中西医结合治疗小儿过敏性紫癜38例剖析

目的 了解中西医结合治疗过敏新紫癜的疗效.方法 随机将76例过敏性紫癜患儿成分中西医结合治疗组与西药常规治疗组(对照组)各38例,中西结合除用西药常规治疗外,另用防风通圣散加减.30天为宜疗程.疗程后与对照组比较疗效.结果中西医结合组治疗优于西药治疗组.且有统计学意义(p<0.05).结论中西医结合治疗小儿过敏性紫癜,疗效优于单用西药治疗组.     

综合治疗小儿过敏性紫癜34例疗效观察

目的:探讨小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)综合治疗的临床疗效.方法:选择我院2010年6月至2011年12月住院的66例过敏性紫癜患儿,将以上患儿随机分为观察组34例、对照组32例.对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上给予丙种球蛋白治疗.结果:对照组治疗后总有效率为62.5%,观察组治疗后总有效率为91.2%,两组病例治疗后总有效率比较有统计学意义(P<0.05);观察组症状缓解时间、住院时间明显低于对照组(P<0.05).结论:综合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,值得在临床上推广应用.     

50例过敏性紫癜的中西医结合治疗疗效分析

目的研究分析中西医结合疗法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选择观察自2013年3月至2015年3月我院收治的60例过敏性紫癜患儿,随机分成对照组和实验组各25例。对照组惯用西医治疗,实验组采用中西医结合治疗。详细观察记录对照组和实验组患儿的病情变化。结果对照组患儿治愈12例,有效10例,无效3例,总有效率88%;实验组患儿痊愈18例,有效7例,无效0例,总有效率100%,实验组总有效率高于对照组。结论中西医结合治疗过敏性紫癜较单纯西医治疗效果显著。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜70例分析

目的对应用中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的疗效进行分析。方法将70例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组,每组35例,治疗组给予中西医结合治疗,对照组给予西医常规治疗,分析比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为91.4%,对照组总有效率为65.7%,两组相比差异有显著性(P<0.05),治疗组的临床疗效显著优于对照组。治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01)。结论应用中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效满意,值得临床广泛推广。     

护理干预对降低小儿过敏性紫癜复发的作用

目的：分析护理干预对降低小儿过敏性紫癜复发的作用。方法方便选择2013年2月—2015年4月间在该院展开治疗的80例过敏性紫癜患儿当成研究选取对象,依据随机数字法将所选患儿分成实验与对照两个组各40例。实验组采取护理干预,对照组采取常规护理,对比两组护理总有效率以及过敏性紫癜复发率。结果实验组护理总有效率为92.50%,明显高于对照组72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组过敏性紫癜复发率为12.5%,明显低于对照组27.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予过敏性紫癜患儿护理干预,具有护理总有效率高、过敏性紫癜复发率低等特征,有较高的临床推广价值。     

活血化瘀法降低小儿过敏性紫癜肾炎发生率的临床观察

目的观察活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对其紫癜性肾炎发生率的影响。方法将60例过敏性紫癜患儿随机分为化瘀消斑汤组(治疗组)30例、西医常规治疗组(对照组)30例。两组均治疗14 d后评定疗效及紫癜性肾炎发生率。结果治疗组总有效率为90.0%,紫癜性肾炎发生率为6.67%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜具有较好的疗效,并能明显降低患儿紫癜性肾炎发生率。     

中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎效果探讨

目的探究中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法选取自2013年3月至2015年12月在我院就诊的小儿过敏性紫癜性肾炎患者78例,分为观察组和对照组,每组各为39例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组采用中医辨证治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎治疗总有效率为94.33%,对照组西医治疗的治疗总有效率为75.47%,观察组治疗有效率显著高于对照组,具有统计学意义。结论采用中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的治疗效果较好,患者治疗后症状明显改善,临床可进一步推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果评价

目的探讨采用孟鲁司特纳对小儿反复发作性过敏性紫癜患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2013年12月收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者172例作为本次实验的研究对象。临床随机分组通过抽签法完成。对观察组(86例)反复发作性过敏性紫癜患儿选择常规疗法+孟鲁司特纳进行治疗;对对照组(86例)反复发作性过敏性紫癜患儿选择常规治疗的方法;对治疗总有效率进行对比。结果在治疗总有效率方面,观察组患儿为96.51%,对照组患儿为75.58%,前者高于后者反复发作性过敏性紫癜患儿明显(P0.05)。结论临床对小儿反复发作性过敏性紫癜患者采用孟鲁司特纳进行治疗,获得的临床疗效确切,患儿能够轻易接受,属于安全性较高的一种治疗方法。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果比较研究

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析我院收治的46例重症过敏性紫癜患儿的临床资料,并随机根据不同的治疗方式分为实验组和对照组两组,各组23例,对照组患者给予常规甲泼尼龙冲击治疗,实验组患者给予甲泼尼龙冲击递减法进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组的患儿在治疗后的疗效为,显效13例,有效9例,无效1例,总有效率为95.65%,对照组的患儿在治疗后的疗效为,显效6例,有效11例,无效6例,总有效率为73.91%,实验组的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发生不良反应情况明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减法进行治疗小儿重症过敏性紫癜的效果较好,安全性高,有效地防止病情复发,值得在临床上推广应用。     

