首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
刘青 《中原医刊》2007,34(20):90-91
目的 观察奥曲肽联合5-氟尿嘧啶治疗急性胰腺炎的疗效。方法 将22例急性胰腺炎患者随机分成两组,治疗组12例,为奥曲肽联合5-氟尿嘧啶治疗组。观察患者治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶、C反应蛋白变化、并发症和手术率、住院天数等多项指标。结果 奥曲肽联合5-氟尿嘧啶治疗急性胰腺炎能显著地降低C反应蛋白水平,控制腹痛,减少并发症和手术率,缩短住院天数。结论 应用奥曲肽和5-氟尿嘧啶治疗急性胰腺炎有协同作用,疗效优于单一药物治疗。  相似文献   

2.
: 目的 观察奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法 将63例重症急性胰腺炎患者随机分为2组:观察组32例,为奥曲肽联合大柴胡汤组;对照组3l例,为奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶、c反应蛋白变化、并发症、手术率、死亡率、住院天数及住院费用等多项指标。结果 奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎能显著降低血c反应蛋白水平,控制腹痛,减少并发症、手术率、死亡率,缩短住院天数和降低住院费用。但血淀粉酶2组相比差异无显著性。结论 应用奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎有协同作用,疗效优于单一的西药治疗  相似文献   

3.
奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症胰腺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡安和  林益群 《广东医学》2008,29(9):1567-1568
目的观察奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法将63例重症急性胰腺炎患者随机分为两组:观察组32例,为奥曲肽联合大柴胡汤组;对照组31例,为奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间、血淀粉酶、C反应蛋白变化、并发症、手术率、病死率、住院时间及住院费用。结果奥曲肽联合大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎能显著降低血C反应蛋白水平,控制腹痛,减少并发症、手术率、病死率,缩短住院时间和降低住院费用。但血淀粉酶两组相比差异无显著性。结论应用奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎有协同作用,疗效优于单一的西药治疗。  相似文献   

4.
目的探讨奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎的效果。方法选择我院50例2017年1月至2019年1月急性水肿型胰腺炎患者。随机分两组各25例,常规疗法组采取常规疗法治疗,奥曲肽与常规疗法组则采取奥曲肽与常规疗法联合治疗。比较两组急性水肿型胰腺炎治疗效果;急性水肿型胰腺炎患者腹痛减轻的时间、恢复进食的时间、住院天数;治疗前后患者血淀粉酶和c反应蛋白。结果奥曲肽与常规疗法组急性水肿型胰腺炎治疗效果、急性水肿型胰腺炎患者腹痛减轻的时间、恢复进食的时间、住院天数、血淀粉酶和c反应蛋白相比较常规疗法组更好,P0.05。结论奥曲肽与常规疗法治疗急性水肿型胰腺炎效果确切,可有效控制炎症,减轻临床症状,缩短住院的时间。  相似文献   

5.
钱慧  王朝 《当代医学》2012,(36):61-62
目的观察三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法将50例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各25例.观察组应用三七总皂苷联合奥曲肽治疗;对照组单用奥曲肽治疗,分别观察两组患者的临床症状、体征和实验室指标等.结果两组总有效率差异无统计学意义,但观察组腹痛缓解时间、平均住院时间、血清淀粉酶恢复正常时间短于对照组、并发症发生率低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后第7天观察组APACHE I评分、血清淀粉酶、C反应蛋白、D二聚体明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论三七总皂苷联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效优于单纯应用奥曲肽.  相似文献   

6.
目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:选取在该院重症医学科进行治疗的重症急性胰腺炎的患者一共有64例,随机分为观察组、对照组,对照组对病人采取奥曲肽进行治疗,观察组在此基础之上采取乌司他丁进行治疗,对比两组病人的腹痛缓解时间及血清淀粉酶、C反应蛋白的变化.结果:观察组病人治疗后,腹痛缓解时间更短,效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血清淀粉酶和C反应蛋白恢复正常时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:重症急性胰腺炎采取乌司他丁联合奥曲肽共同治疗,能够使病人的腹痛缓解时间更短以及血清淀粉酶、C反应蛋白恢复正常的时间更短,取得显著的治疗效果,具有较高的临床应用价值.  相似文献   

