匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效观察

目的:探讨匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法:选取2011年-2012年间,于我院治疗的糖尿病高胆固醇血症患者为研究对象,其中47例患者给予匹伐他汀口服,为观察组,另选取同期47例患者给予阿托伐他汀口服,为对照组。比较两组患者治疗1个月后的血糖和血脂变化,评价匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。结果:治疗前所有血糖和血脂检查项目的治疗前阶段的比较中,未发现明显差异,不具备统计学意义,P>0.05。治疗后两组患者空腹血糖和高密度脂蛋白胆固醇差异明显。结论:使用匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症,疗效确切,与常用的阿托伐他汀相比,具有稳定有效降低血糖,增加高密度脂蛋白水平的效用。     

首乌降脂汤治疗高脂血症临床观察

目的：探讨首乌降脂汤的降脂疗效。方法：采取前瞻性研究方法，将80例高脂血症患者随机分为两组，治疗组和对照组各40例。治疗组服用首乌降脂汤，对照组服用辛伐他汀片，疗程8周。观察疗效及血脂的变化、不同类型高脂血症降脂疗效比较。结果：治疗组治疗高脂血症的总有效率为85．0％，与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）；治疗组能降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（apoB）、TC／HDL-C比值、升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）（P〈0．01），其中降低TG、TC／HDL-C比值、升高HDL-C与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）；不同类型高脂血症降脂疗效比较：两组对高TC血症都有相似疗效，但对高TG、混合型高脂血症方面，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：首乌降脂汤对高脂血症的血脂及脂蛋白有较好的调节作用。     

益气活血降浊饮联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块60例

目的观察益气活血降浊饮联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块的临床疗效。方法选取120例颈动脉斑块患者,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服益气活血降浊饮,两组患者均给药治疗6个月后观察临床疗效,并测定两组患者治疗前后血浆总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平。结果治疗组总有效率为90．0％,优于对照组的68．3％（P〈0．05）;两组患者TG、LDL-C、TC水平较治疗前明显降低（P〈0．05）,HDL-C水平明显升高（P〈0．05）;而治疗组TG、TC、LDL-C水平较对照组降低更明显（P〈0．05）,HDL—C水平较对照组升高更明显（P〈0．05）。结论益气活血降浊饮联合阿托伐他汀治疗颈动脉斑块有较好的疗效,可明显降低血脂水平。     

血脂康治疗高脂血症42例疗效观察

目的：观察血脂康治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症患者82例，随机分为两组，治疗组42例，口服血脂康治疗，对照组40例，口服脂必妥治疗。结果：6周后治疗组总有效率为86％，对照组为70％（P〈0．05）；治疗组血清总胆固醇（TC），甘油三脂（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高，明显优于对照组（P〈0．05）。结论：血脂康具有良好的调脂作用，副作用少，服用方便，可作为治疗高脂肪血症的一种主要药物。     

阿托伐他汀辅助治疗40例早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法：80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和（或）口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果：观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异（P〈0.05）;观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组（P〈0.05）.结论：阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.     

替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病疗效探析

目的：探析替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将96例确诊的糖尿病肾病患者按照入院先后顺序分为两组,每组各48例,对照组患者仅给予替米沙坦治疗,观察组患者给予替米沙坦联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的TC（总胆固醇）、TG（甘油三酯）、UAE（原蛋白定量）、Scr（血肌酐）以及BUN（尿素氮）的水平,详细记录不良反应情况。结果：观察组患者治疗后的TC、TG、UAE、Scr以及BUN水平较对照组患者有显著改善,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后均未出现严重不良反应,不良反应发生率组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病lI缶床疗效好,不良反应少,值得临床进一步推广使用。     

阿托伐他汀钙片联合银杏叶提取物对HDL-C的影响

目的观察阿托伐他汀钙片联合银杏叶提取物对高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的影响。方法 80例高胆固醇血症病人随机分为阿托伐他汀钙片治疗组（A组）和阿托伐他汀钙片联合银杏叶提取物治疗组（B组）,治疗2 4周,比较两组血脂变化。结果两组均能升高HDL-C,B组治疗效果更好,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀钙片联合银杏叶提取物升高HDL-C的效果优于阿托伐他汀钙片。     

