HPLC法测定沈阳红药胶囊中人参皂苷Rb_1的含量

目的建立沈阳红药胶囊中人参皂苷Rb1含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:A为乙腈,B为水;梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:203nm。结果人参皂苷Rb1在质量浓度在76.14-380.7μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.19%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法定量准确可靠,操作简便,灵敏度高,能够使用于沈阳红药胶囊的质量控制。     

HPLC法测定沈阳红药胶囊中三七皂苷R_1的含量

目的建立沈阳红药胶囊中三七皂苷R1含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:A是乙腈,B是水;梯度洗脱,流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:30℃;检验波长为:203 nm。结果三七皂苷R_1在质量浓度在20.36-101.8μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),加样回收率为96.80%,RSD为0.30%(n=6)。结论该方法定量准确可靠,操作简便,灵敏度高,能够使用于沈阳红药胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1含量

目的采用高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1的含量,为其质量控制提供依据。方法采用Welch Material Inc C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。其流动相:水-乙腈;梯度洗脱(0~10min,81∶19;11~35min,81∶19→71∶29;36~50min,71∶29→50∶50);流速:1.2ml/min;检测波长:203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、Rb1在0.16~2.40μg范围内与其峰面积呈线性关系,r=0.999 9(n=8);人参皂苷Rg1、Rb1的平均加样回收率分别为102.31%、98.55%(n=9);芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的3批样品测定结果,人参皂苷Rg1平均含量分别为0.332、0.326、0.336mg/g,人参皂苷Rb1平均含量分别为0.496、0.509、0.511mg/g。结论所建立的高效液相色谱方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于芪白平肺胶囊中人参皂苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定红药胶囊中6种有效成分含量

目的:建立高效液相色谱测定红药胶囊中6种成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Waster XTerra C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,流速1.0 m L/min,检测波长为203 nm、300 nm和403 nm,柱温30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、欧前胡素、异欧前胡素和羟基红花黄色素A的进样量分别在0.310~5.425μg(0.9997),0.404~7.070μg(0.9998),0.420~7.350μg(0.9997),0.008~0.140μg(0.9996),0.002~0.034μg(0.9996),0.012~0.217μg(0.9997)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.23%、99.15%、100.32%、99.91%,98.67%,99.27%。结论:含量测定方法可作为红药胶囊的质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg1的含量

[目的]建立测定祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg 1含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,所用色谱柱为Thermo色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19∶81),流速为1 mL/min,检测波长为203 nm.[结果]人参皂苷Rg 1的进样量在0.325~5.200μg范围内时与峰面积积分值呈良好的线性关系,Y=369.089X+15.813,r=0.999 8(n=5),加样平均回收率为99.77%,RSD为1.57%.[结论]采用高效液相色谱法测定祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg 1含量的方法具有简便、快速、灵敏及重现性好等优点,可作为祛瘀散结胶囊质量控制方法.     

HPLC测定恒古骨伤愈软胶囊中橙皮苷和人参皂苷Rg1的含量

目的:建立恒古骨伤愈软胶囊中的橙皮苷和人参皂苷Rg1含量的HPLC方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5μm 4.6×200mm);橙皮苷流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),检测波长283nm;人参皂苷Rg1流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶80),检测波长203nm;流速均为1.0ml·min-1.结果:橙皮苷在0.172～1.032μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.95%;人参皂苷Rg1在1.008～6.048μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.62%.结论:本法操作简单、准确,重复性好,可用于恒古骨伤愈软胶囊的质量控制.     

HPLC法测定复方参龙胶囊中5个功效成分的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方参龙胶囊5个功效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量.方法 采用Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-25 min,85％-80％B;...     

活血止痛胶囊三七成分的含量测定

目的建立活血止痛胶囊含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为AceC18(4.6mm×15mm,3μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果活血止痛胶囊中3种皂苷的线性都良好(r=0.9999),线性范围人参皂苷Rb10.25～5μg,人参皂苷Rg10.25～5μg,三七皂苷R10.125～2.5μg。结论本文建立的方法简便,精密度高,重现性好,能同时测定活血止痛胶囊中的3种主要成分,可用于活血止痛胶囊口含片的质量控制。     

HPLC法测定益气复脉口服液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的对益气复脉口服液中的君药红参进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC ODSA柱(150 mm×4.5 mm,5μm),检测波长:203 nm,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),对复方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量进行测定。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1三者含量之和平均值为0.802 mg/mL,线性回归方程分别为人参皂苷Rg1:A=365 654m 1 568.2,r=0.999 7;人参皂苷Re为:A=309187m 1 919,r=0.999 7;人参皂苷Rb1:A=332 009m 8 472.3,r=0.999 8。结论HPLC法测定Rg1、Re、Rb1可以作为益气复脉口服液的含量测定标准。     

HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml~100.0μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为Y=25440X-5130.6(n=6r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,RSD=0.64%(n=6)。结论:HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该胶囊的质量控制。     

