恩必普软胶囊治疗急性脑梗塞80例临床疗效观察

目的 探讨恩必普软胶囊治疗缺血性脑血管病(急性脑梗塞)的疗效.方法 将160例急性脑梗塞患者随机分为恩必普软胶囊治疗组80例,对照观察组80例,进行临床疗效观察并进行比较.结果 恩必普软胶囊治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率高于对照组(P＜0.001),并且治疗过程中副作用少见,症状轻微.结论:恩必普软胶囊是治疗急性脑梗塞的一种较安全、有效的药物.     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗塞80例临床疗效观察

目的 探讨恩必普软胶囊治疗缺血性脑血管病(急性脑梗塞)的疗效.方法 将160例急性脑梗塞患者随机分为恩必普软胶囊治疗组80例,对照观察组80例,进行临床疗效观察并进行比较.结果 恩必普软胶囊治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率高于对照组(P＜0.001),并且治疗过程中副作用少见,症状轻微.结论:恩必普软胶囊是治疗急性脑梗塞的一种较安全、有效的药物.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死43例疗效分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液（商品名克林澳）治疗急性脑干梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑干梗死患者85例,随机分为马来酸桂哌齐注射液治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液160mg/次、1次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及日常生活能力（ADL）评分。结果治疗14d后治疗组NIHSS评分及ADL评分与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗前后NIHSS评分及ADL评分比较差异有高度显著性（P〈0.01）。两组治疗后临床疗效比较治愈率和有效率治疗组优于对照组,（P〈0.05）。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死是有效安全的。     

恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞效果观察

目的评价恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床效果。方法采用随机对照方法将发病48h内的老年急性脑梗塞患者68例随机分为恩必普治疗组(34例)及对照组(34例),治疗前及治疗后24天对患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)、Fugl-Meyer评分或Barthel指数比较作为主要疗效判断标准。结果治疗24天后,恩必普治疗组NIHSS评分较对照组降低,差异具有显著性(P<0.05);两组患者的Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但恩必普治疗组提高幅度明显大于对照组(P<0.05或P<0.01)。说明恩必普治疗组的神经功能缺损恢复程度优于对照组。结论恩必普软胶囊是一种治疗老年急性脑梗塞效果确切、安全的神经保护剂。     

神经生长因子治疗急性脑血管病的临床研究

目的评价神经生长因子治疗急性脑血管病的临床有效性与安全性.方法明确诊断急性脑血管病患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例应用神经生长因子恩经复治疗.对照组40例应用常规普通药物治疗.以中国神经功能缺失评分(CSS),日常生活能力(ADL)和并发症,病死率为指标进行比较.结果治疗组与对照组的性别、年龄、既往史、伴发病和入院时CSS和ADL均无差异(P＜0.05).治疗1疗程后,治疗组的CSS进步与对照组相比,两者均有显著差异(P＜0.01,0.05),安全性比较显示两组均无差异(P＞0.05).结论神经生长因子恩经复治疗急性脑血管病是安全的,不增加严重副作用,有一定近期疗效.     

恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死疗效观察

目的观察恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死的疗效及安全性。方法将120例超高龄老人急性脑梗死患者随机分为恩必普治疗组60例,对照观察组60例,对照组应用银杏叶提取物注射液、小牛血去蛋白提取物注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用恩必普治疗。结果两组治疗14天后在认知功能评分、神经功能缺损评分、血清C反应蛋白浓度、头颅CT检查方面均有明显改善,且治疗组明显优于对照组,两组间有显著性差异（P〈0.01）。治疗期间未见明显不良反应。结论恩必普是治疗超高龄老人急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

恩必普联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的临床研究

目的研究恩必普联合脑蛋白水解物注射液对血管性痴呆患者认知功能的作用。方法将90例血管性痴呆患者随机分为两组各45例,治疗组予以恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗,对照组用脑蛋白水解物注射液治疗。疗程1个月,治疗前后均采用简易智能状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评价临床疗效。结果治疗1月后,治疗组MMSE和ADL评分优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩必普联合脑蛋白水解物注射液治疗血管性痴呆有效,能显著改善患者认知功能,提高生活质量。     

前列地尔治疗急性脑干梗死的疗效评价及其对血清IL-6和TNF-α及S100B的影响

目的 探讨前列地尔治疗急性脑干梗死的疗效及其对血清白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和S100B水平的影响.方法 将60例急性脑干梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组另加用前列地尔治疗.分别于入院第1天(治疗前)、第3天、第14天检测两组患者的血清IL-6、TNF-α及S100B水平并进行比较,并根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分判断前列地尔治疗急性脑干梗死的疗效.结果 入院第1天(治疗前),两组患者的血清IL-6、TNF-α及S100B水平间差异均无统计学意义(P＞0.05).入院第3天,治疗组血清IL-6、TNF-α及S100B水平降低,而对照组IL-6、TNF-α及S100B水平增高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).入院第14天,治疗组血清IL-6、TNF-α及S100B水平较第3天继续下降,与对照组比较,降低更明显(P＜0.05).入院第1天,两组患者的NIHSS评分、BI评分间差异均无统计学意义(P＞0.05);入院第14天治疗组的NIHSS评分较治疗前显著降低,第28天治疗组的BI评分较治疗前显著提高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 急性脑干梗死患者应用前列地尔治疗可以显著降低IL-6、TNF-α及S100B的表达,改善其预后.     

