替莫唑胺联合放疗与尼莫司汀联合放疗安全性及疗效的比较

目的：比较替莫唑胺和尼莫司汀联合放疗对高度恶性胶质瘤术后治疗的疗效及安全性。方法：选择2008年2月到2009年4月收治的术后病理证实为高度恶性胶质瘤患者43例,随机分为两例,实验组20例,在放疗同时采用替莫唑胺化疗;对照组23例,在放疗同时采用尼莫司汀化疗。长期随访,观察患者的有效率、6个月无疾病进展生存率、1年无疾病进展生存率及不良反应发生的情况。结果：实验组在1年无疾病进展生存率70％,明显高于对照组34．78％（P〈0．05）;实验组有效率55％,明显高于对照组有效率26．08％;实验组不良反应发生率低,毒副反应轻。结论：替莫唑胺联合放疗治疗高度恶性胶质瘤效果明显优于尼莫司汀联合放疗。副反应轻,患者耐受性好。     

冰己抑瘤丸联合三维适形放疗同步替莫唑胺化疗治疗恶性脑胶质瘤临床研究

目的：观察冰己抑瘤丸联合三维适形放疗（3DCRT） 同步替莫唑胺（TMZ） 化疗治疗恶性脑胶质 瘤患者的临床疗效。方法：将80例恶性脑胶质瘤患者按随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组予 以3DCRT同步TMZ化疗,观察组在对照组基础上予以冰己抑瘤丸治疗,均治疗42 d。比较2组临床疗效、不良 反应及1年死亡率,并比较2组治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子受体（EGFR） 水平。 结果：观察组总有效率75.00%,高于对照组62.50% （P＜0.05）。治疗后,2 组血清VEGF、EGFR 水平均降 低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 观察组1 年死亡率为5.00%,低于对照组22.50% （P＜0.05）。结论：恶性脑胶质瘤患者予以冰己抑瘤丸联合 3DCRT同步TMZ化疗临床疗效显著,具有较高的安全性,远期疗效良好。     

替莫唑胺联合放疗治疗低级别胶质瘤的临床观察

目的:探讨低级别胶质瘤术后应用调强放疗联合替莫唑胺化疗的无进展生存时间(progression freesurvival time,PFS)及总生存率(overall survival,OS),观察其临床疗效及安全性。方法:对50例低级别胶质瘤患者进行回顾性分析,所有患者在术后均进行调强放疗,并按照是否口服替莫唑胺进行化疗分为观察组及对照组,其中观察组在术后行放疗及口服替莫唑胺,对照组术后仅行放疗,观察两组患者的中位PFS、3年OS及不良反应发生率。结果:观察组的中位PFS为33.6个月,对照组的中位PFS为26.2个月。采用Kaplan-Meier生存分析的Log-rank法进行检验(χ~2=7.562,P 0.05),差异具有统计学意义。结论:低级别胶质瘤患者接受替莫唑胺化疗可以显著提高PFS。     

替莫唑胺治疗胶质瘤临床观察

目的:观察分析替莫唑胺治疗恶性胶质瘤的有效性和安全性。方法:将收集到的117例视神经胶质瘤手术患者分为观察组和对照组,分别是术后采用替莫唑胺(TMZ)联合放疗组(观察组)、单纯放疗组(对照组),两组患者均以治疗28 d为1个疗程,进行2个疗程。对患者进行随访,观察患者的无进展生存时间和总的生存时间。采用SPSS 20.0进行分析,计量资料采用t检验、计数资料应用χ2检验。结果:TMZ联合放疗的有效率为76.47%,患者平均肿瘤无进展生存时间为(10.62±4.74)月。TMZ联合放疗组无复发病例,而对照组2例视神经胶质瘤复发,TMZ联合放疗治疗后脑水肿发生率低于单独放疗治疗后脑水肿发生率(P0.05)。结论:胶质瘤患者术后替莫唑胺联合放疗效果明显优于单独放疗治疗的效果,可延长患者的生存时间,降低肿瘤的并发症、组织水肿和肿瘤的复发率。     

