阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床观察

目的：观察阿托伐他汀联合阿司匹林在预防缺血性脑卒中的作用。方法：将187例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、阿司匹林组和阿托伐他汀＋阿司匹林组。阿托伐他汀组（ATT组）予口服阿托伐他汀20mg／d,阿司匹林组（ASA组）予口服肠溶阿司匹林片100mg,1次／d,阿托伐他汀＋阿司匹林组（ATT＋ASA组）予口服阿托伐他汀20mg／d,肠溶阿司匹林片100mg,1次／d。3组均治疗2年。观察3组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应。结果：ATT＋ASA组治疗后血脂水平明显下降,与其它两组比较差异有统计学意义;急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其它两组（P〉0．05）。结论：阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床疗效肯定,副作用小。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床效果分析

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床效果。方法:分析我院收治的缺血性脑卒中患者120例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(单独应用阿司匹林治疗组)30例和观察组(阿托伐他汀联合阿司匹林治疗组)90例。结果:观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C均优于对照组,同时观察组缺血性脑卒中患者的复发率明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林可以明显降低脑卒中患者血脂水平,预防缺血性脑卒中患者效果良好,值得临床推广应用。     

阿司匹林联合阿托伐他汀对预防缺血性脑卒中复发的临床观察

缺血性脑卒中是一组临床症候群,主要表现为脑梗死及短暂性脑缺血发作（TIA）,具有较高的发病率、致残率和病死率,给患者家庭和社会带来沉重的负担。由于该病具有较高的复发率,而且复发后的致残率和病死率更高,因此预防患者缺血性脑卒中的复发尤为重要。随着对缺血性脑卒中发病机制及药物预防研究的不断深入,近年来,人们逐渐认识到缺血性脑卒中是最可预防的严重疾病之一,积极的预防往往可获得良好的效果。     

口服阿托伐他汀、阿司匹林预防缺血性脑卒中的临床观察

目的 观察口服阿托伐他汀、阿司匹林预防缺血性脑卒中的作用.方法 将100例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组和阿托伐他汀+阿司匹林组.阿托伐他汀组予口服阿托伐他汀20 mg/d,阿托伐他汀+阿司匹林组予口服阿托伐他汀20 mg/d,肠溶阿司匹林片100mg,1次/d.三组均治疗2年,观察两组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应.结果 阿托伐他汀+阿司匹林组治疗后血脂水平明显下降,与其他两组比较有显著性差异(P<0.05);急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其他两组(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床疗效肯定,副作用小.     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床效果观察

目的研究阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的效果。方法选取本院内科2017年01月至2019年02月收治的缺血性脑卒中患者46例为对象,根据治疗方法分组,对照组应用阿司匹林治疗,实验组在对照组基础上应用阿托伐他汀治疗。结果实验组治疗总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义,P0.05;两组未出现严重并发症,不良反应发生率对比差异不明显,P0.05;随访6个月的脑卒中复发率对比:组间对比差异有统计学意义,P0.05。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中效果更好,控制病情进展,预防卒中复发,值得推广。     

拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床疗效

目的分析拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者120例作为案例进行研究。常规组在常规治疗方案上添加拜阿司匹林进行治疗,实验组在常规治疗方案基础上添加拜阿司匹林与阿托伐他汀。总计并对比两组患者变化情况。结果实验组患者的再发率对比显著低于常规组,数据差异显著,统计学结果达到意义标准(P0.05);实验组与常规组在治疗后不同时间段多项血液流变学指标与治疗前相比存在较大数据差异,数据差异均显著,对比结果有意义(P0.05);实验组治疗后的颈动脉斑块积分与常规组相比数据差异显著,对比结果有意义(P0.05)。结论拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床疗效显著,能够有效的预防疾病复发,改善血液流变学的作用较好。     

拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗死再发的临床价值

目的了解拜阿司匹林与阿托伐他汀两种药物联合使用对预防再发脑梗死的临床效果。方法分析资料选本院收治初发脑梗死患者,从中选取60例并根据其入院时间编序后随机数字表将分为对照组与观察组各30例,均在对症治疗后采取预防脑梗死再发措施,分别为单纯应用拜阿司匹林、联合使用阿托伐他汀。记录患者随访期间再发脑梗死事件情况。结果相对于治疗前,观察组患者血液流变学相关指标改善程度显著优于对照组(P0.05);相对于治疗前,观察组患者血脂相关指标改善程度显著优于对照组(P0.05);随访期间观察组患者脑梗死再发例数显著低于对照组(P0.05)。结论对初发脑梗死患者在对症治疗且病情稳定后,通过使用拜阿司匹林联合阿托伐他汀方案预防再发脑梗死有积极价值,值得推广。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床效果观察

