复方炎平抗喘作用机制的研究

目的；探讨复方炎平抗喘机制。方法：观察ＹＰ对大鼠肥大细胞体外脱颗粒的影响。观察ＹＰ对致敏豚鼠离体回肠纵肌白三烯Ｄ４（ＬＴＤ４）受体的阻断作用。结果：ＹＰ１００μｇ／ｍｌ即可明显肥大细胞脱颗粒，明显阻断鼠回肠纵肌ＬＴＤ４受体，具有剂量依赖性。结论：ＹＰ可通过稳定肥大细胞膜，抑制致敏介质组胺扩ＬＴＤ４的释放及阻断ＬＴＤ４受体而发挥抗喘作用。     

新型茛菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学研究

目的探讨定向合成新型莨菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学的作用.方法采用豚鼠离体回肠纵肌累积剂量-效应曲线法,求得pD2(解离常数负对数)及Emax(最大效应)值,以乙酰胆碱(ACh)为标准品,比较其亲和力和内在活性.结果MAC-6、MAC-7、MAC-8、MAC-18和MAC-19化合物与豚鼠肠纵肌M受体具有不同程度的亲和力(pD2＝6.59～8.77),引起豚鼠肠纵肌收缩最大效应为ACh的29%～57%,选择性M受体拮抗药阿托品能阻断其作用;相反,MAC-16能显著抑制由ACh引起豚鼠肠纵肌收缩,呈竞争性拮抗作用,其pA2为7.72.结论定向合成莨菪烷类化合物具有明显的M受体激动或阻断作用,并显示明显的构效关系特征.     

新型茛菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学研究

目的探讨定向合成新型莨菪烷类化合物对豚鼠回肠肌M受体动力学的作用。方法采用豚鼠离体回肠纵肌累积剂量-效应曲线法,求得pD2(解离常数负对数)及Emax(最大效应)值,以乙酰胆碱(ACh)为标准品,比较其亲和力和内在活性。结果MAC-6、MAC-7、MAC-8、MAC-18和MAC-19化合物与豚鼠肠纵肌M受体具有不同程度的亲和力(pD2＝6．59～8．77),引起豚鼠肠纵肌收缩最大效应为ACh的29％～57％,选择性M受体拮抗药阿托品能阻断其作用;相反,MAC-16能显著抑制由ACh引起豚鼠肠纵肌收缩,呈竞争性拮抗作用,其pA2为7．72。结论　定向合成莨菪烷类化合物具有明显的M受体激动或阻断作用,并显示明显的构效关系特征。     

木兰脂素抗炎、抗过敏作用的实验研究

目的：研究辛夷提取物－木兰脂素抗炎,抗过敏作用。方法：采用卵白蛋白（OA）引起的致敏豚鼠离体回肠实验和大鼠肥大细胞脱颗粒实验研究木兰脂素的抗过敏作用,醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足跖肿以及炎症组织中PGE2含量测定实验研究木兰脂素的抗炎作用。结果：木兰脂素能显著抑制致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩,明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒,对小鼠毛细血管通透性增加和小鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用,并能降低炎症组织中PGE2的含量。结论：木兰脂素具有较强的抗过敏、抗炎作用。     

肾上腺素能受体在四磨汤对胃窦平滑肌影响中的作用

目的研究四磨汤对SD大鼠离体胃窦平滑肌条收缩活动的影响及肾上腺素能受体在其中的作用。方法离体胃窦平滑肌条置于盛有Krebs液的组织浴槽中,记录其等长收缩活动,观察不同剂量（1、5、25、50、100、150、200μl）四磨汤对大鼠胃窦平滑肌条收缩活动的影响,以及肾上腺素能受体兴奋剂肾上腺素（10～7mol／L）对四磨汤引起的平滑肌条收缩活动的影响。结果①四磨汤剂量依赖性引起大鼠胃窦纵、环行平滑肌收缩活动增加,肾上腺素可部分抑制四磨汤对胃窦纵、环行平滑肌的兴奋作用;②低剂量时纵行肌活性增加更多地依赖于对。肾上腺素能受体的阻断,高剂量时环行肌活性增加更多地依赖于肾上腺素能受体的阻断。结论①四磨汤对大鼠胃窦平滑肌的收缩活动具有明显的兴奋作用,这一兴奋作用部分通过肾上腺素能受体介导;②肾上腺素能受体对于四磨汤作用于胃窦纵、环行肌具有不同的调节模式。     

