新生儿先天性乳糜胸1例并文献复习

目的:探讨新生儿先天性乳糜胸的临床特点,提高对该病的认识。方法:整理分析本科收治的1例新生儿先天性乳糜胸的临床表现、实验室检查及影像学改变,并进行相关文献复习。结果:该患儿临床表现为气促、发绀、呼吸困难;胸片、心脏超声、胸部CT均显示左侧胸腔积液;穿刺抽液乳糜定性及生化检查证实积液性质为乳糜性;经胸腔穿刺放液3次效果不佳改行持续胸腔闭式引流4d后病情痊愈;出院后随访1年无复发。结论:(1)新生儿乳糜胸若能早期确诊并经及时、有效的治疗,预后较好;(2)多数患儿采用内科综合保守治疗即可治愈,仅少数病例需手术治疗。     

产褥期自发性乳糜胸1例报道并文献复习

自发性乳糜胸是指非创伤性胸膜腔乳糜性积液,为临床少见疾病,发生于产褥期者更为罕见[1][2].本科室于2010年11月成功收治一例产后自发性乳糜胸患者,因此类病例罕见,故将其总结报道,并结合文献对孕产期乳糜胸的临床特点作简要分析.     

乳糜胸六例报告及文献复习

乳糜胸在临床上少见,但近年来发病数有所增加,一般认为与胸外科手术广泛开展,损伤胸导管机会增多有关。乳糜胸在发病机理、临床表现、诊断及治疗等方面均有其特点,报道尚不多;现我们报告6例,并结合文献资料加以讨论。     

充血性心力衰竭引起乳糜胸1例并文献复习

乳糜胸是一种主要由胸导管阻塞或破裂引起的少见疾病,淋巴瘤和创伤是引起乳糜胸的最常见病因,心力衰竭引起乳糜胸非常少见,容易为临床医师误诊。本文报道了1例心力衰竭引起乳糜胸的病例,通过此病例有利于加深临床工作者对心衰乳糜胸的深刻认识。     

淋巴瘤致乳糜胸2例报告及文献复习

目的 探讨乳糜胸的病因、诊断和治疗。方法 报告我院5例乳糜胸中2例淋巴瘤致乳糜胸病例，结合其I临床资料并复习相关文献，探讨乳糜胸的病因及诊治方法。结果 2例乳糜胸病例均经淋巴结活检病理证实为非霍奇金氏淋巴瘤，经CHOP方案化疗及相应保守治疗后，病情均得到缓解。结论 乳糜胸应注意及早明确病因，非创伤性乳糜胸还应注意淋巴瘤的可能。应综合考虑病人的营养状况、原发病因及胸导管的解剖特点，针对病因，规范、综合治疗。     

CHRNA1基因变异先天性肌无力综合征1例报道及文献复习

总结1例CHRNA1基因变异先天性肌无力综合征患者的临床资料,并复习文献。患儿出生后双眼睑下垂,伴眼球斜视,考虑先天性上睑下垂,行眼科手术治疗,效果不佳。近2年出现双下肢肌力下降,查体双眼睑稍下垂,眼球活动受限,下肢近端肌力4级。基因检测结果：CHRNA1复合杂合突变。给予溴吡斯的明治疗,效果良好。查阅国内外数据库,总结既往报道病例：部分出生后出现眼睑下垂,眼球活动障碍,肢体乏力,可伴呼吸困难,部分发病较晚,表现为肢体无力。采用康复治疗+乙酰胆碱脂酶抑制剂治疗,预后相对良好。     

新生儿左侧乳糜胸1例报道

<正> 患儿男,33d,因发烧,咳嗽4d,呼吸困难1d于1990年8月4日入院。第1胎,足月须产,无窒息及产伤史。生后母乳喂养,奶量足。查体:体温36.8℃,呼吸30次/min,脉搏180次/min,体重3.5kg,神志清,精神差,呼吸慢,节律不齐并有暂停(大于20s),颜面及口周发绀,前囟3cm×3cm,枕秃,耳鼻(-)颈软,气管居中。胸廓对称,三凹征(+),心率180次/min,律齐,无杂音,双肺可闻及细小湿鸣。腹平软,肝剑下2.0cm,有肋下3.0cm。神经系统阴性。初步诊断:支气管肺炎伴心衰。     

结节病伴乳糜胸一例并文献复习

目的 观察分析结节病伴乳糜胸的临床特征、诊断、治疗,以提高临床医生对该病的认识.方法 分析南京医科大学第一附属医院病理确诊的首例结节病伴乳糜胸患者的临床资料,并检索复习PubMed的10例结节病伴乳糜胸患者的发病年龄、性别、临床表现、实验室检查、治疗和预后.结论 本例为年轻男性患者,以胸痛、咳嗽为首发症状;胸部CT示全...     