氟伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症的临床效果观察

目的：探讨氟伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症的临床疗效。方法：选取我院2007年9月-2010年7月收治的120例高脂血症患者的临床资料,随即分为治疗组（60例）和对照组（60例）,对照组患者采用氟伐他汀治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用依折麦布治疗,比较两组患者血脂指标甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、HDL—C（高密度脂蛋白胆固醇）以及不良反应发生情况。结果：治疗组TG、TC、LDL—C明显降低,疗效优于对照组．两组患者比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者HDL-C改变和不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：氟伐他汀联合依折麦布治疗高脂血症能更有效的降低血脂水平,药物不良反应无明显增加,疗效满意值得在临床推广。     

补肾固精法治疗阴阳两虚证IV期糖尿病肾病临床研究

目的：观察补肾固精法治疗阴阳两虚证JV期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将140例患者随机分为治疗组与对照组各70例,治疗组（脱落7例）予补肾固精法汤药结合西医常规治疗,对照组（脱落10例）予西医常规治疗。观察治疗前后患者证候积分、尿白蛋白排泄率（UAER）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）、血脂指标[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]等指标的变化与临床疗效。结果：总有效率治疗组为87．30％,对照组为66．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后中医症状积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后UAER比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后血糖、HbAlc比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后血脂指标比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：补肾固精法能减轻肾脏损害程度,对lV期糖尿病肾病有较好疗效。     

灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀对高血压性高血脂症的应用观察

目的：观察瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高血脂症的疗效。方法：将68例高血压合并高血脂症患者随机分为两组,对照组患者给予瑞舒伐他汀,观察组在此基础上加用灯盏生脉胶囊,比较两组患者治疗前后的血压及血脂变化。结果：治疗3个月后,两组患者的收缩压和舒张压显著下降（P＜0．05）,且观察组患者收缩压下降更为明显（P ＜0．05）,两组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等指标均得到显著改善（P＜0．05）,且观察组患者的效果更为优良（P＜0．05）。两组患者均未出现严重的心肌病变及肝脏肾脏损害等不良反应。结论：瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊治疗高血压合并高血脂疗效确切,可以显著降低患者的血压,改善血脂,不良反应少,具有较高的有效性和安全性,值得在临床推广应用。     

健脾化痰活血法结合西药治疗2型糖尿病合并高脂血症疗效观察

目的观察健脾化痰活血法结合西药治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法将87例患者随机分为观察组（45例）和对照组（42例）。两组均予二甲双胍肠溶片和阿托伐他汀钙片治疗,观察组同时加用健脾化痰活血中药。两组疗程均为3个月,观察临床疗效及血糖、血脂指标变化情况。结果观察组、对照组总有效率分别为95．56％、80．95％;组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后组内比较,血脂（TC、TG、LDL-C、HDL—C）差异均有统计学意义（P〈0．05）,血糖（FPG、2hPG）差异无统计学意义（P〉0．05）;组间治疗后比较,TC、TG和HDL—C差异有统计学意义（P〈0．05）。结论健脾化痰活血中药联合西药二甲双胍肠溶片和阿托伐他汀钙片用于治疗2型糖尿病合并高脂血症,临床疗效良好,在改善临床症状和降低血脂方面优于单纯西药。     

匹伐他汀对老年高胆固醇血症患者血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的观察匹伐他汀对老年高胆固醇血症患者血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将78例老年高胆固醇血症患者随机分为匹伐他汀组和辛伐他汀组,每组39例。2组分别采用匹伐他汀和辛伐他汀治疗。另选择39例年龄与性别相匹配的健康老年人作为对照组。检测对照组及2患者组治疗前以及治疗4周、12周后的血脂水平、hs-CRP水平、肝肾功能和肌酶谱。结果匹伐他汀组治疗4周、12周后,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及hs-CRP水平均明显下降(P均0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显上升(P0.01)。治疗12周后,匹伐他汀组TC、LDL-C和hs-CRP水平明显低于治疗4周后(P均0.01);TG水平稍下降,HDL-C水平稍上升,但与治疗4周后比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗4周、12周2组TC、TG、LDL-C、HDL-C及hs-CRP水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。匹伐他汀组治疗期间丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肌酸磷酸激酶(CK)和空腹血糖(FBG)水平均无明显变化,辛伐他汀组用药后有4例ALT轻度升高。2组均未见严重不良反应。结论匹伐他汀治疗老年高胆固醇血症患者有效、安全,且有降低血清hs-CRP的作用。     

