糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的系统性评价

目的：客观评价早期应用糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效与安全性。方法将本院68例过敏性紫癜消化道出血患儿随机分为两组,对照组给予止血敏治疗,观察组采取甲泼尼龙静脉冲击治疗,对比两组临床疗效与安全性。结果观察组显效率与总有效率均优于对照组,消化道出血停止时间显著短于对照组;两组均未见明显不良反应。结论糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血疗效可靠,安全性高,值得临床推广。     

雷公藤多苷联合川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将86例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分成治疗组:雷公藤多苷片1mg/(kg.d),每日3次,最大剂量不超过30mg/d,同时给予川芎嗪注射液5mg/(kg.d),最大剂量80mg/d加入5%葡萄糖液,每日1次,静脉注射。对照组常规治疗,给予维生素C、维生素D、钙剂、抗过敏,两组均常规应用抗生素1周及对症治疗,疗程2周。结果治疗组显效率69.77%,总有效率90.70%;对照组显效率40.36%,总有效率72.09%。两组显效率、总有效率比较差异有显著性。结论雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜临床疗效满意。     

甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的疗效观察与护理体会

目的观察甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜(HSP)的疗效及护理对策。方法将住院的腹型HSP患儿62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均给予常规综合治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1~2 mg/kg,2次/d静滴,西米替丁每次10~20 mg/kg静滴,2次/d;对照组在常规治疗的基础上,给予琥珀酸氢化可的松注射液每次5~10 mg/kg,2次/d静滴,均5 d为1个疗程。观察2组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数。结果治疗组呕吐停止时间为(2.11±1.15)h、腹痛缓解时间为(4.31±1.26)h、便血消失时间为(3.77±2.55)h、平均住院天数为(11.64±5.30)d;对照组呕吐停止时间为(3.34±1.64)h、腹痛缓解时间为(5.45±1.77)h、便血消失时间为(6.51±2.27)h、平均住院天数为(16.72±4.65)d。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为96.88%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型HSP,可明显缓解各种症状,有效缩短病程。     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/(kg·d),3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果:治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

泮托拉唑钠治疗过敏性紫癜并消化道出血的效果分析

目的:观察泮托拉唑钠治疗过敏性紫癜并消化道出血的临床疗效。方法:总结过敏性紫癜68例中并消化道出血20例患儿临床资料,随机分为两组,每组10例,对照组给予西咪替丁10～20 mg/kg,分2次静脉滴注,观察组给予泮托拉唑钠0.5～1 mg/kg静脉滴注,1次/12 h,二组均用药3 d,比较其疗效。结果:观察组总有效率为100%,对照组为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组病例用药后均有1例出现头痛、头晕、瘙痒,两药的不良反应发生率均为10%,差异无统计学意义。结论本组用泮托拉唑钠治疗过敏性紫癜并急性消化道出血是有效的,且优于西咪替丁,不良反应有头痛、头晕、瘙痒,不需特殊处理。     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血患儿的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效。方法:选取95例小儿过敏性紫癜消化道出血患儿为研究对象,应用随机数字表法分成观察组(50例)和对照组(45例)。观察组患儿采用甲泼尼龙治疗;对照组患儿采用止血敏治疗。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患儿的尿蛋白、关节症状、消化道出血、皮疹症状改善时间与对照组患儿组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效优于止血敏。     

西米替丁和山莨菪碱联合治疗儿童过敏性紫癜40例

1 临床资料 1998-01/2005-06收治过敏性紫癜79例,均符合过敏性紫癜的诊断标准. 其中单纯性紫癜21例,伴消化道症状32例,伴关节症状27例,伴肾脏损害16例.分为治疗组40(男25,女15)例,年龄4～14(6.6)岁;对照组39例,两组具有可比性.均给予vitC,潘生丁,扑尔敏,抗生素等常规治疗;重症给予糖皮质激素.治疗组加用西米替丁10～20 mg/(kg·Hd),静脉滴注. 1 wk后改为口服.疗程2 wk.山莨菪碱0.2 mg/(kg·d),肌肉注射,1次/d,共1～2 wk.显效:用药2～3 d后,无新紫癜,症状、体征消失,粪、尿常规正常; 有效:用药2 wk后紫癜基本减少,关节、消化道症状减轻,尿蛋白及红细胞减少; 无效:用药2 wk后症状、体征与入院时无明显改变或反复. 治疗组显效33例(82.5%),有效5例,无效2例,总有效率95%;对照组显效24例(61.5%),有效9例,无效6例,总有效率84.6%. 两组显效率比较,差异显著(χ2=4.32,P＜0.05).     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果比较研究

