茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘21例临床观察

目的:评价茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将42例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组应用茶碱缓释片0.2,每日2次;孟鲁司特咀嚼片10mg,每晚口服.对照组应用氨茶碱0.2,每日3次;酮替芬1mg,每日2次.3天及7天后比较疗效.结果:治疗组21例总有效率为95%,对照组为90%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果

目的:探究变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者78例,随机分为治疗组与对照组(n=39)。予以两组患者布地奈德气雾剂200μg/d,2次/d吸入治疗,对照组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,治疗组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,每晚口服孟鲁司特钠片10 mg,2周一个疗程,接受治疗2个疗程。观察两组患者治疗后效果及不良反应情况,比较两组患者之间的差异。结果:治疗组患者接受治疗后治疗总有效率(94.9%)明显高于对照组患者(66.7%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应如恶心、心悸等的发生情况,治疗组的发生率为5.1%,优于对照组患者发生率(20.5%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助,但是两者联合应用更能够明显提高治疗的效果,减少不良反应的发生,更值得临床推广。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床效果探讨

目的分析对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法选取我院于2012年6月-2013年9月期间收治124例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据病床号码,将患儿随机分为联合组与对照组,每组62例。对照组患儿单纯给予茶碱缓释片治疗,联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果联合组患儿治疗的总有效率为96.77%,明显高于对照组的82.26%,差异显著,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿的不良反应发生率为8.05%,明显优于对照组的19.36%,差异明显,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿治疗后的症状的缓解时间、消失时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗,疗效显著,安全可靠,能有效缩短症状的缓解与消失时间,值得临床推广。     

普米克都保联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘的分析疗效

目的比较普米克都保联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将50例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组,对照组25例单用舒利迭吸入,观察组25例使用普米克都保联合茶碱缓释片,两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能症状指标变化。结果两组治疗后临床症状指标相比治疗前均有统计学差异(P0.01);两组治疗后临床症状比较差异无统计学意义(P0.05);两组临床治疗有效率无统计学差异(P0.05)。结论普米克都保吸入联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,和吸入舒利迭的临床效果相似,且价格较低廉。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2014年12月~2015年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿100例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组50例,两组患儿均予常规治疗,其中对照组予舒利迭治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特,比较两组患者的临床疗效、两组患者治疗前后的临床症状评分。结果观察组治疗后的总有效率达96.00%,显著高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。随访3个月,观察组复发3例,占6%,对照组复发9例,占18%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的临床症状评分显著低于治疗前及对照组,两组患者治疗后临床症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,安全性好,能够显著改善患者的临床症状,复发率低,值得推广和应用。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2014年6月至2015年12月我院收治的140例患者随机分为观察组和对照组,分别采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗和单独使用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果治疗后,观察组hs-CRP和TNF-α水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为97.15%,高于对照组的85.71%,不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,不良反应少,值得进行临床上推广和运用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

药物联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨分析采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组采取盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效很好,可以有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,有效的缓解咳嗽症状。     

基于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效研究

目的针对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行探讨。方法随机选取我院2016年5月至2017年5月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患者,根据患者实际情况,将其分为观察组和对照组。观察组45例以孟鲁司特钠联合布地奈德展开治疗,对照组45例以布地奈德展开治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果观察组总有效率为95.56%明显高于对照组(75.56%),两组有效率差异具备统计学意义(P0.05)。结论与对照组比,孟鲁司特钠联合布地奈德能够有效提高对于儿童咳嗽变异性哮喘的治疗有效率。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2008年6月至2011年12月惠东县人民医院收治的64例肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组的显效率及总有效率分别为78.13%、96.88%,对照组的显效率及总有效率分别为65.63%、81.25%。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),而两组间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分成试验组与对照组,观察组加味止嗽散治疗,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察两组的疗效。结果:观察组的总有效率为93.33.0%,对照组为73.33%。两组疗效比较,有显著性差异(P0.05)。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘临床有效。     

原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机分组原则分为对照组和观察组,两组均为50例。对照组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用葡萄籽提取物原花青素联合治疗。观察两组临床症状改善时间,评价治疗疗效。结果观察组患儿的哮喘持续时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,观察组患儿的FVC,FEV1以及PEF改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为62.00%,观察组总有效率为92.00%,对照组的总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,有效改善患者肺功能,治疗效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的评价咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠进行治疗的临床效果。方法取我院2016年1月-2017年1月收治的60例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象。分成两组,30例患者实施常规治疗,设为对照组;30例患者增加孟鲁司特钠治疗,设为实验组。关注患者的治疗情况,分析和比较两组患者的临床效果。结果实验组的总有效率较高,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义(P0.05);实验组的肺功能改善情况较优,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前肺功能指标差异不明显,证实无统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠治疗,可改善患者的肺功能,治疗效果确切。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的分析咳嗽变异哮喘小儿患者采取孟鲁司特钠进行治疗的具体疗效。方法随机抽取120例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为本组研究对象,按照随机双盲法将患者分为两组,平均各60例:对照组接受常规雾化吸入治疗,观察组联合使用孟鲁司特钠进行治疗。对比两组小儿患者的治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽缓解时间以及咳嗽消失时间均明显短于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组本组治疗有效率为95%(57/60),对照组治疗有效率为80%(48/60),组间差异比较存在统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患者接受雾化吸入联合孟鲁司特钠疗效确切,极具临床应用价值。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘37例

目的探究孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年12月治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿74例,其中37例接受特布他林治疗,为对照组;另外37例接受孟鲁司特钠联合特布他林治疗,为观察组。比较分析两组的咳嗽积分、肺功能指标(包含第1s用力呼气容积FEV1和呼气流速峰值PEFR)和不良反应发生率。结果经治疗后,观察组咳嗽积分、PEFR低于对照组,其FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应上,两组总发生率无统计学差异(P 0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,能够减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好,值得临床进一步推广。     

咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗的效果分析

目的分析研究咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年4月‐2014年4月咳嗽变异性哮喘患者资料104例实施回顾性分析,将104例患者分为两组,观察组52例,对照组52例,对照组患者通过盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上加用孟鲁司特钠,比较观察组和对照组患者的治疗效果和肺功能改善情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为94.23%,对照组患者治疗有效率为67.31%,观察组显著高于对照组患者(P0.05),具有统计学意义;观察组患者呼气容积、用力呼吸流量改善程度明显优于对照组患者(P0.05),具有统计学意义。结论针对咳嗽变异性哮喘患者通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗效果显著,可以有效改善患者的肺功能以及临床症状,应该在临床中大力推广使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,治疗组给予孟鲁司特钠口服,对照组给予氨茶碱治疗,比较2组疗效。结果治疗12周治疗组有效率80%,对照组有效率55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。