猪牙皂的薄层色谱鉴别研究

目的:确定猪牙皂薄层色谱鉴别的实验条件.方法:采用3种不同的展开剂分别进行猪牙皂薄层色谱鉴别研究.结果:猪牙皂薄层色谱条件为:采用硅胶G板,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(14∶4∶0.5)为展开剂展开,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热至斑点显色清晰.结论:本实验精密度好且操作简便易行.     

几种常用中草药及制剂的薄层鉴别方法探讨

目的:建立清解片、红梅汤、菩提蜜制剂的鉴别方法。方法:用薄层色谱法鉴别制剂中野菊花、黄牛木、无患子成分。固定相:硅胶G;野菊花流动相为二甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(14∶4∶0.5),喷以5%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点清晰;黄牛木流动相为苯-乙酸乙酯(7∶3);无患子流动相为氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶20∶10),喷以5%磷钼酸乙醇溶液,105℃加热2min检视。结果:清解片、红梅汤、菩提蜜供试品色谱中与对照药材野菊花、黄牛木、无患子色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论:本法可用于野菊花、黄牛木、无患子药材及制剂的鉴别。     

扶正固本颗粒质量标准研究

目的:建立扶正固本方颗粒剂的质量标准。方法:颗粒剂中炙甘草的薄层色谱展开剂为乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2),显色剂是10%硫酸乙醇溶液;黄芪的薄层色谱展开剂是三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液,显色剂也是10%硫酸乙醇溶液;五味子的薄层色谱以环己烷-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,应用硅胶GF254薄层板,检视条件是紫外光灯254 nm。实验采用C18条件色谱柱,乙腈-水(29∶71)的流动相,和203 nm的检测波长,对扶正固本颗粒人参皂苷Rb1的量进行测定。结果:实验所建立的TLC方法,各斑点清晰,Rf值较适中,且分离度良好。以人参皂苷Rb1为指标成分进行方法学研究,其对应的线性范围分别0.89～4.45μg,平均加样回收率为96.59%,方法的稳定性与重复性良好。结论:该方法准确灵敏,易于操作,专属性强,重复性好,可用于扶正固本方的质量控制。     

疏肝开胃颗粒质量标准研究

目的:研究制定疏肝开胃颗粒的质量标准。方法:对柴胡进行薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定山楂中熊果酸的含量,色谱条件:硅胶G板,展开剂为环己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1),10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热10min显色,扫描波长λs=520nm,参比波长λR=700nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。熊果酸在0.86～6.88μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.0%,RSD=1.69%。结论:本方法简便可行,专属性强、重复性良好,可以用于疏肝开胃颗粒的质量控制。     

复方乳腺康颗粒剂中柴胡皂苷陈皮苷的薄层鉴别

目的：建立复方乳腺康颗粒剂的质量控制标准。方法：用氯仿—甲醇—水(65：35：10)的下层为展开剂，2％对二甲氨基苯甲醛—40％硫酸乙醇溶液为显色剂，检测柴胡皂苷的存在。用醋酸乙酯—甲醇—水(100：17：13)和甲苯—醋酸乙醋—甲酸—水(20：10：1：1)的上层为展开剂，1％三氮化铝作显色剂105℃烘5分钟，检测陈皮苷的存在。结果：在自然光下及365nm紫外光下，复方乳腺康颗粒剂与柴胡对照药材、陈皮式标准品在Rf值相同处有相同斑点。     

金樱糖浆的薄层色谱鉴别

以0．5％羧甲基纤维素纳溶液-硅胶G按2．5：1（ml：g）混匀,制成厚0．3mm的薄层板,甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：5：3）为展开剂,上行展开约15cm,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,置110℃烘箱中烘约5分钟,可得到清晰且重现性好的薄层图谱,作为金樱糖浆中金樱子的定性鉴别。     

苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别

目的建立苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别法。方法采用薄层色谱法,针对苁蓉舒痉颗粒剂处方中的主药酒苁蓉、丹参、赤芍,以聚酰胺薄膜为固定相,甲醇-醋酸-水（2∶1∶7）为展开系统,鉴别酒苁蓉;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6∶4∶8∶1∶4）为展开体系1,石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开体系2,10%硫酸乙醇为显色剂,鉴别丹参;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂,5%香草醛硫酸为显色剂,鉴别赤芍。结果三批苁蓉舒痉颗粒剂分别鉴别酒苁蓉、丹参、赤芍时,供试品在对照物相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。本方法专属性强,重复性良好,且提示制成的颗粒剂保留了原药材的组分群。结论研究建立的苁蓉舒痉颗粒薄层色谱法可以用于该颗粒剂的定性鉴别。     

润肠口服液的薄层色谱鉴别

目的:采用薄层色谱法(TLC)鉴别润肠口服液中黄芪、白芍、当归.方法:黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液(1→10)显色荆;白芍鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂.结果:各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论:该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于润肠口服液的质量控制.     

