依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察

目前脑卒中已经成为人类病死率最高的三大疾病之一，在国际的肺及血液研究院的动脉粥样硬化危险因素的社区研究中，缺血性脑卒中占83％。近年来，国内外文献报道应用依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中效果良好。笔者2005年6—12月应用依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中患者取得较好效果。现报道如下。     

纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察依达拉奉联合纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中的临床效果和安全性。方法将80例急性缺血性脑卒中患者随机分成实验组和对照组,2组均予依达拉奉30mg加入100mL0．9％氯化钠溶液中静脉滴注,2次／d,2周为1个疗程。实验组同时予纳洛酮10mg加入250mL0．9％氯化钠溶液中静脉滴注,1;L／d,2周为1个疗程。结果对照组总有效率为62％,实验组总有效率为82％。实验组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。2组均未出现明显的药物不良反应。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中效果较好,不良反应少,值得推广应用。     

依达拉奉在急性脑卒中治疗的疗效观察

目的：对照观察依达拉奉治疗急性脑卒中的疗效。方法：将60例急性（发病48小时以内的）脑卒中（脑梗死、脑出血）患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,2次／d,对照组不用依达拉奉,其余的常规治疗两组相同,疗程为2周。结果：治疗14天后,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（R＜0．01）;且两组日常生活活动能力评分（ADL）比较有显著性差异（P＜0．01）。结论：依达拉奉能有效改善急性脑卒中患者的神经功能缺损程度,促进神经功能康复。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入选条件的60例急性脑梗死患者分为2组，2组基础治疗相似，治疗组患者加用依达拉奉30mg^＋生理盐水100mL静脉滴注，30min滴完，每日2次，连用7～10d。在治疗前及治疗后10d、30d评定患者的临床神经功能缺损评分（ESS）和日常生活活动能力（ADL）评分。结果治疗后30d治疗组ESS和ADL增分率明显高于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死有效。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探讨依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法:选取56例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组,两组均给予抗凝、控制血压、抗脑水肿等药物常规治疗,对照组给予依达拉奉注射液(30 mg/次,2次/日,静脉滴注);对照组给予依达拉奉注射液(30 mg/次,2次/日,静脉滴注)和醒脑静注射液(10 mL/次,1次/日,静脉滴注)14 d为1疗程,连续治疗两个疗程。考察患者的主要生理指标变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组患者经治疗后,血小板聚集指数和血浆黏度较治疗前发生了较大的改变,具有显著性差异(P<0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);两组患者均为出现严重的不良反应。结论:依达拉奉联合醒脑静注射液用于治疗急性缺血性脑卒中,临床效果较好,不良反应少,具有一定的临床推广意义。     

化痰醒脑汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中临床观察

目的观察化痰醒脑汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中急性期的疗效。方法将患者随机分为治疗组42例、对照组38例。两组均予常规对症治疗及依达拉奉入液静滴,治疗组加服化痰醒脑汤。两组均治疗2周。结果治疗组总有效率90.48%,高于对照组的68.42%。结论化痰醒脑汤联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效较好。     

依达拉奉联合丁苯酚治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性

目的：研究依达拉奉联合丁苯酚治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：选择平顶山市第一人民医院2020年1月至2022月1月诊治的92例急性缺血性脑卒中患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各46例。观察组患者采用依达拉奉联合丁苯酚治疗，对照组患者选用丁苯酚治疗，比较两组患者疗效、并发症、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）、改良巴氏指数（MBI）、Fugl–Meyer运动功能评定量表（FMA）评分、S100钙结合蛋白B(S100B)、髓鞘碱性蛋白（MBP）及Tau蛋白水平。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组，MBI、FMA评分高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者治疗后S100B、MBP水平低于对照组，Tau蛋白水平高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；两组患者肝肾功能损伤、消化道反应、皮疹、神经精神症状、血细胞异常发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：依达拉奉联合丁苯酚可改善急性缺血性脑卒中患者神经功能及颅脑损伤标志...     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入选条件的60例急性脑梗死患者分为2组,2组基础治疗相似,治疗组患者加用依达拉奉30 mg+生理盐水100 mL静脉滴注,30 min滴完,每日2次,连用7~10 d。在治疗前及治疗后10 d3、0 d评定患者的临床神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动能力(ADL)评分。结果治疗后30 d治疗组ESS和ADL增分率明显高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死有效。     

依达拉奉联合半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的探讨依达拉奉联合半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中疗效分析。方法将64例急性缺血性脑卒中患者随机分为2组,对照组在常规治疗基础上加用依达拉奉,观察组在对照组治疗基础上联合半夏白术天麻汤加减治疗,2周后比较2组治疗效果、神经功能情况及日常生活活动能力、脑部血流量、血液监测指标及中医证候积分。结果观察组治疗总有效率为94%,对照组为78%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后NIHSS、ADL评分明显优于对照组(P0.05),CBF、TTP明显好于对照组(P0.05),血小板计数、凝血时间、出血时间、凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原明显较对照组改善(P0.05),中医证候积分较对照组下降幅度更大(P0.05)。结论依达拉奉联合半夏白术天麻汤加减治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,能有效增加脑部血供,改善神经功能,抑制血小板激活,从而改善患者预后,具有积极的临床意义。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死68例疗效观察

