年2月我院收治的60例糖尿病肾病患者随机分为试验组和对照组,每组各30例,试验组在常规治疗基础上加用黄芪注射液联合贝那普利、厄贝沙坦治疗,对照组在常规治疗基础上加用口服贝那普利、厄贝沙坦治疗,两组患者均进行糖尿病饮食运动健康教育及降血糖等对症支持治疗。疗程为3w,治疗过程中监测患者的空腹血糖（FPG）、动脉血压（BP）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量、血肌酐（sCr）及血尿素氮（BUN）、血β2微球蛋白（β2-MG）等指标,同时监测不良反应发生情况。结果：试验组与对照组FPG、BP、sCr无显著性差异（P〉0.05）,两组患者24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白（β2-MG）均有不同程度下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液和贝那普利、厄贝沙坦联合治疗能明显降低DN患者尿蛋白水平,是早期糖尿病肾病的有效治疗方案。     

参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:64例随机分为两组各32例。两组均服厄贝沙坦片,观察组加用参芪地黄汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好。     

中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变临床观察

目的：观察中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变（DN）的临床疗效。方法：选择2型糖尿病DN患者60例,均只使用胰岛素控制血糖,随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组使用中药联合厄贝沙坦治疗,对照仅用厄贝沙坦,疗程均为1年,观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率（UAE）的变化。结果：中西医结合治疗DN疗效优于单药对照组（P〈0．05）。结论：中药联合厄贝沙坦治疗DN优于厄贝沙坦单药治疗。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病78例

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选择近期于我院治疗的DN病人78例,作为观察组,采用厄贝沙坦联合阿魏酸钠进行治疗,与厄贝沙坦治疗对照组进行比较,分析两组治疗后血糖水平及各肾功能指标变化。结果观察组显效率41.0%,显著高于对照组28.0%（P〈0.05）。观察组治疗后空腹血糖（FBG）、收缩压（SBP）、血清肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）及尿β2微球蛋白（β2-MG）与治疗前比较均显著下降（P〈0.05）,且观察组治疗后Scr、尿β2-MG、UAER下降程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病早期效果观察

目的观察厄贝沙坦在糖尿病肾病早期降低尿蛋白的疗效。方法糖尿病肾病早期在常规治疗基础上给予口服厄贝沙坦（安搏维）150mg／d，同期选择常规治疗者作为对照组，2组疗程为12周。结果治疗组患者的尿白蛋白排泄率、β2微球蛋白有明显下降。结论厄贝沙坦不但有降低蛋白尿作用，还可延缓糖尿病患者肾功能损害。     

益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床研究

目的：探讨益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将78例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。两组患者均给予糖尿病基础药物治疗方案,同时对照组给予厄贝沙坦片治疗,治疗组给予益肾活血片联合厄贝沙坦片。结果：两组患者24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白（Urineβ2-Microglobulin,β2-MG）水平差异无统计学意义（P〉0.05）,对照组治疗后血清胱抑素（cycC）下降水平较治疗组高（P〈0.05）。结论：益肾活血片确实具有促进厄贝沙坦片控制血压的作用,能良好控制血压,进一步改善肾损害。     

厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的I临床治疗和康复效果。方法：90例早期DN患者随即分为观察组（厄贝沙坦联合太极拳运动）,厄贝沙坦组（厄贝沙坦）及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、B2-MG、血压的变化。结果：治疗后观察组及厄贝沙坦组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿B2微球蛋白（p2-MG）较治疗前显著下降（P〈0．01）,且较对照组显著降低（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组下降更为显著（P〈0．01）;三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组和对照组下降更明显,（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。     

中西医联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察探讨中西医联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：65例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,治疗组予以厄贝沙坦150mg,1次/天,并加以中药辨证施治。结果：治疗组总有效率87.29%,对照组68.18%;治疗组治疗后在尿蛋白、尿白蛋白、餐后血糖、糖化血化蛋白方面等方面均较治疗前有明显改善（P〈0.05）;对照组仅尿白蛋白一项治疗后有所改善（P〈0.05）,其余指标治疗前后比较差异无显著性。结论：中西医结合疗法治疗糖尿病肾病有较显著的临床疗效。     

补中益气汤加味合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的干预治疗临床研究

目的:观察补中益气汤合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的临床干预治疗效果.方法:将68例早期糖尿病肾病随机分为2组,对照组32例,采用常规治疗加厄贝沙坦;治疗组36例,在此基础上加用补中益气汤加味治疗12周.结果:治疗组总效率为89.02%,明显高于对照组的57.54%(P<0.05);2组治疗后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG);低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标明显低于对照组(P<0.05).结论:补中益气汤与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病在减少尿蛋白漏出,改善高脂血症,降低血糖方面有可靠疗效,对于延缓肾功能损害进展速度有积极治疗意义.     

厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿治疗作用临床研究

目的：研究厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿的治疗作用。方法：21例糖尿病肾病患者，24小时尿白蛋白排泄率126.3，服用厄贝沙坦150mg/d，另17例糖尿病肾病患者，24小时尿白蛋白排泄率为131.2，未服用ACEI/ARB。观察时间为24周。结果：治疗后两组患者血压无明显差异，尿白蛋白差异有统计学意义（P〈0.05），内生肌酐清除率差异有统计学意义。结果厄贝沙坦对糖尿病患者早期蛋白尿有治疗作用。     

阿托伐他汀辅助治疗40例早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和(或)口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果:观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异(P<0.05);观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.