伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效分析

目的:评价伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法:第1天,应用伊立替康150~180mg/m2静脉滴注,90min;氟尿嘧啶500mg静脉推注;亚叶酸钙500mg静脉滴注,2h;氟尿嘧啶1250~1500mg/m2输液泵持续静脉滴注44h,每2周期重复,至少完成2周期。结果:全组共化疗73周期,20例化疗者,19例可评价疗效,完全缓解1例,部分缓解6例,疾病稳定5例,进展7例。主要不良反应为白细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐,无化疗相关性死亡。结论:伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期大肠癌疗效好,毒副反应可以预防、控制,可以广泛应用于临床。     

伊立替康联合氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌24例临床分析

目的探讨伊立替康联合5-氟尿嘧啶(5-FU)在治疗晚期大肠癌中的近期疗效及毒副作用。方法对24例晚期大肠癌因肿瘤转移而无法手术患者,应用伊立替康加5-FU与亚叶酸钙治疗,2个周期后评价疗效。结果24例患者中CR 1例,PR 10例,RR为45.83%,SD10例(41.76%),PD 3例(12.50%)。伊立替康的主要副作用为乙酰胆碱综合征(87.50%),恶心、呕吐(75.00%),迟发性腹泻(70.83%)和中性粒细胞减少(79.17%)。结论伊立替康联合5-FU治疗晚期大肠癌是一种安全有效的方案,值得临床推广。     

依利替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌

目的探讨依利替康（CPT-11）联合5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法24例晚期大肠癌患者采用CPT-11150mg／m^2 加入0．9％氯化纳注射液250mL中静脉滴注，第1天；5-FU400mg／m^2静脉推注，再用5-FU600mg／m^2通过全自动注药泵持续静脉输注22h，第1、2天；CF200mg／m^2加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，第1、2天。14d为1个周期，3周为1个疗程。结果24例患者中，完全缓解（CR）1例，部分缓解（CR）7例，稳定（SD）10例，进展（PD）6例，总有效率为33．3％。不良反应主要有：迟发性腹泻12例和中性粒细胞减少17例。结论CPT-11联合5-FU、CF方案治疗晚期大肠癌患者有较好的疗效，不良反应少，值得临床应用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期结直肠癌30例

目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-Fu/CF)方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应。方法:30例晚期结直肠癌患者,给予L-OHP 130 mg/m2静脉滴注,持续4 h,第1天;CF 150 mg/m2静脉滴注,持续2 h,第1~5天;5-Fu 500 mg/m2静脉滴注,持续6 h,第1~5天。每3周重复1次。结果:30例中,完全缓解1例,部分缓解9例,稳定10例,进展10例,总有效率33.3%。不良反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞降低、腹泻、血小板减少等,均可耐受。结论:L-OHP联合5-Fu/CF方案治疗晚期结直肠癌疗效好,不良反应主要是末梢神经毒性和恶心呕吐。     

羟基喜树碱联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察HFL方案（羟基喜树碱＋氟尿嘧啶／亚叶酸钙）治疗晚期大肠癌中羟基喜树碱（喜素）的最大耐受剂量、剂量限制性毒性,确定喜素最佳应用剂量,同时观察该方案的疗效。方法共人选晚期大肠癌患者18例,喜素剂量分为6级,从4mg/／m^2开始向上爬坡,各组分别静脉滴注喜素4,6,8,10,12,14mg／m^2,第1—5天。5氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（LV）（5-FU425mg／m^2第1—5天,LV20mg／m^2第1—5天）于喜素静脉点滴完毕后,静脉注射。每4周为1个周期。观察药物的毒性反应和疗效。结果10,12,14mg／m^2组各有两例出现Ⅳ度骨髓抑制,HFL方案的主要毒性反应是骨髓抑制、消化道反应,毒性与剂量相关。剂量限制性毒性为骨髓抑制。该方案中喜素的最大耐受剂量（MTD）为10mg／m^2第1—5天。结论HFL方案治疗晚期大肠癌患者的耐受性良好,推荐剂量8mg／m^2。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂、伊立替康/亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效分析

目的:观察替吉奥(S1)胶囊联合奥沙利铂与伊立替康/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法:48例晚期胃癌患者,采用以下化疗方案:替吉奥胶囊80 mg/m2,餐后口服,每天两次,连续服用2周,停药1周;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3h,d1;伊立替康80 mg/m2,d1、d15,5周重复;亚叶酸钙20...     

伊立替康联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙对晚期直肠癌的疗效评价

目的 观察伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应.方法 回顾性分析在2007年1月～2011年6月收治的40例应用伊立替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗的晚期复治的结直肠癌患者的临床资料.结果 全组40例均可评价疗效,有效率为35.0%.临床获益率为67.5%.不良反应主要为消化道反应和骨髓抑制.结论 CPT-11联合5-Fu及CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受,可使大部分患者临床获益.     