喘宁软胶囊对嗜酸性粒细胞和肥大细胞的抑制作用

目的 初步探讨喘宁软胶囊的平喘作用机制。方法 采用整体试验观察致敏小鼠抗原攻击后肺灌洗液和周围血中的嗜酸性粒细胞聚集反应，采用离体试验观察致敏大鼠抗原攻击后腹腔肥大细胞脱颗粒反应。结果 喘宁软胶囊2，4，8g/kg和对照药地塞米松2mg/kgig给药显著减少肺灌洗液和周围血中嗜酸性粒细胞的浸润。喘宁软胶囊33.3,66.7mg/L和对照药酮替芬0.333mg/L明显抑制致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒反应。结论 初步证明喘宁软胶囊的平喘作用可能与其抑制嗜酸性粒细胞浸润和稳定肥大细胞膜有关。     

胶原蛋白酶解物的降压作用及生物学特征

目的 研究胶原蛋白酶解物（CEH）对大鼠血压、豚鼠肠平滑肌及猪肺ACE的作用。方法 选用正常麻醉大鼠、SHR及肾性高血压大鼠,采用颈动脉插管法检测CEH对血压的影响;CEH对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。结果 CEH对猪肺血管紧张素转换酶（ACE）的IC50为26μmol/L。1.5g/kg静脉注射能降低正常麻醉大鼠和SHR大鼠的血压,1.0g/kg静脉注射对肾性高血压大鼠也引起降压效应。单次口服2g/kg CEH,正常及SHR大鼠血压无明显变化,连续应用（2g/kg)15d,SHR大鼠则呈现弱的降压效应。7.5g/I CEH对离体豚鼠回肠平滑肌产生兴奋收缩效应。结论 CEH的降压作用和兴奋鼠平滑肌的作用可能与抑制ACE有关。     

地塞米松对大鼠生长板软骨细胞糖皮质激素受体的调节作用及抑制骨骼生长的机制研究

目的 观察药理剂量糖皮质激素对大鼠牛长板软骨细胞糖皮质激素受体的调节作用;探究糖皮质激素抑制大鼠骨骼纵向生长的机制。方法 3周龄清洁级纯系雄性SD大鼠,实验组12只,地塞米松（200μg／100g,10d）处理;对照组8只,注射等容积的生理盐水。测量大鼠胫骨长。胫骨冠状面切片。Mallory三色法染色观测生长板组织学,测量生长板总厚度、增殖带、肥大带厚度。糖皮质激素受体免疫组化分析。结果 （1）实验组大鼠胫骨长、牛长板总厚度、增殖带、肥大带厚度分别为28．9mm±1．2mm,4．01μm±0．28μm,1．98μm±0．13μm,1．67μm±0．18μm;均明显落后于对照组30．5mm±1．1mm,5．53μm±0．46μm,2．25μm±0．30μm,2．87μm±0．19μm,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。（2）生长板静止带和肥大带都表达糖皮质激素受体;而增殖带未见糖皮质激素受体表达。（3）地塞米松处理使牛长板静止带和肥大带软骨细胞糖皮质激素受体表达增强。结论糖皮质激素受体是骨骼纵向生长所必需的。药理剂量糖皮质激素通过上调静止带和肥大带软骨细胞糖皮质激素受体抑制骨骼纵向生长。     

dl—15甲基前列腺素F_(2α)对离体豚鼠回肠肠肌神经丛—纵肌的兴奋作用

d1-15甲基前列腺素F_(2a)(15-甲)10μg/ml对离体豚鼠回肠纵肌的兴奋作用,可被河豚毒素(TTX)3μmol/L、阿托品1μmol/L和去甲肾上腺素(NE)lμmol/L所减弱。15-甲有轻度对抗NE抑制电场刺激所致收缩的作用:而对高频刺激(10Hz,lmin)后的抑制效应无明显影响。提示15-甲对肠肌的兴奋作用,部分是通过激发肠肌神经丛的胆碱能神经机理,而对脑啡肽能神经功能无明显影响。     

