四季抗病毒合剂联合奥司他韦对流行性感冒患儿的疗效

目的探讨四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗流行性感冒患儿的效果。方法选取2017年5月至2019年4月于黄河三门峡医院儿科就诊的220例流行性感冒患儿,按随机数表法分为两组,各110例。对照组接受奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合四季抗病毒合剂治疗,对比两组疗效及症状消失时间。结果观察组总有效率(95.45%)比对照组(86.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组鼻塞、咳嗽及恶寒消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四季抗病毒合剂联合奥司他韦治疗可有效缩短流行性感冒患儿症状消失时间,提高治疗效果。     

磷酸奥司他韦在流行性感冒治疗中的应用效果分析

目的观察和分析对流行性感冒患者采用磷酸奥司他韦进行治疗的临床疗效。方法收集我所收治的患流行性感冒的80例患者,按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组:对照组包含40例患者,给予常规西医治疗,研究组包含40例患者,在常规西医治疗的基础上加用磷酸奥司他韦治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果与对照组相比,研究组治疗后的总有效率明显较高(P0.05),患者的发热与症状缓解时间、流感持续时间明显较短(P0.05)。结论磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

小儿金翘颗粒治疗小儿流行性感冒的临床观察

目的观察小儿金翘颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法小儿流行性感冒患儿140例随机分为治疗组70例,对照组70例。治疗组患儿给予奥司他韦和小儿金翘颗粒联合口服治疗,对照组患儿仅给予奥司他韦治疗。观察两组患者的临床疗效,对比退热时间、病毒核酸转阴率及流感症状消失率。结果治疗组平均退热时间为(27±14)h,对照组平均退热时间为(31±10)h,P0.05,有统计学意义。用药3 d后病毒核酸转阴率比较两组无显著差异,P0.05。两组临床疗效比较治疗组总有效率为95.71%,对照组为88.57%,治疗组显效率及总有效率优于对照组,对照组无效率高于对照组。治疗过程中两组均未见明显不良反应。结论小儿金翘颗粒联合奥司他韦相较单用奥司他韦可明显提高患儿临床疗效、改善临床症状,并且可缩短发热症状消失时间,安全性高,可在临床中广泛应用。     

急诊应用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效探究

目的观察分析急诊应用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效。方法选取2018年11月至2019年4月在我院接受治疗的60例流行性感冒患者作为分析对象,根据不同的治疗方式对其进行分组,分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采取常规抗感冒药治疗,观察组在此基础上联合奥司他韦治疗,分析两组患者的治疗效果以及术后不良反应发生率。结果观察组患者治疗后总有效率(96.67%)明显高于对照组(80.0%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取奥司他韦治疗流行性感冒,效果显著,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广。     

达菲对流行性感冒的治疗效果探析

目的探讨达菲对流行性感冒的治疗效果。方法选取100例流行性感冒患者按照抽签法随机均分为对照组与治疗组（n=50）。对照组采用美息伪麻片（白加黑）口服治疗,治疗组采用磷酸奥司他韦（达菲）治疗。观察2组患者症状缓解情况。结果 2组流行性感冒患者经过治疗之后,治疗组患者症状缓解情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论流行性感冒患者采用磷酸奥司他韦（达菲）治疗的临床疗效显著优于美息伪麻片（白加黑）治疗的效果,患者的发热症状缓解时间以及症状完全缓解时间均得到明显加快,值得进行临床推广应用。     

痰热清结合奥司他韦应用在小儿流行性感冒治疗中的疗效探究

目的探究痰热清结合奥司他韦应用在小儿流行性感冒治疗中的疗效。方法选本院118例流行性感冒患儿作为观察对象,随机分为观察组和对照组各59例,观察组予以痰热清联合奥司他韦治疗,对照组予以奥司他韦治疗,观察两组治疗效果。结果两组经予以不同的方法治疗后,观察组显效23例,好转35例,无效1例,治疗总有效率98.3%;对照组显效19例,好转34例,无效6例,治疗总有效率89.8%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组咳嗽、发热消失时间、治疗时间均比对照组缩短,对比差异有统计学意义(P0.05),两组均无严重不良反应发生。结论痰热清结合奥司他韦应用在小儿流行性感冒治疗疗效确切、安全,能够促进患儿康复,值得推广。     

磷酸奥司他韦治疗流感季节流感疑似患者疗效与安全性研究

目的：探讨在流感季节使用磷酸奥司他韦的效果以及安全性。方法选取我院2015年11月—2016年4月收治的流感疑似患者96例,按入院时间分为治疗组48例、对照组48例。对照组采用常规药物治疗,治疗组服用磷酸奥司他韦治疗,观察2组患者用药期间的不良反应情况以及治疗效果。结果治疗组在体温正常时间、症状消失时间、总治疗时间方面均少于对照组（P<0.05）;服药后2组不良反应发生率相比,治疗组为10.4%,对照组为18.8%,对照组较治疗组不良反应多（P<0.05）;治疗组临床总有效率为93.8%,对照组为81.3%,治疗组较对照组疗效好（P<0.05）。结论对临床诊断为流感疑似患者采用磷酸奥司他韦治疗,可有效改善症状且用药安全性高。     

