孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗(止咳、平喘、化痰,抗感染等),观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠(4~5 mg/次,每日1次)联合布地奈德(100μg/次,每日2次)治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[(4.3±0.8)d比(7.4±0.8)d、(2.4±0.5)d比(5.3±0.7)d,P<0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比68.3%(41/60),P<0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[(2.9±0.7)次/月比(7.1±1.2)次/月,(2.1±0.5)次/月比(4.2±1.2)次/月](P<0.01);观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[(2.11±0.35)L比(1.87±0.13)L、(1.31±0.41)L比(1.09±0.16)L、(312±20)mL/s比(268±26)mL/s](P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠片与糖皮质激素联合应用治疗老年支气管哮喘的临床疗效

目的：观察孟鲁司特钠片与糖皮质激素联合应用治疗老年支气管哮喘的疗效。方法选择110例老年支气管哮喘患者,随机分为研究组和对照组,每组55例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较2组临床疗效、临床症状和体征缓解时间以及白天和夜间哮喘发作次数。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率显著增高（96.36% vs 81.82%,P<0.05）;研究组症状、体征缓解时间以及白天和夜间哮喘发作次数均明显低于对照组[（5.04±1.28）d vs （5.86±1.32）d]、[（3.52±1.05）d vs （4.33±1.15）d]、[（4.38±1.08）d vs （5.23±1.17）d]、[（1.36±0.38）次 vs （3.11±0.68）次]、[（0.53±0.14）次 vs （1.27±0.49）次]（P<0.05）。结论联合采用孟鲁司特钠片与糖皮质激素治疗老年支气管哮喘取得疗效,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗急性支气管哮喘的应用价值。方法:选择120例支气管哮喘急性发作患者,对照组55例患者雾化吸入沙丁胺醇0.5 ml,2次/d;赛庚啶,3次/d,2.0 mg/次。观察组65例患者睡前口服孟鲁司特10 mg,1次/d;吸入布地奈德200μg,2次/d。治疗10 d,观察两组患者哮喘发作次数,症状缓解情况,并定期检查肺功能。结果:观察组总有效率为95.38%(62/65),对照组总有效率为83.64%(46/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组53.85%(35/65)的患者病情得到临床控制,对照组仅32.73%(18/55),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3例患者无效,对照组9例患者无效,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作效果显著,临床不良反应较少,症状缓解时间较短,值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的:分析研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:88例小儿支气管哮喘患儿,均分为两组,甲组采用布地奈德吸入治疗,乙组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿5个月内疾病发作次数以及时间。结果:对比甲乙两组患者的5个月内疾病发作次数以及发作时间,比较有显著差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可有效改善患儿的肺功能,减少哮喘发作,提高患儿生命质量。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：分析研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：88例小儿支气管哮喘患儿,均分为两组,甲组采用布地奈德吸入治疗,乙组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿5个月内疾病发作次数以及时间。结果：对比甲乙两组患者的5个月内疾病发作次数以及发作时间,比较有显著差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可有效改善患儿的肺功能,减少哮喘发作,提高患儿生命质量。     

培元生金通窍汤联合西药治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎疗效观察

目的：观察培元生金通窍汤联合西药治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年6月至2016年1月佛山市中医院儿科收治的支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿60例,采用随机数字生成器将患儿分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和吸入用硫酸沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予培元生金通窍汤治疗。观察两组患儿治疗前后的主要临床表现和中医症候评分的改善情况;计算喘息发作天数、喘息发作时吸入硫酸沙丁胺醇的平均次数;超声肺功能仪、峰流速仪检查第一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1%)以及呼气峰流速值(PEF)。结果观察组患儿的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.03);对照组与观察组患儿的喘息发作次数[(4.21±1.65)次vs(2.16±1.12)次]与天数[(14.74±5.79) d vs (8.60±4.01) d]比较,对照组均明显多于观察组,差异均有统计学意义(P<0.03);对照组与观察组患儿的硫酸沙丁胺醇使用次数[(8.33±3.16)次vs (4.20±2.57)次]和天数[(6.10±3.22) d vs (4.38±1.50) d]比较,对照组均明显多于观察组,差异均有统计学意义(P<0.03);治疗后,观察组患儿的FEV1%[(84.82±4.50)%]明显高于对照组[(79.44±3.99)%],差异有统计学意义(P=0.03)。观察组患者治疗后PEF [(360.88±30.17) L/min]也明显高于对照组[(343.57±27.14) L/min],差异有统计学意义(P=0.03)。结论培元生金通窍汤联合西药能够缓解支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿的临床症状和体征,减少喘息发作天数,具有肺、鼻同治的作用,从而提高支气管哮喘合并变应性鼻炎的防治效果。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患儿共80例,随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予布地奈德吸入治疗,吸入剂量为20μg/d,同时给予孟鲁司特,5岁以下患儿4 mg/次,6岁以上患儿5 mg/次,1次/d,每晚服用。对照组不给予孟鲁司特治疗,其他同观察组。两组在试验期间如有哮喘急性发作,可给予支气管扩张剂,合并有细菌感染的给药有效抗生素。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组患儿在治疗期间临床症状和体征改善情况。结果:观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会

