银杏达莫注射液治疗急性脑梗死61 例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及血液流变学变化。方法117例ACI患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;疗程20 d,并于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,并检测血液流变学指标,进行组内治疗前后比较和组间比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数及血小板聚集率较治疗前均有明显改善(P<0.01),而对照组仅全血比粘度及红细胞聚集指数有明显改善(P<0.01,P<0.05);治疗后治疗组各项指标较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,血液流变学指标改善明显。     

注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死临床观察

目的观察注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的临床疗效和血液流变学部分指标变化。方法选择120例经头颅CT证实的脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组60例采用注射用灯盏花素针20mg加生理盐水250mL静脉点滴,共16d;对照组60例采用复方丹参注射液20mL加生理盐水250mL静脉点滴,共16d。结果治疗组总有效率93.4﹪,对照组为75.0﹪,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血小板黏附率,红细胞变形指数,血浆纤维蛋白指标较治疗前均有非常明显改善(P<0.01),与治疗后对照组比较亦有明显(P<0.01)。全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较治疗前均有明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的疗效显著,并优于复方丹参注射液。同时,对急性脑梗死患者的血液流变学指标有明显改善作用。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效.方法将69例急性脑梗死患者分为奥扎格雷钠治疗组(34例)及复方丹参常规治疗组(35例).分别于治疗前、后测定血小板聚集率和神经功能缺损评分.结果奥扎格雷钠组治疗后血小板聚集率明显下降,对照组不明显,两组下降水平有显著差异(P＜0.01).治疗后两组神经功能缺损评分均有下降,但奥扎格雷钠组有效率91%,对照组有效率68%,两组相比有显著差异(P＜0.05).结论应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好、作用快.     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效。方法将69例急性脑梗死患者分为奥扎格雷钠治疗组(34例)及复方丹参常规治疗组(35例)。分别于治疗前、后测定血小板聚集率和神经功能缺损评分。结果奥扎格雷钠组治疗后血小板聚集率明显下降,对照组不明显,两组下降水平有显著差异(P<0.01)。治疗后两组神经功能缺损评分均有下降,但奥扎格雷钠组有效率91%,对照组有效率68%,两组相比有显著差异(P<0.05)。结论应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好、作用快。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应。方法 108例ACI分为治疗组(60例)和对照组(48例),治疗组静脉滴注奥扎格雷80 mg,1次/d;对照组静脉滴注维脑路通600 mg,1次/d,疗程均为14 d,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,血流变学及血脂变化,进行自身比较和相互比较。结果治疗组总有效率为93.3%;明显高于对照组的73%(P<0.05)。治疗组全血高切粘度(HSR)、血浆粘度(HP)、红细胞聚集指数、红细胞压积(HCT)、甘油三酯(TG)比治疗前明显降低(P<0.01),并低于对照组(P<0.05),两组血小板计数(PLT)、血胆固醇(TC)与治疗前相比差异无统计学意义(均P>0.05),两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷是治疗急性脑梗死(ACI)的有效药物,值得临床推广使用。     

藻酸双脂钠联合706代血浆治疗椎基底动脉供血不足

目的:观察藻酸双脂钠(PSS)与706代血浆合用治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床效果。方法:随机将43例患者分为治疗组23例,对照组20例,均于发病24h内治疗。对照组采用复方丹参20ml静脉滴注;治疗组采用PSS150mg加入706代血浆500ml中静脉滴注,治疗14d后观察疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组(91.3%比65.0%),经Ridit分析,两组差别有统计学意义(P<0.05)。结论:PSS合用706代血浆治疗VBI具有良好疗效,值得临床应用及研究。     

光量子血疗(URI)治疗老年人脑血栓疗效分析

脑血栓形成是急性脑血管疾病的一种常见类型,是引起脑梗死的主要原因。为探索治疗脑血栓最佳方案,我科自1991年至1994年将住院的62例脑血栓形成老年患者随机抽样分为光最子联合藻酸双脂钠为治疗组(简称URI组)和单用藻酸双脂钠为对照组(简称PSS组)。现将两组疗效对比观察分析结果报告如下。     