100例儿童流行性感冒诊疗体会

目的:探讨奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:将收治的100例流行性感冒患儿,按病情及辅助检查情况随机分为对照组和观察组,每组各50例。两组在退热治疗的基础上,对照组给予金刚乙胺口服治疗,观察组给予奥司他韦口服治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为72%,观察组总有效率为90%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组平均退热时间2.7 d,观察组平均退热时间2.1 d,两组平均退热时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:奥司他韦治疗儿童流感效果优于金刚乙胺,且不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒临床观察

目的对流行性感冒(下称流感)应用磷酸奥司他韦治疗的效果进行分析和评价。方法以2016年2月至2017年2月我院收治的92例流感患者作为本次观察研究的对象,通过数字表法随机分成探究组和对比组,每组46例;对比组应用常规药物治疗,探究组同时加用磷酸奥司他韦,连续用药5d,对比分析两组临床疗效和不良反应情况。结果探究组治疗总有效率为95.7%,对比组为82.6%,相比差异有统计意义(P0.05);两组不良反应率无显著性差异(P0.05)。结论在流感治疗中应用磷酸奥司他韦效果确切,安全性较高,有着重要的临床意义。     

柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例的疗效观察

目的：观察柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例的临床疗效。方法：选取120例符合研究标准的流感样病例患者,将患者随机分为观察组和对照组。对照组予口服奥司他韦,75mg/次,每日2次,必要时给予退热等对症处理及支持治疗。观察组患者在对照组基础上联合口服柴葛解肌汤加减方,每日1剂,分2次口服。观察两组患者治疗3d后流感样症状的缓解情况,评价疗效和安全性。结果：观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为91.7%,两组差异有统计学意义（P<0.05）;观察组症状缓解时间短于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例有效安全,不良反应少,能有效缓解患者症状。     

奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果观分析

目的：探究奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果。方法方便选取该院2014年8月-2016年3月收治的118例手足口病患者纳入研究,采取随机双盲法将患者均分为观察组(54例)与对照组(54例),对照组患者口服奥司他韦治疗,观察组在其治疗基础上联合阿昔洛韦乳膏外用治疗,对比两组治疗效果、症状消失及住院时间、药物不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率为98.15%,显著高于对照组85.19%,P<0.05;观察组患者症状消失时间及住院时间均短于对照组,P<0.05;两组治疗后药物不良反应均较少,且症状轻微,经对症处理后缓解,两组总率比较,P>0.05。结论奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病的临床效果良好,患者症状改善明显,恢复快,不良反应少,安全性高,具有极高临床应用及推广价值。     

磷酸奥司他韦联合板蓝根在小儿流行性感冒治疗中的效果分析

目的:探究磷酸奥司他韦联合板蓝根在小儿流行性感冒治疗中的效果。方法:选取2016年1月~2016年11月我院儿科收治的82例流行性感冒患儿,随机均分为研究组及对照组,各41例。对照组患儿给予复方板蓝根颗粒治疗,研究组在对照组基础上给予磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组患儿治疗总有效率。结果:经治疗后,研究组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿流行性感冒采用磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗,明显提高患儿治疗效果,值得临床推广。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察

目的：观察奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取流行性感冒的患儿100例,随机均分为2组（n=50）。对照组根据体重剂量表口服奥司他韦,观察组使用常规抗病毒口服液治疗,2组疗程均为5d。比较2组治疗后发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为72.00%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.26,P<0.05）;治疗组发热、咳嗽、鼻卡他/鼻塞消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（t=11.41,P<0.05;t=2.21,P<0.05;t=6.53,P<0.05）;治疗期间药物不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.70,P<0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果显著,值得临床推广应用。     

抗病毒颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的多中心随机对照研究

目的:观察抗病毒颗粒治疗流行性感冒的有效性及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验设计,在中国27家三级甲等医院筛选流行性感冒患者,按1∶1随机分配至抗病毒颗粒试验组或磷酸奥司他韦胶囊对照组,每组计划入组受试者200例。试验组给予抗病毒颗粒（每次18 g,每日3次）及磷酸奥司他韦模拟剂口服,对照...     

