联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片治疗皮炎、湿疹的临床疗效观察

目的 :探讨联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片治疗皮炎、湿疹的临床疗效。方法 :对我院收治的220例皮炎、湿疹患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为治疗组和研究组。为治疗组患者使用盐酸左西替利嗪片进行治疗,为研究组患者联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片进行治疗,并分析两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在进行治疗后,研究组患者外周血Th1/Th2的指标明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合应用白芍总苷胶囊和盐酸左西替利嗪片治疗皮炎、湿疹的疗效确切,安全性较高,此法值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷与西替利嗪联合治疗过敏性皮肤病临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法:78例皮炎湿疹患者随机分为两组:治疗组82例给予复方甘草酸苷注射液、维生素C+5%葡萄糖静滴,口服盐酸西替利嗪片;对照组56例除不用复方甘草酸苷外,其他治疗同治疗组。结果:治疗组有效率88.4%,对照组65.1%,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹疗效好,无明显不良反应,安全性高,值得推广。     

疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床治疗效果观察。方法将入选的126例玫瑰糠疹患者随机分为两组,治疗组予口服疏风解毒胶囊、盐酸左西替利嗪治疗,对照组予盐酸左西替利嗪治疗,两组患者同时予以外用解毒搽剂(院内制剂)。观察患者皮损变化情况,记录临床不良反应情况,评估临床疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为89.4%和75.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组患者平均治愈时间是(16.8±2.4)天,观察组为(20.3±2.9)天,两组差异比价有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应。结论疏风解毒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗玫瑰糠疹能增强疗效,缩短病程。     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹的效果及对Th1/Th2型细胞因子的影响

目的 分析复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹的效果及对Th1/Th2 型细胞因子的影响。方法 选取2018 年10 月～2019 年10 月于我院接受治疗的皮炎湿疹患者80 例，分为对照组（40 例）和观察组（40 例）。两组采取不同的方法进行治疗，其中对照组采取盐酸左西替利嗪治疗，观察组采取复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗。治疗后比较两组患者的Th1/Th2 型细胞因子水平指标及临床疗效。结果 治疗后，观察组的Th1 型细胞因子中的IFN-γ 及IL-2 明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的Th2 型细胞因子中的IL-4、IgE 与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组的瘙痒症状分数及糜烂症状分数与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 对皮炎湿疹患者进行治疗的过程中，使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪进行治疗能够有效改善患者Th1、Th2 型细胞炎症因子，疗效确切，值得推广和应用。     

雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效

目的：评价雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：选取该院2013年3月—2016年3月收治的82例慢性特发性荨麻疹患者进行分组研究,按照1：1比例分为对照组（n=41)和治疗组（n=41),其中对照组患者采取咪唑斯汀片+白芍总苷胶囊治疗,观察组患者采取雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊治疗,比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为92.7%,其与对照组总有效率68.3%相比,组间差异有统计学意义（P﹤0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切,具有积极的临床使用和推广意义,且不会明显增加患者的不良反应。     

红光照射配合维生素药物外敷治疗褥疮

目的：观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法：86例皮炎湿疹患者随机分为两组：治疗组43例给予复方甘草酸苷注射液、维生素C＋5％葡萄糖静滴,口服盐酸西替利嗪片;对照组43例除不用复方甘草酸苷外,其他治疗同治疗组。结果：治疗组有效率88．4％,对照组65．1％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹疗效好,无明显不良反应,安全性高,值得推广。     

盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的观察盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法选取100例慢性特发性荨麻疹患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组(各50例)。两组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中治疗组在口服盐酸左西替利嗪口服液的同时加用白芍总苷胶囊,疗程为12周,分别在治疗前及治疗后第2、4、8、12周时对患者的症状体征积分做评估以评价疗效,同时记录不良反应事件,治疗前、治疗12周后检查血常规、肝肾功能及心电图。停药后6周及12周后观察复发情况。结果治疗组在治疗第14天及第28天时,其有效率分别为76.0%及88.0%,明显高于对照组(52.0%和66.0%)。两组患者主要临床症状评分均明显低于治疗前,而治疗后第14天及第28天治疗组风团持续发作时间及发作频率均低于单用对照组,且在停药后第6周及第12周,复发率分别为12.0%及16.0%,低于对照组(32.0%和38.0%)(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.0%及8.0%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹安全、有效,疗效及复发率均优于单用左西替利嗪,值得在临床上推广运用。     