新生儿先天性肾病综合征1例报道并文献复习

目的 总结1例先天性肾病综合征WT1基因杂合突变患儿的临床资料,以提高对该病的认识.方法 选取2016年7月22日中国人民解放军陆军第七十四集团军医院儿科收治1例先天性肾病综合征患儿,检测其尿常规和血生化指标.应用二代测序,对遗传病相关的436个基因外显子区进行直接测序,分析先天性肾病综合征相关基因,并利用同样方法检测...     

先天性异位肾3例报道及文献复习

目的探讨埃塞俄比亚先天性异位肾患者的临床特点。方法对3例异位肾患者临床资料进行回顾分析，并复习文献。结果先天性异位肾的临床表现无特异性，极容易引起误诊、误治。结论先天性畀位肾的临床表现不典型，在临床实践中应引起我们的重视，有条件时应做B超、多层螺旋CT等多组合性诊断，避免盲目手术切除，造成严重后果。     

先天性肺发育不全3例报道及文献复习

目的探讨先天性肺发育不全的临床特征。方法用回顾性方法分析先天性肺发育不全3例并献复习。结果先天性肺发育不全的原因可能与遗传、胚胎早期病毒感染等因素有关。通过X线、纤维支气管镜、CT检查及外科手术可确诊。结论先天性肺发育不全是一种少见病,病人易继发肺部感染,因此对反复呼吸系统感染的青少年要注意本病的可能。     

乳糜胸1例

患者 ,男 ,4 2岁。因反复咳嗽 ,气促 9月于 2 0 0 0年4月 6日入院。患者于 1999年 9月开始出现阵发性咳嗽 ,活动后气促 ,不伴潮热、盗汗、咯血、胸疼及畏寒发热表现。在当地抽出乳白色胸水 ,诊断为结核性胸膜炎。每周抽胸水 1～ 2次 ,每次约 15 0 0 ml以缓解气促症状。同时给予异烟肼 ,利福喷丁 ,吡嗪酰胺抗痨治疗半年 ,病情无好转。既往于 1996年因原因不明脾肿大行脾切除术。入院查体 ,生命体征平稳、发育正常、营养中等 ,浅表淋巴结不肿大 ,气管轻度右移 ,左侧第二肋以下叩浊 ,呼吸音减弱 ,院外 CT示左侧胸水、脾肿大。入院后立即置静脉…     

木村病1例报道及文献复习

为探讨木村病的临床特点,报道1例木村病,结合文献对其临床表现、病理改变、诊断及治疗方法进行分析.木村病主要临床表现为无痛性肿块、血嗜酸性粒细胞明显升高,确诊主要依赖组织病理学检查,见嗜酸性脓肿、淋巴滤泡形成,激素治疗有效,预后好.木村病为罕见病,加强对其诊断的认识,可以得到有效的治疗.     

肝细胞腺瘤1例报道及文献复习

肝细胞腺瘤(hepatocellular adenoma,HCA)是一种十分少见的肝脏良性肿瘤,患者常无任何临床症状,但肿瘤有破裂出血及癌变的可能,临床上与原发性肝癌鉴别困难。通过对本院收治的1例HCA患者的临床资料进行总结,并结合文献对此类疾病的临床病理特征进行分析,现报道如下。1临床资料     

POEMS综合征1例报道及文献复习

目的 提高对POEMS综合征的认识。方法 报告一例POEMS综合征合并肺结核，并进行文献复习。结果 POEMS综合征是一种少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变，脏器肿大，内分泌病，M蛋白和皮肤改变。结论 病因可能与浆细胞瘤、自身免疫、人类疱疹病毒感染等因素有关。治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂为主，由于免疫功能低下，常合并肺部多重感染。     

Kartagener综合征1例报道及文献复习

Kartagener综合征国内外l临床报道较少,其发病率约为(1/4-1/5)万[1],是呼吸科及耳鼻喉科的少见病,误诊率高.2008年3月作者收治Kartagener 综合征1例,结合文献资料报道如下.     

脂蛋白肾病1例报道及文献复习

近期重庆市中医院肾病科收治脂蛋白肾病(Lipoprotein glomerulopathy,LPG)1例。现回顾分析病例资料、中西医诊疗及随访情况,并进行文献复习、中医传统理论阐述及讨论。以提高临床对中医药诊治该病的认识。     

新生儿乳糜胸一例报道

某女,8天,因咳嗽气急3天入院。第一胎,第一产,足月平产,生后即哭,无室息青紫,母孕期无特殊,无结核接触史及外伤史。近三天鼻阻、咳嗽、气急、剧哭后面唇发绀。