金花清感颗粒联合磷酸奥司他韦对甲型流感患者血清炎症因子水平及免疫功能的影响

目的 探讨金花清感颗粒联合磷酸奥司他韦对甲型流感患者血清炎症因子水平及免疫功能的影响。方法 选择2021年1—12月于新余钢铁集团有限公司中心医院治疗的70例甲型流感患者,按随机数字表法将其分为2组各35例。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,观察组采用磷酸奥司他韦、金花清感颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、IVA转阴率、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率、IVA转阴率高于对照组,治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）水平低于对照组,治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲型流感患者采用金花清感颗粒、磷酸奥司他韦联合治疗可加快症状缓解,改善免疫功能,降低TNF-α、IL-6及CRP水平,控制病情,且安全性较高。     

热毒宁注射液治疗流行性感冒高热（热毒袭肺证）临床观察

目的：验证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热（热毒袭肺证）的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法：采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察流行性感冒高热（热毒袭肺证）患者共38例,其中试验组19例,对照组19例;用药方法：试验组用热毒宁注射液及磷酸奥司他韦胶囊模拟剂治疗,对照组用磷酸奥司他韦胶囊及热毒宁注射液模拟剂治疗。结果：两组在改善流行性感冒高热症状方面及改善中医证侯方面两组均有明显的疗效,二者间的差别无统计学意义。两组在退热起效时间及体温复常时间方面无显著性差异。『临床观察中,无明显不良反应与严重不良事件。结论：热毒宁注射液治疗流行性感冒高热（热毒袭肺证）临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与磷酸奥司他韦胶囊相仿。     

探讨磷酸奥司他韦治疗儿童流感病毒感染的疗效

目的探讨磷酸奥司他韦在儿童流感病毒感染治疗中的临床效果。方法选取科室2016年12月至2018年2月诊治的460例儿童流感病毒感染患者作为研究对象,根据具体药物应用方法的不同将对象分为观察组和对照组,每组230例;对照组患者静脉滴注喜炎平治疗,观察组患者口服磷酸奥司他韦治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者的治疗有效率为91.30%(210/230),高于对照组的80.43%(185/230),两数据组间统计学差异显著(P0.05);观察组患者的症状持续时间均优于对照组,各数据组间统计学差异显著(P0.05);两组药物不良反应比较无差异(P0.05)。结论磷酸奥司他韦治疗儿童流感病毒感染安全有效,值得在临床中借鉴并推广。     

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒疗效观察

目的观察帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法收集2018年1~6月的诊断为儿童流行性感冒的患儿40例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组间临床疗效。结果治疗组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为80%、100%,体温降至正常时间为(22.8±8.6)h;流感症状缓解率在给药第1、2天分别为60%、90%;症状缓解时间为(32.9±4.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为95%;总临床有效率为100%。对照组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为20%、50%,至第5天100%;体温降至正常时间为(68.6±10.7)h;流感症状缓解率在给药1、2 d分别为15%、40%、至第5天95%;症状缓解时间为(96.5±12.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为90%,5 d期为85%;总临床有效率为100%。结论帕拉米韦氯化钠注射液与磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒的治疗中均能达100%临床有效,但体温降至正常及症状缓解方面帕拉米韦氯化钠注射液所需治疗时间较短,且治疗依从性较对照组高;所以值得临床推广运用。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒的临床效果观察

目的探析对支气管肺炎合并流行性感冒的小儿患儿应用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗对病情的控制改善价值。方法取笔者所在医院儿科2017年1月至2018年1月诊疗确认支气管肺炎合并流行性感冒的患儿118例为本次分析对象,根据对患儿治疗方案将其分为常规组与联合组,各组有59例,对应常规支气管肺炎合并流行性感冒对症治疗、联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。对疗程后两组患儿病情控制有效率进行评价。结果病情疗效判断后联合组患儿治疗总有效率显著高于常规组且有统计学意义(P0.05);在治疗期间两组患儿均无发生因治疗方案引发相关不良反应。结论为小儿支气管肺炎合并流行性感冒患儿拟定治疗方案时在对症治疗基础上联合磷酸奥司他韦颗粒能够进一步提升对病情的控制效果,值得临床推广。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病临床疗效观察

目的:分析磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病临床疗效观察。方法:选取2015年7月-2017年4月我院科室确诊为HFMD(手足口病)的90例患儿作为研究对象,使用数字筛选发将其分为两组,将45例小儿手足口病患者作为观察组,给予该组患儿进行磷酸奥司他韦颗粒治疗。将另外45组作为对照组,给予本组患儿常规方法进行治疗,随后观察两组患儿治疗的临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率(97.77%)明显高于对照组(82.22%)(P0.05);其中观察组患者的痊愈、发热消退以及皮疹疱疹消退等时间要比对照组短(P0.05);两组患者均未发生不良反应(P0.05)。结论:对HFMD患儿使用磷酸奥司他韦颗粒治疗,可有效降低患儿的心肌酶谱和ALT水平,安全性高,可推广使用。