润燥止痒胶囊联合小剂量左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒的临床效果分析

目的:分析糖尿病性皮肤瘙痒老年患者行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗的临床效果.方法:分析该院2015年3月至2017年3月确诊的糖尿病性皮肤瘙痒120例老年患者资料,按照临床治疗方法不同分成两组,将行单纯左西替利嗪治疗60例患者作为对照组,将行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗60例患者作为观察组,对比两组临床效果.结果:治疗后,观察组睡眠影响度、瘙痒度和皮肤干燥度评分均较对照组低,比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);观察组总不良反应率3.33％较对照组的20.00％低,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:糖尿病性皮肤瘙痒老年患者行润燥止痒胶囊和小剂量的左西替利嗪联合治疗能够改善其临床症状,且减少不良反应的发生,值得临床推广.     

左西替利嗪片联合转移因子治疗慢性湿疹疗效分析

目的观察左西替利嗪片联合转移因子治疗慢性湿疹的疗效。方法 78例慢性湿疹患者分为2组,治疗组给予左西替利嗪片联合转移因子胶囊口服,对照组给予左西替利嗪片口服,2组患者均外用0.05%地奈德乳膏治疗,疗程均为6周,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率为48.72%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);2组均无明显不良反应发生。结论左西替利嗪片联合转移因子治疗慢性湿疹安全有效,值得临床推广应用。     

应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床效果分析

目的:分析应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床效果。方法:选取2011年2月至2013年12月在我院就诊的慢性湿疹患者120例,随机地将这些患者分为观察组和对照组,每组各有患者60例。为对照组患者单独应用盐酸左西替利嗪进行治疗,为观察组患者应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸进行治疗,然后对比分析两组患者的治疗效果。结果:观察组患者进行治疗的总有效率为96.7%,对照组患者进行治疗的总有效率为80.0%,前者进行治疗的总有效率明显高于后者,两者之间的差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者在治疗的过程中均未出现明显的不良反应,均能完成治疗计划。结论:应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床效果显著,且安全性较高,该疗法具有一定的临床价值,值得推广应用。     

润燥止痒胶囊联合小剂量左西替利嗪治疗老年糖尿病性皮肤瘙痒的疗效评价

目的探究老年糖尿病性皮肤瘙痒患者运用润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗的应用价值。方法选取110例在2016年3月-2017年5月本院收治的老年糖尿病性皮肤瘙痒患者,根据随机分组原则分为观察组(润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗)和对照组(单纯小剂量左西替利嗪治疗)各55人。统计分析两组治疗效果、不良反应发生及生存质量改善情况。结果与对照组治疗总有效率(81.82%)相比,观察组总有效率(96.36%)较高(P0.05);观察组不良反应发生率(10.91%)与对照组(9.09%)相比无明显差异(P0.05);观察组患者生存质量各项指标得分均比对照组高(P0.05)。结论老年糖尿病性皮肤瘙痒患者运用润燥止痒胶囊与小剂量左西替利嗪联合治疗后,可使治疗效果有效提高,改善患者生存质量,且不良反应发生率较低。     

润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将100例老年皮肤瘙痒症患者按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、中医证候疗效、瘙痒相关指标评分以及不良反应情况。结果:观察组有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);中医证候有效率(98.00%)高于对照组(94.00%),两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后瘙痒相关指标评分比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(4.00%)明显低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对老年皮肤瘙痒症患者采取润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗,能够有效改善患者的瘙痒症状,有起效快,不良反应少的特点。     

中西医结合治疗多形性日光疹34例

目的 探讨中医辨证分型论治联合盐酸左西替利嗪分散片和复方甘草酸苷胶囊治疗多形性日光疹的疗效.方法 58例多形性日光疹患者随机分为中医辨证分型论治联合盐酸左西替利嗪分散片和复方甘草酸苷胶囊治疗(治疗组)34例与盐酸左西替利嗪分散片和复方甘草酸苷胶囊治疗(对照组)24例,观察临床疗效.结果治疗组总有效率94.1%,明显高于对照组70.8%,差异有统计学意义(p＜0.05).结论中医辨证分型论治联合盐酸左西替利嗪分散片和复方甘草酸苷胶囊治疗能显著提高疗效,皮损快速消退.     

