多巴丝肼片结合普拉克索对帕金森病患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平的影响

目的 研究多巴丝肼片结合普拉克索对帕金森病患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法 选取2017年1月至2020年1月九江市第一人民医院收治的63例帕金森患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,观察组32例采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗,对照组31例采用单纯多巴丝肼片治疗。比较两组患者治疗前后血清炎症因子水平、运动功能的变化情况。结果 两组患者治疗前血清TNF-α、IL-6以及IL-10水平差异无统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后血清TNF-α、IL-6以及IL-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前言语语调及速度、坐起及走路姿势、写字及动手能力评分差异无统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 帕金森病患者经多巴丝肼片结合普拉克索治疗可有效缓解炎症反应,提高患者运动功能。     

白芍总苷联合曲安奈德对口腔扁平苔藓患者的临床疗效及其对血清TNF-α和IL-6水平的影响

目的:探讨白芍总苷联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓(OLP)患者的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取80例口腔扁平苔藓患者为研究对象,随机分成治疗组和对照组,每组各40例。对照组局部注射曲安奈德,治疗组在对照组的基础上口服白芍总苷胶囊,同时纳入40例健康对照组。治疗1个月后,评价其临床疗效及受检者血清中TNF-α和IL-6的水平。结果:1个月后,治疗组的临床疗效显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清TNF-α和IL-6水平均低于治疗前,且均高于健康组(P<0.05);治疗后,治疗组的患者血清TNF-α和IL-6水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:白芍总苷联合曲安奈德能有效降低OLP患者血清TNF-α和IL-6水平,具有较好的临床疗效。     

白芍总苷治疗类风湿关节炎31例

目的观察白芍总苷对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效并探究其作用机制。方法将62例RA患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服甲氨蝶呤,每次15mg,每周1次,美洛昔康,每日10mg;治疗组口服白芍总苷胶囊(帕夫林胶囊),每次600mg,每日2次。共治疗12周,观察两组治疗前后临床、实验室指标及血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗组在降低患者血清TNF-α、IL-6、红细胞沉降率和C反应蛋白水平方面均明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论白芍总苷治疗RA的作用机制可能与其抑制TNF-α和IL-6的含量有关。     

白芍总苷对IgA肾病患者炎性因子的影响

目的研究白芍总苷对IgA肾病患者炎性因子的影响。方法选取经肾穿刺活检确诊的IgA肾病患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例,治疗组给予厄贝沙坦150 mg/次,1次/d,白芍总苷600 mg/次,2次/d;对照组给予厄贝沙坦150 mg/次,1次/d;2组其他治疗相同。测定2组血清中白细胞介素-15(IL-15)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及24 h尿蛋白定量,分析患者临床疗效。结果 2组炎性因子均降低,但治疗组明显低于对照组(P0.05),且治疗组有效率明显高于对照组(P0.05)。结论白芍总苷能有效改善IgA肾病患者尿蛋白,有效降低患者血清白细胞介素-15(IL-15)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,有效抑制机体炎症反应,保护肾功能。     

普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析

目的观察普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床治疗效果及不良反应。方法将2016年2月～2018年6月期间我院治疗的86例脑梗死后帕金森患者随机分为对照组和观察组,各43例,两组患者均予改善循环、抗凝等基础治疗,对照组在基础治疗上予左旋多巴治疗,观察组患者在基础治疗上加用普拉克索治疗,两组治疗均为8周,比较两组患者临床疗效、治疗前后UPDRSⅡ、Ⅲ评分结果、血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)等炎性因子水平及用药期间不良反应等。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后UPDRSⅡ、Ⅲ评分均显著降低(P0.05),经治疗后观察组患者UPDRSⅡ、Ⅲ评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清CRP、IL-6水平均下降,两组患者治疗后血清CRP、IL-6水平差异无统计学意义(P0.05);对照组患者用药期间不良反应发生率(11.63%)与观察组(13.95%)相比,差异无统计学意义。结论普拉克索治疗脑梗死后帕金森患者疗效显著,可降低患者血清炎症水平,提高患者日常生活能力及运动能力,安全性高,适合临床推广。     

