Ki67在卵巢癌中的表达及临床意义

采用免疫组织化学SP法检测Ki67在20例卵巢良性肿瘤、10例交界性肿瘤、42例卵巢癌中的表达,并分析它们与卵巢临床病理指标的关系。结果:卵巢良性肿瘤KI指数为2.00±1.22,交界肿瘤为10.20±5.03,卵巢癌为35.20±15.20,三组比较,差异显著(P<0.01);Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌KI指数为35.75±12.30,显著高于Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌的22.00±11.20(P<0.01);中低分化癌KI指数为34.17±9.08,显著高于高分化癌的22.88±10.02(P<0.01);卵巢癌Ki指数与组织类型、淋巴转移无关(P>0.05)。结果表明,卵巢癌中Ki67表达显著高于卵巢良性交界肿瘤,可作为鉴别良恶性肿瘤的指标;其表达与卵巢癌的临床分期、病理分级有关。     

Ki67、EGFR在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨Ki67、EGFR在三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测Ki67、EGFR在TNBC与非三阴性乳腺癌(non-triple-negative breast cancer,NTNBC)中的表达,并分析其与临床病理特征间的关系。结果 Ki67在TNBC中的阳性表达指数为63.02±22.36,在NTNBC中的阳性表达指数为35.78±23.41,差异有统计学意义(P0.05)。EGFR在TNBC中的阳性表达率为68.8%,在NTNBC中的阳性表达率为26.3%,差异有统计学意义(P0.05)。Ki67与TNBC患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结转移无关(P0.05);Ki67的表达与NTNBC患者的年龄、肿瘤大小无关(P0.05),与淋巴结转移有关(P0.05);EGFR的表达与TNBC和NTNBC患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结转移均无关(P0.05)。结论 Ki67、EGFR的异常高表达与TNBC的发生有关,Ki67、EGFR可作为判断TNBC患者预后的可靠指标。     

Ki67 C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的Ki67为细胞增殖的一个重要生物学指标。本文旨在探讨Ki67和C—erbB—2在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性。方法用免疫组化方法检测151例乳腺癌组织中Ki67和C—erbB—2的表达，并与临床病理因素进行相关性分析。结果Ki67在乳腺癌组织中的阳性率为74．8％（113／151）。Ki67表达与乳腺癌临床分期有关（P〈0．05），而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移状况无明显关系（P〉0．05）；Ki67表达与C—erbB—2表达有关（P〈0．05）。结论Ki67阳性表达可作为评价乳腺癌发生、发展的生物学指标，联合C—erbB—2检测有助于乳腺癌预后的判断。     

C-erbB-2,PCNA和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 :研究乳腺癌中原癌蛋白C -erbB - 2、细胞增殖标志物PCNA和Ki67的表达与临床病理参数 (癌组织大小 ,淋巴结转移 ,年龄 ,雌、孕激素受体ER、PR表达 )之间的关系。方法 :免疫组化SP法。结果 :54例乳腺癌中 ,C -erbB - 2 ,PCNA和Ki67阳性表达率分别为 51 .9% ,68.5 %和 48.1 %。C -erbB - 2与PCNA ,Ki67表达之间显著正相关 (P <0 .0 1 )。C -erbB - 2及其和PCNA共同高表达与癌组织大、淋巴结转移 、ER -和PR - ;PCNA高表达与癌组织大、ER -和PR - ;Ki67及其和C -erbB - 2共同高表达与癌组织大、淋巴结转移 和ER -这些不良预后因素分别显著相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 :C -erbB - 2 ,CNA和Ki67高表达是乳腺癌预后不良的指标。PCNA与Ki67是独立的乳腺癌细胞增殖的指标     

P53、Ki67在老年女性乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨P53、Ki67在老年女性乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法选取分析本院62例病理资料完整的老年女性乳腺癌标木中的P53、Ki67表达状态,分析其与肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期的关系。结果62例乳腺癌组织中的P53表达阳性率为38．71％,Ki67表达阳性率为77．42％,其表达均与肿瘤大小无关,与淋巴结转移和临床分期有关。结论P53和Ki67阳性可以作为老年女性乳腺癌患者的预后判断指标。     