7.
奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将76例急性胰腺炎患者,随机分成观察组及对照组,每组38例,两组均予微泵注射奥曲肽,奥曲肽0.3mg加入生理盐水50ml中,以25μg/h(4ml/h)静脉微泵注入,维持治疗7d,观察组联合应用中药大黄50g,加水煎成汤剂200ml,胃管注入,连用7d。观察治疗效果,记录治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间。结果与对照组比较观察组的临床疗效明显好于对照组(89.41%vs76.31%,P<0.05);观察组腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组。结论与单用奥曲肽相比,奥曲肽联合生大黄治疗急性胰腺炎有更好的临床疗效。  相似文献   

8.
杨志强  刘猛  李伟  龚建 《中外医疗》2016,(5):110-111
目的:探讨分析奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效。方法将该院2014年1月—2015年1月间收治的100例急性水肿型胰腺炎患者随机分为两组,每组50例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在此基础上采用奥曲肽进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率,C反应蛋白、腹痛缓解时间、住院时间、恢复进食时间均显著优于对照组(P<0.05),两组患者的血淀粉酶指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎能够有效的提高临床疗效,缩短住院时间,降低患者的痛苦。  相似文献   

9.
目的:分析奥曲肽联合奥美拉唑治疗急性胰腺炎的疗效。方法:将我院2016年3月—2018年2月收治的60例急性胰腺炎患者分为两组,每组30例。对照组给予奥曲肽治疗,观察组接受奥曲肽与奥美拉唑联合治疗。观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果:观察组患者的白细胞、腹痛、尿淀粉酶、C反应蛋白及血清淀粉酶水平复常时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组中不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:奥曲肽与奥美拉唑联合治疗急性胰腺炎的疗效确切,见效快,安全性高,应在临床治疗中推广应用。  相似文献   

10.
目的 研究七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果.方法 此次研究纳入的对象来源于2010年3月—2015年10月该院收治急性轻型胰腺炎患者中随机抽取的100例.将上述100例急性轻型胰腺炎患者随机分为A组50例和A+Q组50例.两组均给予常规治疗,A组加用奥曲肽,A+Q组加用七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗.比较①急性轻型胰腺炎治疗效果;②恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间;③干预后患者C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子的差异.结果 ①A+Q组较之A组急性轻型胰腺炎治疗效果更高,P<0.05;②A+Q组较之A组恶心呕吐/腹胀腹痛持续时间/首次通便时间/血淀粉酶复常时间更短,P<0.05;③干预后A+Q组较之A组C反应蛋白/血淀粉酶/尿淀粉酶和碳酸根离子更佳,P<0.05.结论 七叶皂苷钠联合奥曲肽治疗急性轻型胰腺炎临床效果确切,可有效缓解患者临床症状,促进临床生化指标恢复,值得推广.  相似文献   

11.
目的讨论奥曲肽用于治疗急性胰腺炎的疗效及安全性。方法对44例急性胰腺炎患者配合使用奥曲肽注射液作为治疗组,与35例无奥曲肽使用的急性胰腺炎患者作为观察组,进行血清淀粉酶监测,并比较两组并发症的发生情况及住院时间长短。结果治疗组血清淀粉酶回落时间明显缩短,与观察组相比较差异显著。治疗组的并发症发生率显著低于观察组。结论奥曲肽配合治疗急性胰腺炎能有效降低血清淀粉酶,且明显改善临床症状,缩短住院时间,减少并发症和死亡率,值得为临床治疗急性胰腺炎推广运用。  相似文献   

12.
叶林华  黄路圣  黄云  刘建平  肖飞 《实用全科医学》2011,(12):1901-1901,1967
目的探讨奥曲肽在治疗小儿急性胰腺炎中的疗效。方法回顾性分析泰兴市人民医院自2006年1月-2011年7月收治的34例急性胰腺炎患儿,随机分为奥曲肽治疗组和对照组,两组人数分别为20例和14例。分别观察两组治疗后症状、体征好转,血血尿淀粉酶正常时间,判断其疗效。结果奥曲肽治疗组有效率为95.0%,明显优于对照组的64.3%(P〈0.05),治疗组在临床症状、体征好转、血尿淀粉酶恢复正常天数均明显短于对照组,使用奥曲肽明显缩短住院时间,明显减低病死率及并发症,减低转为重症急性胰腺炎可能。且未发现其对小儿造成任何临床副反应,可以有效治疗小儿急性胰腺炎。结论奥曲肽在小儿急性胰腺炎治疗中疗效确切。  相似文献   

