孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法研究对象选取呼吸内科2016年3月～2017年3月治疗的支气管哮喘(Ba)患者98例,根据不同治疗方法 ,分为研究组与对照组,对照组仅给予布地奈德进行治疗,研究组在前者基础上,联合孟鲁司特钠实施治疗,观察两组的治疗效果并进行对比。结果 (1)治疗后,研究组的总有效率为100.0%,而对照组为85.7%,差异有统计学意义(P0.05);(2)研究组的PEF%、FEV1等肺功能指标值显著优于对照组(P0.05);(3)研究组与对照组的不良反应发生情况,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合与布地奈德治疗Ba疗效佳,能显著改善患者气道受限,提高其生活质量,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年3月至2017年2月太康县人民医院收治的支气管哮喘患者94例,随机分为两组,各47例。对照组接受布地奈德治疗,观察组接受孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,统计对比两组患者的治疗效果,治疗前后肺功能[呼吸峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]水平及生活质量评分。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(91.49%比76.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PEF、FVC、FEV_1水平及生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PEF、FVC、FEV_1水平及生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘效果显著,可改善患者肺功能,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的观察孟鲁司特联合布地奈德应用于小儿支气管哮喘的临床效果。方法资料选取本院2012年2月-2014年2月诊治的122例小儿支气管哮喘患者,随机分为对照组与研究组,其中对照组61例,予以布地奈德进行单药治疗,研究组61例,予以孟鲁司特联合布地奈德进行治疗,并分析两组患者治疗期间的相关情况。结果研究组总有效、肺功能恢复情况均明显优于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德应用于小儿支气管哮喘的治疗,能够有效提高治疗效果与肺功能恢复效果,具有临床推广的价值。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月～2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院自2015年1月至2016年1月收治的80例支气管哮喘患者作为观察对象,速记分为实验组和对照组,每组各有40例,对照组予常规对症治疗,实验组在对照组基础上加用孟鲁司特钠、布地奈德,观察比较两组患者治疗后的总有效率、肺功能及不良反应情况。结果:实验组治疗后的总有效率为97.5%,明显高于对照组的80.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),且实验组的不良反应率为5.0%,明显低于对照组的17.5%,两组比较差异显著,具有统计学的意义,P0.05。两组患者肺功能情况进行比较,差异有统计学的意义,P0.05。结论:给予疗支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,可以提高疗效,有效缓解患者的临床症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果评价

目的:探讨支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的效果.方法:将该院2014年1月至2016年6月接诊的支气管哮喘患者100例作为研究对象,入选对象临床资料完整,自愿配合本研究,按照入组奇偶顺序分组,对照组为奇数,采取常规治疗,研究组为偶数,在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对两组患者临床效果,以及治疗前后肺功能指标进行观察记录,并对比分析.结果:研究组总有效率高达96.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);两组患者治疗前FEV1、PEF及FEV1/FVC无差异(P>0.05),治疗后研究组均显著优于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗不仅能提高临床效果,而且可以更好地改善肺功能指标,值得借鉴.     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响。方法:选择2018年10月～2020年10月期间收入的支气管哮喘80例,按照治疗差异分为两组,每组均40例,对照组实施布地奈德福莫特罗治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察两组患者相关症状消失时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-13、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果:治疗前两组患者肺功能无变化,两组炎性因子均无变化,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组优于对照组,治疗后研究组各项炎性因子均低于对照组,研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者可采取布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗,能够有效降低患者炎性因子水平,各项症状可在短时间消失,并提升患者肺功能。     

应用孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效以及对患者肺功能的影响。方法:将80例接受治疗的老年支气管哮喘患者作为研究对象,并将其分为研究组(40例)和对照组(40例)。给予对照组患者布地奈德治疗,研究组患者在对照组的基础上联用孟鲁司特治疗。比较两组的治疗效果、临床症状的缓解时间、治疗前后的肺功能变化情况。结果:治疗前,两组患者的肺功能情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能均较治疗前有所改善,且研究组患者的肺功能改善较为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的临床症状缓解时间长于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为95.00%,对照组的总有效率为80.00%,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘老年患者,可有效改善患者的肺功能,患者症状缓解速度快,治疗效果较好,值得临床运用及推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德对支气管哮喘患者的疗效及免疫功能和肺功能的影响