依达拉奉是一种自由基清除剂,具有良好的脑保护作用,本院采用依达奉治疗急性脑梗死68例,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料:选择2008年1月～2010年1月本院收治的发病<24h的急性脑梗死患者134例,诊断均符合全国第四层脑血管会议修订的诊断标准,并经头颅CT或MRI检查明确诊     

依达拉奉注射液联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死疗效观察

目的探讨阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者按随机数字表法等分为2组,治疗组48例采用阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗,对照组48例采用阿托伐他汀钙治疗。分别在治疗前及治疗后3,7,14,60 d测定2组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10的水平,治疗2个月后评价其临床效果。结果治疗期间随着时间的延长,治疗组CRP、IL-6以及IL-10水平恢复情况均显著优于对照组(P均0.05)。治疗组临床总有效率为94%,显著高于对照组的79%(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗脑梗死效果优于单用阿托伐他汀钙治疗。     

探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨了依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察。方法:回顾性分析了我院2010年1月-2011年12月收治的急性脑梗死患者的临床资料,所有患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组患者均给予综合治疗,治疗组在此基础上给予依达拉奉注射液,对比分析两组患者的疗效。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为68.5%,依达拉奉组治疗效果明显好于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉注射液在改善脑神经症状、功能障碍及日常生活障碍方面显示出较好的疗效。临床应用安全可靠,值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中疗效观察

目的:观察补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中患者的临床疗效。方法:将160例脑卒中患者按照随机数字表法分为两组,对照组80例患者静脉滴注依达拉奉注射液进行治疗,观察组80例患者给予补阳还五汤加依达拉奉注射液,比较两组的临床疗效,神经功能评分(NIHSS),运动功能评定量表(Fugi-Meyer),血液流变学指标以及语言功能。结果:经治疗观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.25%,71.25%,差异有统计学意义(P0.05);经治疗两组NIHSS评分,Fugi-Meyer均有所改善,观察组比对照组改善更显著(P0.05);经治疗,两组的血液流变学各指标比较差异有统计学意义(P0.05);经治疗观察组患者的失语商(AQ)为66.02±4.61,明显高于对照组53.32±5.32(P0.05)。结论:补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中患者疗效明确,利于神经功能,运动功能,语言功能的改善,值得临床使用。     

依达拉奉治疗急性期脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性期脑梗死的效果。方法将急性期脑梗死患者124例随机分为观察组和对照组,每组62例。对照组采用西医综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予依达拉奉静滴,观察2组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05),治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力量表评分改善程度优于对照组(P均0.05),治疗后IL-6、CRP、TNF-α炎性指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论在常规治疗的基础上采用依达拉奉治疗急性期脑梗死疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损评分及日常生活能力量表评分,改善患者炎性指标,值得推广使用。     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床治疗效果.方法：将我院收治的60例脑出血患者随机分为两组,对照组病患30例,以安慰剂生理盐水静脉滴注,治疗组给予依达拉奉静脉滴注治疗,分析对比两组的治疗效果.结果：治疗组总有效率为83.3%,显效率为63.3%,对照组总有效率为66.7%,显效率为40.0%,治疗组治疗效果显著高于对照组,对比具有显著差异,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：依达拉奉治疗脑出血效果显著,可以有效促进脑出血患者康复,提高治疗效果.     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将脑出血患者63例随机分成2组,治疗组31例,对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100mL中静滴2次/d。结果21 d后观察治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01);治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将脑出血患者63例随机分成2组,治疗组31例,对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100mL中静滴2次/d。结果21 d后观察治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.01）;治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉对急性脑梗死治疗效果。方法将急性脑梗死80例随机分为2组，每组40例，对照组给予复方丹参注射液及阿司匹林治疗，治疗组在上述基础上加依达拉奉30mg加生理盐水100mL，每日2次静脉滴注，疗程为2周。结果治疗组在治疗后与时照组比较，神经功能损害程度评分明显下降，临床疗效明显高于对照组。结论依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效明显，可作为治疗急性脑梗死的主要药物之一。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉对急性脑梗死治疗效果。方法将急性脑梗死80例随机分为2组,每组40例,对照组给予复方丹参注射液及阿司匹林治疗,治疗组在上述基础上加依达拉奉30 mg加生理盐水100 mL,每日2次静脉滴注,疗程为2周。结果治疗组在治疗后与对照组比较,神经功能损害程度评分明显下降,临床疗效明显高于对照组。结论依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效明显,可作为治疗急性脑梗死的主要药物之一。     

依达拉奉辅助阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效

目的：研究依达拉奉辅助阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取于许昌市中心医院2019年1月至2021年1月就诊的63例急性脑梗死患者，以随机数法将其分为对照组31例及观察组32例。两组患者均给予抗凝、溶栓等常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用阿司匹林肠溶片，观察组在对照组基础上加用依达拉奉治疗。比较两组患者疗效、治疗前及治疗2周后神经血管损伤标志物[同型半胱氨酸（Hcy）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、中枢神经特异性蛋白（S100–β）]、炎症因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)]水平以及药物不良反应发生状况。结果：观察组患者总有效率为93.75%，高于对照组的70.97%，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组患者的Hcy、S100–β、NSE、CRP、IL–6、TNF–α水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：采用依达拉奉联合阿司匹林治疗急性脑梗死患者，可以改善患者神经血管受损情况，减轻炎症反应，不良反应发生...