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析我院收治的46例重症过敏性紫癜患儿的临床资料,并随机根据不同的治疗方式分为实验组和对照组两组,各组23例,对照组患者给予常规甲泼尼龙冲击治疗,实验组患者给予甲泼尼龙冲击递减法进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组的患儿在治疗后的疗效为,显效13例,有效9例,无效1例,总有效率为95.65%,对照组的患儿在治疗后的疗效为,显效6例,有效11例,无效6例,总有效率为73.91%,实验组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发生不良反应情况明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减法进行治疗小儿重症过敏性紫癜的效果较好,安全性高,有效地防止病情复发,值得在临床上推广应用。     

甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的临床研究

目的 观察甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的疗效.方法 54例患者分成观察组(30例)和对照组(24例),观察组以甲泼尼龙1000mg/d静脉滴注3～5d,冲击治疗结束后,予泼尼松60mg,1次/d,逐渐减量至停药;对照组给予常规剂量地塞米松20～40mg/d,3～5d后逐渐减量致停药.结果 观察组和对照组的总有效率分别为90.0%和66.7%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.871, P<0.05);不良反应发生率分别为13.3%和33.3%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.749, P<0.05).结论 大剂量甲泼尼龙冲击疗法是治疗急性脱髓鞘脑病较安全有效的方法.     

儿童腹型过敏性紫癜20例临床治疗分析

目的：探讨儿童腹型过敏性紫癜的临床治疗方法及疗效。方法选取广西壮族自治区第二人民医院2010年1月～2012年1月收治的儿童腹型过敏性紫癜患者20例,所有患儿均给予抗生素预防感染、禁食植物蛋白等常规治疗,给予琥珀酸氢化可的松8～10 mg/（kg·d）静脉注射及0.35 mg/（kg·d）、氯雷他定片5～10 mg/次,1次/d抗过敏治疗,不见效者给予甲泼尼龙静脉注射冲击治疗3 d,静脉滴注泮托拉唑,10～20 mg/次,1～2次/d,5～7d为1个疗程。结果治疗1周后,20例患儿治愈8例,好转10例,无效2例,1周有效率80.0%,对腹痛未消失的患儿继续治疗,14d内腹痛症状均消失。结论儿童腹型过敏性紫癜目前尚无统一疗法,在治疗过程中应首先做好早期的内肠镜检查,明确诊断后,然后根据患儿病情制定相应的治疗措施,泮托拉唑对缓解患儿腹痛症状有较好的效果。     

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果分析

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法对普宁市人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患者资料进行分析,根据治疗方案不同将患者分为对照组和实验组,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,实验组采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗,比较两组疗效。结果实验组皮疹消失时间为(6.86±3.25)d、腹痛缓解时间为(3.07±1.97)d、消化道出血停止时间为(3.76±2.56)d,肾损害恢复时间为(7.81±1.83)d,显著短于对照组(P<0.05)。结论重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗效果确切,值得推广使用。     

大剂量氨溴索治疗新生儿肺透明膜病的临床分析

目的 观察大剂量氨溴索对新生儿肺透明膜病的疗效.方法 将68例新生儿肺透明膜病患儿随机分成两组.两组均常规给予持续正压通气,控制感染及其他对症处理,治疗组在常规治疗的基础上给氨溴索注射液每次10 mg/kg加入10%葡萄糖注射液10～20 ml静脉滴注,4 次/d,对照组给氨溴索注射液每次10 mg/kg加入10%葡萄糖注射液10～20 ml静脉滴注,2次/d,至症状体征消失.两组疗程均为3～7 d.结果 治疗组显效率83.33%,总有效率94.44%;对照组显效率56.25%,总有效率75.00%,两组总有效率及呼吸窘迫缓解时间比较,差异有统计意义(P<0.01).结论 大剂量氨溴索注射液是治疗新生儿肺透明膜病的有效药物.     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将2008年11月至2009年9月在本科收治的确诊为毛细支气管炎患儿104例,随机分为对照组56例,采用抗病毒、吸痰、吸氧、平喘等对症治疗;治疗组48例在对照组的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1 mg/kg,静脉滴注,每天2次,连用3 d.结果 治疗组显效率(62.50%)及总有效率(95.83%)明显优于对照组(10.71%,55.36%);住院时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可提高有效率,缩短病程,安全、有效.     