注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死临床观察

目的观察注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的临床疗效和血液流变学部分指标变化。方法选择120例经头颅CT证实的脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组60例采用注射用灯盏花素针20mg加生理盐水250mL静脉点滴,共16d;对照组60例采用复方丹参注射液20mL加生理盐水250mL静脉点滴,共16d。结果治疗组总有效率93.4﹪,对照组为75.0﹪,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后血小板黏附率,红细胞变形指数,血浆纤维蛋白指标较治疗前均有非常明显改善（P〈0.01）,与治疗后对照组比较亦有明显（P〈0.01）。全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较治疗前均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论注射用灯盏花素针治疗急性脑梗死的疗效显著,并优于复方丹参注射液。同时,对急性脑梗死患者的血液流变学指标有明显改善作用。     

华法林对房颤患者的疗效及对凝血功能、血小板参数以及血流变化的影响

目的探讨华法林对房颤患者的疗效及对凝血功能、血小板参数以及血流变化的影响。方法以150例房颤患者为对象,分为对照组与观察组。比较两组凝血、血小板功能及血流变指标。结果观察组总有效率为97.33%(73/75),高于对照组(76.00%(57/75),P<0.05)。两组治疗后活化部分凝血酶原时间(a PTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平均升高,观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血浆粘度、全血高切粘度、全血低切粘度、血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体(PAC-1)、血小板α颗粒膜糖蛋白(CD62 p)及血小板表面膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论华法林用于房颤患者对房颤的控制效果较好,并且可有效改善患者凝血、血小板功能,调整血流变。     

舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞对比观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞(ACI)的临床效果。方法将86例ACI患者随机分为两组,每组43例。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01);而对照组以上各生化指标治疗前后无明显改变(P>0.05);两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论早期使用舒血宁治疗ACI安全有效,疗效优于复方丹参。     

鼻咽癌患者血液流变学异常及血小板总数变化的临床观察

目的探讨血液流变学和血小板总数在鼻咽癌中的变化规律,评价其临床意义。方法测定各期鼻咽癌患者血液流变学11项指标。结果各期鼻咽癌患者全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、血沉均高于正常对照组(P<0.05,P<0.01),红细胞变形指数低于正常对照组(P<0.01),血小板总数较正常对照组明显增多(P<0.01),Ⅲ期～Ⅳ期红细胞压积显著低于正常对照组(P<0.01);Ⅲ期～Ⅳ期全血低切粘度、血浆粘度和血沉高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05,P<0.01),血小板总数多于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05)。结论鼻咽癌患者血液呈高凝高粘状态,并且此状态在晚期更为明显。     

活血通脉片对高血压患者血脂、血液流变和细胞流变性的临床疗效观察

目的　观察中药复方制剂活血通脉片对高血压伴高脂血症患者的临床疗效 .方法　 6 2例高血压伴高脂血症患者 ,分为活血通脉片组 (n=31)和藻酸双脂钠组 (n=31) ,分别给予活血通脉片和藻酸双脂钠 ,于服药前 ,服药 4wk测定患者血清 TC,TG,HDL - C,L DL - C,血液流变及细胞流变相关指标 .结果　活血通脉片能降低 TC,L DL- C(P<0 .0 1) ,可明显降低血清 TG水平、升高 HDL- C(P<0 .0 5 ) ,降低全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞聚集性 ,提高红细胞变形能力 (P<0 .0 5～ 0 .0 1) ,其作用强于藻酸双脂钠组 .结论　活血通脉片具有活血化瘀作用 ,可明显改善高血压伴高脂血症患者的血脂、血液流变、细胞流变异常状态 ,可用于高血压伴高脂血症患者的预防和治疗 .     

卒中单元联合脉血康治疗急性脑梗死临床效果观察

目的:探讨卒中单元联合脉血康治疗急性脑梗死临床效果。方法:选择我院82例急性脑梗死患者,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组实施卒中单元管理模式治疗,观察组在卒中单元管理模式治疗基础上给予脉血康治疗。观察两组治疗前和治疗后神经功能缺损、日常生活活动能力、血液流变学指标改善情况。结果:治疗后,两组患者的血浆粘度、纤维蛋白原水平、全血高切粘度、全血低切粘度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组治疗后血浆粘度、纤维蛋白原水平、全血高切粘度、全血低切粘度分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与治疗前比较,两组患者的欧洲卒中量表评分和Barthel指数量表评分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组欧洲卒中量表评分和Barthel指数量表评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:卒中单元联合脉血康治疗急性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死152例

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将312例脑梗死病人随机分为舒血宁注射液治疗组152例和对照组(低分子右旋糖酐 复方丹参注射液)160例,两组患者治疗前后测定血液流变学指标,血浆内皮素(ET)浓度,头颅CT,并对比其疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01),且能降低全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、纤维蛋白原(Fib)、血浆ET浓度,增加脑血流量。缩小脑梗死病灶,降低进展性脑卒中的发生率,结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全,无毒副作用。     

