黛安神治疗女性更年期综合征

我们采用黛安神治疗女性更年期综合征患者，取得良好的效果，现报道如下。 1 资料与方法 本组共76例女性患者，年龄43～54岁，分别有以下症状：头晕、头痛、记忆力减退、抑郁焦虑、失眠多梦、悲观易哭、心悸，并已排除其它疾病。42例用黛安神治疗，每日早、午各1片，晚服舒乐安定1片；34例口服更年康治疗。 2 结 果 黛安神治疗组症状很快缓解，服2～7周后，逐渐减量，维持治疗2～4周停药。而对照组症状缓解不明显。 3 讨 论 妇女45～55岁之间，表现有月经改变、烦燥易怒、抑郁、潮热躁汗、失眠等一些全身性症状，称为女性更年期综合征。中医认为妇女在绝经前后，由于肾气渐衰，阴阳失调，导致肝脾、心脏功能紊乱，气血不和，从而出现一系列症状。而黛安神是小剂量三氟噻吨与小剂四甲蒽丙胺复合制剂，其药理作用是两种成分综合作用的结果，主要表现在可提高突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种不同神经递质的含量，调整中枢神经系统的功能，对组胺受体有一定拮抗作用，故本品是较好的抗焦虑、抗抑郁药，对更年期综合征效果较好。     

针刺联合黛力新治疗轻中度抑郁症躯体症状临床研究

<正>抑郁症躯体症状可细分为疼痛、疲乏、自主神经症状、中枢神经系统症状等几个大类[1],表现有睡眠障碍、口干、腹胀、腹泻、腹绞痛、心悸、胸闷、头痛、四肢/背部/颈部不适、肌肉酸痛、全身乏力疲倦、食欲减退、体质量加重或减轻、性欲减退、尿频、手脚发麻等,病前躯体疾病的主诉通常加重。躯体症状的根本病因是抑郁,抗抑郁药治疗使用方便且有一定疗效,所以临床治疗通常以抗抑郁药物治疗为主[2-3],但因     

针刺联合黛力新治疗轻中度抑郁症躯体症状的临床研究

目的：观察针刺和黛力新联合使用以及单独使用黛力新治疗轻中度抑郁症躯体症状的临床疗效差异。方法：将符合纳入标准的72例病例随机分成药物组和针刺联合药物组,连续治疗 8周。两组分别在治疗第2、4、8周末用汉密顿抑郁量表-17（HAMD-17)、患者健康问卷（PHQ-15)、抗抑郁药副反应量表等指标观察比较疗效。结果：针药组治疗结束后HAMD-17量表分数及减分率和总有效率、患者健康问卷（PHQ-15）均较药物组疗效好,差异有统计意义(P＜0. 05);比较抗抑郁药副反应评定量表（SERS）,第4周起针药组抗抑郁药副反应明显小于药物组（P<0.01）。结论：针刺联合氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）能更好改善轻中度抑郁症患者躯体症状,且能有效减轻服用氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）的副反应。     

苯磺酸氨氯地平联合黛力新治疗合并焦虑的女性更年期高血压临床研究

目的 分析苯磺酸氨氯地平联合黛力新治疗合并焦虑的更年期女性高血压患者的效果.方法 研究对象为赣南医学院第二附属医院收治的高血压合并焦虑女性患者,入院时间段在2018年10月—2020年9月,共80例.将其根据治疗方式的不同进行分组,采用单纯苯磺酸氨氯地平治疗的患者纳入对照组,在此基础上联合黛力新治疗的患者纳入研究组.对...     

安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症临床观察

目的观察安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法脑卒中后抑郁患者98例,随机分为使用赛乐特（20mg/片）同时加服安神解郁汤治疗组68例和单独使用中美史克公司生产的赛乐特对照组30例。2组患者入院后均使用中美史克公司生产的赛乐特（20mg／片）,治疗组再加服安神解郁汤。全部病例采用HDRS量表及副反应症状量表（TESS）评定。结果2组同期经6周治疗比较,两组均取得肯定疗效,但不良反应有显著性差异（P〈0．05）.加服安神解郁汤组的副作用显著低于对照组（P〈0．05）.结论安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的毒副作用明显低于西药组,疗效较好,无明显不良反应。     

天麻素联合黛力新治疗更年期焦虑状态疗效观察

目的探讨天麻素联合黛力新治疗更年期焦虑状态的治疗效果。方法采用汉密尔顿焦虑量表对前来就诊的更年期妇女（年龄45～55岁）进行测试。量表分值在14分以上的156例患者随机分成治疗组与对照组。治疗组使用天麻素联合黛力新治疗,对照组单用黛力新治疗。结果治疗组总有效率92．30％,对照组总有效率为64．10％,差异具有统计学意义,治疗组治疗后焦虑量表分值平均（7．10±2．02）分,对照组平均（12．94±1．69）分,差异具有统计学意义。结论天麻素对改善更年期焦虑状态有明显疗效。     