沈阳红药气雾剂的质量标准

目的 制定沈阳红药气雾剂的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1。色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈–0.5%磷酸水溶液（20∶80）;体积流量为1.0 mL/min;检测波长203 nm。结果 三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;人参皂苷Rg1在0.05～0.50 mg线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD为1.07%（n=6）。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠、重现性好,可用于沈阳红药气雾剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷Rgl含量的研究

目的:建立康尔心胶囊(三七,人参、麦冬、丹参等)中人参皂苷Rgl含量测定方法。方法:使用高效液相色谱法,以75%甲醇作溶剂,Hyp lersilc l8色谱柱分离:流动相为乙腈-水(25:75),流速1m l/m in,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1与其相邻峰分离度大于2,理论板数按人参皂苷Rg1计应不低于3000,线性范围为0.338~4.056μg;r=0.09099;平均回收率为100.26%,RSD%=114(n=9)。结论:结果准确,方法重复性好,可作为制剂的质量控制指标。     

参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量测定方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。人参皂苷Rb1流动相:乙腈-水(30∶70);人参皂苷Re、Rg1流动相:乙腈-水(20∶80)。紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量10μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.752μg～9.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为101.2%(n=6)。人参皂苷Rg1在0.408μg～3.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.2%(n=6)人参皂苷Re在0.576μg～3.6μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.7%(n=6)。人参皂苷Rb1、Rg1和Re日内精密度(n=6)RSD分别为0.92%、0.60%及0.78%;人参皂苷Rb1、Rg1和Re日间精密度(n=5)RSD分别为1.20%、0.96%及1.27%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。     

优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定

目的建立测定优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的高效液相色谱法。方法ODS C18柱(大连依利特),流动相:乙腈-0.05%(ω)磷酸溶液(体积比19.7∶80.3);检测波长:203 nm。结果人参皂苷Rg1在1.06~10.60μg、人参皂苷Re在0.848~8.48μg线性关系良好;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均加样回收率为100.09%,RSD=2.15%。结论该方法简便、快速、重现性好,适用于优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的定量分析。     

活血止痛胶囊三七成分的含量测定

目的建立活血止痛胶囊含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为AceC18（4.6mm×15mm,3μm）,流动相为乙腈-水,流速为1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果活血止痛胶囊中3种皂苷的线性都良好（r=0.9999）,线性范围人参皂苷Rb10.25～5μg,人参皂苷Rg10.25～5μg,三七皂苷R10.125～2.5μg。结论本文建立的方法简便,精密度高,重现性好,能同时测定活血止痛胶囊中的3种主要成分,可用于活血止痛胶囊口含片的质量控制。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil BDS C18（200×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（21：79）,检测波长：203nm;流速：1．0ml／min;柱温：室温。结果人参皂苷Rg。浓度为0．433—10．852μg时,线性关系良好（r=0．9995）;平均回收率为99．2％,RSD=1．49％。结论本方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

复方五仁醇胶囊主要含量质量控制的研究

目的:建立复方五仁醇胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的RP-HPLC含量测定方法。方法:Lichrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 m l/m in,柱温30℃,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0.216~1.080μg(r=0.999 5)、0.820~4.100μg(r=0.999 9)和0.816~4.080μg(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.38%、96.41%和96.91%。结论:该法简便、准确、分离效果好、专属性强,可用于复方五仁醇胶囊的质量控制。     

HPLC法测定三七止血胶囊中三七总皂苷含量研究

目的:完善三七止血胶囊的质量标准,控制药品质量。方法:采用高效液相色谱法测定三七止血胶囊中三七皂苷R1﹑人参皂苷Rg1﹑人参皂苷Rb1的含量。色谱柱:色谱柱:C18Alltima 250×4.6 mm,5μL;流动相:以流动相A:乙腈,流动相B:水,采用梯度洗脱方式测定,检测波长:203nm;流速:1.0mL/min。结果:测定10批样品,三七皂苷的平均含量为3.04 mg/粒,三七皂苷R1线性范围为0.1008～0.9072μg,相关线性系数:R=0.9999,人参皂苷Rg1线性范围为0.4160～3.7440μg,相关线性系数:R=0.9999,人参皂苷Rb1线性范围为0.4136～3.7224μg。相关线性系数:R=0.9999,平均回收率:94.41%,RSD:0.74%(n=5)。结论:建立的方法简便易行,重现性好,可有效的控制该制剂的质量。     

HPLC法测定参芪益母颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的 建立HPLC梯度洗脱法测定参芪益母颗粒中人参皂苷Rg1含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:Cromasil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.152～3. Μg(r=0.99989).该方法人参皂苷Rg1回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论 HPLC梯度洗脱法能将人参皂苷Rg1较好地分离检测.本方法准确、可靠,重现性好,可作为参芪益母颗粒的质量检测方法.     

RP-HPLC法测定三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量

目的 建立三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;流速: 1.0mL/min;紫外检测波长:203nm;柱温:25℃.结果 人参皂苷 Rg1的线性范围为0.1028-0.5140mg/mL;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.74%(RSD=0.79%).结论 该法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.