不同剂量甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的:比较不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠佐治重症毛细支气管炎的疗效。方法:将住院的重症毛细支气管炎共60例患儿,随机分成治疗组30例,对照组30例。治疗组用甲泼尼龙琥珀酸钠2 mg/kg.次,2～3次/d,静脉滴注,对照组常规1～2 mg/(kg.次),1次/d治疗,对两组患儿的症状、体征变化进行评估。结果:治疗组症状体征消失时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。治疗组显效率93.3%,明显高于对照组,两组显效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.45,P<0.05)。结论:较大剂量分次静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症毛细支气管炎较常规剂量可减轻症状、体征,减少并发症,缩短病程。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效分析

目的探讨大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效.方法选择我院60例重症手足口病患儿,30例为观察组,应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射15-20mg(/kg.d),共3d,同时静脉注射人免疫球蛋白(总量2g/kg,分2d应用).30例为对照组,应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射15-20mg(/kg.d),共3d.结果观察组有效率96.7%,且无死亡病例.对照组有效率73.4%,对照组死亡1例.两组比较差异有显著性,P<0.05.结论大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效肯定.     

甲泼尼龙与氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜疗效比较

目的:比较甲泼尼龙与氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法:选择2013年05月~2013年12月于我院治疗的90例过敏性紫癜患儿,随机将其分成两组,给予对照组氢化可的松治疗,给予实验组甲泼尼龙治疗,比较两组临床疗效。结果:实验组皮疹、腹痛、便血、关节疼痛症状消失时间分别为(5.5±1.8)d、(1.9±0.6)d、(2.0±0.5)d、(1.8±0.3)d,均短于对照组(P0.05),此外,实验组临床治疗有效率高于对照组,差异具有统计意义(89.6%VS 66.7%,P0.05)。结论:与对照组相比,实验组患者腹型过敏性紫癜的治疗效果更佳,甲泼尼龙的临床应用价值较高,值得进一步应用。     

丹参川芎嗪注射液联合美能治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将过敏性紫癜患儿60例分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液0.2 ml/kg、美能注射液1~2 ml/(kg·d),1次/d,静脉滴注,两组疗程均为2周。观察治疗期间的疗效以及药物不良反应。结果:治疗组显效15例(显效率50.00%),有效12例(有效率40.0%),总有效率90.00%;对照组显效6例(显效率20.00%),有效13例(有效率43.33%),总有效率63.33%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗期间无不良反应事件发生。结论:丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜有效,值得临床推广。     

冬虫夏草提取物联合甲泼尼龙治疗特发性肺纤维化疗效研究

目的探讨冬虫夏草提取物联合甲泼尼龙治疗特发性肺纤维化的治疗效果。方法选取2012年1月²013年12月间我院收治的特发性肺纤维化患者60例,随机分为2组,对照组口服甲泼尼龙剂量为0.5mg/（kg·d）,4周后给药剂量调整为0.25mg/（kg·d）,连续治疗4个月。观察组口服甲泼尼龙剂量为0.5mg/（kg·d）,口服冬虫夏草提取物-百令胶囊剂量为60mg/（kg·d）,4周后甲泼尼龙减半量维持,疗程均为4个月。结果观察组临床疗效总有效率为86.67%,对照组临床疗效总有效率为70.00%,观察组临床疗效总有效率明显优于对照组（P<0.05）。两组患者经治疗后的动脉血气分析及FVC%pred,DLCO/VA%pred等肺功能指标较治疗前均明显提高（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者在治疗后动脉血氧分压（PaO₂）及FVC%pred,DLCO/VA%pred等指标的提高幅度更为明显（P<0.05）。观察组肺部CT的改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论冬虫夏草提取物联合甲泼尼龙治疗特发性肺纤维疗效理想,值得在临床上推广应用。     

思密达治疗小儿慢性胃炎30例疗效观察

53例均经纤维胃镜检查及胃活组织检查确诊.随机分为治疗组30例,对照组23例.治疗组口服思密达每次3g,每天3次,并用羟氨苄青霉素50mg/kg·日,分3次口服,疗程1个月;对照组给予甲氰咪胍20mg/kg·日,分3次口服,加羟氨苄青霉素50mg/kg·日,分3次口服,疗程1个月.结果:治疗组显效28例(93.3%),有效2例(6.7%),总有效率100%.对照组显效14例(60.9%),有效6例(26.1%),无效3例,总有效率87.0%.经统计学处理治疗组显效率优于对照组,有显著差别(P<0.05);两组总有效率无显著差别(P>0.05).     

肝素钠治疗过敏性紫癜合并蛋白尿的临床分析

目的 观察肝素钠对过敏性紫癜合并蛋白尿的疗效.方法 将108例过敏性紫癜合并蛋白尿的患儿随机分成两组,治疗组58例在常规治疗的基础上给肝素钠1 mg/(kg·d),静滴,疗程7 d,对照组50例给常规治疗.结果 治疗组总有效率100%,对照组总有效率52%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 肝素钠是治疗过敏性紫癜合并蛋白尿的有效药物.