复方甘草酸苷与雷公藤多甙治疗慢性湿疹

目的：比较复方甘草酸苷片与雷公藤多甙片治疗慢性顽固性湿疹的临床疗效及安全性.方法：慢性湿疹患者80例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用复方甘草酸苷片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,对照组采用雷公藤多甙片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,观察两组的临床疗效及不良反应.结果：两组患者治疗后湿疹面积、严重度指数评分（EASI评分）以及瘙痒程度均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,组间总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：两种药物治疗慢性湿疹的临床疗效相当,但复方甘草酸苷治疗慢性顽固性湿疹比雷公藤多甙更安全.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹的临床疗效。方法将宁津县人民医院2009年1月-2011年6月收治的60例湿疹患者随机分为观察组与对照组各30例,观察组患者利用卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗,对照组患者利用仅给予盐酸左西替利嗪治疗,观察用药4周后的临床疗效,并记录不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为96.67%和76.67%,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组有3例分别出现低热、轻度头疼,注射部位红肿、结节。对照组有8例分别出现轻度头疼、乏力、口干、嗜睡等症状,两组均没进行特殊处理,停药后症状自然消失。两组病例均没有出现严重的不良反应。结论卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹疗效确切,安全可靠。     

润燥止痒胶囊联合复方蛇脂乳膏左西替利嗪治疗乏脂性湿疹的疗效

目的:评价润燥止痒胶囊联合复方蛇脂乳膏盐酸左西替利嗪片治疗乏脂性湿疹的疗效。方法:将93例乏脂性湿疹患者,随机分为治疗组48例,对照组45例。对照组给予复方蛇脂乳膏和盐酸左西替利嗪片治疗,治疗组在对照组基础上给予润燥止痒胶囊治疗。结果:治疗组患者总有效率为83.33%,高于对照组患者60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者瘙痒程度、面积和皮损评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:润燥止痒胶囊联合复方蛇脂乳膏盐酸左西替利嗪片治疗乏脂性湿疹疗效显著,具有良好的安全性。     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的探讨左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年3月至2017年6月我院收治的慢性荨麻疹患者120例临床资料,分出对照组和观察组,每组各60例,对照采用左西替利嗪治疗,观察组采用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组的疗效优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组发生不良反应的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性荨麻疹使用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗效果更显著,两种药物联合疗效更快,安全性更高。     

皮炎汤颗粒、复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片三联治疗面部激素依赖性皮炎患者的疗效观察

目的:探讨自拟皮炎汤颗粒、复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片三联治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效。方法:将65例患者随机分为对照组(32例)和治疗组(33例)。对照组患者口服复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片治疗;治疗组患者在对照组基础上口服自拟皮炎汤颗粒(医院制剂),每日1剂,分早晚两次。两组患者均治疗6周。比较两组患者治疗1周、2周、4周及6周的临床疗效。结果:治疗组患者的总有效率高于对照组(P<0.01),治疗组患者的治疗效果优于对照组(P<0.01)。结论:皮炎汤颗粒、复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片三联治疗激素依赖性皮炎患者的疗效优于复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片。     

消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪治疗皮炎湿疹的疗效观察

目的:观察消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪治疗皮炎湿疹的临床疗效.方法:治疗组50例用消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗.对照组50例患者单独口服盐酸西替利嗪片.2组均按皮损情况适当外用炉甘石洗剂.结果:治疗组治愈率(88.0%),显著高于对照组(65.0%)(P<0.05).结论:消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹具有疗效好,无明显副作用,重复用药有效等优点.     

白芍总苷胶囊联合他克莫司胶囊治疗系统性红斑狼疮的疗效分析及其作用机制研究

目的研究白芍总苷胶囊联合他克莫司胶囊治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者的疗效及其对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的调控作用。方法选取2016年1月—2019年1月武汉市第一医院收治的96例SLE患者,依据治疗方案不同分为对照组、观察组,每组48例。两组患者均行常规治疗,并使用他克莫司胶囊,观察组在对照组基础上服用白芍总苷胶囊。比较两组疗效,并检测患者治疗前后外周血免疫蛋白水平、mTOR信号通路相关蛋白相对表达量,同时比较不良反应发生情况和复发率。结果观察组总有效率高于对照组(93.75%VS 79.17%)(P <0.05)。观察组治疗前后SLEDAI评分及糖皮质激素用量的差值大于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后血清免疫蛋白水平的差值大于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后mTOR信号通路相关蛋白相对表达量的差值大于对照组(P <0.05)。患者主要不良反应为恶心、发热、腹泻。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者复发率低于对照组(10.86%VS 28.89%)(P <0.05)。结论白芍总苷胶囊...