恩必普软胶囊对卒中后痴呆发生的影响

目的探讨恩必普软胶囊对卒中后痴呆的发生以及认知功能和行为功能的影响。方法急性脑梗死178例,随机分为恩必普软胶囊治疗组和对照组,每组89例,发病3月检测各组痴呆发生、简易智能状态检测量表（Minimental state examination,MMSE）和日常生活能力评分（Activities of daily living scale,ADL）。结果恩必普软胶囊治疗组卒中后痴呆发病率（5/89）显著少于对照组（13/89）,恩必普软胶囊治疗患者认知（25.3±2.79）和行为能力（57.1±13.3）好于对照组（24.20±4.43,52.4±17.7）。结论恩必普软胶囊可以减少卒中后痴呆的发生。     

显微外科手术治疗原发性脑干出血疗效观察

目的 探讨显微外科手术治疗原发性脑干出血的临床疗效。方法 回顾性分析2017年1月至2020年12月新乡医学院第一附属医院收治的43例原发性脑干出血患者的临床资料,其中23例患者采用显微外科手术治疗(观察组),另20例患者采用保守治疗(对照组)。分别于治疗前和治疗后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评估2组患者神经功能缺损情况,采用日常生活能力量表(ADL)评估患者日常生活能力。治疗后6个月,采用格拉斯哥预后评分(GOS)评估2组患者治疗效果。结果 治疗前观察组与对照组患者NHISS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者NHISS评分均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者NHISS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前观察组与对照组患者ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者ADL评分均显著高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者ADL评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗有效率分别为34.8%(8/23)、15.0%(3/20),观察组患者治疗有效率显著...     

安理申和恩必普联合应用治疗老年性痴呆的研究

目的探讨联合应用安理申和恩必普对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法收集老年性痴呆患者180例,随机分为3个组:安理申和恩必普联合治疗组60例,安理申治疗组60例,对照组60例。对照组不使用防止痴呆药物。3组患者分别在治疗前和治疗3、6个月后进行MMSE评分、ADL评分的测评。结果安理申和恩必普联合治疗组患者治疗后认知、行为能力较安理申治疗组改善明显(P<0.01)。结论安理申和恩必普联合治疗对老年性痴呆患者认知、行为能力有显著改善作用。     

依达拉奉治疗急性进展性脑干梗死的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性进展性脑干梗死的临床疗效。方法选择发病48h以内入院的进展性脑干梗死患者60例,按入院先后分为治疗组30例与对照组30例,两组均给予常规内科治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉。对两组治疗前、后进行欧洲脑卒中神经功能缺损评分（ESS）和日常生活能力（ADL）评分。结果两组治疗后第7、14、28天的ESS、ADL评分均上升,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;依达拉奉组临床疗效优于对照组（P=0．007）。结论依迭拉奉治疗脑梗死疗效确切,值得推广应用。     

奥扎格雷与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 238例急性脑梗死患者随机分为三组:丹奥(奥扎格雷)组、必存(依达拉奉)组、丹奥与必存联合治疗组.三组在梗死分型、梗死面积、入院时神经功能缺损积分及其他治疗方面均具有可比性.分别于入院当日、第7天、第14天、第21天评定美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表(NIHSS)及日常生活活动能力量表(ADL),比较疗效.结果 2周后丹奥与必存联合治疗组较单用丹奥、必存组患者的神经功能缺损程度明显降低,p＜0.05;日常生活指数行为能力明显提高,P＜0.05.结论 奥扎格雷与依达拉奉联合治疗急性脑梗死效果明显好于该两药的单药治疗.     

益肾醒脑汤治疗血管性痴呆疗效观察

目的 观察益肾醒脑汤治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者的临床疗效.方法 将50例VD患者随机分为治疗组36例、对照组14例.治疗组予益肾醒脑汤治疗,对照组给予脑复康治疗.观察治疗前后简易精神状况检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活能力量表(ADL)评分情况,观察中医证候疗效及肾虚髓减证症状疗效.结果 两组均能显著提高患者MMSE、HDS、ADL评分,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),其中治疗后ADL评分治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组中医证侯总有效率为86.1%,对照组为64.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组在改善腰膝酸软、倦怠思卧、表情呆板、思维迟钝、小便失禁等临床症状方面,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结论 益肾醒脑汤治疗血管性痴呆有较好疗效.     