黛力新合解郁安神颗粒治疗冠心病并抑郁障碍临床观察

目的 观察伴有抑郁障碍的冠心病患者加用黛力新合解郁安神颗粒干预的疗效.方法 50例冠心病心绞痛伴有抑郁障碍的患者随机分为抑郁组和抑郁干预组,干预组患者在冠心病二级预防基础用药治疗基础上加用黛力新合解郁安神颗粒,观察其心绞痛、心电图和焦虑抑郁症状改善情况.结果 22例干预组患者心绞痛症状、心电图改善及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于抑郁组.结论 黛力新合解郁安神颗粒的干预效果明显提高了冠心病并抑郁障碍的疗效,改善了抑郁障碍症状.     

黛力新配合支持疗法治疗更年期抑郁症的疗效观察

目的:观察支持疗法治疗更年期抑郁症中的作用。方法:将98例更年期抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组各49例。对照组患者采用单用黛力新治疗,治疗组患者采用黛力新联合支持疗法治疗,8周为1个疗程。采用治疗前后HAMD和HAMA的减分值进行评价。结果:经8周治疗,治疗组患者总有效率91.84%明显高于对照组75.51%(P<0.05);两组患者HAMD和HAMA评分均下降,HAMD减分治疗组(17.59±5.21)明显低于对照组(13.68±4.37)(P<0.05);HAMA减分治疗组(16.47±4.38)患者明显低于对照组(12.25±3.86)(P<0.05)。结论:支持疗法能够提高患者社会适应和人际交往能力,并在改善和消除抑郁症状方面起着至关重要的作用。     

解郁消痞汤联合黛力新治疗功能性消化不良伴焦虑状态53例

目的:探讨解郁消痞汤联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)伴焦虑状态的疗效。方法:纳入2017年4月—2019年2月到我院治疗的FD伴焦虑状态患者106例,依据随机对照原则分为两组,各53例。对照组单用黛力新,观察组在对照组基础上加用解郁消痞汤,观察两组临床症状评分、焦虑状态评分、不良反应发生情况等。结果:治疗后观察组临床症状和焦虑状态评分均较低,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率和对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:解郁消痞汤联合黛力新治疗FD伴焦虑状态可获得较好的干预效果。     

黛力新治疗抑郁症的临床研究

目的评价黛力新治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将64例抑郁症患者随机分为黛力新组(33例)和阿米替林组31例,分别给予黛力新和阿米替林治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAM D)、临床疗效总评量表病情严重程度(CG I-S I)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果黛力新与阿米替林对抑郁症疗效相仿,但前者起效快,不良反应少于后者。结论黛力新是一种安全有效的新型抗抑郁药,具有临床应用价值。     

经方柴桂龙牡汤联合甘麦大枣汤治疗女性更年期抑郁症的效果分析

目的：探讨经方柴桂龙牡汤联合甘麦大枣汤治疗女性更年期抑郁症的效果。方法：选取2020年1月—2022年6月常州市武进人民医院中医内科门诊收治的82例女性更年期抑郁症患者作为研究对象,根据计算机分组法分为对照组与试验组,各41例。对照组给予西药治疗,试验组在对照组基础上给予经方柴桂龙牡汤联合甘麦大枣汤治疗,比较两组抑郁状态、睡眠质量、治疗效果、肝肾功能。结果：治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,两组HAMD与PSQI评分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。治疗前,两组丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后,对照组丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、血肌酐水平高于治疗前,试验组丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、血肌酐水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论：针对女性更年期抑郁症患者采用柴桂龙牡汤联合甘麦大枣汤治疗,效果显著,...     

黛力新联合多塞平治疗抑郁症的临床研究

目的:探讨适合非精神专科医生关于抑郁症的筛查工具以及联合应用黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)和多塞平治疗抑郁症的效果。方法:选择根据抑郁症自评量表(SDS)诊断的抑郁症患者59例,联合黛力新和多塞平治疗3个月,治疗结束时再次进行SDS评定。结果:本组抑郁症患者治疗前后SDS评分统计学比较,差异有统计学意义(P<0.01)。联合治疗有效率为90%,不良反应发生率为16.9%。结论:抑郁症误诊率高。应用SDS诊断抑郁症简单实用。联合黛力新和多塞平治疗抑郁症有效率高,不良反应发生率低,适合非精神专科医生临床应用。     

黛安神治疗更年期综合征临床观察

更年期是妇女达到一定年龄,卵巢功能逐渐衰退直到完全消失的一个过度阶段.     

黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症效果观察

目的探讨黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症患者的临床效果。方法将96例冠心病伴焦虑抑郁患者随机分为对照组与观察组,各48例,均给予冠心病二级预防常规治疗及心理干预。观察组加用黛力新1片/d,晨起口服。治疗4周后比较两组患者治疗前后SAS、SDS测评分数及治疗效果。结果治疗后两组SAS、SDS评分均较治疗前降低,观察组SAS、SDS评分降低幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.8%)高于对照组(85.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合心理干预治疗能明显缓解冠心病患者焦虑、抑郁情绪,提高冠心病治疗效果,安全性高。     

关于解郁安神汤配合电针治疗青少年抑郁症的临床研究

<正>1立题依据与设计指导思想本课题的设计为青少年抑郁症患者提供了新的技术平台,从而降低医疗费用,提高病患者的生活质量,使精神病患者能尽快康复回归社会,降低复发的机率。所采用的主要技术路线是应用SCL-90(临床症状自评量表),HAMA(汉密尔顿焦虑量表),HAMD(汉密尔顿抑郁量表),结合临床表现明确诊断,根据抗抑郁药物治疗是临床有效方法之一,而配合解郁安神汤加减、电针刺激相应穴位,对促进抑郁症的康复、复发及     

黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症的临床疗效

目的 探讨黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法 选取我院心血管内科2014年12月～2017年3月收治的女性高血压伴焦虑抑郁症患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组予以常规降压药物(氨氯地平、缬沙坦等)治疗,观察组在此基础上口服黛力新,治疗2周后比较两组降压总有效率及负性情绪［汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)］、血清指标［髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)、5 羟色胺(5-HT)］变化和生活质量［健康状况调查简表(SF-36)］及不良反应发生率。结果 观察组降压总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后HAMA、HAMD评分均较对照组低(P＜0.01);观察组治疗后血清MPO水平低于对照组,而NO、5 HT水平较对照组高(P＜0.05);观察组治疗1、2周及结束后1个月SF-36评分明显高于对照组(P＜0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症患者有助于提高降压效果,改善其负性情绪、生活质量,降低MPO活性,提高NO、5-HT水平,安全可靠,可在临床推广应用。     

解郁丸联合黛力新治疗冠脉支架植入术后抑郁症的效果观察

目的探究解郁丸联合黛力新治疗冠脉支架植入术后抑郁症的临床效果。方法选取2014年3月至2017年1月鹤壁市人民医院收治的89例冠脉支架植入术后抑郁症患者,按随机数表法分为两组,对照组44例,接受黛力新治疗,观察组45例,接受黛力新+解郁丸治疗。治疗8周后,统计对比两组的治疗效果及治疗前后焦虑抑郁程度(HAMD评分)。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(95.56%比77.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HAMD评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论解郁丸联合黛力新治疗冠脉支架植入术后抑郁症的效果显著,可降低患者焦虑抑郁程度,改善其心理状态,值得推广应用。     

癫狂梦醒汤联合黛力新治疗气滞血瘀型脑梗死后抑郁症临床观察

[目的] 观察癫狂梦醒汤联合黛力新治疗气滞血瘀型脑梗死后抑郁症患者的临床疗效。[方法] 将100例符合纳入标准的患者随机分为治疗组、对照组各50例,治疗过程中两组分别剔除、脱落6例,最终完成治疗组、对照组各44例。对照组予以缺血性脑卒中常规及对症治疗,并联合应用黛力新,治疗组在此基础上给予癫狂梦醒汤,服药疗程为8周。两组分别进行汉密尔顿抑郁评定（HAMD）量表、美国国立卫生研究院卒中（NIHSS）量表、不良反应量表（TESS）、中医证候积分以及5-羟色胺（5-HT）的评定及对比。[结果] 治疗后,治疗组总有效率、5-HT水平均优于对照组,治疗组患者抑郁情绪、神经功能缺损程度、临床症状均较前改善,且药物不良反应发生率低于对照组,有统计学差异或显著统计学差异（P<0.05或P<0.01）。[结论] 该临床观察显示癫狂梦醒汤能够有效改善气滞血瘀型脑梗死后抑郁症患者的抑郁情绪,且疗效优于单纯应用黛力新治疗。     

左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症

目的 评价左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症的临床疗效.方法 将56例慢性前列腺炎伴抑郁症患者随机分为两组,观察组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,黛力新1片/次,2次/d(早上、中午口服).对照组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,各6周.对治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分.结果 治疗6周后,观察组NIH-CPSI,HAMD平均下降14.71%和13.52%;对照组NIH-CPSI,HAMD平均下降9.12%和9.82%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察组有效率88.2%,对照组71.3%,两组比较差异有显著性(P＜0.01),并且未发生副作用.结论 左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症患者较单用左氧氟沙星效果显著.