脉冲染料激光在皮肤病中的应用

在激光医学中,应用最普遍的原理为光的热效应,即皮肤组织中心分子对特定波长激光能量的吸收,使激光照射部位的温度急剧升高,从而损伤组织,达到对皮肤组织治疗的作用.1983年Anderson[1]通过对皮肤色素及血管病变的病理分析、黑素细胞及氧合血红蛋白吸收光谱的分析,根据激光技术的特殊性质,提出根据光脉冲的选择性吸收对皮肤病变组织进行手术的原理,即选择性光热分解理论(Selective photothermolysis).随后Q-开关及冷却剂的联合应用,使脉冲染料激光(Pulsed Dye Laser PDL)广泛用于色素性皮肤病的治疗.     

葡萄酒色斑光热治疗和光动力学治疗的研究进展

葡萄酒色斑(PWS)是最常见的先天毛细血管畸形之一。目前脉冲染料激光器(PDL)是治疗PWS的金标准,但大部分患者却难以根治。除了PDL,还有多种激光器应用于临床,各自有其优缺点。得益于对病灶的敏感性高以及对周围组织的损伤少,光动力学疗法(PDT)也被用于治疗PWS,其安全性和疗效均得到了验证。但由于PDT光敏剂和光源的特点,限制了其在临床的应用。PDL联合PDT为PWS的治疗提供了新的思路。     

肿瘤光动力学疗法与免疫效应分子

光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)是治疗肿瘤的有效手段,多种免疫效应分子在PDT介导的局部及全身反应中发挥重要作用.本文介绍了肿瘤PDT后主要免疫效应分子表达的改变和作用,以及相关肿瘤PDT增效的研究进展.     

恶性肿瘤光动力治疗20例的临床护理

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)又称光敏疗法、光化学疗法,将一种主要定位于肿瘤的光敏药物(或称光敏剂)注入人体后,由于肿瘤能选择性地摄取光敏剂,使肿瘤中药物浓度大大高于正常组织,通过光纤应用一定波长的光(主要是激光)照射肿瘤组织,产生有细胞毒作用的氧自由基,可杀伤肿瘤细胞,破坏肿瘤血管,导致肿瘤细胞死亡,从而达到治疗的目的.     

光动力疗法在眼科治疗中的应用与护理配合

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)被广泛应用于年龄相关性黄斑变性(AMD)、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、病理性近视(PM)、眼部肿瘤、脉络膜新生血管、孤立性脉络膜血管瘤、息肉状脉络膜血管病变、眼外伤等治疗.其原理为光敏剂可以在新生血管增生活跃的组织中选择性的凝聚和滞留,利用这种特性,通过固定波长的激光照射产生的光敏剂化学反应,可以破坏目标组织血管从而达到治疗目的.我院作为海南省十大民生工程建设医院,自2012年首次引入光动力疗法.     

光动力疗法治疗脉络膜新生血管不良反应的观察及护理

光动力(photodynamic therapy ,PDT)于1995年首次被应用于眼科,是从静脉中泵入一种特殊的光敏剂维替泊芬(Visudyne),然后利用689nm波长的激光照射脉络膜新生血管(CNV)区域.PDT选择性地破坏CNV,由于不产热,不会损伤邻近的视网膜和脉络膜组织,一定程度上保留了患者的视力[1].     

光敏剂辅助的光动力治疗

0 引言 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是激光技术、光纤技术、光电机械技术、药物制剂技术和现代医学技术有机结合的综合性疾病治疗新方法。近年来,随着这些相关技术的飞速进步,光动力疗法也日趋成熟,并越来越显示出旺盛的生机和活力。光敏剂的应用增加了光动力治疗的选择性(或靶向性)和疗效,较之常规的光动力疗法其优点更加突出。目前,光敏剂辅助的光动力疗法技术已经趋于成熟并逐渐商品化,三种光敏药物     

血啉甲醚光动力治疗鲜红斑痣疗效及护理干预

光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是采用激光光源激发光敏剂所产生的一种化学反应,可选择性破坏生物组织,达到消除病变的目的。光敏剂是光动力疗法中必不可少的药物,早期使用的血卟啉衍生物是一种复杂卟啉成分的混合物,组成不稳定,有效成分结构不明确,在体内排泄缓慢,     

克服肿瘤缺氧增效光动力治疗的研究进展

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)因其高安全性已广泛应用于临床。PDT过程具有高度氧依赖性,而缺氧作为实体肿瘤的特征,显著中和了PDT疗效,限制其在抵抗实体肿瘤上的应用。近年来,许多策略都致力于克服肿瘤缺氧这一"致命弱点"。本文综述了不同克服肿瘤缺氧的方法在增效PDT方面的最新进展。     

光动力学治疗肿瘤的疗效调控

光动力学治疗（photodynamic therapy,PDT）是一种新颖的治癌方法,与其他肿瘤疗法相比,PDT具有独特的优势。其包含了3个可变参数：光敏剂、光源以及组织中分子态氧,三者缺一不可。PDT时,光敏剂能在肿瘤细胞内选择性聚积;将合适波长的激光照射肿瘤后,光敏剂激发并发生光化学反应,产生一系列活性物质来不可逆地杀伤肿瘤细胞。随着临床PDT的不断应用,有学者发现其短期内疗效比较确切,但仍有可能出现肿瘤复发;由于光敏剂在组织内分布不均匀、激光穿透力有限等因素影响,PDT对深部及较大体积的实体瘤疗效不佳。因此需要积极寻找PDT增效的其他途径。