三草汤熏洗治疗小儿过敏性紫癜60例临床疗效观察

目的 观察中药三草汤熏洗治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 将120例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组主要采用中西常规治疗及中药熏洗治疗，对照组主要予中西常规治疗。结果 治疗组总有效率为96.7%，对照组总有效率为85%，治疗组症状改善起效时间优于对照组。结论 三草汤熏洗治疗小儿过敏性紫癜疗效显著，尤其在皮疹消退、缓解关节肿痛方面有显著的疗效，且使用方法简便易行，值得临床上推广运用。     

氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的对氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜中的临床疗效进行探讨。方法考虑研究对照需求,纳入小儿过敏性紫癜患儿60例参与此次研究,患者均于2017年1月份到2018年1月份入院治疗,并将其设为实验组,予以氯雷他定糖浆佐治;同期纳入小儿过敏性紫癜患儿60例设为对照组,予以常规治疗。观察两组患儿的治疗情况,并比较两组患儿的治疗效果以及症状体征改善情况。结果实验组的总有效率高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义;实验组的症状体征消失时间较短,数据对比所得P0.05,有统计学意义。结论对小儿过敏性紫癜患儿实施氯雷他定糖浆佐治,可改善患儿病情症状以及疾病体征,疗效显著。     

糖皮质激素治疗过敏性紫癜(混合型)的疗效观察

目的探讨地塞米松对过敏性紫癜(混合型)的治疗效果。方法回顾性分析我院从2011年4月至2013年4月接受诊治的过敏性紫癜(混合型)患儿100例,将其随机分成两组,分别为对照组50例,行常规治疗,观察组50例,在常规治疗的基础上行地塞米松静脉滴注。结果观察组50例患者中,显效45例,有效3例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组50例患者中,显效26例,有效10例,无效14例,治疗总有效率为72.0%,两组相比较,观察组治疗效果更为显著,差异具有统计学意义(χ2=10.7143,P<0.01)。结论地塞米松对过敏性紫癜(混合型)明显有效,值得进行临床推广。     

复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效并评价其安全性。方法：随机选取该院收治的86例过敏性紫癜患儿，随机均分为实验组与对照组两组，其中对照组43例患儿给与常规治疗，实验组在对照组常规治疗的基础上给与复方甘草酸苷和甲氰咪胍治疗，观察两组患儿临床治疗效果。结果：实验组总有效率明显高于对照组（95．3％vs83．7％），且实验组患儿皮肤紫癜、腹泻、腹痛、关节肿胀以及肾功能改善所用的时间均明显少于对照组。结论：对紫癜患儿给与复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗可以有效改善患儿紫癜、腹痛、腹泻、关节肿痛以及肾损伤，缩短患儿临床治疗过程，不会产生严重不良反应，药物安全性高，对提高小儿紫癜临床治愈率具有极其重要的临床价值。     

氢化可的松与泼尼松联合治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床观察

目的探讨氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效。方法 88例患者均为本院2013年10月-2016年10月期间收治的小儿过敏性紫癜消化道出血病例,按照随机方法分为两组,每组44例。对照组患儿接受常规治疗,观察组接受氢化可的松和泼尼松治疗。观察两组患儿的皮疹、出血、关节症状消失时间,并就两组患儿治疗效果展开分析。结果观察组患儿皮疹、出血、关节症状消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效较好,能帮助患儿快速改善皮疹、出血等情况,安全性更高,值得推广。     

儿童腹型过敏性紫癜64例临床分析

目的研究儿童腹型过敏性紫癜发病的临床特点,为以后针对儿童腹型过敏性紫癜的临床诊断提供一些经验,探讨泮托拉唑在治疗过敏性紫癜疾病时的效果。方法选取2009年7月-2013年5月怀化市辰溪县中医院收治的64例腹型过敏性紫癜患儿,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,各j2例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加以静脉注射泮托拉唑辅助治疗,比较两组患儿临床疗效。结果观察组总有效率为90.6％,对照组总有效率为78.1％,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论泮托拉唑作为辅助药物治疗儿童腹型过敏性紫癜效果显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床研究

目的观察分析糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果。方法将2012年1-12月间我院小儿过敏性紫癜消化道出血患儿64例随机均分为两组,试验组在常规治疗基础上给予糖皮质激素治疗,对照组给予止血敏治疗,评定两组患儿疗效。结果试验组治疗总有效率显著高于对照组,且皮疹、消化道出血、关节症状、尿蛋白等临床症状缓解时间也均明显短于对照组(P <0.01);随访期间两组患儿均无严重不良反应。结论应用糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜消化道出血疗效较好,值得临床推广应用。     

西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗中的临床应用

目的:探讨西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗效果和机制。方法:将41例确诊为过敏性紫癜患儿随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用西咪替丁,并对治疗效果进行观察。结果:治疗组中有效20例,无效1例,总有效率95%;对照组中有效9例,无效11例,对照组中总有效率45%。结论:西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜的有效药物之一。     

小儿过敏性紫癜的临床治疗方式分析与疗效初步评定

目的 探索分析小儿过敏性紫癜的临床治疗方式,并进行疗效初步评定.方法 方便选择2014年1月—2015年1月期间在该院儿科进行治疗的70例过敏性紫癜患儿为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组35例患儿,对照组进行常规治疗,观察组在此基础上采用泼尼松、氢化可的松治疗,评定两组疗效.结果 观察组总有效率为97.1%,显著高于对照组的71.4%,观察组各症状缓解时间显著低于对照组,以上差异有统计学意义(P<0.05).结论小儿过敏性紫癜在常规治疗基础上联合泼尼松、氢化可的松治疗,疗效显著,具有临床推广的应用价值.