目的 探讨缺血性脑卒中应用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗的效果。方法 选取朝阳区广晨街豆各庄社区卫生服务中心院前急救2018年7月—2021年1月收治的58例缺血性脑卒中患者为研究对象,按照不同的用药方法将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组给予阿托伐他汀、阿司匹林联合治疗,对比2组治疗效果。结果 观察组总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%(P<0.05);2组治疗后胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等血脂指标均下降,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;2组治疗后的凝血酶原时间、纤维蛋白原和血浆凝血酶时间均有下降,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;2组治疗后的血清同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶水平均下降,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;观察组的NIHSS评分低于对照组,且Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 缺血性脑卒中患者运用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,能够降低血脂水平,改善凝血功能和神经功能,有效提高治疗效果。     

缺血性脑卒中患者应用阿托伐他汀联合阿司匹林的治疗效果分析

目的:观察分析缺血性脑卒中患者应用阿托伐他汀联合阿司匹林的治疗效果。方法:选取本院2012年2月-2015年2月收治的100例缺血性脑卒中患者作为研究对象,通过双色球随机分组法将其分为观察组及对照组,每组50例,对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,观察比较两组血脂水平、不良反应发生情况、复发情况及治疗满意情况。结果:治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率低于对照组,治疗满意率高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:针对缺血性脑卒中患者,采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,可明显改善患者血脂水平,不良反应少,复发率低,有利于提高患者生活质量,患者及家属临床满意率较高,值得进一步推广应用。     

阿托伐他汀联合拜阿司匹林预防糖尿病继发心血管疾病的效果分析

目的：探讨阿托伐他汀与拜阿司匹林联合用药应用于预防糖尿病继发心血管疾病中的临床效果。方法：选取119例2型糖尿病患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组60例与对照组59例,两组患者均给予拜阿司匹林口服治疗,观察组联合阿托伐他汀口服治疗。观察两组治疗前后血脂水平、炎症因子水平、药物不良反应及继发心血管疾病的发生率。结果：血脂：观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）[（3.99±0.17）、（1.12±0.13）、（2.03±0.30）mmol/L]明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）（1.66±0.10）mmol/L明显低于对照组（P〈0.05）;炎症因子：观察组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）[（6.42±2.31）mg/L]、白介素-6（IL-6）[（18.12±3.54）pg/L]明显低于对照组（P〈0.05）,脂联素（APN）[（11.22±4.14）μg/mL]明显高于对照组（P〈0.05）;继发心血管疾病：观察组继发心血管发病率（13.33%）明显低于对照组（P〈0.05）;不良反应：两组患者药物不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿托伐他汀联合拜阿司匹林可有效改善糖尿病患者的血脂水平,抑制炎症反应,降低心血管疾病发病率。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林抗血小板治疗对缺血性脑卒中的疗效。方法选择我院2008年7月~2014年7月期间收治73例缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=37)与对照组(n=36)。对照组应用拜阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上联用阿托伐他汀片,比较两组血小板参数及神经功能缺损评分、缺血性脑血管事件复发率及不良反应发生情况。结果两组治疗前血小板参数与神经功能缺损评分的比较无统计学意义(P0.05),治疗后观察组PLT高于对照组、MPV低于对照组、神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),提示观察组血小板参数改善幅度与神经功能恢复情况均优于对照组。观察组随访结束时缺血性脑血管事件复发率为10.8%(4/37),对照组为41.7%(15/36),观察组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现横纹肌溶解、肝肾功能损害等严重不良反应。结论阿托伐他汀联合阿司匹林抗血小板治疗在缺血性脑卒中患者中的应用可更大幅度改善血小板参数指标与神经功能缺损,近远期疗效均较佳,且不良反应轻微。     

拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病的效果及安全性分析

目的分析拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病的效果及安全性。方法选取2014年1月至2015年5月鲁山县人民医院收治的缺血性脑血管病患者100例,随机数表法分两组,各50例。对照组仅接受基础治疗,观察组加用拜阿司匹林及阿托伐他汀,两组均持续治疗12个月。分析治疗前后两组血清氧化低密度蛋白、颈部动脉中膜厚度和超敏C反应蛋白变化情况,统计两组不良反应。结果治疗前两组血清氧化低密度蛋白、颈部动脉中膜厚度和超敏C反应蛋白等指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组各指标均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(4%)与对照组(2%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05)。结论拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病效果显著,安全性高。     

阿托伐他汀联合阿司匹林稳定缺血性脑卒中患者颈动

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化斑块的治疗效果.方法 选择抚顺矿务局总医院神经内科自2007年8月至2010年8月收治的缺血性卒中患者80例,其中联合应用阿托伐他汀和阿司匹林治疗40例(观察组).单纯使用阿司匹林治疗40例(对照组).分别在治疗后的4,12,24周检查患者的血甘油三酯(T G),总胆固醇(C H),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血粘滞度及评定斑块积分.结果 与治疗前比较,治疗后24周对照组患者T G,L D L-C.12周观察组患者TG,CH.24周观察组患者T G,CH,LD L-C均降低.差异有统计学意义(p<0.05),与对照组比较,观察组患者治疗后12周CH,治疗后24周TG,CH,LDL-C较低.差异有统计学意义(p<0.05),与对照组比较,治疗后24周24周观察组患者粥样硬化斑块积分较低.差异有统计学意义(p<0.05).结论 联合阿司匹林及阿托伐他汀可以稳定缺血性卒中患者颈动脉粥样硬化斑块,且安全可靠.     