目的总结给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会。方法选择本院2015年8月至2016年8月100例急性发作的支气管哮喘患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床症状消失时间、住院时间及临床效果。结果观察组患者临床症状消失时间、住院时间均优于对照组,P0.05。观察组患者治疗效果显著优于对照组,P0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作的支气管哮喘患者,能够有效缓解患者临床症状,且有效的缩短了患者住院时间,具有较好的临床效果,值得应用。     

孟鲁司特钠片与布地奈德联合治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察治疗老年支气管哮喘过程中应用孟鲁司特加上布地奈德的临床效果。方法选择2010年3月-2012年3月间到我院诊治的84例老年支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组各42例。对照组采用抗生素、3ml浓度为0.9%的盐水、2mg布地奈德及多索茶碱,治疗方式为雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上每日睡前再口服10mg孟鲁司特,每组都治疗10d。结果针对症状较严重的老年哮喘病患者,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德,可使肺功能得到显著改善。和对照组相比,治疗组患者发作次数显著降低,出现胸闷、气短的时间明显缩短。结论老年性支气管炎运用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果非常明显,值得临床推广使用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

布地奈德与孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作中的应用研究

目的 观察布地奈德与孟鲁司特对儿童支气管哮喘息性发作的症状和气道反应性的影响.方法 将60例支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各30例,均给予常规治疗,观察组加用布地奈德和孟鲁司特,观察患儿症状改善时间和气道反应性指标的变化情况.结果 观察组患儿在症状消失时间早于对照组,气道反应性指标好于对照组,差异均有显著性（P〈0.05）;治疗期间均未见明显不良反应.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作,可以有效改善其临床症状,降低气道的高反应性,安全性高,值得临床推广应用.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、孟鲁司特治疗。结果：观察组患儿喘憋、哮呜音、湿罗音及咳嗽的消失时间,以及临床控制率均好于对照组,差异均有显著性（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,『生高,值得临床推广应用。     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者40例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例,对照组实施布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间及EV1/FVC、PEF。结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及湿啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1(一秒用力呼气量)/FVC(用力肺活量)以及PEF(最大呼气峰流速)占预计值的百分比优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、硫酸特布他林治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法回顾性分析该院自2011年6月—2013年2月收治的82例支气管哮喘患儿的临床资料。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均明显升高,且治疗组远远高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在疗程中哮喘急性发作次数和支气管哮喘症状及体征消失天数均较对照组明显改善(P<0.05);治疗组总有效率为94.87%,高于对照组86.05%,两组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。     

十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及安全性评估

目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘患者随机分为两组,即观察组经孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,对照组仅经布地奈德福莫特罗治疗。结果:治疗后观察组总有效率与FEV1/FVC分别为93.3%、(67.42±7.49)%显著高于对照组的76.7%、(60.38±7.34)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘经孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,预后效果良好。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿共94例,随机分为观察组50例、对照组44例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特,2组均治疗3个月,比较2组患者疗效、临床症状及体征消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组比较,差异有统计学意义;观察组咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音、气促消失时间分别为（3.96±1.41）、（5.47±1.48）、（5.13±1.86）、（2.04±0.48）均显著低于对照组（6.27±1.38）、（7.98±1.86）、（7.21±1.55）、（2.96±0.27）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘其临床疗效显著,能够迅速缓解患儿的症状,值得推广运用。