益智仁挥发油薄层指纹图谱研究

目的:建立益智仁挥发油薄层指纹图谱,为其鉴别和质量评价提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)方法,建立了益智仁挥发油的薄层指纹图谱。结果:确定益智仁挥发油薄层条件为:预制硅胶G高效薄层板,以石油醚(60℃～90℃)-环己烷-乙酸乙酯(8∶1∶1)为展开剂,点样量为2μL。显色条件为:喷10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min,置紫外光灯下(365 nm)观察,得到益智仁挥发油的薄层色谱指纹图谱。结论:所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于益智仁的鉴别和质量的评价。     

Research on Thin-Layer Chromatography Fingerprint of Volatile Oil from Alpinia Oxyphylla Miquel

目的:建立益智仁挥发油薄层指纹图谱,为其鉴别和质量评价提供依据.方法:采用薄层色谱(TLC)方法,建立了益智仁挥发油的薄层指纹图谱.结果:确定益智仁挥发油薄层条件为:预制硅胶G高效薄层板,以石油醚(60℃～90℃)-环己烷-乙酸乙酯(8∶1∶1)为展开剂,点样量为2μL.显色条件为:喷10％硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min,置紫外光灯下(365 nm)观察,得到益智仁挥发油的薄层色谱指纹图谱.结论:所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于益智仁的鉴别和质量的评价.     

不同产地牛膝药材中齐墩果酸的含量测定

目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。     

TLC Fingerprint Identification of Ligusticum Chuanxiong

目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法.方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度.结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶3)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.05)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶0.05))展开后Rf值适中,斑点清晰且与藁本、山川芎薄层指纹色谱上有明显的区别.结论:建立的薄层指纹色谱鉴别方法对川芎中阿魏酸、欧当归内酯A和藁本内酯鉴别有较好的适应性,重现性好,为提升其质量标准提供了技术支撑.     

正交试验优化前列舒宁的提取工艺

前列舒宁由白花蛇舌草、土茯苓、甘草等 1 0味中药组成 ,具有清热解毒、活血止痛之功效 ,临床上用于治疗前列腺炎 ,本文以正交试验法对处方的最佳提取进行了考察。1　材料与仪器CS - 930薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,熊果酸对照品 (中国药物生物制品检定所 ) ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ,各种试剂均为分析纯。薄层条件 :固定相 :硅胶G ,展开剂 :甲苯 -乙酸乙酯 -水 (2 0∶4∶1 ) [1 ] ,显色剂 :1 0 %硫酸 /乙醇 (1 0 5℃烘 5min) ,扫描波长 :5 0 0nm。2　方法与结果根据药材的化学性质 ,选定乙醇为提取溶剂 ,以A乙醇浓度、B提取时间、C提取次数…     

川芎药材薄层指纹色谱鉴别研究

目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法。方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度。结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶3)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.05)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶0.05))展开后Rf值适中,斑点清晰且与藁本、山川芎薄层指纹色谱上有明显的区别。结论:建立的薄层指纹色谱鉴别方法对川芎中阿魏酸、欧当归内酯A和藁本内酯鉴别有较好的适应性,重现性好,为提升其质量标准提供了技术支撑。     

葎草的薄层色谱鉴别研究

目的:建立葎草的薄层色谱鉴别方法.方法:以木犀草素对照品为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:2:0.5)展开后Rf值适中,斑点清晰.结论:建立的薄层鉴别方法对律草中木犀草素的鉴别有较好的适应性,重现性好,为完善其质量标准奠...     

抗风湿液中两面针、虎杖、毛冬青的薄层鉴别方法研究

目的建立抗风湿液中两面针、虎杖、毛冬青的专属鉴别反应方法。方法两面针采用无水乙醇超声提取、205mol.L-1硫酸水解、苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨（20∶5∶3∶1∶0.12）为展开剂、置紫外光灯（365nm）下检视;虎杖采用2.5mol.L-1硫酸溶液水解、用三氯甲烷提取、石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂、置紫外光灯（365nm）下检视;毛冬青采用水饱和的正丁醇提取、氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置12h的下层溶液为展开剂、10%硫酸乙醇溶液显色。结果在各自的薄层鉴别系统下两面针、虎杖、毛冬青分离良好,主斑点清晰,阴性无干扰;以上鉴别方法样品提取简便、阴性无干扰、重现性良好,可用于抗风湿液中两面针、虎杖、毛冬青的鉴别及质量控制。     

灯盏生脉片的定性研究

目的:研究灯盏生脉片的定性鉴剐方法.方法:采用TLC法时该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别.人参鉴剐以氯仿-甲醇-水(7:3:1)的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮(8:2)为展开剂.结果:各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量.     

薄层扫描法测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1的含量

对田七痛经胶囊中主药三七所含人参皂苷Rg1进行含量测定方法学研究,采用薄层扫描法,以硅胶G为薄层吸附剂,氯仿-甲醇-水(65:30:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂.结果 结示人参皂苷Rg1的回收率为98.5%,RSD为0.74%.表明该方法准确,重现性好,能有效地控制本品质量.     

薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量

目的 建立黄毛楤木中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量，测定波长λs=530nm，参比波长λR=700nm；展开剂为石油醚(60℃～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10：20：5：0．75)；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。结果 齐墩果酸在1．17～5．85μg范围内线性关系良好(r=0．9994)，平均回收率为98．11％；RSD为1．05％。结论 该方法简便、准确，可对药材质量进行控制。     

薄层色谱法鉴别蛇莓中齐墩果酸

目的：鉴别蛇莓中齐墩果酸。方法：采用薄层色谱法,用硅胶G铺薄板,以环己烷-丙酮-醋酸乙酯-冰醋酸（65：25：10：1）为展开剂,5%硫酸乙醇溶液为显色剂,鉴别蛇莓中齐墩果酸。结果：样品与齐墩果酸对照品在同样的位置显同样的紫色斑点,说明蛇莓中含有齐墩果酸。结论：本实验建立的蛇莓药材中齐墩果酸的TLC鉴别方法,操作简便、结果可靠,可为鉴别蛇莓药材及其制剂提供实用的方法。