老年乳腺癌组织中Ki67表达及其临床意义

目的：探讨老年乳腺癌组织中细胞增殖抗原Ki67的表达水平及其与临床病理因素的相关性。方法：利用免疫组化方法检测58例老年乳腺癌组织中Ki67的表达,并结合临床病理因素进行相关性分析。结果：Ki67在老年乳腺癌组织中阳性表达率为51.72%,其阳性表达与癌灶大小、病理分期及腋淋巴结转移状况显著相关（P〈0.05）。结论：Ki67是目前评估肿瘤细胞增殖活性的可靠的指标,对判断肿瘤侵袭力和肿瘤预后、指导临床个体化治疗具有重要意义。     

HER-2和Ki67在激素依赖性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨激素依赖性乳腺癌中人表皮生长因子-2(HER-2)、增殖细胞核抗原Ki67的表达与临床病理因素的关系及临床意义.方法 选取安徽医科大学附属六安医院2012年10月至2016年10月接受标准手术治疗的激素依赖性乳腺癌患者术后组织标本,采用免疫组化En Vision二步法检测93例激素依赖性乳腺癌组织标本HER-2和Ki67表达情况,免疫组化结果为HER-2(++)标本给予FISH检测进一步验证HER-2表达,分析HER-2和Ki67表达与临床病理因素的关系.结果 HER-2和Ki67阳性表达率分别为22.58%(21/93)和67.74%(63/93),两者共同阳性表达率为20.43%(19/93),不同年龄、淋巴结有无转移、不同临床分期组间HER-2阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤直径组间HER-2阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、不同肿瘤直径、淋巴结有无转移、不同临床分期组间的Ki67阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);HER-2和Ki67共同阳性表达率在不同肿瘤直径组间差异有统计学意义(P<0.05),在不同年龄、淋巴结有无转移、不同临床分期组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 HER-2和Ki67可用作判断激素依赖性乳腺癌生物学行为的标志物.     

Ki67在乳腺癌中的研究进展

Ki67抗原是与细胞增殖相关的核抗原,不存在于静止的细胞,对判断肿瘤细胞的增殖分化起着重要的作用。在临床应用中,其作为乳腺癌分子分型的检测指标之一,这具有重要的意义。本文主要对乳腺癌组织中Ki67抗原的测定、指导治疗和判断预后方面的研究进行综述。     

Ki67在急性白血病的表达及临床意义

目的探讨Ki67在急性白血病中的表达及意义。方法采用免疫细胞化学染色测定骨髓单个核细胞中Ki67的表达。结果急性白血病细胞表达Ki67的水平高于对照组（P〈0．01），且其高表达患者临床缓解率（CR）低于低表达者（P〈0．05）。结论提示Ki67标记指数可以作为反映急性白血病细胞增殖状态及预测临床疗效的一种检测指标。     

TopoⅡα和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨TopoⅡα、Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其与乳腺癌患者一般临床病理特征之间的关系。方法 回顾性分析接受手术治疗的78例乳腺癌病例资料,采用免疫组化方法检测TopoⅡα及Ki67的表达情况,并分析两种蛋白与患者一般临床病理特征的关系。结果 TopoⅡα蛋白阳性率48.72%(38/78),Ki67蛋白表达阳性率66.67%(52/78),TopoⅡα与Ki67均阳性表达率38.46%(30/78)。TopoⅡα与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)均无明显相关(P>0.05),与Ki67的表达及淋巴结转移组数有关(P<0.05)。Ki67的表达与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、ER、HER-2均无明显相关(P>0.05),与淋巴结转移数及孕激素受体PR相关(P<0.05)。TopoⅡα、Ki67共表达与肿瘤组织大小及淋巴结转移组数相关(P<0.05),而与年龄、ER、PR等无关(P>0.05)。多因素logistic回归分析显示,淋巴结转移组数(P=0.007,OR=1.781,95%CI:1.175~2.700)是TopoⅡα阳性表达的独立预测因子,淋巴结转移组数(P=0.032,OR=1.730,95%CI:1.049~2.855)及PR蛋白表达状态(P=0.000,OR=0.126,95%CI:0.039~0.402)是Ki-67阳性表达的独立预测因子,淋巴结转移组数(P=0.005,OR=1.819,95%CI:1.198~2.762)是TopoⅡα及Ki-67共表达的独立预测因子。结论 TopoⅡα与Ki67均可作为可反映肿瘤细胞的增殖活性的指标,联合检测两者表达水平可以为乳腺癌预后判断提供参考。     