目的:探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德对支气管哮喘患者的疗效及免疫功能和肺功能的影响。方法:选取2016年3月-2018年5月本院确诊的82例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各41例。两组在其他常规治疗相同的基础上,对照组予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果、免疫功能及肺功能。结果:观察组总有效率为92.68%,对照组为75.61%,两组比较差异有统计学意义(P0.5)。治疗后观察组CD3~+、CD4~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组FVC、FEV1水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单一使用布地奈德相比,孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗支气管哮喘具有显著疗效,可以提高机体免疫力,改善肺功能,不会增加不良反应的风险,具有较高的临床价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的:探究雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法:选取165例支气管哮喘患者,随机分为研究组、对照一组和对照二组,每组各55例。在临床基础治疗的前提下,对照一组患者给予口服孟鲁司特钠治疗;对照二组患者给予雾化吸入布地奈德治疗;研究组患者则采用雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗。对比分析3组患者的康复、治疗效果及肺功能检测指标。结果:连续治疗8周后,研究组患者的症状缓解时间明显低于对照一组、对照二组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的治疗有效率为89.09%,明显高于对照一组治疗有效率69.09%和对照二组治疗有效率67.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的肺功能改善效果明显优于对照一组和对照二组的改善效果,差异显著(P<0.05)。结论:采用雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者,能有效提高患者临床治疗有效率,改善患者的肺部功能和临床症状,且见效速度快。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取78例老年支气管哮喘患者,按照数字抽取分为研究组和对照组,各39例。对照组予以0.25 g氨茶碱+10 mg醋酸地塞米松静脉滴注,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠,在睡前服用,10 mg/次,1次/d;布地奈德气雾剂吸入,400μg/次,2次/d,比较2组患者临床治疗效果。结果经治疗,研究组喘息缓解时间（3.7±0.4）d、胸闷（4.7±0.5）d和咳嗽缓解时间（6.9±0.9）d相比较对照组的（4.3±0.4）、（5.6±0.9）、(8.0±0.9)d均明显缩短（P<0.05）,研究组肺功能指标FVC、FEV 1、PEFR改善优于对照组,研究组总有效率94.9%明显高于对照组76.9%,研究组复发率5.1%低于对照组15.4%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有较为明显效果,促使患者及时恢复,降低复发率,临床应用价值较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选择老年支气管哮喘患者156例,随机均分为观察组和对照组,各78例。观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规抗支气管哮喘治疗,治疗10d后比较两组患者临床症状缓解时间及肺功能指标,治疗12周后比较两组患者临床疗效并于治疗6个月后随访复发情况。结果两组患者治疗后喘息、胸闷和咳嗽症状的缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后肺功能指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后显效率、无效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年支气管哮喘常规药物治疗过程中,加用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可促进患者的恢复,提高临床疗效,并减少治疗后复发。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用分析

目的研究对比孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用。方法选取在我院接受治疗的78例支气管哮喘的患者,按平均分类法在其知情同意的情况下分为两组进行治疗,对照组给予舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,对两组的治疗效果、肺功能指标和不良反应进行观察。结果治疗效果方面,观察组与对照组相比差异明显P0.05;具有统计学意义;两组不良反应的比较,观察组与对照组比较差异不明显P0.05,无统计学意义;观察组患者的肺功能指标较对照组相比改善明显,两组比较差异明显P0.05;有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘能够有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,且不良反应发生较少,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法将147例支气管哮喘患者按随机数表法分为观察组(74例)和对照组(73例),对照组雾化吸入布地奈德,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠,均连续治疗8周。评价两组患者疗效、肺功能以及血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率(93.24%)高于对照组(82.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)以及血清IL-4和IL-6水平明显改善,且FEV_1、PEF高于对照组,IL-4和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠可调节支气管哮喘患者血清细胞因子水平,改善肺功能指标,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2016年10月漯河市第六人民医院收治的支气管哮喘患者68例为研究对象,按照随机数表法分成观察组和对照组,各34例。对照组接受化痰、解痉平喘等常规治疗,观察组对照组基础上接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组(97.06%比85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第一秒用力肺活量(FEV1)均较治疗前增加,且观察组增加幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,有效率高,且能够促进肺功能恢复,值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效研究

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 选取2013年6月—2015年6月我院收治的100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患儿接受布地奈德单一药物治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗.观察并对比2组疗效的差异.结果 观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效,能够改善患儿肺功能,减少其呼吸阻力,值得临床应用与推广.     

孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘

目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2011年6月～2013年1月收治的68例支气管哮喘患者临床资料,将患者随机均分为2组（n=34）。对照组采取布地奈德治疗,给予观察组舒利迭联合孟鲁斯特钠治疗,最后分析2组的治疗效果。结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1 s用力呼气量、最大呼气流速峰值明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的85.30%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予支气管哮喘患者舒利迭联合孟鲁司特钠治疗,有利于改善患者的肺功能,安全性与有效性显著,值得临床推广应用。