孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探究小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果。方法:选取本院2014年6月~2016年6月收治的42例小儿反复发作性过敏性紫癜患者,并采用抽签的方式将其随机分为2组,对照组患儿实施常规治疗,观察组实施常规治疗+孟鲁司特钠治疗,并对两组患儿的治疗效果与复发率情况进行对比。结果:观察组患儿治疗后总有效率95.24%;对照组患儿治疗后总有效率71.43%,对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后30d复发率9.52%,明显低于对照组的38.10%,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后90d复发率14.29%,明显低于对照组的57.14%,(P0.05),差异具有统计学意义。结论:小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果显著,复发率较低。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果评价

目的探讨采用孟鲁司特纳对小儿反复发作性过敏性紫癜患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2013年12月收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者172例作为本次实验的研究对象。临床随机分组通过抽签法完成。对观察组(86例)反复发作性过敏性紫癜患儿选择常规疗法+孟鲁司特纳进行治疗;对对照组(86例)反复发作性过敏性紫癜患儿选择常规治疗的方法;对治疗总有效率进行对比。结果在治疗总有效率方面,观察组患儿为96.51%,对照组患儿为75.58%,前者高于后者反复发作性过敏性紫癜患儿明显(P0.05)。结论临床对小儿反复发作性过敏性紫癜患者采用孟鲁司特纳进行治疗,获得的临床疗效确切,患儿能够轻易接受,属于安全性较高的一种治疗方法。     

孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对反复发作性小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法 46例反复发作过敏性紫癜的患儿随机分成治疗组和对照组,对照组常规治疗,必要时抗感染、禁食输液、激素治疗;治疗组在上述治疗基础上加服孟鲁司特钠口服,每日1次。疗程均为3个月。结果治疗组总有效率92.0%高于对照组的66.7%（P〈0.05）,尿IgG、Alb、TRF、β_2-M低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠辅治反复发作的过敏性紫癜有效。     

孟鲁斯特纳治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析

目的:研究孟鲁司特纳在儿童过敏性紫癜治疗中的作用.方法:选取我院2015年1月-2017年1月60例过敏性紫癜儿童为研究对象,随机分为对照组与试验组,各30例.对照组患儿进行常规临床治疗,试验组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗.对两组患儿的治疗疗效进行对比分析.结果:试验组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05),对比两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛及消化道病变消退时间,试验组明显优于对照组.结论:孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效确却,可以有效改善患儿临床症状,未见明显不良反应,值得临床应用及推广.     

孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床观察

目的：观察孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选择2012年6月—2013年6月在我院治疗的反复发作性过敏性紫癜患儿78例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,2组各39例。对照组患儿予以孟鲁斯特纳治疗,观察组在此基础上加用山莨菪碱治疗,比较2组患儿的临床疗效、症状消失时间。结果观察组患者总有效率为94.87%,显著高于对照组的71.39%,差异显著（P<0.05）;观察组患儿紫癜、便血、血尿及腹痛消失时间均比对照组短,差异显著（P<0.05）。结论孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效显著,可快速缓解患儿症状,安全性较高。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的临床效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗的反复发作过敏性紫癜患儿80例,随机将其分成对照组40例,治疗组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显（P<0.05）;治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿（P<0.05）。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的对氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜中的临床疗效进行探讨。方法考虑研究对照需求,纳入小儿过敏性紫癜患儿60例参与此次研究,患者均于2017年1月份到2018年1月份入院治疗,并将其设为实验组,予以氯雷他定糖浆佐治;同期纳入小儿过敏性紫癜患儿60例设为对照组,予以常规治疗。观察两组患儿的治疗情况,并比较两组患儿的治疗效果以及症状体征改善情况。结果实验组的总有效率高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义;实验组的症状体征消失时间较短,数据对比所得P0.05,有统计学意义。结论对小儿过敏性紫癜患儿实施氯雷他定糖浆佐治,可改善患儿病情症状以及疾病体征,疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果研究

目的对孟鲁司特钠以及酮体酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果进行探讨。方法纳入小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例参与此次研究并将其设为实验组,予以孟鲁司特钠治疗;同期纳入小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例设为对照组,予以酮体酚治疗。比较两组患儿在此次治疗过程中的临床情况,并比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、住院时间以及复发率。结果与对照组对比显示,实验组的总有效率较高,数据对比在差异上存在统计学意义(P0.05);与对照组对比显示,实验组的症状改善时间、住院时间较短,数据对比在差异上存在统计学意义(P0.05);与对照组对比显示,实验组的复发率较低,数据对比在差异上存在统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面,疗效优于酮体酚,且不易复发。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的实际价值研究

目的:研究治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠的临床效果。方法:选择我院2015年4月-2016年10月纳入的64例过敏性紫癜患儿,按照入院顺序分为两组,其中32例患儿采取常规治疗方式作为对照组,另32例患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠作为研究组,比较两组患儿的临床效果。结果:经过观察两组患儿的临床效果看出,研究组患儿各项症状体征消失时间均比对照组时间少;且总有效率93.75%比对照组总有效率81.25%高,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠效果显著,快速缓解临床症状,缩短病情恢复时间,有效提高患儿生存质量。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨和分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法抽取我院2017年6月至2018年5月收治的过敏性紫癜患儿66例,并随机分为常规组和治疗组各33例。常规组按照正常的常规治疗方法,治疗组则在常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,4周为1疗程。结果常规组的有效率为72.7%,治疗组的有效率为93.9%;治疗组的临床症状消失的时间均短于常规组;治疗后治疗组的化验室指标均优于常规组。两组均未发生严重不良反应。结论使用孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,疗效确定,无不良反应,值得推广使用。     

孟鲁司特辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及对细胞因子的影响分析

目的分析孟鲁司特辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及对细胞因子的影响。方法选择我院自2011年6月至2015年6月期间收治的过敏性紫癜患儿20例,依据患儿来院先后顺序进行平均分组,每组患儿比例各10例。接受常规治疗的患儿设为参照组,接受孟鲁司特辅佐治疗的患儿设为研究组,最后对两组患儿的临床疗效进行总结。结果两组患儿经不同方法治疗后,研究组患儿治疗总有效率同参照组比对明显较高,IL-6、IL-8以及TNF-α表达水平同参照组比对明显较低,组间数据结果由统计工具进行检验,统计学意义产生。结论在小儿过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特,效果理想,不仅可以调节患儿的细胞因子,同时有效改善免疫功能,具有临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜30例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选择2009年6月-2013年4月在我院儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿30例,随机分对照组12例和治疗组18例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠联合脱敏治疗,持续治疗2个月。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率58．3％,二组患儿临床疗效对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜是有效且安全的方法。家长易接受,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取80例小儿支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表分为对照组40例,观察组40例。对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗,观察两组患儿用药7 d后的临床疗效。结果两组患儿的临床症状均得到了改善,但观察组患儿的症状改善更为理想,在发热改善时间、咳嗽改善时间、化痰时间、肺部喘鸣音缓解时间等指标对比中优于对照组,差异显著(P0.05),同时两组患儿的不良反应对比中,观察组发生不良反应的情况更少,组间差异明显(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗小儿支气管炎的临床疗效理想,具有起效快、不良反应少的特点,值得临床治疗小儿支气管炎中推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。