Ki67在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的研究胃癌组织中Ki67表达和临床病理的关系。方法应用免疫组化法,检测我院100例胃癌组织Ki67的表达,对其临床病理情况进行分析。结果 Ki67在100例胃癌中,阳性表达率为67%。Ki67的表达与癌细胞的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期,结论 Ki67在胃癌组织中有不同程度的表达,可用于患者预后的判断。     

Ki67在脑胶质瘤中的表达与临床意义

<正>脑胶质瘤是中枢神经系统常见的肿瘤之一,是最常见的原发性颅内肿瘤,胶质瘤占脑实质肿瘤的39%～45%,其主要特征是侵袭性生长,术后复发快,病死率高,因此各种治疗方法都不尽满意。按照世界卫生组织神经系统肿瘤分类(2007)标准将脑胶质瘤分为Ⅰ～Ⅳ级。胶质瘤的发病机制目前还不十分清楚,可能是机体内部遗传因素和外部环境相互作用的结果。Ki67是一种存在于增殖细胞核中,与增殖细胞相关的     

Ki67在乳腺癌中的研究进展

乳腺癌严重危害着女性健康,其发生、发展与细胞增殖密切相关。Ki67作为细胞增殖相关的核抗原,其表达变化与传统预后标志物密切相关,对于指导临床预后及检测新辅助化疗疗效具有重要意义。近年来发展起来的基于量子点的多光谱成像为乳腺癌中Ki67的准确评估贡献了一种新方法。深入了解Ki67在乳腺癌中的作用对于阐明乳腺癌病理机制有积极作用,同时也为Ki67应用于临床提供了理论依据和指导作用。     

C—rbB—2,PCNA和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义

目的：研究乳腺癌中原癌蛋白C－erbB-2，细胞增殖标志物PCNA和Ki67的表达与临床病理参数（癌组织大小，淋巴结转移，年龄，雌，孕激素受体ER，PR表达）之间的关系。方法：免疫组化SP法，结果：54例乳腺癌中，C－erbB-2,PCNA和Ki67阳性表达率分别为51．9％，68．5％和48．1％，C－erbB-2,PCNA和Ki67表达之间显著正相关（P＜0．01），C－erbB-2,及其和PCNA共同高表达与癌组织大，淋巴结转移＋，ER－和PR－，PCNA高表达与癌组织大，ER－和PR－，Ki67及其和C－erbB-2共同高表达与癌组织大，淋巴结转移＋和ER－这些不良预后因素分别显著相关（P＜0．05或P＜0．01），结论：C－erbB-2,PCNA和Ki67高表达是乳腺癌预后不良的指标，PCNA与Ki67是独立的乳腺癌细胞增殖的指标。     

EGFR、Ki67、HER-2、E-cadherin在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的 研究乳腺癌组织中表皮生长因子受体（EGFR）、细胞增殖标志物（Ki67）、人表皮生长因子受体-2（HER-2）、上皮性钙黏蛋白（E-cadherin）的表达及意义.方法 回顾性分析经手术治疗证实的149例女性乳腺癌病理资料.结果 乳腺癌组织中EGFR的表达与组织学分级、淋巴结是否转移有显著相关（P＜0.05）,与ER、PR呈负相关（P＜0.05）;Ki67表达与淋巴结是否转移有显著相关（P＜0.05）,同时与EGFR呈正相关（r=0.171,P＜0.05）;HER-2表达与淋巴结是否转移有显著相关（P＜0.05）,并与EGFR呈正相关（r=0.186,P＜0.05）;E-cadherin表达与肿瘤大小、组织学类型、组织学分级有显著关系（P＜0.05）.结论 EGFR、Ki67、HER-2、E-cadherin的检测对乳腺癌的治疗及预后评估有重要意义.     