阿托伐他汀联合拜阿司匹林对缺血性脑卒中患者颈动脉斑块及卒中复发的影响。

目的观察阿托伐他汀联合拜阿司匹林对缺血性脑卒中患者颈动脉斑块以及卒中复发的影响。方法将70例存在颈动脉斑块的缺血性脑卒中患者随机分为两组,每组35例,治疗组口服阿托伐他汀钙片及阿司匹林肠溶片;对照组口服阿司匹林肠溶片。于治疗前及治疗12个月后检查颈动脉CTA。治疗12个月后分析两组患者颈动脉斑块性质、面积及狭窄程度、血脂变化及卒中复发情况。结果治疗12个月后治疗组不稳定斑块率下降(37.1%比77.1%),斑块面积缩小[(0.19±0.21)cm~2比(0.23±0.22)cm~2],管腔狭窄率下降[(39.1±17.5)%比(49.3±19.5)%],总胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇水平下降[(4.39±0.32)mmol/L比(5.31±0.32)mmol/L,(1.66±0.23)mmol/L比(2.50±0.35)mmol/L],与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),与对照组[不稳定斑块率:71.4%;斑块面积:(0.21±0.22)cm2;管腔狭窄率:(46.9±18.6)%;总胆固醇:(5.22±0.32)mmol/L;低密度脂蛋白胆固醇:(2.39±0.29)mmol/L]比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组12个月内缺血性脑卒中复发率低于对照组(5.7%比25.7%,P0.05)。结论阿托伐他汀联合拜阿司匹林能够稳定颈动脉斑块、减少12个月内卒中复发。     

阿托伐他汀联用阿司匹林在缺血性脑卒中二级预防中的疗效观察

目的:研究阿托伐他汀联用阿司匹林在缺血性脑卒中二级预防中的疗效。方法:选择2009-2010年笔者所在科收治的脑梗死患者200例,分为治疗组和对照组各100例。治疗组患者应用阿托伐他汀(阿乐)10mg,1次/d,睡前口服,阿司匹林100mg,1次/d,睡前口服,对照组接受阿司匹林100mg,1次/d,睡前口服,在治疗前和治疗后检测治疗组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化,并观察两组治疗1年内缺血性卒中的再发率。结果:1年内治疗组再发率为(6.0%),对照组为(25.0%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组血清TC、TG、LDL-C治疗后均下降,HDL-C水平升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联用阿司匹林,对缺血性脑卒中的二级预防有良好的临床疗效。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的疗效.方法 采用回顾性分析方法对首发脑梗死口服阿托伐他汀＋阿司匹林的患者进行总结分析,并设对照组,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死复发率等情况.结果 观察组治疗后血脂水平明显低于治疗前,P ＜ 0.05;对照组血脂水平治疗后与治疗前无明显差异,P ＞ 0.05;观察组脑梗死复发率明显低于对照组,P ＜ 0.05.结论 阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果

目的观察拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床效果。方法选取2016年1月至2017年12月我院收治的60例脑梗塞患者为研究对象,随机分为两组。对照组使用非他汀类药物联合拜阿司匹林治疗,观察组使用拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者疾病复发情况。结果对患者进行随访后发现观察组脑梗复发率为6.67%,显著低于对照组23.33%(P0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,对照组为16.67%,两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗患者,可有效预防疾病复发,且治疗期间不良反应无明显增加,具有较好安全性,值得应用。     

阿托伐他汀在缺血性脑卒中预防中的作用

目的探讨阿托伐他汀片在缺血性脑卒中预防中的作用疗效.方法选取2008年8月-2011年8月我院收治的缺血性脑卒中患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组口服阿司匹林100mg,治疗组在口服阿司匹林100mg基础上服用阿托伐他汀40mg,每晚1次,连续治疗6个月,分别于治疗前、治疗后6个月检测血脂、双侧颈动脉B超,对伴有颈动脉斑块者测量斑块面积.结果治疗组总有效率(83%)高于对照组(65%),差异有统计学意义(P<0.01).结论阿托伐他汀片能够起到调控血脂作用,稳定动脉粥样斑块的作用.     

拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果

目的研究分析拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果。方法选取2014年1月至2015年1月在我院治疗的脑梗患者68例,将其分为两组(单独用药组与联合用药组),每组均34例,单独用药组采用拜阿司匹林组单独给药治疗,联合用药组采用拜阿司匹林、阿托伐他汀合用治疗。用药后对所有患者随访一年,观察两组患者脑梗再发情况。结果两组用药后,联合用药组复发率(5.88%)明显低于单独用药组(26.47%),(P0.05)差异具有统计学意义。结论采取拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发,临床疗效显著,可明显降低脑梗复发率,值得临床广泛推广及应用。