血脑屏障开放后放疗联合替莫唑胺化疗治疗脑胶质瘤的临床研究

目的：观察血脑屏障开放后放疗联合替莫唑胺化疗治疗脑胶质瘤的疗效和不良反应。方法：研究对象为2008年2月～2010年6月共31例术后经病理证实为脑胶质瘤患者,其中WHO病理分级Ⅱ级11例,Ⅲ～Ⅳ级20例。放疗至2000cGy（血脑屏障开放）后给予替莫唑胺50～70mg/m2/d;同期放化疗结束4周后,继续予替莫唑胺口服辅助化疗150～200mg/m2/d,d1～5,28天为一个化疗周期,共5～6个周期。结果：完全缓解3例,部分缓解25例,疾病稳定3例,有效率达90.5%。其中Ⅱ级患者有效率为100%,Ⅲ～Ⅳ患者有效率为80%。1年无进展生存率为80.6%,总生存率为83.9%,其中Ⅱ级患者的一年无进展生存率和总生存率均为100%,Ⅲ～Ⅳ级患者的一年无进展生存率和总生存率分别为75%和80%。不良反应轻,患者耐受较好。结论：血脑屏障开放后放疗联合替莫唑胺化疗治疗脑胶质瘤的近期疗效好且不良反应轻。     

替莫唑胺联合放射治疗非小细胞肺癌脑转移瘤疗效观察

目的探讨替莫唑胺联合放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移瘤的临床疗效及安全性。方法 84例非小细胞肺癌脑转移瘤患者随机分为观察组43例和对照组41例,对照组给予全脑放射治疗,单次剂量2.0 Gy/d,5次/周,总照射剂量为40 Gy。观察组在此基础上加用替莫唑胺口服化疗,剂量75 mg/(m2·d),分2次口服,直至放疗结束。观察2组患者近期疗效、远期疗效、生存质量及毒副反应情况。结果观察组治疗有效率和疾病控制率均明显高于对照组(P均0.05),中位复发时间和中位生存时间均较对照组明显延长(P均0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05);2组患者治疗期间毒副反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论替莫唑胺联合全脑放疗治疗NSCLC脑转移瘤,可在提高疗效的同时改善患者生存质量,且安全性较好。     

增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗不良反应和患者生存质量的影响

目的：探讨增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗副反应和患者生存质量的影响。方法：将2009年4月-2012年4月接收的120例处于第Ⅲ-Ⅳ期行卵巢癌细胞减灭术患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组术后给予紫杉醇联合卡铂化疗6疗程;观察组在对照组基础之上在每次化疗间歇期间给予服用增免抑瘤汤。于化疗前及化疗开始后每3d检查血、尿、粪便、肝肾功能1次,并且记录胃肠道反应以测定患者毒副反应情况,并通过化疗前及化疗过程中给予卡氏评分（Kamofsky）以及癌症治疗功能系统中卵巢癌子系统（FACT—O）以评价患者生存质量。结果：治疗组在毒副反应发生情况（白细胞、中性粒细胞及血红蛋白降低,肌酐、ALT升高、血尿、恶心呕吐）明显低于照组（P〈0．05）;生存质量评定结果,卡氏评分：两组化疗前与化疗期间各期卡氏评分均有统计学差异（对照组P〈0．05,观察组P〈0．01）;两组同期卡氏评分比较具有统计学差异（P〈0．05）。FACT-O评分：两组化疗前与化疗各期各项评分相比具有统计学差异（P〈0．05）;两组各期各项功能评分均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗能显著降低化疗副反应并且能改善患者生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

肿瘤Ⅰ号方联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究肿瘤Ⅰ号方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应、近期疗效和生活质量改善。方法：采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予肿瘤Ⅰ号方1剂/日,第1～14天,并予GP方案化疗：吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为一个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为一个周期,观察治疗前后毒副反应发生率、中医证候改善情况、生活质量状况（KPS评分）和近期疗效。结果：毒副反应发生率较对照组降低（P〈0.05）,中医证候改善优于对照组（79.31%vs 48.27%,x2=6.046,P〈0.05）,KPS评分的改善优于对照组（13.51±9.70 vs 7.89±10.30,P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组疗效相当（27.59%vs 20.69%,x2=0.377,P=0.539）。结论：肿瘤Ⅰ号方联合GP方案化疗,可显著降低毒副反应发生率、改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量。     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

术后化疗联合中医辅助疗法治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察术后化疗联合康艾注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用康艾注射液,比较两组的临床效果。结果：治疗后,观察组患者的生活质量各维度评分和T淋巴细胞亚群等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）,观察组患者的毒副反应发生率为53．33％,明显低于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：术后化疗联合康艾注射液治疗对非小细胞肺癌患者具有十分显著的作用,可有效提高患者的生活质量和机体免疫功能,并在一定程度上降低患者化疗的毒副反应,有利于患者的预后恢复。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果：两组比较近期疗效无明显差异（P〉0.05）;与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高（P〈0.05）,白细胞和血小板下降的发生率均明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移疗效观察