13.
目的评价奥曲肽、硫酸镁在治疗急性胰腺炎中的疗效。方法将入选的80例急性胰腺炎患者随机分为治疗组及对照组,每组各40例。对照组常规用5-氟尿嘧啶治疗;治疗组应用奥曲肽100ug加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,每日2次;胃管内33%硫酸镁30mL,每日3次。观察两组患者治疗后腹痛腹胀缓解、血淀粉酶复常时间以及手术率。结果与对照组相比,治疗组的腹痛腹胀消失时间及血淀粉酶恢复时间均明显缩短,具有显著性差异(P<0.05);治疗组手术率低于对照组(P<0.05)。结论奥曲肽、硫酸镁联合治疗急性胰腺炎可有效缓解腹痛等临床症状,减轻炎性反应,值得推广。  相似文献   

14.
硫酸镁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎60例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李晋  彭雄波  曹伟 《吉林医学》2011,(8):1496-1498
目的:探讨硫酸镁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:将60例SAP患者随机分为硫酸镁加奥曲肽组(治疗组)和奥曲肽组(对照组),每组30例,观察两组治疗后腹痛缓解、肠鸣音、血尿淀粉酶、体温、白细胞计数恢复时间,平均住院日、手术率和死亡率及临床疗效。结果:治疗组腹痛、血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞、体温、排便恢复正常时间均优于对照组,治疗组平均住院日少于对照组,治疗组手术率及死亡率低于对照组,临床疗效优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:硫酸镁和奥曲肽联合运用可明显提高SAP的临床疗效,值得临床推广运用。  相似文献   

15.
目的:评价奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的效果及对血清水平的影响。方法:选取淮安医院2015年6月~2018年7月入院的急性胰腺炎患者48例随机分为对照组和研究组各24例,比较两组疗效、血清水平和治疗过程所用时间。结果:与对照组相比,研究组疗效有明显提高,血清C-反应蛋白和淀粉酶水平显著降低,腹痛消失、血淀粉酶恢复正常、尿淀粉酶恢复正常和住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性胰腺炎患者给予奥曲肽注射液治疗可减少并发症的发生,也可以减少患者住院时间,减轻经济压力,值得临床广泛应用。  相似文献   

16.
目的:探讨中西医结合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法68例急性重症胰腺炎患者随机分为两组,在常规治疗基础上,对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽和清胰汤治疗,对比两组血淀粉酶和CRP水平变化及手术率、病死率、住院时间、住院费用、疗效。结果治疗后两组血淀粉酶均有明显下降,治疗后1周、2周,观察组血CRP明显低于对照组(P 〈0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P 〈0.05);在手术率、病死率、住院时间、住院费用方面,观察组较对照组均有优势(P 〈0.05)。结论奥曲肽联合清胰汤治疗急性重症胰腺炎疗效显著。  相似文献   

17.
奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察联合应用奥曲肽和硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法 24例病人随机分为2组。A组12例采用传统保守疗法,B组12例在传统疗法的基础上加用奥曲肽和硫酸镁治疗,观察疗效。结果奥曲肽联合硫酸镁组腹痛缓解的时间、肠鸣音恢复时间、血、尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、平均住院日均较对照组明显缩短(均P〈0.05)奥曲肽联合硫酸镁组治愈率、手术率及死亡率与对照组比较亦有显著性差异(P〈0.05)。结论奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效安全、确切,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:采用生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例,并与奥曲肽常规治疗38例作对照组。两组病人给予相同的常规辅助药物治疗。结果:两组患者用药治疗后,观察组患者腹部症状、体征、肛门排气、排泄情况及血淀粉酶的变化,记录治疗后腹痛的时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:生大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎显示了较好的疗效。  相似文献   

19.
目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法将70例急性胰腺炎患者随机分为2组,观察组(n=35)接受乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组(n=35)接受奥曲肽治疗,比较两组患者的疗效。结果①观察组的腹痛缓解时间、血淀粉酶(AMY)恢复正常时间、尿AMY恢复正常时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。②观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有恢复快、疗效确切等优点。  相似文献   

20.
目的:对比奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:回顾性分析我院2014年1月至2017年1月期间接诊的74例急性胰腺炎患者临床资料,其中对照组37例(常规静脉输注奥曲肽),研究组37例(微量泵输注奥曲肽)。对比不同组别临床相关指标、治疗后不同时期C反应蛋白含量。结果:研究组住院时间、腹痛消失时间、淀粉酶恢复时间明显比对照组短(P0.05);治疗3d、7d后研究组C反应蛋白含量明显比对照组低(P0.05)。结论:相较于常规静脉输注,微量泵输注奥曲肽治疗急性胰腺炎能够加快患者恢复速度,降低C反应蛋白含量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号