肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效观察

目的:临床观察肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的疗效。方法:将60例CRF患者分为三组;对照组采用常规治疗(包括前列地尔),肾康组在对照组基础上加用肾康治疗,银杏达莫组在对照组基础上加用银杏达莫。比较三组患者的各项肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白、β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(CysC)在治疗前后的变化。结果:肾康组、银杏达莫组患者治疗后的各项肾功能指标(Scr、BUN、Ccr、24 h尿蛋白、β2-MG、CysC)较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);肾康组肾功能指标改善幅度明显大于银杏达莫组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾康联合前列地尔注射液治疗改善CRF患者肾功能疗效显著。     

复方α-酮酸片联合前列地尔在慢性肾衰竭患者中的应用研究

目的：探讨复方α-酮酸片联合前列地尔注射液对慢性肾功能衰竭患者营养状况及炎症因子的影响。方法选取50例慢性肾衰竭患者作为观察对象,给予其复方α-酮酸片联合前列地尔注射液治疗,观察对比患者治疗前后的肾功能、炎症因子及营养状况的变化。结果干预后患者的肾功能血肌酐、尿素氮和炎症指标C-反应蛋白、白介素-6均较干预前好转,差异具有统计学意义（P<0.01）;治疗后患者的营养指标血清白蛋白、血红蛋白、体重、肱三头肌皮肤皱褶厚度及上臂肌围均较治疗前改善,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论复方α-酮酸片联合前列地尔能提高慢性肾衰竭患者的营养状况,降低炎症反应,延缓肾衰竭进展。     

前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果评价

目的评价前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果。方法将我院2016年9月至2017年9月收治的66例老年慢性肾功能衰竭患者,根据随机数字表法分为实验组和常规组,每组33例患者,常规组接受肾康注射液治疗,实验组在此基础上接受前列地尔加以治疗,对比两组患者的临床效果。结果实验组老年慢性肾衰竭患者治疗总有效率为96.97%,常规组为72.73%,实验组明显高于对常规组老年慢性肾衰竭患者(P0.05),实验组24h尿蛋白定量指标为[(1.38±0.73)g/L]、血尿素氮为[(15.03±12.13)mmol/L]、血肌酐指标为[(335.39±63.13)g/L]优于常规组各项指标。结论对老年慢性肾功能衰竭患者实施前列地尔与肾康注射液联合治疗,能够改善患者肾功能指标,具有非常积极的治疗意义。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾炎的疗效及对肾功能的影响

目的探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾炎的疗效及对肾功能的影响。方法选择2016年5月‐2017年5月在该院接受治疗的慢性肾炎患者138例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组69例。对照组患者进行肾康注射液治疗,观察组患者进行肾康注射液联合前列地尔治疗。比较两组临床疗效、血清炎性因子水平、尿蛋白以及肾功能水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,尿蛋白定量(24 h Upro)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平以及白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾炎可有效降低炎性因子水平,改善肾功能,提高临床治疗效果,且安全性较高。     

前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾脏病的临床研究

目的：研究前列地尔与肾康注射液联合用来治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法：分析本院2013年6月－2015年6月这一段时间内收治的慢性肾病患者的临床患病资料,根据随机数字表的方法把他们分为观察组和对照组。观察组为用前列地尔联合肾康注射液进行治疗的治疗组,对照组则为用常规方法进行治疗的常规治疗组。观察两组的临床治疗效果以及各种指标变化反应。结果：观察组患者的血尿素氮、血清胱抑素C、内生肌酐清除率、血肌酐的水平较对照组都有明显的差异,高于对照组,P＜0．05,差异都具有统计学意义。结论：前列地尔联合肾康注射液联合治疗慢性肾脏病的治疗效果较好,患者临床症状改善明显,值得推荐应用。     

肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

目的 观察肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病4期（CKD4期）的疗效。方法 将 66例CKD4期患者随机分为 2 组: 对照组 33 例,采用常规治疗;治疗组 33 例,在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定治疗前后对照组和治疗组患者的血肌酐( Scr)、尿素氮( BUN),内生肌酐清除率(Ccr)。结果 治疗组Scr、BUN均优于对照组,同时通过临床疗效评价,治疗组临床治疗总有效率明显优于对照组。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液治疗CKD4期患者,临床症状改善明显,效果显著,值得临床应用。     

肾康注射液前列地尔联合治疗糖尿病肾病疗效及对SCr BUN的影响

目的 探讨肾康注射液、前列地尔联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及对血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）的影响。方法 选取民勤县人民医院2019年8月—2020年11月收治的94例DN患者,采用抽签法分为观察组（47例）和对照组（47例）。对照组采用前列地尔治疗,观察组联合肾康注射液治疗,治疗1个月后,比较2组临床疗效、肾功能指标。结果观察组治疗总有效率（93.62%）高于对照组（78.72%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后SCr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肾康注射液联合前列地尔治疗DN效果显著,可有效改善患者肾功能指标,值得临床推广。     