普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能及血清炎症因子水平的影响

目的探讨普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能及血清炎症因子水平的影响。方法选取在西平县人民医院2017年1月至2018年12月接收的68例帕金森病患者,按盲抽法分为观察组(34例)及对照组(34例)。对照组患者口服多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上口服普拉克索片治疗。比较两组患者治疗前后认知功能、血清炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者MoCA评分高于对照组,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、干扰素-γ(IFN-γ)水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,观察组不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼可有效降低帕金森病患者炎症水平,改善其认知功能。     

NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效及对血清TNF-α、OPN及IL-6的影响

目的观察NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及对TNF-α、骨桥蛋白（OPN）及IL-6的影响。方法治疗组口服白芍总苷胶囊,同时给予NB-UVB照射;对照组只给予NB-UVB照射。结果治疗组有效率为92．00％,对照组有效率为76．00％,两组比较有统计学意义（X^2=8.64,P〈0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平较对照组治疗后降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;检测结果与患者PASI评分进行Person相关性分析,结果显示：TNF-α、OPN及IL-6与PASI评分呈正相关。结论NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病可以通过抑制Th1型细胞群的功能,使Th1／Th2细胞趋向于正常状态,较单一NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。     

蛭龙活血通瘀胶囊对急性心肌梗死PCI术后患者炎症因子的影响

目的探讨蛭龙活血通瘀胶囊对急性心肌梗死PCI术后患者肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取我院90例接受PCI治疗的急性心肌梗死病人作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例,对照组在此基础上给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予蛭龙活血通瘀胶囊1.6gtid治疗。比较两组治疗前、后心功能及炎症因子TNF-α、hs-CRP、IL-6的变化。结果治疗后两组LVEDD、LVESD低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05),两组LVEF高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组TNF-α、hs-CRP、IL-6水平低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论蛭龙活血通瘀胶囊可以降低急性心肌梗死PCI术后患者血清炎症因子水平,抑制炎症反应,减少心肌细胞损伤,改善心功能,安全可靠,疗效确切。     

乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的疗效观察

目的 观察乌灵胶囊联合舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态的临床疗效。方法 将60例帕金森病合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规帕金森治病治疗和舍曲林治疗,治疗组在此基础上加用乌灵胶囊治疗,治疗8周后比较两组的有效率,并用帕金森病统一评分量表(UPDRS)评价帕金森病症状改善情况,用汉密顿抑郁量表(HAMD)17项评价抑郁状态的改善情况。结果 治疗8周后治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后4周和8周,与对照组比较UPDRS功能量表及HAMD量表评分均有显著下降(均P<0.05),对照组治疗4周后UPDRS功能量表及HAMD量表评分均低于治疗前(均P<0.05),而治疗组仅用2周即起效;加用乌灵胶囊未发生严重不良反应。结论 乌灵胶囊联合舍曲林较单独用舍曲林治疗帕金森病合并抑郁状态起效快、总有效率高,且未出现严重的不良反应。     

神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果评价

目的:探讨神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果。方法:选取2015年1月-2018年1月本院收治的血管性帕金森患者86例。根据其入院序号奇偶数,按比例(1︰1)将其分为对照组和观察组,各43例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组给予神经节苷脂联合普拉克索治疗。比较两组治疗前后的帕金森病综合评估量表评分(UPDRS)、治疗效果及不良反应。结果:治疗8、12周,两组UPDRS评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为90.70%,高于对照组的72.09%(P0.05);观察组不良反应发生率为9.30%,低于对照组的25.58%(P0.05)。结论:在血管性帕金森治疗中,神经节苷脂联合普拉克索治疗效果理想,可有效改善患者病情,且不良反应发生率较低,值得推广应用。     

