HSP27和BIRC6的表达与大肠癌预后的关系

目的 探讨HSP27和BIRC6在大肠癌中的表达及其与预后的关系.方法 收集182例临床预后资料完整的大肠癌标本,用免疫组化染色HSP27和BIRC6抗体,观察HSP27和BIRC6表达情况.采用χ2和Spearman等级相关检验,研究大肠癌HSP27和BIRC6的表达率与临床病理特征的关系.生存曲线采用Kaplan-Meier生存分析方法.通过多因素Cox比例风险模型分析各变量对生存期的影响.结果 研究发现,大肠癌组织中HSP27表达率为79.7%(145/182);而BIRC6表达率较低,为47.3%(86/182).单因素分析显示HSP27的表达率与肿瘤的TNM分期相关(P<0.05),提示HSP27低表达的大肠癌患者生存期长于高表达患者.BIRC6的表达率与肿瘤的TNM分期、分化程度相关(P<0.05),提示BIRC6高表达的大肠癌患者生存期长于低表达患者.多因素分析显示HSP27为大肠癌预后的独立预测因素,而BIRC6作为判断大肠癌预后的预测价值有限.结论 本研究提示,HSP27对大肠癌的预后具有潜在的预测价值,而BIRC6表达水平作为判断大肠癌预后的预测价值有限.     

HSP27表达与胃腺癌预后相关性研究

目的检测HSP27抗体在胃腺癌中的表达,探讨HSP27的表达率与患者预后的关系。方法采集116例归档确诊为胃腺癌的石蜡包埋标本,运用免疫组织化学染色方法染色HSP27单克隆抗体,观察HSP27的表达情况。采用X。和Spearman等级相关检验的统计方法研究胃腺癌HSP27表达率与临床病理特征的关系,生存曲线采用Kaplan—Meier生存分析方法,通过多因素COX比例风险模型分析各变量对生存期的影响。结果研究发现在肿瘤病变部位及疾病的进展过程中HSP27表达失调。通过免疫组织化学染色116例胃腺癌患者组织标本,证实78例有HSP27表达,表达率为67．2％。单因素分析显示HSP27的表达率与肿瘤的TNM分期、分化程度相关（P〈0．05）,研究表明HSP27低表达的胃腺癌患者生存期长于高表达的患者。多因素分析提示HSP27可作为判断胃腺癌预后的预测指标。结论本研究显示HSP27在胃腺癌组织表达升高,与肿瘤的TNM分期和分化程度呈负相关,提示HSP27表达水平可作为判断胃腺癌预后的预测指标。     

大肠癌中CIP2A表达与预后相关性研究

目的:探讨CIP2A的表达率与患者预后的关系。方法:收集245例临床预后资料完整的大肠癌的标本,采用免疫组化染色CIP2A多克隆抗体,观察CIP2A表达情况。采用字2和Spearman等级相关检验的统计方法研究结大肠癌表达率与临床病理特征的关系。生存数据采用Kaplan-Meier法分析并绘制生存曲线,应用Log-rank test检验差异性。结果:245例大肠癌组织中CIP2A表达阳性的有152例。CIP2A表达水平与性别、年龄、肿瘤分化程度、肿瘤部位及肿瘤大小无明显相关性(P0.05);CIP2A的表达与大肠癌TNM分期直接相关(P0.05)。CIP2A表达与TNM分期有Spearman相关(P0.05)。CIP2A高表达者的生存曲线较低表达组低;且5年明显低于低表达组,差异有统计学意义(字2=20.624,P=0.000)。结论:本研究显示CIP2A可能是大癌预后的预测指标,有可作为临床医师判断大肠癌患者预后预测指标。     

食管癌患者miR-182表达水平及其对预后的影响

目的探讨miR-182在食管癌患者组织中的基因表达及其对预后的影响。方法采用实时荧光定量PCR 检测59 例食管癌标本和癌旁组织中miR-182 表达水平;并分析其表达水平与患者的临床病理特征和随访结局之间的关系。结果相较于癌旁组织,食管癌组织中miR-182 表达水平增高（P <0.05）;miR-182 表达水平与肿瘤分化程度、浸润深度、是否发生转移以及临床分期相关（P <0.05）,与性别、年龄以及肿瘤大小无关系（P >0.05）;生存分析显示miR-182 高表达组总体生存期低于低表达组（P <0.05）;Cox 多因素回归分析结果显示miR-182 表达水平可作为食管癌患者预后不良的标志之一。结论miR-182 在食管癌组织中高表达,其高表达提示预后较差,可作为食管癌潜在的预测分子标志物。     