川芎嗪联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学指标的影响

目的 探讨川芎嗪联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法 选取本院于2018年12月至2020年12月期间收治的72例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将所有纳入病例分为两组,观察组和对照组,各36例。对照组患者使用依达拉奉进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合川芎嗪进行治疗,均持续治疗4周。分别于治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估两组患者神经功能,采用血液流变仪等相关仪器检测两组患者血液流变学相关指标,包括全血粘度、血小板聚集率、红细胞压积。记录两组患者临床治疗效果以及药物不良反应事件。结果 观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、全血高切粘度(HSV)、全血低切粘度(LSV)、血小板聚集率(PAG)均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间的不良反应发生率为19.44%,与对照组患者治疗的11.11%相比无明显差异(P>0.05)。结论 依达拉奉联合川芎嗪可以明显提高急性脑梗死患者的临床疗效,改善血液流变学,促进神经功能的恢复。     

豁痰化瘀方治疗急性脑梗死68例疗效分析

目的:观察豁痰化瘀方治疗脑梗死的临床疗效及其对脂质代谢、血流变学的影响。方法:以豁痰化瘀方为主治疗急性期脑梗死病人68例,并随机以西药常规治疗了43例作对照,治疗四周后进行统计。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗组血清总胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)等项指标于治疗后明显降低(P<0.05,P<0.01),显著优于对照组(P<0.01)。高密度胆固醇(HDLg)明显升高(P<0.01),显著优于对照组(P<0.01)。治疗组全血高切还原粘度、全血低切还原粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、体外血栓长度、体外血栓千重等项指标较治疗前明显降低(P<0.05,P<0.01)。下降幅度明显低于对照组(P相似文献   

藻酸双脂钠佐治脑梗死40例疗效观察

目的:观察藻酸双脂钠辅助治疗脑梗死患者的临床疗效.方法:脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予低分子右旋糖酐治疗为主,分别配用脱水剂、血管扩张药及神经细胞营养剂.治疗组在对照组治疗的基础上,予生理盐水250m1,加藻酸双脂钠针100mg,每日静脉滴注1次,14天为1个疗程,观察治疗前后两组临床疗效、血脂、血液流变指标变化.结果:治疗组治疗后基本治愈率优于对照组,P<0.01;血脂降低平均值大于对照组,P<0.01;血液流变全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原均较对照组有明显下降,P<0.01.结论:藻酸双脂钠辅助治疗能明显提高脑梗死患者的治愈率,有效提高脑梗死患者的综合治疗效果.     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗后循环缺血疗效观察

目的观察低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗后循环缺血的疗效。方法将90例后循环缺血的病例随机分为治疗组45例与对照组45例。治疗组给予低分子肝素钙4100 U皮下注射,每日2次,低分子右旋糖酐500 ml静脉滴注,每日1次。对照组给予拜阿司匹林100 mg口服,每晚1次,血塞通400 mg+生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次。10 d为1个疗程。疗程结束后观察疗效及凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血小板聚集率的变化。结果治疗组痊愈率高于对照组,差异具有统计学意义(53.3%vs 31.3%,P<0.05)。治疗组PT、Fib、APTT、全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度指标均显著改善,除血小板聚集率外均优于对照组(P<0.05);对照组仅血小板聚集指数显著改善(P<0.05)。结论低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗后循环缺血的疗效显著,无明显不良反应。     

利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作38例疗效观察

目的:观察利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:将76例TIA患者随机分为两组,治疗组38例,给予利多卡因300mg、奥扎格雷钠80mg分别加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,qd;低分子肝素钙5 000U脐周皮下注射,1次/12h;辛伐他汀10mg,qd;阿司匹林100mg,qd。对照组给予血栓通10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,qd;低分子肝素钙5 000U脐周皮下注射,1次/12h;辛伐他汀10mg,qd;阿司匹林100mg,qd。7天为一疗程。疗程结束后,观察临床疗效及血液流变学变化。结果:治疗组痊愈率、总有效率分别为55.2%、76.3%,对照组痊愈率、总有效率分别为26.3%、42.1%,两组相比,痊愈率、总有效率差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、血沉及纤维蛋白原均明显下降,凝血酶原时间明显延长,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01),血小板聚集率下降治疗组大于对照组(P<0.05);对照组治疗前后上述指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙是短暂性脑缺血发作(TIA)的安全、有效的治疗方法。