美多巴联合脑深部电刺激治疗帕金森50例临床效果研究

目的 观察研究联合应用美多巴及脑深部电刺激治疗帕金森的临床疗效及安全性.方法 选取2014年3月至2016年5月我科室收治诊断为帕金森患者50例,按随机数字表法分为观察组及对照组各25例,对照组患者给予美多巴口服常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上加用脑深部电刺激治治疗,记录并分析治疗1月后两组患者帕金森病统一评分量表及SCL-90因子分值情况.结果 (1)两组患者治疗后其UPDRS总分、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分较治疗均降低,且观察组UPDRS总分、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分降低程度均明显大于对照组,比较差异间具有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者治疗后其躯体、抑郁、焦虑、人际关系等SCL-90因子分值均较治疗前降低,且观察组降低程度均明显低于对照组,比较差异间均均具有统计学意义(P<0.05).结论 美多巴联合脑深部电刺激治疗帕金森疗效肯定、确切,与单独口服美多巴常规治疗相比无明显不良反应,能显著提高怕帕金森患者生命生活质量,值得临床进一步研究和应用.     

白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤和来氟米特治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察白芍总苷联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的床疗与安全性。方法选我院80例RA患者,随机分组,对照组口服甲氨蝶呤、来氟米特,观察组在此基础上使用白芍总苷胶囊,对比两组患者治疗前后临床症状、实验室指标变化(RF、ESR、CRP、IL-1、IL-6、TNF-α)、疗效积分及不良反应。结果观察组治疗总有效率83.33%显著高于对照组68.42%(P<0.05);治疗后两组临床症状、实验室指标均显著优于治疗前,且观察组指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤和来氟米特治疗RA患者效果显著,临床可拓展应用。     

平颤汤治疗帕金森病30例疗效观察

目的:观察平颤汤治疗帕金森病的疗效。方法:将60例帕金森患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组采用常规美多巴治疗,治疗组在常规治疗基础上采用平颤汤治疗。观察两组帕金森病评定量表(UPDRS)及Webster评分情况。结果:治疗后UPDRS评分、Webster评分治疗组均优于对照组(P0.05)。总有效率治疗组73.3%,对照组50.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:平颤汤能有效改善帕金森病患者UPDRS、Webster评分,缓解肌强直、震颤症状。     

乌灵胶囊对帕金森病伴抑郁状态的临床疗效探析

目的研究乌灵胶囊对帕金森病伴抑郁障碍患者的临床治疗效果。方法收集我院2017.1-2018.6月住院的帕金森病合并抑郁状态患者共70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组采用(多巴丝肼片+乌灵胶囊)治疗,周期3个月。采用帕金森病综合评分量表第三部分(UPDRSⅢ)评价帕金森病运动症状改善情况,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评价抑郁状态改善情况,比较两组的有效率。结果治疗3月后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后UPDRSⅢ评分显著低于治疗前、对照组(P0.05);观察组患者治疗后HAMD评分显著低于治疗前、对照组(P0.05);观察组与对照组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论乌灵胶囊可有效改善帕金森病合并抑郁状态,且不增加不良反应。     

地黄饮子治疗阴阳两虚型帕金森病临床疗效观察

目的评价地黄饮子治疗帕金森病阴阳两虚型患者临床疗效。方法收集60例就诊于安徽省中医院门诊及住院的帕金森病阴阳两虚型患者,随机数字表法分为试验组和对照组,每组各30例。对照组给予常规西医治疗,试验组给予常规西药治疗+地黄饮子,60天为总疗程,比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分、中医症候评分,评价其临床疗效。结果 (1)治疗后,对照组总有效率为66.7%,试验组总有效率为86.7%,临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组治疗前UPDRS评分、中医症候评分比较无显著性差异(P0.05);治疗20天、40天、60天后,两组UPDRS评分均较前降低,且试验组评分低于照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后试验组运动症状评分及非运动症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西药基础治疗配合地黄饮治疗帕金森病阴阳两虚型疗效显著。     