沙枣水提物对豚鼠离体回肠平滑肌运动的影响

目的：观察沙枣水提取物对豚鼠离体回肠平滑肌的影响并探讨其作用机制。方法：以豚鼠肠道收缩幅度和抑制率为指标,观察不同浓度的沙枣水提取物对回肠平滑肌收缩的影响。结果：沙枣水提物（5．44mg／ml、10．8mg／ml、21．6mg／ml）能够抑制豚鼠回肠的自发活动,使收缩力减弱,对乙酰胆碱、BaCl2引起的回肠收缩加强有拮抗作用。结论：沙枣水提物能抑制豚鼠回肠收缩运动,随剂量加大而作用加强,这种作用可能由胃肠道的胆碱受体介导,或直接作用于回肠平滑肌细胞,具有钙拮抗作用,而与组胺受体无关。     

加味芍药甘草口服液治疗丘疹性荨麻疹作用机制的临床实验探讨

目的：探讨加味久药甘草口服液治疗丘疹性荨麻疹作用机制和临床疗效。方法：用二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）豚鼠皮肤试验,对组胺所致豚鼠局部反应,皮肤瘙痒反应及兔离体肠肌收缩,大鼠肥大细胞脱颗粒实验,并进行加味芍药甘草口服液与息斯敏对照疗效观察。结果：加味芍药甘草口服液能抑制ＤＮＣＢ所致的迟发性皮肤反应,能拮抗组胺所致的局部反应、皮肤瘙痒反应及肠肌收缩,并能稳定肥大细胞膜提高其保护率,临床观察表明：加味芍药甘草     

消风散颗粒对肥大细胞脱颗粒的抑制作用

目的：探明消风散的抗变态反应的作用。方法：通过对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响，观察消风散抗变态反应的作用及强度。结果：5．2g／kg和3．9g／kg剂量组消风散对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的抑制率分别为（52．90±1．95）％和（46．25±2．96）％。结论：消风散能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒，说明其有抗变态反应作用，为该药治疗荨麻疹提供了理论依据。     

青风藤对吗啡在离体豚鼠回肠中依赖性的作用

目的：观察青风藤（QFT）对吗啡在离体豚鼠回肠中戒断反应的影响，以及对乙酰胆碱（Ach)引起豚鼠回肠收缩的影响，评价青风藤对吗啡依赖豚鼠回肠的作用。方法：戒断性收缩由1μmol.L^-1纳络酮（Nal)加入已在含3μmol.L^-1吗啡（Mor)的37．5℃Krebs液中孵育4h的离体豚鼠回肠引起。结果：当QFT（0．04，0．2，1．0g.L^-1)在加入Nal1有后给药，Nal催促的戒断性收缩被抑制，与Mor依赖对照组相比较有显性差异（P＜0．05）；QFT（0．04，0．2，1．0g.L^-1)对Ach引起的正常豚鼠回肠收缩也有抑制作用，与Ach对照组相比较均有显性差异（P＜0．05），QFT的作用呈剂量依赖趋势。结论：青风藤能够抑制Mor依赖的戒断症状。     

白屈菜总生物碱止咳平喘作用实验研究

目的：观察白屈菜总生物碱的止咳平喘作用。方法：昆明种小鼠和豚鼠,均ig给予白屈菜总生物碱5,10,20mg.kg^-1,经小鼠氨水引咳实验,豚鼠枸橼酸引咳实验,豚鼠组织胺引喘实验,观察用药前后引咳潜伏期,3min内的咳嗽次数和豚鼠的引喘潜伏期及发生抽搐跌倒的动物数。结果：白屈菜总生物碱可明显地延长小鼠引咳潜伏期,减少咳嗽次数,延长豚鼠的引喘潜伏期,减少抽搐跌倒的动物数,与对照组比较差异显著（P＜0．01）,结论：白屈菜总生物碱有明显的止咳平喘作用。     

国产西替利嗪抗Ⅰ型变态反应

目的研究国产西替利嗪（ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ，ＣＴＺ）的抗Ⅰ型变态反应作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应及豚鼠回肠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应两种方法。结果表明ＣＴＺ（０．５，１．５与５ｍｇ·ｋｇ－１）能剂量依赖性地抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应，抑制豚鼠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应的回肠收缩，后者的ＩＣ５０为２．２５×１０－７Ｍ。结论表明ＣＴＺ具有较强的抗Ⅰ型变态反应。     