中药汤剂联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察急性脑梗死病人采用中药汤剂联合前列地尔治疗后的临床疗效.方法 选择780例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组40例,采用中药汤剂联合前列地尔治疗;对照组40例,单纯采用前列地尔治疗.30天后观察两组患者用药前、后的临床神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力改善(ADL)量表评分以及各项实验室检查指标改善情况.结果 两组治疗后NIHSS评分和SDL评分均较治疗前显著改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组疗效比较,治疗组总有效率87.5%,对照组67.5%,治疗组明显优于对照组.结论 治疗组较对照组具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复、抗凝、促纤溶以及促进梗死灶修复等综合作用.     

速碧林联合波立维治疗急性脑干梗死的疗效观察

目的 观察那屈肝素钙和硫酸氯吡格雷联用治疗急性脑干梗死的疗效及副作用.方法 急性脑干梗死患者50例,随机分为联合治疗组和对照组,每组各25例,对照组住院期间使用硫酸氯吡格雷(75 mg/次,1次/d)治疗,联合治疗组除一直给予同样剂量的硫酸氯吡格雷外,还自入院时开始给予那屈肝素钙(4 100 IU/次,2次/d)连续治疗10 d.患者治疗前和治疗第14天分别行神经功能缺损评分,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效的差异,并观察有无出血等副作用.结果 两组患者治疗前神经功能缺损评分差异无显著性(P＞0.05),但治疗第14天神经功能缺损评分及临床疗效差异有显著性(P＜0.05),联合治疗组疗效较好.联合治疗组有1例患者出现皮下瘀斑,两组患者均未见颅内出血.结论那屈肝素钙联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑干梗死可能是一种有效可行的方法 ,值得进一步研究.     

那屈肝素钙联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑干梗死的疗效

目的 观察那屈肝素钙和硫酸氯吡格雷联用治疗急性脑干梗死的疗效及副作用.方法 急性脑干梗死患者50例,随机分为联合治疗组和对照组,每组各25例,对照组住院期间使用硫酸氯吡格雷(75 mg/次,1次/d)治疗,联合治疗组除一直给予同样剂量的硫酸氯吡格雷外,还自入院时开始给予那屈肝素钙(4 100 IU/次,2次/d)连续治疗10 d.患者治疗前和治疗第14天分别行神经功能缺损评分,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效的差异,并观察有无出血等副作用.结果 两组患者治疗前神经功能缺损评分差异无显著性(P＞0.05),但治疗第14天神经功能缺损评分及临床疗效差异有显著性(P＜0.05),联合治疗组疗效较好.联合治疗组有1例患者出现皮下瘀斑,两组患者均未见颅内出血.结论那屈肝素钙联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑干梗死可能是一种有效可行的方法 ,值得进一步研究.     

神经节苷脂治疗急性脑干梗死疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑干梗死的疗效。方法选择脑干梗死患者84例,随机分为治疗组（43例）和对照组（31例）。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂治疗。于治疗2周后比较临床疗效。结果治疗后治疗组临床神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组评分减少更为明显。治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂治疗急性脑干梗死可能是一种有效的方法。     

多模影像指导下急性脑干梗死的介入血管内机械取栓临床研究

目的:探讨多模影像指导下急性脑干梗死的介入血管内机械取栓治疗效果。方法:选取本院2016年6月-2018年4月收治的46例术前行CTA或MRA发现椎基底动脉闭塞的急性脑干梗死患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各23例。观察组采用介入血管内机械取栓治疗,对照组采用阿替普酶溶栓治疗,观察两组患者的治疗效果及预后情况。结果:治疗后,观察组患者的治愈率、血管再通率均高于对照组,血管急性再闭塞发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者的神经功能缺损程度(NIHSS)评分均显著降低(P0.05),而简式Fugl-Meyer运动功能评分和日常生活活动能力(ADL)评分均显著提升(P0.05),且治疗后观察组均优于对照组(P0.05)。结论:在急性脑干梗死的临床治疗中,多模影像指导下的介入血管内机械取栓是一种良好的选择,在有效控制病情的同时,还能够帮助患者更加快速的恢复其生理功能,促进其良好恢复。     

恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的研究恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选择我院2016年8月至2018年8月门诊收治的80例非溶栓急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机数表法分为2组,观察组40例接受恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗,对照组40例接受氯吡格雷治疗,比较两组效果。结果观察组患者治疗1周后、治疗2周后神经功能评分均明显优于对照组,P0.05;观察组治疗2周后、治疗后1个月生活质量评分均明显优于对照组,P0.05。结论恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中能够更有效改善患者神经功能,提升患者生活自理能力,值得临床推广。