Ki67、Fas系统在卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义

目的：通过检测卵巢肿瘤组织Ki67,Fas系统的表达，探讨其与卵巢细胞增殖与凋亡的关系。方法：用流式细胞术检测Ki67,Fas,FasL抗原在52例卵巢肿瘤组织中的表达。结果：（1）卵巢癌组织中Ki67表达显著高于卵巢良性肿瘤（P＜0．01），Fas表达下调（P＜0．01），FasL表达增高（P＜0．01），（2）Ki67随组织学分级（P＜0．01），临床分期（P＜0．05）的升高而增加，与卵巢癌组织大小呈正相关（r=0.499,P=0.006)，与淋巴结转移无关，Fas与组织学分级，临床分期，淋巴结转移及组织大小无关（P＞0．05），FasL的表达与临床分期无关，但随组织学分级的升高而增加（P＜0．05），有淋巴结转移者FasL的表达高于无淋巴结转移者（P＜0．05），结论：Ki67与卵巢癌的组织学分级，临床分期及肿瘤大小有关，卵巢癌组织中存在Fas表达的下调及FasL表达增加，这与肿瘤的免疫逃逸有关。     

ER、PR、HER-2、Ki67在乳腺癌中的表达及其临床意义

乳腺癌是一组具有高度异质性的疾病,具有多种病理特征及生物学行为。传统的临床评价参数,如肿瘤大小、淋巴结是否转移、组织学分级、年龄等已经不足以表述其异质性的特点,所以有必要对雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2基因及Ki67等进行常规检测以帮助乳腺癌的诊断、治疗及预后评估。     

Ki67在三阴性乳腺癌中的表达以及临床分析

目的:分析85例三阴性乳腺癌患者Ki67表达以及临床特点的关系,探讨其临床意义。方法:分别观察85例三阴性乳腺癌以及非三阴性乳腺癌患者病理切片中Ki67的表达情况,回顾性分析临床特点。结果:Ki67阳性率在三阴性乳腺癌组中为88.23%,高于非三阴性乳腺癌组72.94%(P=0.004)。结论:Ki67在三阴性乳腺癌高表达,可作为判断乳腺癌预后的一个参考标准。     

p53、Ki67、EGFR、Nm23在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的分析p53、Ki67、EGFR、Nm23在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与临床病理特征之间的关系。方法采用sP免疫组织化学法检测p53、Ki67、EGFR、Nm23在176例乳腺癌组织中的表达情况,并结合其临床和病理资料进行回顾性分析。结果乳腺癌组织中p53的表达与组织学分级、淋巴结是否转移有显著关系（P〈0．05）,且与Ki67（r=0．157,P〈0．05）呈正相关,与ER呈负相关（r=0．168,P〈0．05）;Ki67表达与淋巴结是否转移及pTNM分期有显著关系（P〈O．05）,与HER-2呈正相关（r=0．1756,P〈0．05）;EGFR表达与淋巴结是否转移、pTNM分期有显著关系（p〈O．05）,同时与ER（F一0．290,P〈0．05）、PgR（r=一0．239,P〈0．05）呈负相关;Nm23表达与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结是否转移有显著关系,表达差异有统计学意义（P〈O．05）,且与Ki67呈负相关关系（r一0．178,P〈0．05）。结论p53、Ki67、EGFR、Nm23的检测对乳腺癌的治疗及预后评估有重要意义。