波尔定碱对小鼠膈膜及离体骨骼肌肌浆网膜囊泡的作用

波尔多树PeumusboldusMol．作为民间植物药主要用于治疗消化及肝胆紊乱，同时具有保肝抗炎作用。茎叶中主要生物碱波尔定碱（boldine）［（S）－2，9-二羟基-1，10-二甲氧基阿朴酚］能预防脑匀浆自身氧化及红细胞膜脂质过氧化，干扰大鼠回肠的胆碱能收缩，松弛大鼠子宫，桔抗大鼠主动脉α-肾上腺受体及电势门控Ca2 通道，体内实验显承还具有抗炎退热作用。作者报道波尔定碱对隔膜及离体骨肌肌浆网（SR）膜囊泡的作用。波尔定碱能以剂量依赖方式增强ryanodine与SR内Ca2 释放通道特异结合而产生的单相收缩作用。高浓度波尔定碱（300μmol…     

依托咪酯对大鼠海马CA1区长时程抑制的影响

目的 观察依托咪酯对大鼠海马CA1区锥体神经元产生的长时程抑制（LTD）的影响。方法 断头法分离Wistar大鼠海马半脑，用切片机切出400μm厚度的海马脑片。脑片分别以30出脂肪乳剂（A组）、30μl依托咪酯（相当于5μmol／L）（B组）、50μmol／L D-APV＋30μl脂肪乳剂（C组）、50μmol／L D-APV＋5μmol／L依托咪酯（D组）预孵60min，记录基础兴奋性突触后电流（EPSC）10min，然后给予低频刺激（LFS），记录LTD的表达情况。结果 给予NMDA受体特异性拮抗剂D-APV后，大鼠海马CA1区LFS不能诱发LTD；A组给予LFS后，产生LTD；B组给予LFS后的EPSC值为基础值明显低于A组。结论 本实验条件所诱发的LTD是NMDA受体依赖型的，5μmol／L依托咪酯使大鼠海马CA1区锥体神经元LTD表达增强。     

复方喘敌素平喘抗过敏作用的观察

复方喘敌素是由喘敌素为主药与其他六种药物组成的。在离体实验中,它可以直接松弛豚鼠气管和肺条,这一作用与喘敌素无明显差别。但是,对于在体外由乙酰胆碱、组胺、氯化钾和氯化钡引起的气管的痉挛性收缩,复方喘敌素的平喘作用分别比喘敌素强62、27、8、13倍。复方喘敌素对于药物引起的豚鼠哮喘有明显的保护作用,这一作用比喘敌素强7倍.复方喘敌素抑制大鼠PCA 的 ID_(50)为4μg/kg,喘敌素的 ID_(50)为300μg/kg.复方喘敌素抑制由组胺和5-羟色胺引起的大鼠皮肤血管通透性增加的作用比喘敌素强。复方喘敌素小鼠灌胃的 LD_(50)为552.9±32.2mg/kg。     

内源性阿片肽及KATP通道介导Carbachol引起的脊髓水平抗痛 …

采用记录大鼠伤害性屈肌反射积发肌电图的方法,观察了鞘内注入Ｃａｒｂａｃｈｏｌ（Ｃａｒ,胆硷Ｍ受体激动剂）及吗啡引起的抗痛作用,并分析了纳洛酮（μ受体阻断剂）、优降糖（ＫＡＴＰ通道阻断剂）及阿托品对上述药物抗痛作用的影响,结果显示：１鞘内注入Ｃａｒ引直剂量依赖性的抗痛作用;２Ｃａｒ的抗痛作用可被鞘内予先注入纳洛酮或优降糖阻断;３鞘内注入吗啡引起的抗痛作用可被优降糖阻断,但不能被阿托品所阻断。这些结果     

芩夏止哮颗粒对豚鼠支气管平滑肌的影响及平喘作用

通过离体和整体实验 ,观察芩夏止哮颗粒对以组胺和乙酰胆碱引起正常豚鼠支气管收缩和以卵蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩的影响。离体实验 ,芩夏止哮颗粒 2～ 8g/L对组胺致正常豚鼠气管条收缩有明显解痉作用 ,并具明显的量效关系。芩夏止哮颗粒对正常豚鼠气管条则也有松弛作用。离体实验结果还表明芩夏止哮颗粒能松弛致敏豚鼠回肠平滑肌。整体实验 ,芩夏止哮颗粒 ,可显著延长药物引喘和卵蛋白气雾吸入引喘所致豚鼠抽搐的潜伏期。芩夏止哮颗粒能拮抗组胺刺激引起的正常豚鼠和卵蛋白引起的致敏豚鼠离体气管片的收缩 ,抑制致敏豚鼠哮喘的发生