肾康注射液治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的:观察肾康注射液对慢性肾衰竭患者肾功能及血浆白蛋白,内生肌酐清除率,尿蛋白定量变化的影响。方法:60例确诊为慢性肾衰竭的患者应用肾康注射液治疗4周后,观察治疗前后肾功能及血浆白蛋白、内生肌酐清除率和尿蛋白定量的变化。结果:采用自身对照的t检验,治疗后肾功能及血浆白蛋白、内生肌酐清除率、尿蛋白定量,与治疗前比较均有统计学差异(P值<0.05)结论:肾康注射液能显著减少慢性肾衰竭患者的尿蛋白,改善肾功能,增加肾脏内生肌酐清除率,疗效确切。     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病（diabetickidneydisease,DKD）的治疗效果。方法：80例DKD患者随机分为前列地尔注射液组（对照组）和前列地尔注射液联合肾康注射液组（治疗组）,每组40例,2组的疗程均为4周。观察两组患者的疗效,以及治疗前、后的24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（Alb）和体质指数（BMI）等指标。结果：治疗组的总有效率为90.0%（36/40）,对照组的总有效率为75.0%（30/40）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的BMI、24h尿蛋白定量、Alb、BUN、SCr均明显低于治疗前（P＜0.05）;并且,治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、BUN和SCr明显低于对照组治疗后（P＜0.05）。结论：肾康注射液联合前列地尔注射液治疗DKD能够明显提高疗效、改善肾功能,延缓或逆转早期DKD的进展。     

前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭的疗效及安全性。方法将98例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组各49例,试验组给予前列地尔注射液20μg溶于生理盐水100ml中静脉点滴,每日一次,共14d;对照组给予静脉注射川芎嗪200mg,每日1次,共14d。结果试验组血肌酐、尿素氮、尿白蛋白、肾血流的改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,无明显毒副作用。     

肾康注射液治疗慢性肾衰竭非透析患者微炎症的疗效分析

目的观察肾康注射液治疗慢性肾衰竭非透析患者微炎症状态的临床疗效。方法将78例慢性肾衰竭患者,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=38),两组均予低蛋白、低磷饮食和其他常规治疗,治疗组在此基础上加用肾康注射液100ml静脉滴注,连用4周。分别于治疗前、治疗后测定尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、电解质、内生肌酐清除率、甲状旁腺素(PTH),并测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果治疗4周后,治疗组肾功能、电解质改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组和对照组相比,血尿素氮、肌酐、钙、磷及内生肌酐清除率和hs-CRP、IL-6、TNF-α等差异有统计学意义(P<0.01)。结论肾康注射液不仅能改善患者的肾功能,又可改善慢性肾衰竭患者的微炎症状态,延缓慢性肾衰竭的进展。     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将70例2型DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例,两组患者均采用基础治疗.对照组患者在基础治疗上加用前列地尔治疗,治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察两组患者治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果 两组患者治疗后血肌酐、尿素氮、肌酐清除率、总胆固醇、甘油三酯显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义（均P ＜0.05）,治疗组与对照组在治疗后也有显著差异（P＜0.05）;两组患者的24h尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液和前列地尔注射液联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,两者具有协同效果.     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病疗效观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液对慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法90例慢性肾脏病患者随机分为对照组、前列地尔组、联合治疗组,3组患者在治疗2周后,通过观察24 h尿蛋白定量、血白蛋白、肌酐、尿素、尿酸的变化对比治疗效果。结果前列地尔组血白蛋白在治疗2周后较治疗前明显上升,24 h尿蛋白定量在治疗2周后较治疗前明显下降(P0.05),联合治疗组血白蛋白在治疗2周后较治疗前明显上升,且血肌酐、血尿酸及24 h尿蛋白定量在治疗2周后较治疗前明显下降(P0.05)。治疗2周后,联合治疗组患者血肌酐下降水平比另两组更加明显(P0.05)。结论丹红注射液与前列地尔注射液联合应用能有效改善慢性肾脏病患者的肾功能,且具有较好的安全性。     

肾康注射液对轻度肾功能不全化疗患者肾功能的影响

目的:观察肾康注射液对轻度肾功能不全化疗患者肾功能的影响.方法:收集基线检查发现肾功能轻度不全且在化疗同时应用肾康注射液的患者的临床资料,分析使用肾康注射液前后患者血肌酐、尿素氮的变化.结果:化疗同时应用肾康注射液后平均血肌酐为109.69±15.22 μmoI/L,较化疗前明显下降(P＜0.01);肾康使用3d组与使用6d组、高致肾毒性组与低致肾毒性组、合并使用前列地尔注射液与未合并使用组分别比较,血肌酐降低水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论:肾康注射液对轻度肾功能不全化疗患者肾功能具有一定的保护作用.     

肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康、前列地尔对糖尿病肾病（DN）慢性肾衰竭的临床疗效及延缓DN慢性肾衰竭进展的作用机制。方法将72例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组在糖尿病治疗基础上加用肾康注射液、前列地尔;对照组则加用丹参注射液、口服尿毒清颗粒。观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化。结果治疗组血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、肌酐清除率（Ccr）改善均优于对照组（P〈0.01）;治疗组显效率为77.8%,对照组则为52.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肾康、前列地尔结合西医基础治疗DN慢性肾衰竭疗效可靠,且能延缓DN慢性肾衰竭的进展。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效

目的：观察前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效。方法：选取2014年6月至2015年9月来该院治疗的老年慢性肾脏病患者126例,将患者随机分为对照组、观察组,每组63例,对照组采用常规方法治疗,观察组患者在对照组患者的基础上应用肾康注射液与前列地尔注射液联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者的治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组的82.5%,组间比较差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者均无不良反应,并且在治疗后,观察组患者的血肌酐、血尿素氮、肉生肌酐清除率等指标水平均高于其治疗前,治疗效果也显著优于对照组,组间差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的疗效比较好,患者的不良反应发生率比较低,具有医学价值,值得在临床治疗中大力推广。     

前列地尔、肾康注射液联合治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的:观察联合前列地尔注射液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:将CRF患者86例随机分为2组:A组43例,采用常规综合治疗;B组43例,给予前列地尔注射液、肾康注射液治疗。测定A组和B组治疗前后患者的血清肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(UPro)、芳香酯酶(ArE)和血脂、脂蛋白等项目。结果:B组与A组在临床症状、体征改善以及临床生化指标改善方面存在着显著性差异,前者优于后者。结论:在治疗慢性肾衰竭时,联合使用前列地尔注射液与肾康注射液具有明显的治疗效果。     

肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期患者对血肌酐和血尿素氮的影响

目的对慢性肾功能不全失代偿期患者中应用肾康注射液联合左卡尼丁注射液的效果进行探讨。方法选择收治慢性肾功能不全失代偿期患者160例,所有患者均于2017年1月至2018年12月在我院接受治疗,按照随机数字表法分为实验组(n=80)和常规组(n=80)。常规组接受常规治疗,实验组同时给予肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗,观察两组治疗效果。结果治疗前两组Ⅱ级心功能比例、Ⅲ级心功能比例对比差异无统计学意义(P0.05)。治疗后实验组Ⅱ级心功能比例显著高于常规组(P0.05)。治疗前两组血尿素氮、血肌酐及内生肌酐清除率对比差异无统计学意义(P0.05)。治疗后实验组血尿素氮、血肌酐显著低于常规组,内生肌酐清除率显著高于常规组(P0.05)。实验组不良反应发生率显著低于常规组(P0.05)。结论应用左卡尼丁注射液联合肾康注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期患者效果显著,其能够有效改善患者血肌酐和血尿素氮水平,具有较高推广价值。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭120例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的(CRF)疗效.方法 将120例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组68例,试验组52例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,再给予静脉点滴丹参川芎嗪注射液30 mL配生理盐水100 mL,以及前列地尔注射液20ug配生理盐水100mL,组给予静脉点滴,每日1次,共15d为一个疗程.结果 治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白( Upro)、尿酸(UA))、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),肾血流的改善明显优于时照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,能延缓慢性肾功能衰竭的进程,改善预后.     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病患者蛋白尿和改善肾功能的临床疗效。方法:将60例2型糖尿病合并糖尿病肾病～期患者随机分成治疗组35例,对照组25例,分别给予前列地尔注射液联合黄芪注射液治疗和丹参注射液治疗;14d后观察24h尿蛋白定量(24hU-P)、血浆白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化。治疗前后各查1次,记录数据进行组内及组间比较。结果:两组蛋白尿均显著下降,治疗组较对照组更显著。两组血ALB均有上升,治疗组有显著性差异,对照组无显著性差异。两组肾功能比较,治疗组Scr、BUN、Ccr明显改善有显著性差异,对照组无显著性差异。结论:前列地尔联合黄芪可显著降低糖尿病肾病的蛋白尿,改善和保护肾功能,使用安全,不良反应少。