重复经颅磁刺激在帕金森病的研究和治疗中的应用价值

目的探讨重复经颅磁刺激在帕金森病的研究和治疗中的应用价值。方法选取2016年1月～2017年1月我院60例帕金森病患者,将入选患者随机分为两组,每组各30例,两组均予常规药物治疗,并积极进行功能训练,实验组同时联合TMS治疗,1次/d,每次20 min,7 d为1个疗程,连续治疗2周。治疗后采用统一帕金森病评价量表(UPDRS)进行临床疗效评价。结果治疗前,实验组和对照组患者的UPDRS总分、精神行为情绪(UPDRSⅠ)、日常生活活动能力(UPDRSⅡ)和运动功能(UPDRSⅢ)评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组比较,实验组患者的UPDRS总分、精神行为情绪(UPDRSⅠ)、日常生活活动能力(UPDRSⅡ)和运动功能(UPDRSⅢ)各项评分显著降低,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论重复经颅磁刺激治疗帕金森病疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,在帕金森病的研究和治疗中发挥了重要的作用。     

多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对血清炎症因子的影响

目的：研究多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对患者血清炎症因子的影响。方法：选择2019年1月-2021年12月山东省泰安荣军医院收治的74例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组（n=37）、对照组（n=37）。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼联合左旋多巴治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率、炎症因子水平及生活质量评分。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）中各维度评分与总分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病效果显著,可有效控制炎症反应,改善患者生活质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

下肢肌筋膜触发点温针灸疗法对帕金森下肢僵硬改善平衡功能的影响

目的 观察下肢肌筋膜触发点温针灸疗法对帕金森下肢僵硬患者平衡功能的改善作用。方法将我院100例帕金森下肢僵硬患者按治疗方式分为观察组与对照组各50例。对照组采用运动疗法,观察组采用运动和下肢肌筋膜触发点温针灸疗法。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者统一帕金森病评定量表第Ⅱ部分(UPDRSⅡ)、UPDRSⅢ、6min步行距离(6MWD),简化Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、Berg平衡量表(BBS)、修订版跌倒效能量表(MFES)、步长、步频、步速。结果 治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组患者(P<0.05);两组患者UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、步频下降,6MWD、FMA、BBS、MFES得分、步长、步速增加,观察组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、步频低于对照组,6MWD、FMA、BBS、MFES得分、步长、步速高于对照组(P<0.05)。结论 下肢肌筋膜触发点温针灸疗法提高帕金森下肢僵硬患者运动功能和日常活动能力,增强平衡和步行能力,改善患者害怕跌倒的状况,临床疗效显著。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉联合神经节苷脂治疗老年急性脑梗死(ACI)对患者血清炎症因子的影响以及治疗效果。方法选取2015年7月至2016年7月在我院接受治疗的老年ACI患者90例,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组患者给予血栓通治疗,观察组患者给予依达拉奉联合神经节苷脂治疗,观察两组患者治疗后NHISS评分以及ADL评分以及TNFα、IL-6、CRP水平变化情况,同时比较两组患者治疗后的临床效果。结果治疗后,两组患者的NIHSS评分都有所下降,观察组低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的ADL评分都有所提高,观察组高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6以及CRP等血清炎症因子都有所下降,观察组更显著(P0.05);治疗后,观察组患者的总有效率为91.11%高于对照组71.11%(P0.05)。结论给予老年ACI患者依达拉奉联合神经节苷脂治疗,能够显著降低患者的血清炎症因子,改善患者的脑神经缺损功能,临床疗效显著。     

神经节苷脂辅助盐酸多奈哌齐片对帕金森病认知能力和生活质量的影响分析

选取在我院接受治疗的124例帕金森病患者,按照所用药物方案分为对照组68例和神经节苷脂组56例,在治疗前后应用蒙特利尔认知量表(MOCA)、简易智力状况检查法(MMSE)对患者认知能力进行评价,应用统一帕金森病评定量表(UPDRS)、39项帕金森病调查问卷中文版(PDQ-39)对患者生活质量进行评价,并分析组间药物相关不良反应情况。治疗后,神经节苷脂组患者MMSE评分、MoCA评分分显著高于对照组,UPDRS评分分、PDQ-39评分分显著低于对照组;神经节苷脂组不良反应与对照组比较,P＞0.05。神经节苷脂辅助盐酸多奈哌齐片能够提高帕金森病患者的认知能力和生活质量,对帕金森预后效果有改善作用。