CD44V6和E-cadherin在大肠癌中的表达及其意义

目的 研究CD44V6和E-cadherin(E-cad)在大肠癌生长转移过程中的作用，评价CD44V6和E-cad可否作为预测大肠癌转移和大肠癌患者预后的生物学指标。方法 用免疫组织化学（S－P法）对71例大肠癌标本同时检测CD44V6和E-cad二种指标。结果 在有淋巴结转移的病例CD44V6的阳性表达率为66.2%(47/71)，明显高于无淋巴结转移的病例（P＜0.01)。而在高分化大肠癌E-cad阳性表达率明显高于低分化大肠癌的表达率（P＜0.05)，有淋巴结转移的病例E-cad阳性表达率明显低于无淋巴结转移的病例（P＜0.05)。单因素分析提示：E-cad阴性者生存率要低于E－cad阳性者。COX比例风险模型多因素分析：Dukes分期高死亡相对危险度为相应较低病人的1.30倍、E-cad阳性病人的死亡相对危险为相应阴性病人的0.76倍。结论 CD44V6和E-cad在肿瘤细胞的分化及肿瘤的转移过程中起着重要的作用。CD44V6表达与大肠癌患者的不良预后有关；而E－cad的表达则对患者有保护趋势，这可为大肠癌患者的预后判断提供有效的依据。     

乳腺癌血管内皮生长因子表达的预后意义

目的 探讨乳腺浸润性导管癌中血管内皮生长因子（VEGF）的表达与患者预后的关系。方法 采用免疫组化LSAB法观察70例乳腺浸润性导管癌组织中VEGF的表达，并结合随访资料评价VEGF表达水平对预测乳癌患者预后的价值。结果 生存率分析显示，VEGF表达增强组无复发生存期及治后生存期均短，Kaplan-Meirer生存典线显示，VEGF高表达组复发率高，死亡率高，预后差。多元回归分析证实，VEGF具有重要的预后预测价值，但不能作为独立的预后指标。结论 VEGF表达水平可作为判断乳癌患者预后的指标之一。     

乳腺癌血管内皮生长因子表达的预后意义

目的　探讨乳腺浸润性导管癌中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达与患者预后的关系。方法　采用免疫组化 L SAB法观察 70例乳腺浸润性导管癌组织中 VEGF的表达 ,并结合随访资料评价 VEGF表达水平对预测乳癌患者预后的价值。结果　生存率分析显示 ,VEGF表达增强组无复发生存期及治后生存期均短。Kaplan- Meirer生存曲线显示 ,VEGF高表达组复发率高 ,死亡率高 ,预后差。多元回归分析证实 ,VEGF具有重要的预后预测价值 ,但不能作为独立的预后指标。结论　 VEGF表达水平可作为判断乳癌患者预后的指标之一。     

大肠癌组织蛋白酶D表达与临床病理因素和预后的关系

目的 :探讨大肠癌患者组织蛋白酶D表达与临床病理因素和预后的关系,为临床治疗的选择及预后判断提供依据。方法:对70例大肠癌患者手术标本组织蛋白酶D进行免疫组化检测,采用SPSS10.0版统计软件包对临床病理因素与预后进行相关的统计分析。结果:组织蛋白酶D表达在不同Dukes分期大肠癌中差异有显著性(P<0.05)。组织蛋白酶D表达与大肠癌组织浸润程度差异有显著性(P<0.01)。70例大肠癌患者术后5年总生存率为57.14%,而组织蛋白酶D表达对患者预后有影响 (P<0.05)。结论:组织蛋白酶D表达与大肠癌Dukes分期和肿瘤浸润程度均有相关性。大肠癌DukesC期肿瘤组织蛋白酶D的表达明显高于DukesA及B期,且肿瘤浸润深度愈深,组织蛋白酶D的表达愈高。组织蛋白酶D表达阳性的患者其5年生存率显著低于表达阴性的患者。组织蛋白酶D可作为预测大肠癌侵袭转移的独立性指标,并为患者预后的判断提供依据     

大肠癌组织P53异常表达与预后因素相关性研究

目的 研究大肠癌组织中P53异常表达与影响患者预后相关因素的关系.方法 采用免疫组化ABC法检测P53的表达,并分析其与预后的关系.结果 P53阳性表达率为66.23%(15/77),P53阴性表达率为33.78%(26/77),P53表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移及Duke's分期密切相关.结论 P53阳性表达率高的患者预后不佳.免疫组化检测P53表达可为预测大肠癌患者预后及选择合理治疗提供有实用价值的指标.     

上皮型钙粘蛋白与大肠癌临床病理因素的关系

目的探讨上皮型钙粘蛋白（Ｅ一ｃａｄｈｅｒｉｎ,Ｅ－ＣＤ）在大肠癌中的表达与其临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学的方法研究大肠癌组织标本Ｅ－ＣＤ的表达情况。结果Ｅ－ＣＤ在正常大肠粘膜上皮组织均保留表达;而在大肠癌标本中的保留表达率为６６.７％ （７０／１０５）。结论与其它肿瘤相比较,Ｅ－ＣＤ在大肠癌中的减弱表达率较低,但是Ｅ－ＣＤ的减弱表达与大肠癌患者的年龄、病理组织学分化程度、临床Ｄｕｋｅｓ分期有显著的相关性,可以作为肿瘤预后的一个指标。