目的探讨榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法选取60例肺癌脑转移患者,随机均分为观察组和对照组,观察组采用榄香烯注射液联合放疗治疗,对照组采用放疗治疗,比较2组近期疗效、存活率、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组中位生存期长于对照组,且治疗后3,6及9个月存活率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）;观察组FACT-G量表得分明显高于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,放疗后1~3周白细胞数量均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移可减少放疗毒副作用,增加患者存活率,提升生活质量,可在临床上推广。     

鸦胆子油乳配合化疗治疗脑转移瘤的临床观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合替莫唑胺治疗脑转移瘤的疗效并进行分析。方法：41例患者随机分成观察组（21例）和对照组（20例）。观察组应用替莫唑胺加鸦胆子油乳注射液,并予支持治疗;对照组予最佳对症支持治疗。结果：观察组缓解率47.61%,对照组缓解率25.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后在临床症状、体征,生存质量及生存期方面均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：替莫唑胺联合鸦胆子油乳剂治疗脑转移瘤可提高患者的近期临床疗效,改善生存质量,延长生存期。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的临床观察

目的:探讨苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者毒副反应及其对患者生活质量的影响。方法:选择98例乳腺癌术后进行化疗的患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用苦参注射液治疗。结果:治疗后两组的生活质量改善情况比较,观察组优于对照组(P0.05)。两组在毒副反应发生率比较,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:苦参注射液可有效减轻患者的毒副反应,提高患者生活质量。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤临床效果分析

目的：观察奥沙利铂与卡培他滨联合化疗方案治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效,探讨临床价值。方法：选取52例老年胃肠恶性肿瘤患者,随机分为2组,观察组（n＝26）给予奥沙利铂（L－0HP）联合卡培他滨（Xelode）化疗方案,对照组（n=26）给予奥沙利铂（L－0XA）联合羟基喜树碱（HCPT）化疗方案,观察对比两组患者的近期客观疗效、治疗1月后生活质量评价、不良反应。结果：对比两组患者的近期客观疗效,对照组的治疗有效率为30．8％,观察纽为50．0％,两组差异有显著性（P〈O．05）;化疗1个月后,对照组患者生活质量良好12例（46．2％）,观察组患者生活质量良好21例（80．8％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;对比两组患者的主要毒副反应,差异无显著性（P〉0．05）。结论：奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案能够明显改善老年胃肠恶性肿瘤患者的临床症状、生活质量,具有临床使用价值。     

参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响

目的：研究参芪扶正注射液对鼻咽癌同步放化疗耐受性的影响。方法：随机入组58例局部晚期鼻咽癌患者,对照组例给予常规放疗并予PF方案同步化疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上给予参芪扶正注射液（250mL／d）;观察两组患骨髓、放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及生活质量变化、治疗时间延长。结果：治疗组放疗皮肤损伤（Ⅱ＋Ⅲ度）及口腔溃疡及细胞减少（Ⅱ＋Ⅲ度）发生率低于对照组（P〈0．05）;治疗组患者治疗时间延长〉1周及卡氏评分下降〉10分者少于对照（P〈0．05）。未见参芪扶正注射液所致的严重毒副作用。结论：参芪扶正注射液对接受同步放化疗的鼻咽癌患者在保护髓、减少放疗皮肤损伤及口腔溃疡以及改善患者生活质量等方面具有明显作用,对鼻咽癌同步放化疗耐受性有明显提高。     

四磨汤口服液对胃癌术后辅助化疗胃肠道反应的影响

目的：观察四磨汤口服液对胃癌术后化疗所致胃肠道反应的影响。方法：将55例患者随机分为2组,治疗组23例在化疗开始时口服四磨汤,1剂/d,连续服用5天;对照组22例,根据化疗过程中出现的毒副反应给予对症处理。结果：治疗组化疗后恶心、呕吐、便秘、腹胀发生率较对照组明显降低（P＜0.05）,食欲下降率较对照组低（P＜0.05）。Ⅱ级以上胃肠道毒副反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。Kamofsky评分治疗组治疗后增高,对照组治疗后降低,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：四磨汤口服液能明显减轻胃癌术后化疗所致的胃肠道反应,使患者获得更多的治疗机会,提高生存率。     

益气清肺汤对非小细胞肺癌化疗减毒增效作用的临床观察

目的：观察益气清肺汤对非小细胞癌患者化疗减毒增效作用。方法：62例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）30例,NP方案加益气清肺汤组（简称治疗组）32例。观察近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应等变化。结果：治疗42天后治疗组近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应分别优于对照组（P〈0.05）。结论：益气清肺汤对非小细胞肺癌患者NP方案,所致的毒副反应有减毒增效的作用。