银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效

目的探讨银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2010年3月2013年3月于我院收治的高脂血症患者150例,随机分为两组,每组75例。两组在基础病治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀钙片口服,观察组在对照组基础上给予银丹心脑通软胶囊。治疗6周后对两组患者的临床疗效与实验室指标进行比较。结果观察组总有效率为96．0％,显著高于对照组86．7％（χ2=5．473,P〈0．05）;治疗6周后观察组TC、TG和LDL-C水平显著低于对照组（t=5．515、5．563和7．588,P〈0．05）;但HDL-C的水平显著高于对照组（t=7．458,P〈0．05）;观察组不良反应发生率为1．3％;显著低于对照组（9．3％,χ2=7．338,P〈0．05）。结论银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症疗效显著。     

中西医结合治疗冠心病30例临床观察

目的：观察阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效与安全性,以及心脑血管事件的发生情况。方法：60例冠心病患者,随机分成治疗组、对照组各30例。所有患者均常规治疗。治疗组加用阿托伐他汀20mg,1次／晚,通心络胶囊,3次／日;对照组加用阿托伐他汀20mg,1次／晚。疗程均为6个月。测定治疗前及治疗后1个月、3个月和6个月血脂水平、观察临床疗效及药物不良反应,治疗6个月后随访心脑血管事件发生情况。结果：心绞痛改善总有效率治疗组与对照组分别为86．6％和66．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）;心电图恢复总有效率分别为76．6％和43．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在治疗后1个月、3个月和6个月与治疗前相比均能显著降低总胆固醇（TC）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平（P〈0．01）,两组甘油三酯（TC）在治疗3个月后与治疗前相比有明显降低（P〈0．05）,两组高密度酯蛋自胆固醇（HDL-C）有逐渐升高趋势,但无统计学意义;6个月随访期间,心绞痛（AP）、心力衰竭（HF）、心律失常治疗组与对照组相比有显著降低（P〈0．05）,脑卒中、心肌梗死（MI）、心源性死亡、需再住院治疗亦较对照组低,但无统计学意义。结论：早期阿托伐他汀联用通心络胶囊或单用阿托伐他汀治疗冠心病均能有效调脂,但治疗组在调脂、改善临床症状、心电图恢复、减少心脑血管事件发生的作用更佳,治疗过程中无严重不良反应。     

通冠胶囊干预动脉粥样硬化血管内皮功能损伤的实验研究

目的：观察通冠胶囊对动脉粥样硬化不同阶段血管内皮功能损害的干预情况。方法：健康雄性新西兰大耳白兔36只,随机分为正常对照组,高脂对照组,阿托伐他汀组,通冠胶囊小、中、大剂量组共6组,每纽6只,通过免疫性内皮损伤合并高脂饲料诱导法建立动脉粥样硬化兔实验动物模型,高脂对照组喂高脂饲料,阿托伐他汀组在高脂对照组基础上加喂阿托伐他汀5mg／kg／d,通冠胶裳小、中、大剂量组在高脂对照组基础上每天分别加喂通冠胶囊3mg、9mg及15mg,分别予实验开始2、6周末测定血中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、一氧化氮（No）、内皮素（ET）及假血友病因子（vWF）,实验结束后取髂外动脉行血管内皮病理学检测。结果：6周末通冠胶囊中剂量组TC、小剂量组、高脂对照组TC、LDL—C均较2周末显著升高（P〈0．05,P〈0．01）,通冠胶囊大剂量组TC显著降低,同时伴有HDL—C升高（P〈0．01）。6周末通冠胶囊大剂量组HDL—C水平明显高于阿托伐他汀组及高脂对照组（P〈0．05）。通冠胶囊小剂量纽、中剂量纽、高脂对照纽纽内前后比较,vWF、ET水平显著升高（P〈0．05）,而No显著降低（P〈0．05）;通冠胶囊大剂量组、阿托伐他汀组No显著升高（P〈0．05）。6周末通冠胶囊大剂量组与阿托伐他汀组、高脂对照组比较,No水平明显升高（P〈0．05）。组织病理学结果显示,大剂量通冠胶囊与阿托伐他汀均能有效抑制血管内膜动脉粥样斑块的形成。结论：通冠胶囊能够显著提高动脉粥样硬化免血管内皮因子NO水平,降低vWF及ET水平,从而改善血管的舒缩、凝血及纤溶功能;并能提高血中HDL—c水平及降低TC水平,因而起到抗动脉粥样硬化的作用。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效评价