伊立替康治疗晚期大肠癌临床观察

目的 研究伊立替康联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法 伊立替康125mg/m2，静滴90min，d1，d8，d15；叶酸钙200mg/m^2静滴2h，d1，d8，d15；氟尿嘧啶500mg/m^2，静滴6～8h，d1，d8，d15。28日为一个周期。结果 完全缓解10.4%，部分缓解率33.3%，稳定率33.3%，进展率22.9%，有效率43.8%，疾病控制率77%。中位肿瘤进展时间6.0个月，中位生存期13.2个月。主要毒性反应为延迟性腹泻及中性粒细胞下降。结论 伊立替康联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌有较好的疗效及耐受性，值得临床推广和应用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床观察

奥沙利铂为第三代铂类抗癌药，在欧洲和美国FDA批准用于晚期结直肠癌的一线治疗药物，奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，即FOLFOX方案是目前大肠癌的最佳标准辅助化疗方案。我科2003年7月-2006年7月采用FOLFOX方案治疗晚期大肠癌，并与标准5-FU／LV方案（氟尿嘧啶联合亚叶酸钙）进行疗效对比研究，现报告如下。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌36例分析

联合化疗是晚期大肠癌的主要治疗方法之一。近年来，奥沙利铂（C—OHP）在大肠癌治疗中的应用渐受重视。2003年1月-2004年lO月，我院采用奥沙利铂、亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-Fu）联合治疗晚期大肠癌患36例，取得良好效果，报告如下。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌24例效果观察

目的 :研究草酸铂联合 5 -氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 :选取晚期大肠癌2 4例 ,予草酸铂 13 0 mg· (m2 ) - 1 ,加入 5 % GS 5 0 0 ml中静脉点滴 4h,第 1天 ;亚叶酸钙 (CF ) 10 0 mg· (m2 ) - 1 ,加入 5 % GS 2 5 0 ml中静脉点滴 2 h(5 -Fu前 ) ;5 -Fu 40 0 mg· (m2 ) - 1 ,滴注 >12 h,连续 5天 ,2 1天为一周期 ,治疗 2周期后评定疗效。结果 :在 2 4例中 ,部分缓解8例 ,有效率 3 3 .3 % ,主要不良反应为感觉神经毒性和粘膜炎 ,胃肠道反应轻可耐受。结论 :该方案是治疗晚期大肠癌的有效方法 ,毒副反应轻。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期结肠癌的疗效与安全性。方法：32例晚期大肠癌患者给予奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,持续3h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注,持续2h第1～2天;氟脲嘧啶500mg静脉推注,随后1000mg/m2持续泵22h,第1～2天;21天重复1次,化疗2周期评价疗效。按WHO标准评价近期疗效和不良反应。结果：入组32例晚期大肠癌患者,经治疗后CR1例（3.1%）,PR12例（37.5%）,SD11例（34.4%）,PD8例（25%）,总有效率40.6%。主要不良反应为骨髓抑制、黏膜炎、消化道反应。全组患者无化疗相关死亡。结论：该方案疗效高,不良反应轻,患者均能耐受。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶 亚叶酸钙治疗老年大肠癌临床分析

目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗老年人大肠癌的疗效及不良反应。方法奥沙利铂130mg/m^2,静点2h,d1,亚叶酸钙100～200mg,静点,连续5d,氟尿嘧啶600mg/m^2,静点,连续5d。为1周期,3周后重复。至少2周期以上,治疗后判定疗效。结果本组21例,PR9例,NC8例,PD4例,RR17例（42.9%）。不良反应为Ⅲ度的3例,无化疗相关死亡。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗老年人大肠癌疗效较好,老年患者耐受良好。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效阳毒剐反应。方法经病理组织学诊断的晚期大肠癌38例,草酸铂(OXA)100mg/m^2．静脉滴注2小时。d1;亚叶酸钙(CF)200mg。静脉滴注2小时随后5-氟尿嘧啶(5-Fu)375mg/m^2,微量泵泵入6小时以上d1-d5。以上治疗21天为1周期。所有患者都接受至少2个周期的治疗。结果38例总有效率为36．8％,CR2例,PR12例。主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等。无治疗相关死亡者。结论草酸铀为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌疗效较好,毒剐作用相对较低。值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床疗效观察

目的 探讨联合应用奥沙利铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(LV)治疗晚期大肠癌的疗效和毒副作用。方法 奥沙利铂100mg／m^2静滴2小时，第1天LV200mg／m^2静滴2小时，第1～5天。5-FU300-500mg／m^2持续静脉滴注4～6小时，连续5天。21天为1个周期，连用2～3个周期。结果 总有效率为31．6％。主要毒副反应为感觉神经毒性(81．6％)、外周静脉炎(73．7％)，白细胞减少和血小板战少分别为44．7％和36．8％。毒副反应较轻，多为Ⅰ～Ⅱ度，无化疗相关死亡。结论 奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合应用治疗晚期大肠癌的疗效较高，毒副反应可耐受。     

伊立替康联合氟尿嘧啶治疗转移性大肠癌27例护理体会

伊立替康(irinotecan,CPT-11,商品名开普拓)是喜树碱的水溶性半合成衍生物.2001年10月至2005年3月,应用CPT-11联合四氢叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗转移性大肠癌27例,效果较好,现将护理体会报道如下.     

奥沙利铂与氟尿嘧啶亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床观察

目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.直肠癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率为33.3%;22例结肠癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率为45.5%。初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率为42.1%。复治患者21例,PR8例,有效率为38.1%,毒副反应主要表现为I度的神经毒性和I-II度的消化道反应以及骨髓抑制。结论奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得广泛应用于临床。     

伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床分析

目的:评价伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法:对32例晚期胃癌患者采用伊立替康联合5-氟尿嘧啶方案化疗治疗,连用4个周期.结果:全组32例均可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解11例,稳定14例,进展5例,总有效率40.6%.中位缓解5个月,中位TTP 4.5个月,中位生存7.2个月.毒副反应主要为骨髓抑制、迟发性腹泻、恶心呕吐等,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡.结论:伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌耐受性较好,疗效较满意,有临床应用价值.