目的评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法 60例原发性高脂血症患者随机分为两组,在常规低脂饮食的基础上,治疗组服用阿托伐他汀10 mg,对照组服用辛伐他汀10 mg,均每晚1次,疗程8周。评价两组治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的变化。结果服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C均明显上升（P〈0.05）,但以治疗组更为显著。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效好。     

阿托伐他汀改善糖尿病血糖代谢的机制

目的：探讨阿托伐他汀改善糖尿病患者血糖代谢的机制。方法：收集120例2型糖尿病患者,随机分为10mg／Qd和20mg／Qd阿托伐他汀治疗组,比较治疗前、治疗后第3和6个月时血糖、血脂、脂联素水平和血糖控制率。收集40例非糖尿病健康者作为对照。结果：糖尿病组血糖、血脂高于对照组,而脂联素低于对照组。阿托伐他汀治疗后两组血脂代谢得到改善,两组间无差别（P=0．158）,20mg／Qd组脂联素水平高于10mg／Qd组（P〈0．05）。Logistic回归分析提示脂联素和阿托伐他汀与血糖控制率呈正相关。结论：阿托伐他汀可提高糖尿病血糖控制率,可能是通过增加脂联素水平。     

阿托伐他汀对冠心病调脂治疗临床观察

目的：观察阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法：将76例确诊为冠心病，血清总胆固醇（TC）〉5．2mmol/L（200mg／L），或低密度脂蛋白（LDL-C）〉3．12mmol／L（120mg／L），伴或不伴甘油三酯〉1．7mmol/L（150mg／L）的患者，随机分成两组，A组（治疗组）38例口服阿托伐他汀10mg／d，8周，B组（对照组）38例口服辛伐他汀20mg／d，8周。于服药前、服药后第4周、第8周分别测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）及血糖、血尿素氮、血肌酐和肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）。结果：与治疗前相比，4周、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高，两组均有显著性差异（P〈0．05）。两组间相比差异性不大（P〉0．05）。治疗期间无严重不良反应发生。结论：阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗安全、有效。     

氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症疗效观察

目的观察氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症的临床疗效。方法120例糖尿病合并高血脂症患者按照给药方案不同分为A、B、c3组各40例,A组予氟伐他汀治疗,B组予非诺贝特治疗,c组联合用药,在治疗过程中均给予常规降糖治疗,疗程为8周,比较3组患者的血脂、血糖水平。结果3组患者治疗前三酰甘油（TG）、总胆固醇（Tc）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）水平比较均无显著性差异（P均〉0．05）,治疗8周后较治疗前均显著改善（P均〈0．05）,而c组改善较A、B2组更加明显（P均〈0．05）。3组不良反应均轻微而短暂,给予调整用药后消失,未发现肝肾功能异常。结论联合应用氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症可以有效改善血脂及血糖水平,且不良反应较少,值得推广应用。022     

中西结合治疗血脂异常68例

目的：观察中西结合治疗血脂异常的临床疗效。方法：将113例随机分为治疗组68例，采用中药加洛伐他汀治疗，对照组45例单纯用洛伐他汀治疗。结果；治疗组总有效率89．7％，对照组为84．4％，差异无显著性意义（P〉0．05），但治疗组能明显降低TC、TG、升高HDL-C，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中西结合治疗血脂异常有较好疗效。